药理知识点汇总.pdf

《药理知识点汇总.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理知识点汇总.pdf（7页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、M 受体： 主要分布于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞 N m受体：分布于神经 - 肌肉接头 Nn受体：分布于自主神经节和肾上腺髓质 M 受体 ： （1）抑制心脏、扩张血管（2）收缩平滑肌（ 3）腺体分泌增加、胃酸分泌增加（4）收缩 瞳孔、睫状肌 N m受体：收缩骨骼肌 Nn 受体：自主神经节去极化、增加肾上腺素分泌 1 受体： （1）兴奋心脏（ 2）收缩平滑肌（ 3）收缩血管2 受体：负反馈调节，抑制NA 释 放 1 受体：兴奋心脏2 受体：舒张冠状血管、骨骼肌血管、支气管平滑肌 多巴胺受体：扩张血管（肾脏、肠系膜、冠状血管） 肾上腺素受体阻断药： 卡维地洛、拉贝洛尔选择性阻断 1 受体：

2、阿替洛尔选 择性激活 2 受体：沙丁胺醇 胆碱受体激动剂； 毛果芸香碱， 缩瞳、降眼压、调痉挛，腺体分泌增加；青光眼、虹膜炎（与扩瞳 药阿托品交替应用）；滴眼时应压迫眼内眦；剂量过大或口服给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可 用阿托品对抗。 胆碱脂酶药， 新斯的明， 抑制胆碱脂酶活性，而兴奋M 、N 胆碱受体（主要兴奋骨骼肌、胃肠道平 滑肌、膀胱平滑肌），治疗 重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留。禁忌症：机械性肠梗阻、尿路阻塞等 毒扁豆碱； 缩瞳、降眼压（较毛强、持久） ，抑制胆碱脂酶活性，而兴奋M 、N 胆碱受体。治疗青 光眼。滴眼时应压迫眼内眦，以免流入鼻腔吸收中毒；大量可导致呼吸肌麻痹。M

3、胆碱受体阻断药， 阿托品； 扩瞳、升眼压、调麻痹，腺体分泌减少，松弛内脏平滑肌（胃肠平滑肌尿道平滑肌及膀 胱逼尿肌胆道、支气管的平滑肌子宫平滑肌），兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快， 扩张血管、改善微循环， 兴奋中枢神经（1-2mg：轻度兴奋延脑、 大脑；5mg ：明显兴奋延脑、 大脑；10mg ： 出现明显中枢中毒症状， 临床应用；虹膜睫状体炎：消退炎症、防止虹膜与晶状体粘连。检查眼底：扩瞳，已被后马托品取 代。麻醉前给药 - 防止吸入性肺炎 ; 胃肠绞痛、膀胱刺激症状如：尿频尿急; 治疗迷走神经过度兴奋所 致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常; 抗休克；禁忌症：青光眼、 前列

4、腺增生（加重排尿困难） ， ； 山莨菪碱 ：松弛内脏平滑肌作用强。主要用于感染性休克 ，也可用于内脏平滑肌绞痛 东莨菪碱 ：抑制中枢 ，小剂量镇静，较大剂量催眠用于晕动症 ，也可用于麻醉前给药 肾上腺素受体激动药 去甲肾上腺素 （NA ） （ 12 兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）；收缩血管（主要是小动脉和小静脉，皮 肤和肾血管）可用于止血；升血压（早期血压骤降时，保证心脑等重要器官的血供，抗休克）；大剂量 时升血糖； 不良反应 : 局部组织缺血性坏死、 急性肾功能衰竭（剂量过大） 禁忌症：高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿 、无尿、严重微循环障碍 间羟胺 ：1作用弱而持久

5、2不易被 MAO 破坏 3不良反应少（肾血管收缩弱，心律失常及少尿等少） 4收缩血管 5 、产生快速耐受性 肾上腺素受体激动药 肾上腺素（主要激动受体） ；收缩或舒张血管（兴奋受体- 血管收缩 (皮肤、肾和胃肠道 )兴奋 2受体血管扩张 (骨骼肌 ) ） ，升高血压，促进代谢（糖、脂肪分解加速）； 临床应用； 过敏性休克 首选（激动受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的 通透性；激动受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉；迅速缓解过 敏性体克的临床症状。）局部止血（鼻粘膜、牙龈出血）与局麻药合用（ （1）减少局部出血（ 2）延长 麻醉时间（ 3）减少麻药吸

6、收中毒）血管性水肿、血清； 不良反应：心悸、烦躁、头痛、血压升高; 禁忌症： 高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病 和甲状腺亢进 麻黄碱 ：与肾上腺素比较 : 1 口服有效 2 作用缓慢、温和、持久 3有明显的中枢兴奋作用4有 快速耐受性现象（受体逐渐饱和与递质逐渐耗损） 应用：1支气管哮喘（预防和轻症） 2 麻醉引起的低血压 3 鼻粘膜充血引起额的鼻塞 4 荨 麻疹、血管 N性水肿 多巴胺 ：抗休克、增加肾血流量、排钠利尿 不易进入血脑屏障 肾上腺素受体激动药 异丙肾上腺素 , 兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）; 扩张骨骼肌；舒张支气管平滑肌； 临床应用；心脏骤停、 缓慢性

7、心律失常（房室传导阻滞等） 、感染性休克；支气管哮喘；易引起心率失 常 肾上腺素受体阻断药； 酚妥拉明； 兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）；扩张血管；治 疗外周血管痉挛性疾病、去甲肾上腺素滴注外漏、肾上腺嗜铬细胞瘤、抗休克（解除微循环障碍）； 哌唑嗪（ 用于降压，有首剂效应 - 引起体位性低血压 肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 抑制心脏（心率下降、传导降低） ；收缩支气管平滑肌；应用于快速型心律失常、心绞痛和心 肌梗死、高血压。 中枢神经系统药 作用于 CNS系统的药物主要通过影响中枢突触传递的不同环节( 递质、受体、受体后信号转导等) ， 从而改变人体的生理功能。 分类: 抑制药

8、 : 镇静催眠药、抗精神失常药、抗癫痫、抗惊厥药、抗帕金森氏病药、镇痛药兴奋 药: 中枢兴奋药 药物作用特点： 剂量 : 小中较大大中毒作用: 镇静睡眠抗惊厥麻醉呼吸 肌麻痹 长期 、反复使用耐受性和依赖性 苯二氮卓类 根据药物作用时间长短分三类：长效类：地西泮( 安定 20-80h) 、氟西泮（ 40-100h） 、 氯氮卓（利眠宁 15-40h） 中效类：艾司唑仑（舒乐安定10-24h）短效类：三唑仑（ 2-3h） 、奥沙西泮（ 10-20h） 苯二氮卓类药动学作用：1、肌肉注射吸收缓慢而不规则，口服吸收快，应急时可静脉注射吸收更 快 2、脂溶性高可通过血脑屏障和胎盘屏障3、地西泮 在肝内

9、代谢，代谢产物随尿排出 苯二氮卓类； 地西泮； 抗焦虑，镇静催眠（延长非快速动眼期），抗惊厥和抗癫痫，中枢性肌松作 用，大剂量可致暂时性失忆缺失（麻醉前用药（内窥将检查、心脏电击复律） ） 。应用；抗焦虑，辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥，地西泮静脉滴注是癫痫 持续状态首选药； 缓解去大脑僵直和大脑损伤所致的肌肉痉挛； 常见的不良反应是嗜睡、头昏、乏力和记忆力下降；大剂量时偶见共济失调 巴比妥类， 镇静催眠（延长快速动眼期) ；抗惊厥和抗癫痫 ; 麻醉（ 硫喷妥钠 可用于静脉麻醉 ) 应用于镇静、催眠、增加剂量产生昏睡；用于癫痫大发作、癫痫持续状态的治疗，小儿高热、破伤 风、

10、子痫、脑膜炎、脑炎及中枢兴奋药引起的惊厥；不良反应1、停药反跳现象 2、中剂量易产生呼吸抑制3、其肝药酶可加速其他药物代谢 4、成瘾性、依赖性 抗癫痫药和抗惊厥药 抗癫痫药 苯妥英钠 增强中枢 GABA功能，干扰 Na+ 、K+、Ca2+ 通道； 大发作和局限性发作首选药；对小发作无效；治疗三叉神经痛、舌咽神经痛等中枢疼痛综合征； 抗心律失常 卡马西平； 阻滞钠通道，抑制癫痫病灶及其周围神经元放电；单纯性局限性发作和大发作首选药 之一； 精神运动性发作首选药 苯巴比妥；应用于 癫痫大发作及癫痫持续状态、单纯性局限性发作和精神运动性发作；对小发作 无效 乙琥胺小发作时首选 ，对其他惊厥无效 丙戊

11、酸钠； 广谱抗癫痫、有肝毒性， 大发作合并小发作时首选 地西泮癫痫持续状态的首选药，静脉注射显效快 地西泮中毒可用 氟马西尼 解救 抗惊厥药 硫酸镁 用于缓解小儿高热、子痫、破伤风、癫痫大发作和中枢兴奋中毒等惊厥；也常用于高血压危象 口服- 利胆、导泻 抗帕金森（ PD ）药 溴隐亭 - 激活 DA受体苯海索 -阻断中枢胆碱受体 精抗神失常药 精神失常：精神分裂症、躁狂症、忧郁症、焦虑症 精神分裂症：以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神病。 多巴胺在人体存在的4 条 DA通路：1、黑质-纹状体通路 - 减弱导致帕金森，亢进导致多动症2、中 脑- 边缘通路 3、 中脑

12、-皮层通路 - 这两种亢进表现为I 型精神分裂症 4、结节- 漏斗通路 - 调控垂体激素 分泌 抗精神病药 氯丙嗪（冬眠灵） 抗精神病作用 (I型精神分裂症 ); 镇吐作用 ( 呕吐、顽固性呃逆 ) （不能对抗前庭 刺激引起的呕吐，如晕动症; 调节体温（在低温环境中体温降低，而在高温环境则体温升高; 低温麻醉、 人工冬眠（严重创伤、感染性休克、高热惊厥辅助治疗）不良反应；1 一般不良反应中枢抑制症状： 嗜睡、淡漠、无力药源性精神异常 植物神经系统： M受体阻断：口干、便秘、眼压升高 受体阻断：体位性低血压 2 锥体外系反应急性肌张力障碍、帕金森综合征、静坐不能、迟发性运动障碍 抗狂躁症药 碳酸

13、锂 抗抑郁症药， 氟西汀（百忧解 ）副作用小，临床常用 镇痛药 阿片受体不同脑区存在阿片受体不同亚型、 ; 吗啡主要药理作用由受体介导 阿片受体的分布： 第三脑室、中脑导水管周围灰质、脊髓背角区与镇痛有关。 边缘系统与蓝斑核与情绪和欣快感有关。 延髓孤束核与抑制呼吸、镇咳和交感神经中枢活动有关。 中脑盖前核与缩瞳有关。 脑干极后区、孤束核和迷走神经背核阿片受体与胃肠活动有关。 吗啡镇痛的主要作用部位：脊髓胶质区、脑室及导水管周围灰质 吗啡； 抑制呼吸 , 镇咳, 缩瞳 胃肠道平滑肌：肌张力加强，蠕动减少，引起便秘 胆道平滑肌：胆道奥狄括约肌痉挛性收缩，胆道排空受 其他平滑肌：降低子宫张力；提高

14、输尿管平滑肌及膀胱括约肌张力，尿潴留；支气管收缩。 扩张血管及降低外周阻力，引起直立性低血压 间接扩张脑血管而使颅内压升高，呼吸抑制，CO2潴留使脑血管扩张 免疫抑制 镇痛针对其他药物无效的剧痛：严重创伤、手术后、晚期癌症； 胆绞痛和肾绞痛：联合阿托品或山莨宕碱；心肌梗死且血压正常者；神经压迫疼痛效果差；心源性 哮喘辅助治疗：（机制：扩张外周血管，降低外周阻力；镇静作用消除焦虑、恐惧情绪；降低呼吸中枢 对 CO2敏感性，缓解了急促浅表的呼吸）止咳；止泻 不良反应 1、副作用 : 恶心、呕吐、 便秘、呼吸抑制、尿少、排尿困难、胆绞痛、直立性低血压 等 2、耐受性及依赖性： 3、急性中毒：表现为深

15、度呼吸抑制、昏迷、瞳孔极度缩小、血压下降、严重缺氧以及尿潴留等， 多死于呼吸麻痹。抢救：人工呼吸、适量给氧、静脉注射纳洛酮。 禁用：分娩期、哺乳期妇女、支气管哮喘、肺心病患者、颅内压升高，严重肝功能损害及儿童等禁 用吗啡。 镇痛类 哌替啶（度冷丁） ：阿片激动类镇痛药。临床应用：镇痛：剧痛（创伤、术后等） 、晚期癌症的镇痛、 内脏绞痛（与解痉药合用） 、分娩痛 （产前不用） ；麻醉前给药； 与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠 合剂；心源性哮喘和肺水肿。 美沙酮 ：用于吗啡、海洛因等成瘾脱毒治疗；创伤、手术及晚期癌症等所致的剧痛。 芬太尼 ：短效镇痛药，效力为吗啡的100 倍 喷他佐辛 : 混合激动拮抗药

16、（激动-R 和阻断 -R） 。成瘾性小（没列入麻醉药品） ，但仍为“精 神药物”范围，用于各种 慢性疼痛 , 对剧痛的止痛效果不及吗啡 纳洛酮 ：阿片受体拮抗药，治疗阿片类药物中毒（解救呼吸抑制） 解热镇痛类 乙酰水杨酸，阿司匹林：抑制 PEG ，解热又镇痛，抗炎抗风湿，抑制血小板，防治血栓塞。不良反 应多： 胃肠道反应 1) 直接刺激胃粘膜引起； 2) 长期用引起胃粘膜损伤诱发和加重溃疡溃疡者禁 用。 凝血障碍剂量过大（ 5g/日）或长期用药出现；有出血倾向、肝功能障碍、血友病等禁用。 过敏反应荨麻疹，某些哮喘患者服用后可诱发阿司匹林哮喘。 水杨酸反应剂量过大（ 5g/ 日）出现，有头痛、旋

17、晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍，是中毒的 表现，严重者有过度换气、酸碱平衡障碍、高热、精神错乱，立即停药。静脉点滴碳酸氢钠溶液碱化 尿液，加速水杨酸排出。 瑞夷(Reye) 综合征 （儿童病毒感染不用阿司匹林） 影响肾脏 对乙酰氨基酚（扑热息痛） ：对胃肠道刺激小，对凝血机制无影响，正常剂量下对肝脏无损害，是 较安全有效的解热镇痛药；无抗炎作用。 为小儿退热首选 。不良反应 : 短期应用不良反应少见，但大 剂量长期应用可致严重的肝、肾损害（毒性代谢产物N-乙酰对位苯醌亚胺所致） 。 吲哚美辛 : 主要用于抗炎和镇痛，如关节炎、滑液囊炎、腱鞘炎、强直性脊椎炎等。是最强的环 氧化酶抑制药之一。（对

18、前列腺素合成酶抑制作用最强。 ）常用于不易控制的发热 布洛芬（芬必得） : 广泛用于解热镇痛、抗炎、风湿性和类风湿性关节炎。无水杨酸反应 用药原则： 38度以下不用退热药，对乙酰氨基酚、芬必得首选。 不同退热药可交叉使用，添加激 素慎重，退热无效时用物理降温 心血管系统药 钙通道阻滞剂 高血压：二氢吡啶类扩张外周血管作用较强，特别适用于并发心源性哮喘的高血压危象患者。兼有 冠心病患者选用硝苯地平；伴有脑血管病用尼莫地平；伴有快速型心律失常者用维拉帕米。与受体 阻断药普萘洛尔合用，以消除硝苯地平扩血管产生的反射性心动过速；与利尿药合用消除扩血管引起 的尿潴留，并加强降压作用。 心绞痛： 变异型心

19、绞痛，优选硝苯地平；稳定型（劳累型）心绞痛，均可；不稳定型心绞痛：维拉 帕米、地尔硫卓、硝苯地平与受体阻断药（如普萘洛尔）合用 心律失常：室上性心动过速及后除极触发活动所致的心律失常 脑血管疾病：尼莫地平、氟桂利嗪预防由蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛及脑栓塞。 其他：外周血管痉挛性疾病、预防动脉粥样硬化 血管紧张素转化酶抑制药 卡托普利： 舒张血管、降血压、抗血小板凝集、抗心血管肥大增生。治疗高血压、治疗充血性心力衰 竭和心肌梗死，不良反应：咳嗽、高血钾 AT1受体拮抗药 氯沙坦： 舒张血管、降低醛固酮释放、外周阻力下降；治疗：高血压；治疗充血性心力衰竭抗心律失 常药 心律失常的发生机制： （

20、1）折返（ 2）自律性升高（ 3）后除极 I 类：钠通道拮抗剂 奎尼丁； 中度抑制 Na+ 内流，抑制 K +外流，广谱抗心律失常 利多卡因； 轻度抑制 Na +内流，促进 K +外流，用于室性心律失常 苯妥英钠 ；用于室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效 普罗帕酮 ；重度抑制 Na +内流，复极过程影响小 类：受体阻断药 普奈洛尔 ；抑制交感兴奋 , 抑制 Ca+ 、Na +内流，促进 K +外流；用于交感神经兴奋引起的心律失常 类：延长动作电位时程药 胺碘酮； 抑制 K + 外流、 Na + 、Ca2+ 内流；广谱抗心律失常，较安全 类：钙拮抗剂 维拉帕米； 用于室上性心律

21、失常 抗高血压药 一线抗高血压药：利尿药、钙拮抗剂、-受体阻断药、 ACE抑制药 形成静脉血压的基本因素是心输出量和外周血管阻力，心输出量受心脏功能、回心血量和血容量的 影响 利尿药 氢氯噻嗪； 短期降低血容量，长期降低外周阻力。特殊不良反应；增加钾排出，长期使用最好同保 钾药合用（氢氯噻嗪 +卡托普利） 交感神经抑制药，中枢性降压药 可乐定； 不良反应，嗜睡、抑郁 去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药，利舍平； 抑制儿茶酚胺的贮存及释放 肾上腺素受体阻断药， 普奈洛尔； 减少心输出量、抑制肾素释放 肾素-血管紧张素系统抑制药； 血管紧张素转化酶抑制药， 卡托普利；抑制 ACE ，使 Ang生成减少，

22、 舒张血管，不良反应；咳嗽、高血钾 钙拮抗药 硝苯地平； 减少细胞内钙含量，松弛平滑肌；不良反应，引起反射性心率加快、作用快而短、维持 时间短 血管扩张药； 硝普钠， 直接扩张血管；适用于急性高血压和急性高血压危象 利尿药 高效能利尿药 （袢利尿药； 呋噻米 ( 速尿） ，抑制 Na+-K+-2Cl- 共转运子，从而抑制Na+ 、Cl- 重吸收；应用， 水肿：急性肺水 肿和脑水肿、严重水肿，肾衰：冲洗肾小管，但不延缓肾衰进程；高钙血症 ：抑制钙的重吸收，高效 利尿药生理盐水； 不良反应； 水与电解质失衡 ：低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯碱血症，可致肝昏迷。耳 毒性：剂量依赖性，眩晕、耳

23、鸣、听力减退，暂时性耳聋甚至永久性耳聋（依他尼酸）。高尿酸血症 ： 近曲小管再吸收增多和与利尿药分泌途径竞争，可至痛风（发生率低）中效能利尿药 氢氯噻嗪； 抑制 Na+ 、Cl- 重吸收；作用于水肿，高血压，尿崩征。 不良反应； 电解质紊乱 ：低血钾、低血镁、低氯碱血症。 高尿酸血症 ：痛风者慎用 代谢性障碍 ：高血糖（糖耐量降低） 、高血脂 过敏反应 ：与磺胺类有交叉过敏反应。光敏感性皮炎 低效能利尿药（ 保钾利尿药） 螺内酯；与醛固酮竞争受体， Na +- K+交换减少，保钾排钠。 治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿 （与 低钾有关的肝性水肿），充血性心力衰竭， 久用可引起高血钾症。 脱水药

24、（ 甘露醇 ）特点：静注后不易透过毛细血管进入组织；易经肾小球滤过；不易被肾小管再吸 收；在体内不被代谢。 迅速降低颅内压 抗心绞痛药 抗心绞痛药物分类 硝酸酯类亚硝酸酯类：快效治疗：硝酸甘油、硝酸异山梨酯 ( 消心痛 )、单硝酸异山梨酯 (鲁南欣康 ) 长效预防：丁四硝酯、复硝片(戊四硝酯 +硝酸甘油 )快效治疗：亚硝酸异戊酯(安瓿) 、亚硝辛酯 ( 吸入) 受体阻断药：普奈洛尔、吲哚洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔钙拮抗剂：硝苯地平、维拉 帕米、地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明 硝酸甘油； 舒张容量血管（静脉）回心血量，前负荷室壁肌张力耗氧 舒张阻力血管（动脉）后负荷心肌收缩力相对耗氧总耗氧

25、减少血压 反射性心率耗氧 舒张冠脉和侧枝冠脉血流量血液重新分布缺血区血流量供氧增多 扩张较大冠状动脉、较大心外膜血管及侧枝血管改善冠脉流量改善缺血心肌区的血流供应 供氧增多。 冠脉血流量重新分配 ：心绞痛时，左心室压力增高，心内膜下严重缺血。用药后，舒张心外膜血管 及侧枝血管，增加血流供应 保护缺血心肌细胞，减轻缺血损伤 各种类型心绞痛（舌下含服） ；急性心肌梗塞（静脉给药） （抑制血小板的聚集黏附，减小坏死区） 不良反应：扩张血管：使颈面部潮红，搏动性头疼，眼内压上升(青光眼禁用 ) 。 剂量过大时，血压过度下降（大剂量时，直立性低血压），反射性心率加快，心肌收缩性增强，耗 氧量增加，加重心

26、绞痛的发作 超剂量引起高铁血红蛋白症：呕吐、发绀 易出现耐受性（特点：快；组织差异性；个体差异性；多因素影响） 受体阻断药 普奈洛尔： 阻断心脏 1 受体，降低心肌耗氧 减慢心率，延长舒张期，增加心内膜缺血区 供血；适用于稳定型和不稳定型心绞痛；不可用于变异性心绞痛，易加重冠脉收缩受体优势作用 ) 钙拮抗剂 硝苯地平； 阻止钙进入细胞内：抑制心脏；扩张血管降低外周阻力。减少心肌耗氧；扩张 冠脉，增加侧支血流，增加缺血区供氧；防止Ca2+ 超负荷，保护缺血心肌。 抑制血小板聚集：（不稳定型心绞痛、急性心梗） ；变异型心绞痛 （首选） ，稳定型心绞痛，不稳定型心 绞痛，急性心梗； 硝酸甘油与受体阻

27、断药（普萘洛尔）联合治疗心绞痛的主要依据 1. 硝酸甘油因降压引起反射性交感神经兴奋，增加心率、心肌收缩力和耗氧量；普萘洛尔降低交感神 经活性，降低心率、心肌收缩力和耗氧量。 2. 普萘洛尔可增大心室容积，硝酸甘油能缩小心室容积。 3. 两药均有降压作用，合用应减量。 治疗心力衰竭的药物 治疗心力衰竭药物的 分类： 1增加心肌收缩力（正性肌力药）强心苷类药：地高辛非苷类正性肌力药：米力农、维司力 农 2减轻心脏前后负荷：利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米扩血管药：硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈 嗪、哌唑嗪 3调节神经体液功能： 肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统抑制药a、血管紧张素转化酶抑制药： 卡 托普利等

28、。 b、血管紧张素受体 (AT1)拮抗药：氯沙坦等。 C、醛固酮拮抗药：螺内酯。受体阻断 药：美托洛尔、卡维地洛等。 心衰发生的根本原因与神经内分泌被长期激活所致的心室重构有关 强心苷 正性肌力作用，加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷；加强衰竭心肌收缩力，增加每搏输出量 且不增加耗氧量；抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，再通过 Na+-Ca+ 双向交换，最终导致心肌细胞 内 Ca+ 增加，心肌收缩力加强；治疗心力衰竭某些心律失常：心房纤颤：兴奋迷走神经，减慢房 室传导。心房扑动：缩短心房的有效不应期，使房扑变为房颤。阵发性室上性心动过速：增强迷走神经 功能。 不良反应；胃肠道反应：

29、最常见早期中毒症状。兴奋延髓催吐中心。注意补钾或考虑停药 中枢神经系统反应：视觉障碍是中毒先兆. 心脏反应：快速型心律失常（抑制Na+-K+-ATP酶、滞后 除极） ；房室传导阻滞 （兴奋迷走、抑制 Na+-K+-ATP酶） ；窦性心动过缓或窦性停博 ( 抑制窦房结自律性 不良反应的防治；氯化钾：强心苷中毒所致的快速性心律失常 苯妥英钠 ：强心苷中毒 +心率失常严重 利多卡因 ：强心苷中毒所致的室性心动过速、室颤 强心苷中毒所致的心动过缓、房室传导阻滞等缓慢性心律失常不宜补钾，用阿托品 国外用地高辛抗体治疗地高辛中毒 负性肌力作用；对心率加快及伴有房颤的心功能不全可显著减慢心率；心搏出量增加反射性兴奋迷走N 引起心率下降；增加心肌对迷走神经的敏感性 对传导组织和心肌电生理的影响；减慢房室传导的作用，降低窦房结自律性、减慢房室传传导