《2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案.pdf（29页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、2017年执业药师考试药学专业知识一真题及答案 一、最佳选择题 (共 40 题,每题 1 分. 每题 备选项中 , 只有 1 个最符合题意 .) 1. 氯丙唪化学结构名（C ） A.2- 氯-N、N-二甲基-10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B.2- 氯 N 、N-二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C.2- 氯 N 、N-二甲基 -10H- 吩噻嗪-10- 丙胺 D.2 氯-N、N-二甲基 -10H- 噻嗪-10- 丙胺 E.2 氯-N、N-二甲基 10H-哌嗪-10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂是（D ） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆
2、E.石灰剂 3. 分子中含有分羟基 , 遇光易氧化变质 , 需避光保存药物是（A ） A.肾上腺素 B.维生素 A C.苯巴比妥钠 D.维生素 B2 E.叶酸 4. 下列药物配伍或联用时 , 发生 現象属于物理配伍变化是（A ） A.氯霉素注射液加入5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后, 溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素 B12注射液与维生素 C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5. 碱性药物解离度与药物 pka, 和液体 pH 关系式为lg(B)/(HB+),某药物
3、年 pKa=8.4, 在 pH7.4 生理条件下 , 以分子形式存在比（B ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6. 胆固醇 合成, 阿托伐它丁作用機制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂, 其发挥此 作用 必须药效团是（ D ） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5- 二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7. 手性药物对映异构体之间生物活性上有时存在很大差别, 下列药物中 , 一个 异构体具有麻醉作用 , 另一个对映异构体具有中枢兴奋作用是（C ） A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构药物极易被儿茶酚-0- 甲基转移
4、酶 (cOMT)代谢发生反应 . 下列药物中不发生COMT 代谢反应是（D ） 9. 关于将药物制成胶囊剂目 或优点 说法, 错误 是（C ） A.可以实現液体药物固体化 B.可以掩盖药物不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物释放 E.可以提高药物稳定性 10. 关于输液 ( 静脉注射用大容量注射液 ) 说法, 错误 是（B ） A.静脉注射用纺乳剂中 ,90%微粒 直径应小于 1pm B.为避免输液贮存过程中滋生微生物, 输液中应添加适宜抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 值应尽可能与血液 pH 值相近 11. 在气雾剂中不要使用附加
5、剂是（B ） A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润滑剂 E.潜溶剂 12. 用作栓剂水溶性基质是（B ） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题 13. 不属于固体分散技术和包合技术共有特点是（C ） A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度 C.易发生老化現象 D.液体药物固体化 14. 根据释药类型 , 按生物时间节律特点設计 口服缓控释制剂是（A ） A.定速释药系统 B,胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15. 微球具有靶向性和缓释性特点,但载药量较小 . 下列药物不宜制成（E ） A.阿霉素 B.
6、亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 16. 亚稳定型 (A 每意定型 (B) 符合线性学, 在相同剂量下A 型/B 型分别为 99:1,10:90,1:99对应 AUC为 1000g.h/ml 、 550g.h/ml 、 500ug.h/ml, 当 AUC 为 750ug.h/ml, 则此时 A/B 为( C ) A.25 B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17. 地高辛 表現分布容积为 500L,远大于人体体液容积 , 原因可能是（ D ） A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合 , 组织蛋白结合少 D.
7、大部分与血浆蛋白结合 , 药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18. 下列属于对因治疗是（ D ） A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉引起高血压 19. 治疗指数表示（ D ） A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应化脓 C.量效曲线斜率 D.LD50与 ED50 壁纸 E.LD5至 ED95之间 距离 20. 下列关于效能与效价强度说法,错误 是（ A ） A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种作用特点 B.效能表示药物内在活性 C.效能表示药物最大效应 D.效价强度表示可引
8、起等效翻译剂量或浓度 E.效能值越大效价强度就越大 21. 阿托品阻断 M胆碱受体而不阻断N受体, 提現了受体性质是（ B ） A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.灵敏性 E.多样性 22. 作为第二信使离子是哪个（ D ） A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23. 通过置换产生药物作用是（ A ） A.华法林与保泰送合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺阿司匹林 D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药疗效增加 24. 下列属于肝药酶诱导剂是（ D ） A.西咪替丁 B.红霉素 C.利福平 D.利福平 E.胺碘
9、酮 25. 下列属于生理性拮抗是（ B ） A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 26. 暂缺 27. 暂缺 28. 高血压高血脂患者 , 服用药物后 ,经检查发現肝功能异常 , 则该药物是（ A ） A.辛伐它汀 B.缬沙坦 C.氨氯地平 D 维生素 E.亚油酸 29. 暂缺 30. 暂缺 31. 暂缺 32. 体現药物入血速度和程度是（ B ） A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循玫 E.表現分布溶积 33. 暂缺 34. 暂缺 35. 暂缺 36. 暂
10、缺 37. 地西泮 活性代谢制成药物是（ B ） A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮 D.氯硝西泮 E.氯地西泮 39. 在体内经过两次羟基化产生生活物质药物是（ C ） A.阿伦磷酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 40. 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面糖蛋白 , 为抗病毒药物作用靶点 . 神经 氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白连接,释放出病毒复制关键物质唾液酸 (神 经氨酸), 此过程如图所示 : 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒复制过程 , 发挥防治流感作用. 从结构 判断,具有抑制神经氨醺酶活性药（ D ） 二、配伍选择题 ( 共 60 题, 每题
11、 1 分. 题目分为若干组 , 每组题目对应同一组备选 项, 备选项可重复选用 , 也可不选用 .每题只有 l 个备选项最符合题意 .) 【41-42】 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码 41. 国际非专利药品名称是（B ） 42. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用药品是（A ） 【43-45】 A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0 期临床试验 43. 可采用试验、对照、双盲试验 , 对受试药有效性和安全性趉初步药效学评价, 推荐给药剂量新药研究阶段是（B ） 44. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行安全性和有效性评价
12、, 在广泛、长 期使用 条件下考察其疗效和不良反应新药研究阶段是（D ） 45. 一般选 2030 例健康成年志愿者 , 观察人体对于受试药耐受程度和人体药 动学特征 , 为制定后续临床试验给药方案提供依据新药研究阶段是（A ） 【46-47】 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.沙丁胺醇 46. 通过寡肽药物运转体（ PEPT1 ）进行内转运药物是（A ） 47. 对 hERGK+ 通道具有抑制作用 , 可诱发遥远性心律失常是（C ） 【48-50】 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 48. 保泰松在体内代谢成羟布宗, 发生 代谢反
13、应是（A ） 49. 卡马西平在体内代谢生成有毒性环氧化物 , 发生 代谢是（C ） 50. 氟西汀在体内生成仍具有活性代谢物去甲氟西汀发生（D ） 【51-52】 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂 51. 涂抹患处后形成薄膜液体制剂是（D ） 52. 供无破损皮肤糅擦用液体制剂是（A ） 【53-55】 A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH调节剂 E.溶剂 53. 处方组成中枸橼酸是作为（ D ） 54. 处方组成中甘油是作为（ C ） 55. 处方组成中羟丙甲纤维是作为（ B ） 【56-57】 A.天然水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水
14、 56. 主要是作普通药物制剂溶剂制药用水是（ D ） 57. 主要是作注射用无菌粉末溶剂或注射液稀释剂制药用水是（ E ） 【58-60】 A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 58. 属于靴向制剂是（ D ） 59. 属于缓控释制剂是（ A ） 60. 属于口服速释制剂是（ B ） 【61-63】 A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯- 醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素 61. 在经皮给药制剂中 , 可用作控释膜材料是（ C ） 62. 在经皮给药制剂中 , 可用作被衬层材料是（ A ） 63. 在经皮给药制剂中
15、 , 可用作贮库层材料是（ E ） 【64-65】 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 64. 维生素 B12在回肠末端部位吸收方式是（ C ） 65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞过程属于（ E ） 【66-68】 A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障 66. 降低口服药物生物利用度因素是（ A ） 67. 影响药物进入中枢神经系统发挥作用是（ C ） 68. 影响药物排泄 , 延长药物体内滞留时间因素是（ B ） 【69-71】 A.表面活性剂 B.络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.粘合剂 69. 能够使片剂在胃肠液中迅速
16、破裂成细小颗粒制剂辅料是（ C ） 70. 能够影响生物膜通透性制剂辅料是（ A ） 71. 若使用过两 , 可能导致片剂崩解迟缓制剂辅料是（ E ） 【72-74】 A.抑制血管紧张素转化酶活性 B.干抗细胆核 C.补充体内物质 D.影响機体免疫 E.阻滞细胞膜钙离子通道 72. 氨氯地平抗高血压作用機制为 ( E ) 73. 氟尿嘧啶抗肿瘤作用機制为( B ) 74. 依那普利抗高血压作用機制为（ A ） 【75-77】 A.饭前 B.上午 7-8 点时一次服用 C.睡前 D.饭后 E.清晨起床后 75. 糖皮质激素使用时间（ B ） 76. 助消化药使用时间（ A ） 77. 催眠药使用
17、时间（ C ） 【78-79】 A.A 型反应 ( 扩大反应 ) B.D型反应 ( 给药反应 ) C.E型反应撒药反 D.F 型反应 ( 家族反应 ) E.G型反应 ( 基因毒性 ) 78. 药物通过特定给药方式产生不良反应属于（ B ） 79. 停药或者突然减少药物用量引起不良反应是（ C ） 【80-81】 A.增强作用 B.增敏作用 C.脱敏作用 D.诱导作用 E.拮抗作用 80. 降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ） 81. 肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ） 【82-84】 A.急性肾衰竭 B.橫纹肌溶解 C.中毒性表皮坏死 D.心律 E.听力障碍 82. 环孢素引
18、 | 起 药源性疾病（ A ） 83. 辛伐它汀引起药源性疾病（ B ） 84. 地高辛引起药源性疾病（ D ） 【85-87】 A.身体依赖性 B.药物敏化現 C.药物滥用 D.药物耐受性 E.抗药性 85. 非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ） 86. 人体重复用药引起身体对药物反应下降属于（ D ) 87. 长期使用麻醉药品 , 機体对药物适应性状态属于（ A ） 【88-89】 A.Cmax B.t1/2 C.AUC D. MRT E.Css 88. 平均稳定血药溶度是（ E ） 89. 平均滞留时间是（ D ） 【90-91】 A. 2 0 0 mm B. 200-400nm
19、C. 400-760nm D.760-250009 E. 2.5 m-25m 90. 药物测量紫外分光光度范围是 ( B ) 91. 药物近红外光谱范围是 ( D ) 【92-93】 A.可待因 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦 92. 体内可以代谢成吗啡 , 具有成瘾性镇咳药是 ( A ) 93. 体内代谢成乙酰亚胺醌 , 具有肝毒性药物是 ( C ) 【94-95】 94. 第三代头孢菌素在 7- 位 氨基侧链上以 2- 氨基噻唑 -a 甲氧亚氨基乙酰基居多 , 对多数 -内酰胶酶高度稳定 , 属于第三代头孢菌综药物是 ( E ) 95. 第四代头孢菌素是在第三
20、代基础上 3 位引入季铵基团 ,能使头孢菌素类药物 迅速穿添细菌细胞壁, 对太多数革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性. 属第四代 头孢菌素药物是( D ) 【96-98】 96. 青霉素类药物基本结构是 ( A ) 97. 磺胺类药物基本结构是 ( E ) 98. 喹诺酮类药物基本结构是 ( C ) 【99-100】 99. 分子中含有手性环己二胺配体, 可嵌入 DNA大沟影响药物耐药機制与顺铂无 交叉耐药药物是( D ) 100. 分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤 3-N 和 7-N进行烷基化为细胞周期非 特异性 药物是 ( C ) 三、综合分析选择题 (共 10 题, 每题 1 分. 题目分
21、为若干组 , 每组题目基于同一个 临床情景病例、实例或案例背景信息逐题展开 . 每题 备选项中 , 只有 1 个最符 合题意.) （一） 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂, 特异性作用于胃壁细胞, 降低胃壁细胞中题 H+K+ATP酶( 又成为质子泵 ) 活性, 对胃酸分泌有强而持久抑制作用 , 其结构如 下: 101. 从奥美拉唑结构分析, 于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关分子作用機制是 （ C ） A.分子具有弱碱性 , 直接与 H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 B.分子中 亚砜基经氧化成砜基后 , 与 H+K+-ATP 酶作用延长抑制作用 C.分子中 苯并咪唑环在酸质子催化下 ,经重排 , 与 H+
22、K+-ATP 酶发生共价结合产 生抑制作用 D.分子中 苯并咪唑环甲氧基经脱甲基代谢后 , 其代谢产物与 H+,K+-ATP酶结合 产生抑制作用 E.分子中吡啶环上甲基经代谢产生羧酸化合物后, 与 H+,K+ATP 酶结合产生扣制 作用 102. 奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片, 在肠道内释药機制是 （ B ） A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放 B.通过包衣膜溶容解使药物释放 C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 E.通獺理酸剂溶解使药物释放 103. 奥美拉唑肠溶片间次40mg 后,0.5 3.5h血药浓度达峰
23、值, 达峰浓度为 0.22116mg/L, 开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度方法是（ D ） A.水洛液滴定法 B.电位膏烟 C.紫外分光光度法 D.液相色谱 -质谱联用法 E.气相色谱法 （二) 某物 生物苦喜期是6.93h, 表观分布容积导是100L,该药物有较首过效应基体 内消除包括肝代谢和肾排泄, 其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg AUC 是 20ug.h/ml, 将其制备成片剂用于口服, 给药 100mg后 AUC为 10ug.h/ml. 104. 该药物 肝清除率（ D ） A.2L/h D.6.93L/h C.8L/h D.10 L/h E.55.4L/h
24、 105. 该药物片剂绝对生物利用度是（ A ） A.10% B.20% C.40% D.50% E.80% 106. 为色热 首过效应不考虑耳吗质精况下可以考虑将其制成( C ) A.胶囊剂 B.口服释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂 （三） 患者, 男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多. 查 询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体 激动剂对 受体 亲和性相当于吗啡 1/3800, 其活性代谢产物对 、K 受体亲和 力增强 , 镇痛作用为吗啡 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾 上腺素 a2受体激动汁
25、王 )曲马多镇痛俟得益于两者协同性和互补性作用 . 中国 药典规定盐酸曲马多缓释片溶出度限度标准润德教育整理首发: 在 1 小时、2 小 时、4 小时和 8 小时 溶出量分别为标示量 25%45% 、35%55%、50%80%和 80% 以上. 盐酸曲马多化学结构如图 : 107. 根据背景资料盐酸曲马药理作用特点是 ( D ) A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度耐受性和依赖性 C.具有明显致平滑肌痉挛作用 D.具有明显影响组胺释放作用 E.具有明显镇咳作用 108. 根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P( D ) A.内消旋体 B.左旋体 C.优势对贴体 D.右旋体 E.外消旋体 10
26、9. 曲马多在润德教育整理首发体内要代谢途径是 ( A ) A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环鏗基化 E.环己烷羟基化 110. 暂缺 四、多项选择题 (共 10 题,每题 l 分. 每题 备选项中 , 有 2 个或 2 个以上符合题 意. 错选、少选不得分 .) 111. 药物 化学结构决定了药物理化性质 , 体内过程和生物活性 . 由化学结构决 定 药物性质包括（ ABCDE ） A.药物 ED50 B.药物 PKa C.药物 旋光度 D.药物 LD50 E.药物 t1/2 112. 片剂包衣主要目 和效果包括（ ABCDE ） A.掩盖药物枯萎或不良气味, 改善用
27、药顺应性 B.防潮, 遮光, 增加药物稳定性 C.用于隔离药物 , 避免药物间配伍变化 D.控制药物在胃肠道释放部位 E.改善外观 , 提高流动性和美观度 113. 聚山梨酯 80 （Tewwn80 ） 亲水亲油平衡值 (HLB值) 位 15, 在药物制剂中可作 为（ ABE ） A.增溶剂 B.乳化剂 C.消泡剂 D.消毒剂 E.促吸收剂 114. 吸入粉雾剂特点有（ ABCE ） A.药物吸收迅速 B.药物吸收后直接进入体循环 C.无肝脏效应 D.比胃肠给药半衰期长 E.比注射给药顺应性好 115.a、b、c 三种药物受体亲和力和内在活性对量小曲线影响如下（ BD ） A.与受体 亲和力相
28、等 B.与受体 亲和力是 abc C.内在活性是 abc D.内在活性相等 E.内在活性是 abc 116. 下列影响药物作用因素中, 属于遗传因素有( ABCD ) A.种属差异 B.种族差异 C.遗传多态性 D.特异质反应 E.交又耐受性 117. 根据药品不良反应性质分类 , 与药物本身药理作用无关不良反应包括 ( DE ) A.作用 B.性反应 C.感效应 D.态反应 E.异质反应 118. 治疗药物监测目 是保证药物治疗有效性和安全性 , 在血药浓度效应关系 已经确立前提下需要进行血药浓度监测有( ACDE ) A.疗指数小 , 毒性反应药物 B.具有线性动力特征药物 C.体内容易蓄
29、积而发生毒性反应药物 D.并用药易出現异常反应药物 E.体差异很大药物 119. 于中国药典规定药物贮藏条件说法, 正确 有( ABCDE ) A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度 B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度 C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度 D.未规定卯藏温度时 , 系指在常温旼藏 E 常温系指温度 10-30 度 120. 次地沙坦酯是A受体拮抗剂 , 坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能 产生药物活性 , 体内半衰期约9 小, 主要经肾排泄 , 坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯口服利用度 42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦过程: 下列关
30、于坎地沙坦酯说法, 正确 是( ABCDE ) A.坎地沙坦属于前药 B.坎地沙坦不宜口服 , 坎地沙妇酯可仅口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯分了中含有苯并咪唑结构 -以 下 无 正文 - -以 下 无 正 文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以
31、下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -以下无正文 -