《生物药剂学与药物动力学试卷及问题详解.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物药剂学与药物动力学试卷及问题详解.pdf（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、实用文档 标准文案 生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一. 单项选择题 ( 共 15 题，每题 1 分，共 15 分) 1. 大多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2. 不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3. 不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ） A.主动转运 B.
2、 促进扩散 C. 渗透作用 D. 胞饮作用 E.被动扩 散 4. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ） A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（ css）min 的算术平均 值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC 实用文档 标准文案 D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（ Css）min 的几何平均值 5. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h ，则它的生物半衰期 （ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6. 下列有关药
3、物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“ 升/ 小时 ” E. 7. 静脉注射某药 ,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml, 其表观分 布容积 V为（ D ） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8. 地高辛的半衰期为40.8h, 在体内每天消除剩余量百分之几 （ A ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67 9. 假设药物消除符合一级动力学过程, 问多少个tl/2
4、药物消除 99.9%？（ D A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C ） A.当食物中含有较多脂肪, 有时对溶解度特别小的药物能增加 实用文档 标准文案 吸收量 B.一些通过主动转运吸收的物质, 饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下 , 弱碱性药物在胃中容易吸收 D. E.脂溶性 , 非离子型药物容易透国细胞膜 11. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ A ） A.水溶液 混悬液 散剂胶囊剂 片剂 B.水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂片剂 C.水溶液 散剂 混悬液 胶囊剂 片剂 D.混悬液 水溶液 散剂胶
5、囊剂 片剂 E.水溶液 混悬液 片剂散剂胶囊剂 12. 单室模型药物 , 单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1, 问清除 该药 99% 需要多少时间（ B ） A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13. 下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A A. 波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度 14. 单室模型药物 , 生物半衰期为6h, 静脉输注达稳态血药浓度的 95% 需要多长时间（ B ） A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h 15. 下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ E ）
6、 A.图形法 B.拟合度法 C.AIC判断法 D.F检验 E. 亏量法 实用文档 标准文案 二、多项选择题（共15 题，每题 2 分，共 30 分） 1. 下列叙述错误的是（ABD ） A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程 及其与药效之间关系的科学 B. 大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区 域转运的过程称促进扩散 C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的 离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运 的过程 D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓 度区域转运的过程 E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细
7、胞内或从细胞内 释放到细胞外，称为胞饮 2. 药物通过生物膜转运机理有（ ABDE ） A.主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散 D.胞饮作用 E.被动扩散 3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ） A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运 D.需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象 实用文档 标准文案 4、以下哪几条是主动转运的特征（ ABE ） A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由高浓度向低浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态 5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ） A.反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一
8、次性服用 D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象 6. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ABD） A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完 成 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜 7. 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ） A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型 D.解离常数 E.消除速率常数 8. 影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ） A.药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空
9、速率 实用文档 标准文案 9. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC ） A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差 E.药物水溶性越大，生物利用度越好 10. 下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ACD ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是升或升/ 千克 E.表观分布容积具有生理学意义 11. 可完全避免肝脏首过效应的是（ ACE ） A.舌
10、下给药 B.口服肠溶片 C.静脉滴注给药 D.栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药 12. 关于药物动力学中用“ 速度法 ” 从尿药数据求算药物动力学的 有关参数的正确描述是ABDE A. 至少有一部分药物从肾排泄而消除 B. 须采用中间时间t 中来计算 C. 必须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失） D. 误差因素比较敏感，试验数据波动大 E. 所需时间比 “ 亏量法 ” 短 实用文档 标准文案 13. 关于隔室模型的概念正确的有（ AB ） A.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一 体 C.是最常用的动力学模型 D.一室模型中药物在
11、各个器官和组织中的男均相等 E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性 14. 用于表达生物利用度的参数有（ ACE ） A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm 15. 非线性动力学中两个最基本的参数是（DE ） A.K B.V C.CL D.Km E.Vm 三. 简答题（共 4 题，每题 5 分，共 20 分） . 什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？ 答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代 谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗 效之间相互关系的科学。 研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、 制剂处方和制剂工艺对药
12、物体内过程的影响；根据机体的生理功 能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运， 为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法； 研究中药制剂的溶出度和生物利用度。 2. 何为剂型因素与生物因素？ 实用文档 标准文案 答：剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质； 药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量； 处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、 操作条件及贮 存条件。生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生 理病理条件的差异；遗传因素。 3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？ 答; 药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、 代谢和
13、排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为 消除。 4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？ 答：血药浓度 - 时间曲线图分为三个时相：1）吸收相，给药后 血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主 要过程； 2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周 边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收 过程基本完成， 中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消 除为主，药物浓度渐渐衰减。 四.计算题（共4 题，共 35 分） 1.（本小题6 分）已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射给药2 次， 试求该药物的蓄积 系数 R？ 2. （本
14、小题 9 分） 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 实用文档 标准文案 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2 ，V，CL，AUC以及 12 h 的血药浓度。 3. （本小题9 分）某药物静注最低有效浓度为10mg/ml，t1/2 为 8h，V为 12L，每隔 8h 给药一次。试拟定给药方案若给 实用文档 标准文案 药间隔由原来的8h 改为 4h，试计算其负荷剂量及维持剂量？ 4. （本小题 9 分）某女患者体重为81kg，口服盐酸四环素，每8h 口服给药 250mg ，服用 2 周。已知该药具有单室模型特征，F=75% ， V=1.5L/kg ，t1/2=10h ，ka=0.9h-1 。求：达稳态后第4h 的血药浓 度；稳态达峰时间；稳态最大血药浓度；稳态最小血药浓度。