高三化学有机化学大题专题训练.pdf

上传人:tbuqq 文档编号:5611801 上传时间:2020-06-25 格式:PDF 页数:19 大小:587.62KB
返回 下载 相关 举报
高三化学有机化学大题专题训练.pdf_第1页
第1页 / 共19页
高三化学有机化学大题专题训练.pdf_第2页
第2页 / 共19页
高三化学有机化学大题专题训练.pdf_第3页
第3页 / 共19页
高三化学有机化学大题专题训练.pdf_第4页
第4页 / 共19页
高三化学有机化学大题专题训练.pdf_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

《高三化学有机化学大题专题训练.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三化学有机化学大题专题训练.pdf(19页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、有机化学大题专题训练 1(广东省汕头金山中学2009 届高三化学期中考试 )(10 分)部分有机物之间的转化关系 以及转化过程相对分子质量变化关系如下: 物质转化关系:RCH2OH RCHO RCOOH 相对分子质量: MM2 M14 已知:物质A 中只含有C、H、 O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的 相对分子质量为104。 A 与其他物质之间的转化关系如下图所示: 请回答下列问题: F中含有的官能团有; G 的结构简式 。 一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式。 由 C、D 在一定条件下反应还能生成环状化合物,其化学反应方程式为 。 A 的同分异构体很多,写出与A 中所含官

2、能团不同,但能与NaOH 溶液反应的 2 种 同分异构体的结构简式:。 2. (广东省佛山市禅城实验高中2009 届高三第二次月考)( 9 分)近年来,由于石油价格不 断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯 (PVC)和人造羊毛的合成路线。 O2O2 高分子 G F A O2 H2 浓硫酸 B O2 C D 高分子 E 请回答下列问题: 写出反应类型:反应反应。 写出结构简式:PVC ;A 。 写出 AD 的化学反应方程式。 与 D 互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有种(不包括环状化合物), 写出其中一种的结构简式。 3(广东广州花都区2009 届高

3、三期初调研试题化学卷)(10 分)请根据下图作答: 已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: (1) E 中含有的官能团是。 (2)反应的化学方程式。 (3)已知B 的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则 B 的分子式为。 (4) F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色 反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种。F 在一定条件下发生加聚反应 的化学方程式为。 (5)化合物 G 是 F 的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G 有多种结 构,写出其中一种的结构简式。 4已知:卤代烃在一

4、定条件下可以和金属反应,生成烃基金属有机化合物,该有机 化合物又能与含羰基()的化合物反应生成醇,其过程可表示如下: C O R2 R2 25222 ()/ 1111 C HOR CHOH O H R BrMgRMgBrRCHOMgBrRCHOH ( R1、 R2表示烃基) w w w.k s 5u.c o m 有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:RC O OH PCl3 RC O Cl 苯在 AlCl 3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物: R -C-Cl O AlCl3 -C- R O 科学研究发现,有机物X、Y 在医学、化工等方面具有重要的作用,其分子式均为 C10H14O,

5、都能与钠反应放出氢气,并均可经上述反应合成,但X、Y 又不能从羰基化合 物直接加氢还原得到。X 与浓硫酸加热可得到M 和 M,而 Y 与浓硫酸加热得到N 和 N。 M 、N 分子中含有两个甲基,而 M 和 N分子中含有一个甲基。下列是以最基础的石油产品 (乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X 的路线: 其中 C 溶液能发生银镜发应。请回答下列问题: (1)上述反应中属于加成反应的是_(填写序号) (2)写出 C、Y 的结构简式: C_ _ _ Y _ _ (3) 写出 X 与浓硫酸加热得到M 的化学反应方程式为_ _ 过程中物质E+F G的化学反应方程式为_ _ 5. (广东省佛山市

6、禅城实验高中2009 届高三第二次月考)(10 分)由丙烯经下列反应可得 到 F、G 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。 CH3CHCH2 聚合 F Br2 A NaOH/H2O B O2/Ag C 氧化 D H2/Ni E 缩聚 OCHC CH3 O n G: (1)聚合物F 的结构简式是 _ 。 CH2=CH2 HBr Mg (C2H5)2O A C B D E PCl3 G F, AlCl3 C CH3 CH 2CH3 OMgBr H2O/H + X O O (2) D 的结构简式是_ 。 (3) B 转化为 C 的化学方程式是 _ 。 (4)在一定条件下,两分子E 能脱去两分子水形

7、成一种六元环化合物,该化合物的结构 简式是 _ 。 (5) E 有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol 该种同分异构体与足量的金 属钠反应产生1mol H 2,则该种同分异构体为 _ 。 6(广东省梅州市曾宪梓中学2009 届高三 11 月月考)(10 分)分子式为C13H16O2的惕各 酸苯乙酯广泛用于香精的调香剂。已知: R-CH 2Cl + NaOH R-CH2OH + NaCl 为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线: 试回答下列问题: (1)试写出: A 的名称 _;E 的结构简式 _ 。 (2)反应的一般条件是_。 (3)上述合成路线中属于取代反应的是(填编

8、号 )。 (4)反应的化学方程式为。 7 ( 广 东 省 六 校2009届 高 三 第 二 次 联 考 试 卷 ) ( 10分 ) 肉 桂 酸 甲 酯 ()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的 食用香精。 CH3CH2CCOOH 溴水 反应 反应 反应 OH CH3 CH3CH2CCH2 氧化 反应 A Br CH3 Br 反应 反应 B C (分子式为C5H8O2, 且含有两个甲基) D CH2 CH2Cl E 惕各酸苯乙酯 (1)肉桂酸甲酯的分子式是; (2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是(填标号); A能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B无法使酸性高锰酸钾溶液褪色 C在碱性条件

9、下能发生水解反应D不可能发生加聚反应 (3)G 为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如 右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G 的 结构简式为; (4)用芳香烃A 为原料合成G 的路线如下: 化合物 E 中的官能团有(填名称)。 F G 的 反 应 类 型 是, 该 反 应 的 化 学 方 程 式 为。 写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式。 分子内含苯环,且苯环上只有一个支链; 一定条件下, 1mol 该物质与足量银氨溶液充分反应,生成 4mol 银单质。 8(广东省广州六中2009 届高三第一次月考测试卷) 有机物 A 的质谱图和红外光谱图 分别如下: (1) A

10、的结构简式为:_ 。 相对分子质量不超过100 的有机物 B,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳 酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B 完全燃烧只生成CO2和 H2O。 经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B 的氢谱如下: ( 2)B 的结构简式为:_ 。 塑料是常用的合成高分子材料,常用塑料F、 G 均可由某烃经下列反应得到: ( 3) 写出反应的化学方程式:_ _; ( 4) 写出反应的化学方程式:_ _; ( 5) 写出反应的化学方程式:_ _; 9(广东 09怀集一中高三月考化学试卷一) (10 分)以乙烯为原料合成化合物C 的流程如下所

11、示: (1)写出 A 的结构简式。 (2)反应的反应类型分别为、。 (3)写出乙醇的同分异构体。 (4)写出反应和的化学方程式: ; 。 10(惠州市 2009 届高三第一次调研) (10 分)有机物 F 的商品名称“敌稗 (Propanil) ”,结 构简式为: Cl Cl NHC O CH2CH3 是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备: 已知: I NO2 Fe, HCl, H2O NH2(X 表示卤素原子,下同 ) RX RCN RCOOH NaCNH2O 当苯的一取代产物继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代 邻位、对位或间位。 根据实验总结: 使新的取代

12、基进入它的邻位、对位的取代基有: CH3、 NH2、 X;使新的取代基进入它的间位的取代基有: COOH 、 NO2等。 请回答: A B C D Cl Cl NH2 F(C9H9Cl2NO) E(C3H6O2) Cl2、催化剂 浓 H2SO4、浓 NHO 3、 Fe、HCl 、H2O 呈酸性 (1)B 的结构简式为:_。反应属于 _反应 (类型 )。 (2)若只考虑苯环上的位置异构,请再写出2 种 C 的同分异构体的结构简式:_ _ 。 (3)反应的化学反应方程式:_ 。 (4)若原料 D 为乙烯时,请设计D E(C2H4O2)的合成路线: 。 要求:合成路线流程图表示示例: a b c d

13、 反应物 反应条件反应条件 反应物 11(惠州市 2009 届高三第一次调研) (10 分)已知: (1)在 NaOH 的水溶液中有以下转化: CH3CH2Cl CH3CH2OH NaOH 水 溶 液 (2)一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: HOCH R OH RCH O -H2O 请根据下图作答: A CH3CHOOCCH 3 Cl B CaHbO2 C D E F NaOH 溶液 稀H2SO4 H + 新制 Cu(OH) 2, (1)E 中含有的官能团的名称是_。 (2)反应的化学方程式_ 。 (3)已知 B 的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中 n(CO2):n(H2O

14、)=2:1,则 B 的化学式为 _ 。 (4)F 具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色反应;能发生加聚反应:苯环上 的一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_。 CH3 (5)化合物 G 是 F 的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G 有多种结 构,写出其中一种的结构简式_。 12( 10 分) (1)相对分子质量不超过100 的有机物X,既能与金属钠反应产生无色气体,又能 与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。X 完全燃烧只生成CO2和 H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现X 的氢谱如下: X 的分子中含

15、有的官能团名称是_ 。 X 的结构简式为_ 。 和其他无机物合成的方案:(2)请用合成反应流程图表示出由 _ 提示: 合成过程中无机试剂任选; 合成反应流程图表示方法示例如下: 13【长春市实验中学2009 届高三理科综合练习化学部分(一)】 (16 分)对氨基水杨酸 钠( PASNa)是抑制结核杆菌的药物。已知: A 反应物 B 反应物 C 某同学设计的合成PASNa 的两条路线如下: 请回答: (1)E 的结构简式是。 (2)AB 的化学方程式是_ , (3) A 的同分异构体中含有硝基的芳香族化合物 (不含 A)的结构简式分别为: _ 。 (4)有同学认为“路线二”不合理,不能制备PAS

16、Na,你的观点及理由是(填“能” 或“不能” ;若填“能”,可不写理由) _ _ 。 14( 14 分)煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一,其主要反应为:CH2O CO H2 。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸 苯丙酯的路线图(部分反应条件和生成物已略去)其中D 的分子式为C9H10O ,且能发生银 镜反应。 根据上述转化关系回答下列问题: 写出 A D的结构简式: A: D:。 DE的反应类型为。 B与新制 Cu(OH)2反应也能生成C,写出其化学方程式。 。 写出 C与 E反应生成 F 的化学方程式。 “合成气”(CO H2)除作合成有机物的原

17、料外,还有其它用途,如 (举一例)。 F 有多种同分异构体,写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。 属于酯类,且能发生银镜反应。苯环上的一氯取代物只有两种结构。 分子结构中只有两个甲基。 15(共 10 分)已知: 请根据下图回答 (A) CH3CHOOCCH3 Br (B) CxHyOZ (D) (C) (F) (E) NaOH 溶液加热 新制 Cu(OH)2加热 H+ 稀硫酸加热 (1)E 中所含官能团的名称是_;的反应类型是_ C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为: 。 (2)已知B 的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2) n(H2O)=2 1。则 y=_ ,F 的化学

18、式为 _。 (3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术。F 是 这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显 色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种。F 在一定条件下发生 加聚反应的化学方程式为:_ 。 (4)化合物 G 是 F 的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。写出G 可 能的任意一种同分异构体的结构简式_。 16( 1)卤代烃在NaOH 醇溶液、或乙醇钠的醇溶液发生以下反应(并附有关数据): ( )CH3CHCH3CH3CH=CH2 + (CH3)2CHOC2H5+HBr 占 79% 占 21% (

19、 )CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH3+ CH3CH2CH=CH2+HX X 为 Cl 65% 35% X 为 Br 75% 25% X 为 I 80% 20% (1)根据上面两个反应的条件及其数据,请写出你认为最具概括性的两条结论: 。 。 ( 2)由丙烯经下列反应可制得化工原料H 及 F、G 两种高分子化合物(它们都是常用 的塑料),其合成线路如下: C2H5OH/ C2H5ONa 55 C2H5OH/ C2H5ONa 55 Br X 不 同 卤 素 原 子 时 , 主 要 产 物 的比例 请完成下列填空: 写出结构简式:聚合物F 是,产物 H; D转化为 E的化学方程式为:;

20、在一定条件下,两分子E 能脱去两分子水形成一种元环状化合物,该化合物的结构 简式是。 主要产物H F CH3CH= CH2 聚合 Br2 A C D NaOH/H2O B O2/Ag 氧化H2/Ni 聚合 E OCHCn CH3 O (G) CH3CH2OH/C2H5ONa 55 有机化学大题专题训练参考答案 1.答案 (10 分)( 1)碳碳双键、醛基(2 分,写对 1 个得 1 分)(2 分) ( 2) OHCCH2CHO 4Ag(NH 3)2OH 4Ag NH4OOCCH2COONH46NH3 2H2O (2分) ( 3)HOCH2CH2CH2OH HOOCCH2COOH 2H2O( 2

21、 分) ( 4)CH3CH2COOH CH3COOCH3 HCOOCH2CH3(本空分, 写对 1 个得 1 分) 2.答案 加成反应(1 分)加聚反应( 1 分) (1 分)H2C=CH CN(1 分) HC CH+CH 3COOH 催化剂 H2C=CH OOCCH3(2 分) 4 ( 2 分) CH2=CHCOOCH 3(1 分)(合理即给分) 3 答案( 1) 羧基(2 分 ) (2) (3) C10H10O2 (2 分) (4) (5) 4 答案( 1)(共2 分,写对1 个给 1 分,错 1 个扣 1 分,扣完为止) 浓 H2SO4 (2) C:CH3CHO Y: (3) HCl+

22、CH3 O C AlCl 3 + Cl O C CH3 5 答案。( 1) CH2CH CH3 n (2) CH3CCOOH O (3) CH3CHCH2 OHOH O2 Ag CH3CCHO O 2H2O (4) CH O C CH O C CH3 CH3 O O (5)HOCH 2CHOHCHO 6 答案( 1) 2甲基 1丁烯(2 分) (2 分) (2)浓 H2SO4/ (1 分) (3) (3 分,多选、错选不得分) (4)CH3CH2C(CH3)=CH2 + Br2 CH3CH2C(CH3)BrCH2Br (2 分) 7 答案( 1) C10H10O2( 2)A、C (3) ( 4

23、)羧基、羟基酯化反应“或取代反应”, CCH2 COOH CCH2 COOCH3 + CH3OH 浓硫酸 + H2O CH CHO CHO C OH CH3 CH2CH3浓H2SO4 C CH3 CH CH3 H2O + OH 8 答案( 1) CH3CH2OCH2CH3 (2) CH2 C(CH3)COOH (3) CH3CHCH2 Br Br +2NaOH CH3CHCH2 OHOH +2NaBr (4) n CH3CH=CH2 高温、高压 催化剂 n CHCH2 CH3 (5) n CH3 CHOHCOOHH OCH CH3 C O n OH + (n 1)H2O 9 答案 (1) (2

24、 分) (2)加成反应 (1 分) 取代反应 (1 分) (3)CH3OCH3(2 分) (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2 分) 2CH3COOH+HOCH 2-CH2OHCH3COOCH2-CH2OOCCH3+2H2O(2 分) 10 答案 (10 分)(1)ClNO2(2 分) 取代反应 (1 分) (2) Cl Cl NO2 、 Cl Cl NO2 (或 ClCl NO2 、 ClCl NO2 Cl Cl NO2 、 等)(2 分) (3) Cl Cl NH 2 +CH 3CH2COOH Cl Cl NH C CH 2CH3 O +H 2O (2 分) (4)

25、CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH NaCNHBrH2O (3 分) 11 答案 (1)羧基 (1 分 ) (2)CH3CHO+2Cu(OH) 2 CH3COOH+Cu2O+2H2O(3 分) (3)C10Hl0O2(2 分) (4) CH CH 2 OH nHOCH CH2 一定条件 n (2分) (5) CH2CHO 或 CHO CH 3 或 CHO CH3 CHO CH3 或任一种)(2分) 12( 10 分) (1) 碳碳双键、 羧基(2 分)(写对一种得1 分,错别字不给分, 多写一个扣1 分) (3 分) ( 2) (5 分) CH2ClCH2Cl C

26、H 2 Cl2 CH 2Cl Cl CH 2OH OH 催 化剂 NaOH ,醇 NaOH(aq) H2 (每一步转化1 分。开始时如果先与氢气加成,再与氯气发生取代反应,扣1 分) 13 答案( 1) (2) CH2CCOOH CH3 CH3 Cl2 光照 (3) (4)不能,当苯环上连接有氨基时,氨基易被氧化。 14 答案 A:CH3OH D:(各 2 分) 加成( 1 分) HCHO 2Cu(OH)2 HCOOH Cu2O 2H2O (3 分) (3 分) 作燃料合成氨等(任选一例,1 分) (任选两种,各2 分) 15 (共 10 分) ) (1)羧基 (1 分) ;氧化反应 (1 分

27、);(如答成氧化还原反应不扣分) CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O +2H2O (2 分,未写条件或共扣1分) (2)10;( 1 分)C8H8O;( 1 分) (3)(2 分,未写条件不扣分) (4)或或间位、邻位任一种(2 分) 16( 10 分) (1)在此条件下, 卤代烃的消去反应和取代反应同时进行 (1 分),有利于消去 反应 (1 分)。 在此条件下,有利于生成对称稀烃(1 分),且卤原子半径越大 (1 分)越有利于 生 成对称稀烃 ( 1 分)。 若回答只是数据翻译,如:消去(取代)产物比例较大(小),或消去反应谁的比例 大、谁的比例小,说出一点给1 分,说出几点都如此最多给2 分。 (2)(1 分)CH3C CH ( 1分) (2 分) (1 分) CHCH3 CH3CH COO OOC CHCH2n CH3

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1