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1、Application Note: 397 Key Words 罗红霉素 高效液相串联质 谱法 血药浓度 使用液相-串联质谱（LC-MS/MS） 进行废水中磺胺类抗生素的测定 郭蓓宁 1 郁继诚1 张菁1 曹国英1 施耀国1 刘飞2 (1 复旦大学华山医院抗生素研究所, 上海200040，2 赛默飞世尔科技应用实验室) 简介 抗生素被广泛应用于人类和家畜细菌传染病的预防和 治疗。然而，有关抗生素的使用有一个重要但往往又 被忽视的方面，就是抗生素残留进入环境后的处置1。 通常被当作是未使用抗生素的制药废水和人体排泄物 （含内未代谢的抗生素），都含有低浓度的抗生素药 物，然而这些都直接排入下水道系
2、统。由于污水处理 厂也很少有能力过滤掉这些药物，于是抗生素随之进 入水循环系统。环境中抗生素的另一个重要来源是畜 牧业使用的兽用抗生素。另外，施肥和灌溉也会将农 业废物中的这些抗生素带入到土壤和地下水。 人们对环境中抗生素的影响还仍然知之甚少，主要关 注的是细菌对抗生素耐药性的发展趋势，因为耐药性 菌株会严重干扰天然细菌的生态系统，严重威胁人类 健康。另外，人们还担心接触环境中残留的抗生素可 能会导致人类致癌或过敏性反应，并对水生生物和土 壤微生物产生危害2，3。 磺胺类药物（图1）是一类常用的合成抗生素，被广 泛应用于人类和家畜细菌传染病的预防和治疗。另 外，为了促进动物生长，也作为饲料添加
3、剂被大量使 用。在美国和欧洲，这些磺胺类药物被视为引入环境 的主要的潜在污染物。可能是由于人们对环境中大多 数此类药物的来源、去向及对其影响的认识和了解还 很有限，目前还没有针对它们在一些环境介质（如 水，沉积物，土壤）中的残留水平有相关的规定和监 管。因此，对这些低浓度（ng/L）化合物进行高灵敏 度、可靠的分析检测是非常必要的。 目标 开发对污水废水中磺胺类抗生素进行痕量分析的新方 法。 实验条件 样品制备 二级污水样品从希腊的污水处理厂采集，过滤后待 用。每50mL样品添加去离子水稀释至200mL。酸化至 pH值为4，为了评价以下处理方法对样品的损失，也 就是考察回收率，在样品富集前加入
4、5ng D4类磺胺甲 恶唑（D4类-SMX）作为内标。样品采用固相萃取法 （SPE）进行富集。稀释的废水样品以5 mL/min的流速 经过固体填充装置渗出，再用5mL去离子水洗涤填充 装置。收集洗脱液，4mL甲醇抽提2 次，氮气流进行 溶剂蒸发。最后，将提取物溶解于0.5mL流动相A（含 0.1%甲酸的水）中。 HPLC条件 HPLC：Surveyor高效液相系统(Thermo Scientific, San Jose, CA) 色谱柱：C18 1502.1 mm, 3.5 m 进样量：20 L 流动相A：水（0.1% 甲酸） 流动相B：乙睛（0.1% 甲酸） 流速：0.2 mL/min MS
5、条件 TSQ Quantum Ultra 三重四极杆质谱仪+ 电喷雾源 ESI(Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA) 表1给出了MS的SRM结果。以色谱分离过程中保留 时间为基础将目标化合物MS检测过程分为三个时间 段。质子化分子 M+H +选定为母离子。通常情况下， 检测是在SRM模式下进行的，从优化MS/MS条件的过 程中，选择响应最强，最有特点的离子作为母离子、 子离子。目标化合物的鉴定标准就是依据的LC保留时 间（tR）和每种化合物的质荷比。 MS条件如下： 离子源极性：正离子模式 鞘气压力(N2)：40 units 离子传输管温度：350 碰
6、撞气压：1.0mTorr(氩气) Q1分辨率：0.2 FWHM Q3分辨率0.7 FWHM 驻留时间：0.2 s 扫描类型：SRM 表1 几种磺胺类抗生素LC保留时间及MS中母/子离子等 相关参数 表2 几种磺胺药物检测的有效数据（线性、准确度、 精密度） 方法准确度和精密度的评价是通过回收率的考察结果 进行的，用去离子水将合适浓度的磺胺类药物分别稀 释成三个浓度（2 ng/L、20 ng/L和200 ng/L）。再将之 稀释成0.1g/L100 g/L浓度范围内的8个合适浓度作为 标准溶液，以此制作标准曲线(进样量范围为2 pg2000 pg)。 结果与讨论 表2汇总了该检测方法的有效数据。
7、从表2可以看 出：标准曲线的相关系数R2均大于0.99（权重系数： 1/X），0.1g/L100 g/L范围内用于绘制标准曲线的各 取点之间的偏差均小于20。选用外标法定量，以分 析物中响应最强的监测离子峰面积为标准，对其它化 合物进行定量。对于SMX（磺胺甲恶唑），是使用最 强的监测离子的峰面积与其替代品D4-SMX（D4类磺胺 甲恶唑）最有代表性离子的峰面积之比来进行定量。 以回收率考察方法的准确度，在去离子水中添加合适 标准品得到三个浓度水平：2 ng/L、20 ng/L和200 ng/L。 检测方法的精密度是由这三个浓度水平的添加样品 日内（n=3）和日间(n=6)多次重复测量的重现性
8、考 察的。结果可见，该方法有较高的回收率，通常 大于72%，日间的相对标准偏差在3.1%到19.0%之 间。图2给出了2 ng/L标准品添加去离子水的的SRM 色谱图。 应用该方法进行废水样品中磺胺抗生素的检测。 在所有检测样本中都有新诺明的检出，其检出的 中间浓度为150 ng/L 。图3给出的是从废水中检测 到的SMX（磺胺甲恶唑）色谱图。 图2 2 ng/L标准品添加去离子水的 LC-ESI(+)-MS/MS SRM色谱图 图3 LC-ESI(+)-MS/MS从废水中检测到SMX（磺胺甲恶唑）的色谱图 Page 4 of 8Page 3 of 8 结论 LC-ESI-MS/MS可以对市政
9、污水中磺胺类抗生素进行痕 量分析（ng/L），方法准确，灵敏，可靠。固相萃取 对从废水样品中目的物的富集和分离有效，且都有较 高的回收率，从而保证了定量准确。新诺明（中间浓 度为150 ng/L）在废水中被检出，表明了污水处理厂没 有彻底消除该类药物的污染。该检测方法可以在对污 水排出口对环境污染物进行检测，以避免残留物污染 水生环境。 参考文献 1Petrovic, M.; Hernando, M. D.; Diaz-Cruz, M. S.; Barcel, D. “Liquid chromatography-tandem mass spectrometry for the analysis
10、 of pharmaceutical residues in environmental samples: a review”; J, Chrom. A 2005, 1067(1-2), 1-14. 2 Gbel, A.; McArdell, C. S.; Suter, M. J.-F.; Giger, W. “Trace determination of macrolide and sulfonamide antimicrobials, a human sulfonamide metabolite, and trimethoprim in wastewater using liquid ch
11、romatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry”; Anal. Chem. 2004, 76(16), 4756-4764. 3 Yang, S.; Cha, K.; Carlson, K.“Quantitative determination of trace concentrations of tetracycline and sulfonamide antibiotics in surface water using solid-phase extraction and liquid chromatography/ion trap tandem mass spectrometry”; Rapid Commun. Mass Spectrom. 2004, 18(18), 2131-2145.