天然药物化学-第4章醌类-20101026完美修正.doc

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1、第四章 醌类化合物【单项选择题】1从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ A ） A. B. C. D. E.3下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ D ） A. B. C. D E4. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ B ） A. 1675cm-1处有一强峰B. 16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E. 在1580cm

2、-1处为一个吸收峰5中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ C ）A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类6总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ B ）A带1个- 羟基蒽醌 B有1个-羟基蒽醌 C有2个- 羟基蒽醌 D1，8二羟基蒽醌 E含有醇羟基蒽醌7芦荟苷按苷元结构应属于（ B ）A二蒽酚 B蒽酮 C大黄素型 D茜草素型 E氧化蒽醌8中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有 （ B ）A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黄酮苷 D.皂苷 E.强心苷9中药紫草中醌类成分属于（ B ） A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类

3、10大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ B）A一个苯环的-位 B苯环的-位 C在两个苯环的或位D一个苯环的或位 E在醌环上11番泻苷A属于（ C ）A.大黄素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物 E.蒽酮衍生物12下列化合物泻下作用最强的是（ C ）A.大黄素 B.大黄素葡萄糖苷 C.番泻苷AD.大黄素龙胆双糖苷 E.大黄酸葡萄糖苷13下列蒽醌有升华性的是（ C ）A.大黄酚葡萄糖苷 B.大黄酚 C.番泻苷A D大黄素龙胆双糖苷 E.芦荟苷14下列化合物酸性最强的是（ A ）A2，7-二羟基蒽醌 B1，8- 二羟基蒽醌 C1，2 - 二羟基蒽醌D1，6-二羟

4、基蒽醌 E1，4-二羟基蒽醌15羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝蓝紫色的是（ C ） A1，8-二羟基蒽醌 B1，4-二羟基 蒽醌 C1，2-二羟基蒽醌D1，6，8-三羟基蒽醌 E1，5-二羟基蒽醌16专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（B ）A菲格尔反应 B无色亚甲蓝试验 C活性次甲基反应 D醋酸镁反应 E对亚硝基二甲基苯胺反应17从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ A）A. B. C. D. E.18从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A） A. B. C. D. E.19能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（A ）A.

5、羟基蒽酮类 B. 蒽酮类 C. 羟基蒽醌类D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类20下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（31）展开后，Rf值最大的为（A ） A. B. C. D. E21能与碱液反应生成红色的化合物是（ E ）A.黄芩素 B.香豆素 C.强心苷 D.皂苷 E.大黄素23茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（D ）A. 两个苯环的-位 B. 两个苯环的-位 C.在两个苯环的或位D. 一个苯环的或位 E. 在醌环上24某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为（ E ） A. B.

6、 C. D. E.25番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为（ E ）A.C1-C1 B. C4-C4 C. C6-C6 D. C7-C7 E. C10-C1026、（ D）化合物的生物合成途径为醋酸丙二酸途径。.甾体皂苷 .三萜皂苷 .生物碱类 .蒽醒类 27、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用（ C）试剂。.无色亚甲蓝 . 盐酸水溶液 .水溶液 .甲醛 28.醌类化合物结构中具有对醌形式的是（D）.苯醌 .萘醌 .菲醌 .蒽醒 29.醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是：（B）、-OH-OH-COOH 、-COOH-OH-OH、-OH-OH-COOH 、-COOH-OH-OH30.可用于区别大

7、黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是（A）、Molish反应 、加碱反应 、醋酸镁反应 、对亚硝基二甲苯胺反应31.1-OH蒽醌的IR光谱中，vC=O峰的特征是（B）P161、1675cm-1处有一强峰。、1675-1647cm-1和1637-1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24-38cm-1.、678-1661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40-57cm-1.、1675cm-1和1625-1处各有一个吸收峰，两峰相距50cm-1.【多项选择题】1下列中药中含有蒽醌类成分的有（ AD ）A. 虎杖 B. 巴豆 C. 补骨酯 D. 蕃泻叶 E. 秦皮2下列

8、吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是（ AD ）A.240260nm B.230nm C.262295nm D.305389nm E.410nm 3下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（ AB ）A. 苯醌 B. 萘醌 C. 菲醌 D. 蒽醌 E. 蒽酮4下列蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（ BCDE ）A1,8-二羟基 B1,3-二羟基 C1,3，4-三羟基 D1,8-二羟基3-羧基 E1,4,6-三羟基5游离蒽醌母核质谱特征是（ ABCD ）A.分子离子峰多为基峰 B. 有M-CO +峰 C. 有M-2CO +峰D.双电荷离子峰 E. 未见分子离子峰6下列属于大黄素的性质

9、有（ BCD ）A. 与醋酸镁反应呈紫红色 B.UV光谱中有295nm（log4.1）峰C.IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428cm-1范围D.可溶于5的Na2CO3水溶液中 E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色7可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（ ACD ）A. 羟基蒽醌 B. 羟基蒽酮 C. 大黄素型 D. 茜草素型 E. 二蒽酮类8采用柱色谱分离蒽醌类成分，常选用的吸附剂是（ ACDE ）A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺 D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶9下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（ BCD ）A. 羟基蒽醌类 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羟

10、基蒽醌苷10下列结构中具有-羟基的化合物有（ BCE ）A1,8-二羟基 B1,3-二羟基 C1,3，4-三羟基 D1,8-二羟基3-羧基 E1,4,6-三羟基11大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分，选用下列那些方法可分离到单体（ DE ）A. pH梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱DpH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱12. 醌类成分按结构分类有（ ACDE ）A. 苯醌 B.查耳酮 C.萘醌 D.蒽醌 E. 菲醌13在碳酸钠溶液中可溶解的成分有（ ABC ）A. 番泻苷A B. 大黄酸 C. 大黄素 D. 大黄酚 E

11、. 大黄素甲醚14羟基蒽醌结构中-羟基酸性大于-羟基酸性的原因是（AD）A. -羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。 B. -羟基与-羟基不在同一共轭体系中。 C. -羟基的空间位阻作用比-羟基大。 D-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离。15. 羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝紫色的是（ BCE ）A.1,8-二羟基 B.1,2-二羟基 C. 1,3，4-三羟基D.1,4,8三羟基 E.1,5,6-三羟基16.大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（AC）A.总蒽醌乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚。B.硅胶柱色谱法，以C6

12、H6-EtOAc混合溶剂梯度洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚。C.聚酰胺柱色谱法，以水、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到大黄酚、大黄素、大黄酸。17.羟基蒽醌的紫外吸收光谱一般有五个主要吸收带，峰230nm、峰240-260nm、峰262-295nm、峰305-389nm、峰400nm，其中峰位红移或吸收强度受羟基数（或羟基）影响的峰是（ACE）p160A.峰 B.峰 C.峰 D.峰 E.峰18.大黄素制备全甲基化物可选用的方法是（CD）A.CH2N2/Et2O B.CH2N2/Et2O+MeOH C.(CH3)2SO4+K2CO3+Me2CO D.CH3I+Ag2O+CHCl3 19.大

13、黄素的性质是（AB）A.具有脂溶性 B.具有升华性 C.具有旋光性 D.具有挥发性20区别大黄酚与大黄素的方法（ BCD ）A. 醋酸镁反应 B. IR光谱 C. UV光谱 D. 1HNMR谱 E. 菲格尔反应21下列符合丹参醌A的说法有（ BE ）A. 有明显的泻下作用 B.难溶于水 C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色 E. 有较强的扩张冠状动脉作用【判 断 题】 1.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。（对） 2.通常，在氢谱中萘醌苯环的质子较质子位于高场 。（错）【填空题】11-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 2 个峰，两峰频率之差在 24-38 范围中。2新鲜大黄中含有蒽酚、蒽

14、酮 类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化成为 蒽醌 。3. 醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。4中药虎杖中的醌属于 蒽醌 醌类，紫草素属于 萘醌 醌类，丹参醌类属于 菲醌 醌类。5根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型、茜草素型 两种类型。6从大黄中提取游离蒽醌，常将药材先用一定浓度的硫酸加热，目的是将 苷水解成苷元。7分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 硅胶 ，最先洗脱下来的是 大黄酚 。 9在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是 M-CO 和 M-2CO 。 12常见的含

15、有蒽醌类化合物的中药材，除大黄外，还有 虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下 等。蒽醌类的主要生物活性有 抗菌、抗癌 等。13蒽醌结构中羟基的数量和位置不同，与醋酸镁反应的结果也不同，一般具有 对二酚羟基 结构，产生蓝蓝紫色；具有 邻二酚羟基 结构，产生红紫红色； 两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基 的结构，产生橙红红色。14.蒽醌类根据其氧化还原以及聚合情况不同,可分为 羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮 三大类。15.羟基蒽醌苷及苷元,因具有 酚羟基 基,可溶于 碱水 溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。16大黄中主要游离蒽醌类化合物有大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚

16、、芦荟大黄素。18无色亚甲蓝试验主要用于鉴别醌中的 苯醌 和 萘醌 类成分。19苯醌及萘醌的化合物在醌环上有未被取代的位置时，可在 碱性 条件下，与活性次甲基试剂 试剂反应，生成蓝绿色或蓝紫色。20羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含COOH 两个-OH一个-OH两个-OH一个-OH。10用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分结构中应有 COOH 基团；可溶于5Na2CO3溶液的成分结构中应有 -OH 基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有 -OH 基团。11.在蒽醌的甲基化反应中，化学环境不同的羟基甲基化反应的难易顺序：醇羟基-酚羟基-酚羟基乙酸酐乙酸酯乙

17、酸。P16615.蒽醌衍生物多为黄色至紫红色固体，有一定的熔点；游离蒽醌衍生物具有升华性，一般升华的温度随酸性的增强而升高。【鉴别题】1 与 与 A B C答：上述成分分别用乙醇溶解后，分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应，样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C，无正反应的为A；再分别取B、C样品液，分别加Molish试剂，产生紫色环的为C。2 与 A B答：将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是B，溶解后溶液不变红色的为A。3 a b c d e 答：上述成分分别用乙醇溶解，分别做：无色亚甲蓝反应，产生正反应的是C和E，无正反应的为A、B、D将C和E分别做Moli

18、sh反应，产生紫色环的是E,不反应的是C将A、B、D分别加碱液，溶液变红色的是B、D，不反应的是A将B、D分别做Molish反应，产生紫色环的是D,不反应的是B【分析比较题】1. 大黄中的蒽醌苷用Sephadex LH-20凝胶柱色谱，用70%甲醇洗脱，流出的由先到后的顺序为：（B）（A）（D）（C）A.蒽醌二葡萄糖苷 B.二蒽酮二葡萄糖苷C.游离蒽醌苷元 D.蒽醌单糖苷2. 决明子中有如下混合物，当以磷酸氢钙为吸附剂，以苯为展开剂进行TLC时，其Rf值大小为：（D）（E）（A）（B）（C）【名词解释】1醌类： 指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。 2大

19、黄素型蒽醌 ：大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。3.茜草素型蒽醌：【问答题】1醌类化合物分哪几种类型，写出基本母核，各举一例。答：醌类化合物分为四种类型：有苯醌，如2，6-二甲氧基对苯醌；萘醌，如紫草素；菲醌，如丹参醌；蒽醌，如大黄酸。2蒽醌类化合物分哪几类，举例说明。答：蒽醌类分为 （1）羟基蒽醌类，又分为大黄素型，如大黄素，茜素型如茜草素。 （2）蒽酚、蒽酮类：为蒽醌的还原产物，如柯亚素。 （3）二蒽酮和二蒽醌类：如番泻苷类。3为什么-OH蒽醌比-OH蒽醌的酸性大。答：因为-OH与羰基处于同一个共轭体系中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而

20、-OH处在羰基的邻位，因产生分子内氢键，质子不易解离，故酸性较弱。4比较下列蒽醌的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。A. 1，4，7-三羟基蒽醌B. 1，5-二OH-3-COOH蒽醌C. 1，8-二OH蒽醌D. 1-CH3蒽醌答：酸性强弱顺序：BACD5%NaOH乙醚层碱水液（含有B）碱水液（含有A）乙醚层5%Na2CO3混合物乙醚液5%NaHCO3碱水液（含有C）乙醚层(含有D) 5用显色反应区别下列各组成分：（1）大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷（2）番泻苷A与大黄素苷（3）蒽醌与苯醌答：（1）将二成分分别用乙醇溶解，分别加Molish试剂，产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷，不反

21、应的为大黄素。（2） 将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是大黄素苷，溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。 （3）将二成分分别用乙醇溶解，分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂，在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醌，另一个无反应的是蒽醌。【提取分离题】1某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醚，三种成分的氧苷试完成下列问题。（1）如何鉴定药材中含有该类成分？答：药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10ml ,于水浴中加热至沸后10分钟，放冷后，加（2ml乙醚振摇，则醚层显黄色，分出醚层加0.5% NaOH水溶液振摇，水层显红色，而醚层退至无色。说明有羟基蒽醌类成分。（2）试设计从该中药中提取

22、、分离三种苷元的流程答：提取分离游离蒽醌的流程为： 中药材粗粉 等体积稀硫酸、氯仿水浴回流4h 氯仿层溶液 剩余物（药渣以及水溶性杂质）5%NaHCO3萃取碱水层 氯仿层 酸化 5%NaCO3萃取 黄色沉淀 （大黄酸） 碱水层 氯仿层 （大黄素） （大黄素甲醚）2某中药中含有下列成分，试提取并分离出其中的蒽醌类成分（1） （2） （3） （4）树胶 （5）蛋白质 （6）淀粉 （7）氨基酸5%NaOH乙醚层碱水液（含有1）碱水液（含有3）乙醚层5%Na2CO3乙醚提取液5%NaHCO3碱水液（含有2）乙醚层药材乙醚回流药渣（含4、5、6、7）答：3中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素

23、-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分，试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。 答：虎杖粗粉150g95%乙醇回流提取3次（500ml，1.5h；300ml，1h；300ml，1h）乙醇提取液减压回收乙醇至无醇味浓缩物加水30ml转移至分液漏斗中，乙醚萃取，第1次20ml，以后各10ml,至萃取液无色，合并萃取液 （黄素-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖） 水层 乙醚液 5%Na2CO3 萃取，每次10ml，萃取约45次，至乙醚层色浅Na2CO3层 乙醚层加盐酸调pH2 5%NaOH溶液10ml，萃取约放置沉淀， 抽滤4

24、5次，至乙醚层色 黄色沉淀（大黄素） NaOH层 乙醚层酸化加盐酸调pH2放置沉淀，抽滤 黄色沉淀（大黄酚、大黄素甲醚） 硅胶色谱分离大黄素甲醚大黄酚4中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明蒽醌、决明蒽醌甲醚、-谷甾醇等成分，试设计提取分离流程。姜决明子素R1=OHR2=HR3=H决明素R1=OHR2=OCH3R3=OCH3甲基钝叶决明素R1=OCH3R2=OCH3R3=OCH3橙黄决明素R1=OHR2=OCH3R3=OH 决明蒽醌 决明蒽醌甲醚 NaOH溶液1%NaOH乙醚溶液金黄色结晶（大黄酚）黄色沉淀酸化重结晶萱草根乙醇浸膏乙醇提取乙醚溶液乙醚不溶物浅黄色结晶（大黄酸）NaHCO3溶液5%

25、的NaHCO3乙醚溶液黄色沉淀酸化乙醚吡啶重结晶Na2CO3溶液5%的Na2CO3乙醚溶液橙黄色结晶（决明蒽醌、决明素、橙黄决明素、甲基钝叶决明子素）黄色沉淀酸化重结晶丙酮重结晶浓缩橙黄色结晶（决明蒽醌甲醚）结晶乙醚液白色结晶（-谷甾醇）油状物甲醇重结晶甲基钝叶决明子素色谱分离法决明蒽醌姜决明蒽醌决明素橙黄决明素答：【完成化学反应方程式,写出反应产物的结构式或反应试剂条件】【波谱解析】1.某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，此化合物应属于下列哪种？并简要分析说明。 A B C答：该化合物是B。红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，二

26、者相差48 cm-1 说明是1，8-二羟基蒽醌。所以是化合物B。2. 天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp.243244，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为： IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8 Hz）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定结构。15%氢氧化钠水溶液

27、呈深红色：示有 羟基蒽醌类 ，2-萘酚-浓硫酸阴性：示有 不是苷类物质 ，3可溶于5%碳酸钠水溶液：示有 -OH， 排除了B的可能， ，4醋酸镁反应呈橙红色：示有 5 IR：1655cm-1 1634cm-1：示有两种类型的C=O，二者相差21 cm-1，示有1个-OH取代，排除了C的可能。61HNMR，3.76（3H，单峰）：示有 一个OCH3 ，说明是A的可能性大 ，7在4.55（2H，单峰）示有 CH2OH ， 说明是A的可能性大 ，81HNMR7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8Hz）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）：示有 4 个 芳

28、氢，且有一个孤立的芳氢，排除了C的可能。9该化合物结构式是： A 。 A B C3. 天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp243244，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与醋酸镁反应呈橙红色，与-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为： IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8HZ）、7.75（1H，双峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）试分析其结构式。答：结构推测如

29、下：（1）黄色结晶，mp243244，溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，与-萘酚-浓硫酸不发生反应，不溶于水，提示为游离蒽醌化合物。（2）可溶于5%碳酸钠水溶液，提示有-酚羟基。与醋酸镁反应呈橙红色，提示也具有-酚羟基。（3）IR： 1655cm-1 1634cm-1为两个羰基峰，1655cm-1为正常未缔合的羰基峰，1634cm-1为缔合的羰基峰，相差21 cm-1，示有一个-酚羟基。（4）1HNMR示有4个芳氢，其中3个为相邻状态，即7.22（1H，双峰，J=8HZ）、7.75（1H，双峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）为孤立芳氢，因此，该蒽醌应有4个取代

30、基，分布于两侧苯环上，其中一个苯环上有邻三取代，另一苯环应取代在位。（5）1HNMR，3.76（3H，单峰）显示有一个-OCH3，在4.55（2H，单峰）显示有一个-CH2OH 综合分析结果：该化合物为游离蒽醌，取代基分别为：1个-OH，1个-OH，1个-CH2OH，1个-OCH3，其中3个取代基在一侧苯环相邻位置上，另一个苯环上的取代基在位上。因此推测该化合物可能为2,8-二羟基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌或2,5-二羟基-1-甲氧基-3-羟甲基蒽醌。结构为：4. 从某中药中提取分离出一橙色针状结晶，mp.195196，分子式为C15H10O4，与2NaOH溶液反应呈红色，与0.5醋酸镁试液

31、反应呈樱红色。光谱数据如下：UVmaxnm（log）：432（4.08），356（4.07），279（4.01），258（4.33），225（4.37）IRcm-1：3100，1675，16211H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定该化合物结构 A B C1化学反应：化合物与碱反应变红：可能是羟基蒽醌类，醋酸镁反应成红色：至少每个苯环各有一个-羟基。2紫外光谱：225nm峰：具两个酚羟基的峰；279nm峰，log值4.014.1：表明分子中无-酚羟基；432nm峰：说明有两个-酚羟基，位置可能是1，5位或1，8位。3IR光谱：3100cm-

32、1：缔合的羟基峰；1675cm-1：为游离的羰基峰，1621 cm-1：为缔合的羰基峰，两峰频率相差54 cm-1，进一步证明两个-酚羟基位置在1，8位。41H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）：烯丙偶合的甲基。综上所述，该化合物的结构为 B 5. 一种蒽醌苷，经酸水解后生成芦荟大黄素(见下图)和葡萄糖。苷的红外光谱显示1626cm-1，1674cm-1吸收峰。苷全甲基化合物经甲醇解后得到甲基苷元，其IR显示1665 cm-1及3480 cm-1吸收峰。苷的全甲基化衍生物1H-NMR有4.88(1H，d，J=7.2Hz)的信号。 要求回答：(1)IR光谱全甲基化前后数据的不同之处。(2)糖的连接位置。(3)糖的构型。(4)写出该蒽醌苷的结构。答案：(1)全甲基化前有羟基吸收峰，全甲基化后羧基吸收峰3480cm-1消失。（2)葡萄糖连在醇羟基上。（3)葡萄糖的构型为：-D型。 （4）