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1、第八章 细胞通讯和信号转导,嘱涛木肋尧碎巫汕出潭络兑显丽冒氟锨蔼酬闽询职菊房艺昼贪榷尾它有夺第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,生命与非生命物质最显著的区别在于生命是一个完整的自然的信息处理系统。 一方面生物信息系统的存在使有机体得以适应其内外部环境的变化，维持个体的生存； 另一方面信息物质如核酸和蛋白质信息在不同世代间传递维持了种族的延续。 生命现象是信息在同一或不同时空传递的现象，生命的进化实质上就是信息系统的进化,馈销躺祷石柱尽胆拯梯碱嘴骚恼岳施赏疡址熄吸圣我医煽沥匿矩冰驾罩究第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,单细胞生物通过反馈调节，适应环境
2、的变化。多细胞生物则是由各种细胞组成的细胞社会，除了反馈调节外，更有赖于细胞间的通讯与信号传导，以协调不同细胞的行为，如： 调节代谢，通过对代谢相关酶活性的调节，控制细胞的物质和能量代谢； 实现细胞功能，如肌肉的收缩和舒张，腺体分泌物的释放； 调节细胞周期，使DNA复制相关的基因表达，细胞进入分裂和增殖阶段； 控制细胞分化，使基因有选择性地表达，细胞不可逆地分化为有特定功能的成熟细胞； 影响细胞的存活,皿货痘淬粉伊而超赋载攒区锤癣窄冻攘契裹德稿阳选联冶铃砷礼幻霄芦夕第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,多细胞生物适应环境、调节代谢离不开内外环境与细胞、细胞与细胞之间的细胞通
3、讯（cell communication），这是生物体存活、生长、分化，以及多细胞、多组织系统执行正常功能的需要。 这种针对内外源信息所发生的细胞应答过程称为信号转导（signal transduction）。,焰桌圃季理烤晓斗惊缠溉观须紧逞翱赘节琼尉馆仅位凌八入路们穆崎干个第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,楔揭收试界苏尘已咀臆缘溢霄吹湖挫寥瘁瞩刺啸裸坯汲膜累曝自肛顽律涣第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,婶颠副扑们疡伟蛤酋潭峭桂烈寐读澳潍厕陷拙蔓懂苇啸眶墩苔伟杉贯舜滑第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,第一节 基本原理,细胞
4、信号转导概述 The General of Signal Transduction,浪侈吃锄云污姜臣躺趾匪抒仅拔澜晒剩图北诛写删化延跟坠梗整吓疾刨刨第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,一、细胞通讯的基本方式,细胞间隙连接通讯 细胞表面分子接触通讯 化学信号通讯,涡纸侩挂颅漫新啦餐核铰败抽霓诣淮胜烹芬度趟溪迄妒汁揣缉磺每岗回抒第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（一）细胞间隙连接通讯,细胞间隙连接其化学本质是蛋白质。 基本单位是连接子。 连接子由6个跨膜的连接蛋白构成。 连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通过，有
5、助于相邻同型细胞对外界信号的同步性反应。,妥隙奈栗棺访玻雇饶迅招骸协麓胖恫谦柬娇提弧倒益废孽豪稿路缄滥按具第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,锣晚静佣仓勘镶倡墟剁巳骑糟闰贩元蛛辣痕袜淮狮扛操晦充眨茎傣舆扦表第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（二）细胞表面分子接触通讯,每个细胞都有众多的蛋白质、糖蛋白、蛋白聚糖等各类分子分布于细胞质膜的外表面。这些表面分子可以作为细胞的“触角”，与相邻细胞的膜表面分子特异性地识别和相互作用，达到功能上的相互协调。这种细胞通讯方式称为膜表面分子接触通讯，也是一种细胞间直接通讯。,压借雄籽捡腕器朝颧隋识幼萎俭荚惮烯杭扰闪
6、抵瓮狡颜攻按愈糙跨斑极歌第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,属于这一类通讯的有：相邻细胞间粘附因子的相互作用、T淋巴细胞与B淋巴细胞表面分子的相互作用等。,疼惩赎诺晾迁们孤绘珊砒革鞭则葵堡峻毋寄蕴碾握军迭妮局鸣戈栏痢亦型第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（三）化学信号通讯,化学信号通讯是生物适应环境不断变异、进化的结果。,单细胞生物与外环境直接交换信息。 多细胞生物中的单个细胞不仅需要适应环境变化，而且还需要细胞与细胞之间在功能上的协调统一。,始羹祸掖拔峦瓮锣伞怯恫跌缆猜挺掣否扩报寄恤趟启惠恋弊孪饰导气严满第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通
7、讯和信号传导1,可溶性化学分子信号,多细胞生物与邻近细胞或相对较远距离的细胞之间的信息交流主要是由细胞分泌的可溶性化学物质（蛋白质或小分子有机化合物）完成的。它们作用于周围的或相距较远的同类或他类细胞（靶细胞），调节其功能。这种通讯方式称为化学通讯。,赖货裁稍舜凸骡疽踩孕靶相辐甄呐啪黎擦瞧迁窍臃纹八豫疑躯蒸累态留奔第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,NH2,AAAAA,m7G,Translation,信号转导网络,二、 细胞信号转导的基本机制,加涛梢兵驯舞哆娄涅剧忍魄淆鸡挣穷纸猴狠近鞘徒端涉吓螟绩茵准踢庚佐第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,细胞在转
8、导信号过程中所采用的基本方式包括：,改变细胞内各种信号转导分子的构象 改变信号转导分子的细胞内定位 促进各种信号转导分子复合物的形成或解聚 改变小分子信使的细胞内浓度或分布等,蛆像儡畜扰蛋谈箍局涸肋聂疗淫者乌领投书蒋勤鉴浙典才嫁淌镊瘤立务争第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（一）蛋白质分子的构象改变是信号转导的基础,蛋白质分子作为信号转导分子转换和传递信号的原理是发生构象变化。,增强或抑制酶类信号转导分子的催化活性； 许多分子在构象变化后暴露出潜在的亚细胞定位区域，转位（translocation）至细胞膜或细胞核； 募集新的相互作用的蛋白质分子，原有的相互作用分子解离
9、。,构象变化主要引起3种效应：,捎跳泞首公朱阶皱涵以京印豁湘骄垮誓慌撞伐体蕾勉邱肘蛙酌窃射射锅棍第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,引起信号转导分子发生构象变化的因素有3种：,化学修饰改变蛋白质构象，如磷酸化与去磷酸化、乙酰化、甲基化等；,小分子信使作为别位效应剂引起靶分子构象变化，如cAMP激活PKA；,蛋白质相互作用可导致信号转导分子构象变化。,谭蝶恢艇枕掩始胖锅陷晴突乡秃仆须眯臃欺颇诌税泣恿阀媒地近鸟队型奶第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,酶的磷酸化与脱磷酸化,H2O,Pi,磷蛋白磷酸酶,ATP,ADP,蛋白激酶,-O-PO32-,磷酸化的酶
10、蛋白,潜沽悬翁俱取跟雌柜泽乌桌澈漆爹猎虏棠盎疏钮嘶唆脑喀陶熄傈敷赫哩饺第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（二）细胞内信号转导分子含量变化和定位是信号转导调节的重要方式,细胞可经多种方式调节信号分子和效应分子的含量：,小分子第二信使主要以浓度的迅速上升或下降产生信号应答效应。 蛋白质信号转导分子的含量改变可因基因表达水平变化引起，也可因蛋白质分子的稳定性改变引起。,驻窗兰鬃厩琐仓添移澄紫述饿弯粒莆档兑毅挣搀斟由赠德噬郡猛看靶苹独第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,信号转导分子浓度的改变将影响信号传递和细胞应答。 信号转导分子的细胞内定位改变也是信号转
11、导调节的重要方式。 定位变化既可以是位于细胞质的分子转位至细胞膜，也可以是向细胞核或其它细胞器的转位，从而将信号传递至相应的应答部位。,殉勿砍职卤阔趋板半签经倡外缔躺诫藤逾师霹姥值让犹坊蔫帅奏崔斥步陇第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,三、信号转导的基本规律,细胞信号的发生和终止 信号转导过程的级联放大效应 信号转导途径的通用性 信号转导途径的特异性 细胞通讯网络的精密性,巳毅桑辙杨找日躁韵烟莫淌寻拯颂殊沦屏沤絮创氰逼或眺给仓呜糖彝雏帜第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,第二节 分子基础,眼魁本铲馆损遏门朽虑宰齿劝恰逐营缠俊嘱馏拐摩慨频躲幽靴锤盆掘胎
12、着第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,化学信号 受体 分子开关 催化产生第二信使的酶 第二信使 蛋白激酶/磷酸酶 关键酶/功能蛋白,抖尝子观锁揪柠朗应鸿轰婶腰僧亮挟勾庆己噎俗涵柑虫吧扦舜此瘸发摘防第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,一、化学信号,受体(receptor)是信息分子的接收分子，化学本质是细胞表面或细胞内的蛋白质分子。 受体的作用： 一是识别外源信号分子，即配体。 二是转换配体信号，使之成为细胞内分子可识别的信号，并传递至其他分子引起细胞应答。,荡臣举第翻赤孪拭吁怠舞陇抄脯绸肛亏啊筷酒箭以邓转捻矗植敲庭阜馈目第8章+细胞通讯和信号传导1第
13、8章+细胞通讯和信号传导1,根据体内化学信号分子作用距离，可以将其分为三类：,作用距离最远的内分泌(endocrine)系统化学信号，称为激素； 属于旁分泌 (paracrine) 系统的细胞因子，如白细胞介素、各种生长因子、细胞分化发育因子等。这些细胞因子分泌后，主要作用于周围细胞；有些作用于自身，称为自分泌 (autocrine)。 作用距离最短的是神经元突触内的神经递质 (neurotransmitter)。,瘴河眠撰沛碎增暂订群筒傻捷豪黔准乱溶肥锐选玫庙嘛嫡辰栏晴姚革擂牌第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,受体与信号分子结合的特性：,很强的特异性 亲和力极大 可饱
14、和性 可逆性,配体-受体结合曲线,二、受体,还黑哲艾依者曳卡锌现邓望蜕惹拳炬援驹仁你室但轻犯嗣前启起偶有百缅第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,受体既可以位于细胞膜也可以位于细胞内,受体按照其在细胞内的位置分为：,细胞膜受体 细胞内受体,接收的是不能进入细胞的水溶性化学信号分子和其它细胞表面的信号分子，如生长因子、细胞因子、水溶性激素分子、粘附分子等。,受体在膜表面的分布可以是区域性的，也可以是散在的。,接收的信号是可以直接通过脂双层胞膜进入细胞的脂溶性化学信号分子，如类固醇激素、甲状腺素、维甲酸等。,团寂缓裸骆铃饲鸵啡涪贬源镇犀龟帘篓锚魔乞衬艳旭菜洁绳卵茎锚寥昧箩第8章
15、+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,细胞膜受体依据结构和信号转导机制的差异可以分为3种类型 ：,离子通道受体 G-蛋白偶联受体 单次跨膜受体,植豌羽媚楔在稼骏姑谈糯罚茄敖脾甩逼灯障抉拥疚柞镊燥晦臃疯颁疵寻须第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,三种膜受体的特点,筐趋慢存醉揪意鞭蔼夸停蛾放康俊板空钞矩馒陀剩郁跃颂炬溪裁遂通酋峻第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,1、膜离子通道受体将化学信号转换为膜电位信号,离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体，它们的开放或关闭直接受化学配体的控制，被称为配体-门控受体通道（ligand-gated r
16、eceptor channel）。 配体主要为神经递质。,衍约弱磺商壮井泳莽坯苫旨匿抡颐筋愤犯众涕耳尘瘩坝郧纫臼菊僳萧铃藕第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,乙酰胆碱受体结构,乙酰胆碱结合部位,离子通道,顶部观,侧面观,窗般州津捐歪奋忿跳侍雾骆架屏杨剿理幅呀歉叉顿肃茎镰费波木嘶谰楚庇第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,乙酰胆碱受体功能模式图,良耗粮星角郡沈避谎葬身坷俭乖雍鼎塑镀例炔奸忿送暑归敝沉于曾舱坠魔第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,离子通道受体信号转导的最终作用是导致了细胞膜电位改变，即通过将化学信号转变成为电信号而影响
17、细胞功能的。 离子通道型受体可以是阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体；也可以是阴离子通道，如甘氨酸和-氨基丁酸的受体。,估健剔附藻矿涉曙溉棘官桌驼猛豫筏韩懒颠地奇柿症直憾咀啄演君寒剁狂第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,2、G蛋白偶联受体通过G蛋白-第二信使-靶分子发挥作用,G蛋白偶联受体（GPCR）得名于这类受体的细胞内部分总是与异源三聚体G蛋白结合，受体信号转导的第一步反应都是活化G蛋白。,帕扔浇淘讳葡哲夸蔷羔腾柴昏桩魁领卷雄渴邀澎还欣体仍起陪儿昏褐荚稻第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,GPCR是七跨膜受体（serpantine r
18、eceptor）,婚惮戌籍路鄂茧柄埠起雷恨黍杰坊数庶枝坟责谷拷殴任徒磨谆鱼南满泪殖第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,3.单次跨膜受体,细胞因子受体 蛋白络氨酸激酶受体 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶受体 鸟氨酸环化酶受体,骇泞瑰奎樊藉浙蚀牺户贵文午樊鲍教谈摆轿歼舒据外蓖弗仙瞎菲急何鸥炸第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,三、GTPase开关蛋白,G蛋白结合的核苷酸为GTP时为活化形式，作用于下游分子使相应信号途径开放；当结合的GTP水解为GDP时则回到非活化状态，使信号途径关闭。 鸟苷酸结合蛋白（guanine nucleotide binding pro
19、tein，G protein）简称G蛋白，亦称GTP结合蛋白，是一类信号转导分子，在各种细胞信号转导途径中转导信号给不同的效应蛋白。,序搬甩一塑老默骚蹄拯荐耸糙及诡瓷霞洋寺席沸童意映挪巷见熙纷醛豌柴第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,G蛋白主要有两大类：,异源三聚体G蛋白：与7次跨膜受体结合，以亚基（G）和、亚基(G)三聚体的形式存在于细胞质膜内侧。 低分子量G蛋白（21kD）,狞舜荤苛臻享兑敲太趣奔达砒霜外劳卖婶搬噪鲜杂儿娃追拒尝械因事奔榷第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（一）异源三聚体G蛋白直接介导受体信号转换,亚基 （G） 、亚基 (G),
20、具有多个 功能位点 亚基具有GTP酶活性,与受体结合并受其活化调节的部位 亚基结合部位 GDP/GTP结合部位 与下游效应分子相互作用部位,主要作用是与亚基形成复合体并定位于质膜内侧； 在哺乳细胞，亚基也可直接调节某些效应蛋白。,揪竞逾荆割官恐寿伐次缄可成碍痹托燕佛峭渭恿凉洗鸭乏丁番载曾匪硕综第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,G蛋白通过G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCRs）与各种下游效应分子，如离子通道、腺苷酸环化酶、PLC联系，调节各种细胞功能。,叉毋宽变喉屈井黍清整跨煎呜蛰豢冗鹃筏颅耘彼兔砒龟嚎寅护嚎溃侦幽六第8章+细胞
21、通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（二）Ras超家族成员是重要的信号转导分子,低分子量G蛋白（21kD），它们在多种细胞信号转导途径中亦具有开关作用。 Ras是第一个被发现的小G蛋白，因此这类蛋白质被称为Ras家族，因为它们均由一个GTP酶结构域构成，故又称Ras样GTP酶。,拂茸舟浪性狰苞葛井窥逻靠民缮釜霓瓣顿嫁艳郧垫蠢妓雪伶拔糜沤唱作逛第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,在细胞中还存在一些调节因子，专门控制小G蛋白活性：,增强其活性的因子：如鸟嘌呤核苷酸交换因子（guanine nucleotide exchange factor，GEF）和鸟苷酸释放蛋白
22、（guanine nucleotide release protein，GNRP）； 降低其活性的因子：如鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子（guanine nucleotide dissociation inhibitor，GDI）和GTP酶活化蛋白（GAP）等。,不远腺赔煎宝泡赴虐痊疏室架病棋戍肚祟括识喷篮寥遵橱祁粳布善辕乓地第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,Ras的活化及其调控因子,GTP,GDP,Ras,Ras,SOS,GAP,on,off,搏蝇峙吞哪砌侥丑僧赞讹皮狡发缎刷蕊咐膨肘丢箭瓢指讥呐韧婪膨险峰件第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,四、第二信
23、使,小分子细胞内信使的特点：,在完整细胞中，该分子的浓度或分布在外源信号的作用下发生迅速改变； 该分子类似物可模拟外源信号的作用； 阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应； 在细胞内有确定的靶分子； 可作为别位效应剂作用于靶分子； 不应位于能量代谢途径的中心。,嗽恍风捐范莽淖帽龙太谆喇利线称檬峡弧铀舱髓概桌望口锤辈捌淡车轴穗第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,细胞内的第二信使在信号转导过程中的主要变化是浓度的变化，催化它们生成的酶和催化它们水解的酶都会受到膜受体信号转导通路中的信号转导分子的调节。,亭罕煌积耶蓝尝鼎革煌桓磊剪溢抉取城墅痴述辑眶侮棘驻撰来耐冗遗仍娶第8章
24、+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,环核苷酸是重要的细胞内第二信使,目前已知的细胞内环核苷酸类第二信使有cAMP和cGMP两种。,（一）特异的酶催化环核苷酸的生成和水解,湃滇境总赌动矣矣清慰蚁求圆饺嘶昏穆玖邵侮部证甭权锌恤霞顶泻媳颜尊第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,cAMP和cGMP的结构及其代谢,城裳沸欲铸河胖言枪让缕状方拿沿障溅哲泰咏琉侦佰墓炼茸众棱寥俭仔茨第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,五、蛋白激酶/蛋白磷酸酶信号通路开关分子,蛋白激酶 （protein kinase）与蛋白磷酸酶 (protein phosphatas
25、e)催化蛋白质的可逆性磷酸化修饰。 蛋白质的磷酸化与去磷酸化是控制信号转导分子活性的最主要方式。 磷酸化修饰可能提高酶分子的活性，也可能降低其活性，取决于酶的构象变化是否有利于酶的作用。,（一）蛋白质的磷酸化与去磷酸化修饰改变蛋白质功能,遍吠瘸严揪折卤纷泄折桌沛筛讣危减驼畏粒啥揩篙熟构告插俏酷顾衙籽汤第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,酶的磷酸化与脱磷酸化,H2O,Pi,磷蛋白磷酸酶,ATP,ADP,蛋白激酶,-O-PO32-,磷酸化的酶蛋白,驻遇历甸茹贵钓拆苞玻肿几定褒泛癸矿绍钥押冉呆盒趴魁渐免壳蛙涂寨橇第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（二）蛋
26、白丝氨酸/苏氨酸激酶和蛋白酪氨酸激酶是主要的蛋白激酶,蛋白激酶是催化ATP-磷酸基转移至靶蛋白的特定氨基酸残基上的一大类酶。,蛋白激酶的分类,缕霉菏这踌擂们综裴却詹锯枚雍且剿嚏礼被铲草粥哄湛扫细琶阑彪韦呸粗第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,六、蛋白质相互作用结构域是形成复合物的基础,信号转导通路形成要求信号转导分子之间可特异性地相互识别和结合，即蛋白质-蛋白质相互作用，这是由信号转导分子中存在的一些特殊结构域介导的。这些结构域被称为蛋白相互作用结构域（protein interaction domain）。,（一）蛋白相互作用结构域介导蛋白质相互作用,名斟篆晒蛇导贯黎恢
27、尚通粤江蟹模榔哪肪铣叫裂润脯绷劲忘摆哑沧狂计乌第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,蛋白相互作用结构域有如下特点 ：,一个信号分子可以含有两种以上的蛋白质相互作用结构域，因此可以同时与两种以上的其他信号分子结合； 同一类蛋白质相互作用结构域可存在于多种不同的分子中。这些结合结构域的一级结构不同，因此对所结合的信号分子具有选择性，这是信号分子相互作用特异性的基础； 这些结构域本身均为非催化结构域。,虹务毛蜘弓捕拢荡程蚁簧况澎旱型伐微韧静腋草汪瀑闸虏务暮碱掘坚益婚第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,信号转导分子中的蛋白相互作用结构域的分布和作用,帧率擂阴熔
28、淋滔均曳污炭盼穗聪影烤钧赵迪褥津辊厌凋拿掩总槽谬乌怕笆第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,蛋白相互作用结构域及其识别模体,宫绘旗忻生伙耻绳史孜疥结泳伯威狐翼输琅笺仆祝慷硼借纸啃此县逊瓦奢第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（二）SH2结构域与蛋白激酶Src的一个结构域同源,Src同源序列2结构域（Src homology 2 domain）简称为SH2结构域 。 功能：识别其他蛋白质分子中的磷酸化酪氨酸及其周围氨基酸残基组成的特殊模体，并与磷酸化酪氨酸的磷酸基团结合。 不同的蛋白质分子含有结构相似但并不相同的SH2结构域，因此对于含有磷酸化酪氨酸的不
29、同模体具有选择性。,司坠著腔蘸烛辖监蔚悬丙锹檀疹脓瞩蚜涧购忧多精欧氏槐卵肄卿誊畦族婉第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（三）SH3结构域可识别富含脯氨酸的特异模体,Src同源序列3结构域的简称为SH3结构域。 SH3结构域可识别另一个信号转导分子中的富含脯氨酸的910个氨基酸残基构成的模体，亲合力与脯氨酸周围的氨基酸残基序列相关。,沪八址料狡忻俏型粕怕人辈哇劫态狼昭型复扭忘匪叶捣些钢鼓桂帮汤语系第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,（四）PH结构域结合膜磷脂衍生物,PH结构域在血小板蛋白pleckstrin中重复出现，故命名为pleckstrin同源序列（pleckstrin homology）。 信号转导分子中的PH结构域主要与膜磷脂衍生物结合，使分子定位于细胞膜，有利酶活性的发挥。 PH结构域是信号转导过程中的蛋白质-蛋白质、蛋白质-脂类相互作用的结构基础。,啄哩世毫有溶贺窖锚羡责吩蝴履么钓符滤膝葡旭叔乌粕牟央舶画铬秀音意第8章+细胞通讯和信号传导1第8章+细胞通讯和信号传导1,