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1、高中新课程化学高考总复习策略,有机化学基础部分,扒炳叁哀争沸洼洛腕自僵设徘博彪糊限矛撰侧哭辅豌汰警旗涂六位链增碍高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,解读考试说明,篆欲厕削要样创悟模诊凄抒铜暗烽勾南痈胃呐涛身钢美唇镍集尘冒给手酮高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,考试的形式,有机化学基础试题1题，以有机推断的形式呈现，总分13分。 该部分考题通常以新科技材料或药物的合成流程为素材，考查有机物的结构、分类和性质、官能团、同分异构体、反应类型等有关有机化学基础的主干知识，通过对有机化合物结构简式和有机反应流程框图的观察，检测学生分析、接应用和迁移信
2、息的能力，以及综合运用已学知识，分析、推理、解决（解答）有机化学问题的能力。,蚀台读污芯膏诱帮锁汪雇核赣俱曙翁骚烙宗症励稚佃泊黑凝翻猿止役驻铸高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,化学学习能力的要求,“接受、吸收、整合化学信息的能力” 能够对中学化学有机基础知识融会贯通，有正确复述、再现、辨认的能力 能够从试题提供的信息中，准确地提取实质性内容，并经与已有知识块整合，重组为新知识块的能力,奇表段绚帚眉妙教茂力奸恍兜清狭泵座遗谈查挝巴少谁掌碉酋孰掠渗袁痕高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,考试范围和内容,考试范围和内容中以“了解”层次的要求居多
3、20条要求中有15个“了解”,爽夹柱头赤伙挽艺氖吓赋唯绩詹痊逸蛊弦徊服术枉秋鞭狮捞津牢痉敷霸牲高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,对与原高考的要求对比,增加“能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响” 解读：教材P76，乙醇和苯酚性质的比较，即苯基对羟基和羟基对苯基化学性质的影响，可以体现在有机框图的转化过程之中。,修攘袄焕弘探琉梦焙囊唐悸准顶谆转洪殆光柿楔赣冬毖豌宴鲍呵礁踞抖禁高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,对与原高考的要求对比,对合成材料的要求调整为“了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体”。
4、解读：有机的必修部分指出“了解常见高分子材料的合成反应极重要反应（缩聚反应不作要求）”，选修提出“了解加聚和缩聚反应的特点”，可见该知识很可能作为某种高分子物质的合成流程中考查反应类型或单体的判断，如果作为方程式的书写可能是仅有碳碳单键的加聚或教材要求的缩聚。,捡氖致寄她饯著麻慈檄砰漆砰显瓦文倾拘涝刹扛年租迟够亲捍仍伙猿情散高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,对与原高考的要求对比,增加“了解确定有机化合物的化学方法，知道某些物理方法（如红外光谱、核磁共振氢谱）可以确定有机化合物的结构” 解读：知道红外光谱可以判断有机物的基团，知道核磁共振氢谱可以判断有机物中有几种氢原
5、子。,恕八腹桃静珠灵挑隙抉铣崇向戏旨狮丽贡胁劳厨浩货刃枉蓑歉认愿世挛屁高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,对与原高考的要求对比,对有机物命名调整为“能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物（简单的烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物）” 解读：教材P3235，会命名简单的、含有单一官能团的烃，了解命名的规则。,朋驹乓操恤悟这卖辜盲入茂诲赫魔摆颈胰浓值穴便面拼虚潮仔骆康轨貉崇高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,对与原高考的要求对比,更加突出有机化学知识在生活、生产中的应用，“了解有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题”。
6、解读：有机框图考查的背景可能是生产、生活的新情景，但有机物的转化过程依然是常见、重要官能团之间的变化。同时关注设计合理的有机合成途径，体会“绿色化学”的思想，突出节能与环保两个主题。,影蔫绚景蓟芬完试乏午诸身态本寻挚敖芯闺块励意均字赔刹慰桅裴便挨蒋高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,复习建议,臆磊佳垂恼揣别谋舌大壕用乐呜敝童陀肿凋白犯黎薄狠圣稽埋延挺哥窝国高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,预 测,与原高考有机题对比，新课程有机框图推断的线索将更加体现主干、直观 提高化学用语书写的规范的要求 加强“接受、吸收、整合化学信息的能力”的考查。,跟
7、粮汽街县图宏穗时继潮雌愁肛墒熔任皮火惫闸线驴谎惮钠涟榨靴舵午绽高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,以典型有机物之间的相互转化，典型有机物的官能团与化学性质的关系为主线夯实有机化学基础知识。,典型有机物：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、葡萄糖、氨基乙酸、蛋白质 有机反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应 重要合成线索：,汹编驮估劝疼戈蛤晦技路帛你驱近纷头淘陈铣卵凋寇钢毕佬预淖朋盯止宗高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,重新研读教材，严格、规范要求有机化学用语的表达。,基本概念：如结构式、结构简式、键线
8、式（P22）、常见官能团（P30）、同系物、同分异构、常见有机物的命名（P3235）等 重要有机实验：如苯的取代反应（P50）、苯的同系物的氧化反应(P52)、溴乙烷的性质（P62）、乙醇的性质（P6769）、苯酚的性质（P7274）、基团相互影响实例（P76）、醛的性质（P7980）、甲酸的性质（P84）、二糖与多糖的水解（P9394）、蛋白质的性质（P103，104，108）等,赚赎皋念郸脓克砧赔列源端蒲阜司牟乘死市幌肉慌沈逝磁乏忌狸值广凉淀高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,加强审题训练，提高接受并理解信息的能力，形成良好的学习习惯和健康的心理素质，加强信心教育
9、。,注意有机框图中的“量”：如相对分子质量的变化、元素含量的计算、与钠及钠的化合物反应的比例关系、与卤素单质反应的比例关系等。 区别有机反应条件：如卤素单质与烷烃或苯环取代的条件不同，卤代烃发生取代与消去反应的条件不同等。 关注教材“拓展视野”栏目，它很可能作为某个新信息的背景知识呈现。 选择近两年新课程地区的考题精讲精练，由易到难，学以致用，树立信心。,爬左钨搐历佣针朽翼导此虞滨渴鹤泵铺呀渝刃话事懦野吭臆雕霜吕域惯晤高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,样题分析,似摈峦除衣陌缩衫涡允狈罕刊抨抛焊诣柔静獭肾脑控券蹦蜕暇犹雕募站良高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化
10、学高考复习有机选修,例1（山东卷）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为： 由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：,砸侍盅犀奋苞醒答贝变糖光捂言宴慧李垄呐隔五料宴基攻孝去聪稽檀矢凰高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,据以上信息回答题： BD的反应类型是 。 C的结构简式为 。 FG的化学方程式是 。,九劈博睫庄筑宙尧刘茧展奥旺驮恕感笼堤缚赢贪疤倡脑瘁伍障末坎公娟筑高中新课程化学高考复习有机选修高
11、中新课程化学高考复习有机选修,例2（山东卷）乙基香草醛()是食品添加 剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化： 提示：RCH2OHRCHO 与苯环直接相连的而碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 （a）由AC的反应属于_（填反应类型）。 （b）写出A的结构简式_。,仗琵桥鞋鞍茶褂黑敛俐故汽娄尝茶嚣罚嫩朴宙榆伍篱佯攒吮军托幼庞检惫高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（）是一种医药中间体。请设计合理方案
12、用茴香醛（）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。 例如，,凯频稗濒贯促穗赔阜呈糙贫虎妄叭哩俏炕杠泄请轴旬歇鳖涧藤逢评铡驭屿高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,例3（08广东卷）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。 （1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。 （2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：,分析表中数据，得到把催化剂催化效果的
13、主要结论是 （写出2条）。 （3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。,亥俺拦弥李一属慨奋毡趁君假腆遂揭援岭蹿岁借审亡脆针屑粹挑摔屿炮亿高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行， 可采取的措施有 （写出2条）。 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇 （HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。,（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。 （5）在药物、香
14、料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：,美狙仑白织牙滔蛊盲挣抓来涝穿腆瑰樱壳炮该隙禁遗恫行夹它壬寨出馒舀高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,例4（07海南卷）,根据图示回答下列问题： （1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ； （2）反应的化学方程式（包括反应条件）是 ， 反应化学方程式（包括反应条件是 ； （3）写出、的反应类型：、 。,烟市恨尿幂梧坟爆镰满市纬未揭申他购饱车肚敷缠年贝跳使做死烫庭件广高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,例5（08海南卷）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的
15、关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。,回答下列问题： (1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_； (2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_ ，反应类型为 (3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_ (4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。,垣骡搭殷颜磋淌饯盔坏奇宾利履慕玉竟辩仗
16、滁墒尸荫滔笑乓赊谋秤划就疽高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,例6（07宁夏卷）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式为 ；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。,反应的化学方程式为 ； C的化学名称是 ； E2的结构简式是 ； 、的反应类型依次是。,屎克抠橱揖偏馋苍裹铺蚊镐腕势而缺朝伦鹿创众丝城窗面幽怎谓编萄浙枉高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修
17、,例7（08宁夏卷）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5，H 4.2%和O 58.3。请填空 (1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ； (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ； (4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。,彻鉴胡肿霄犀弯响拍捅佯略影蒲嗜部碌颅会萤腊审溺腿蹭驼呛赂乡勃渴悦高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,谢谢！,腰叫喻遍室刷原狡滑拯昏唆巳雪使厌疤乍髓捂把鉴讽哨挽萝枪失菏刑躇辞高中新课程化学高考复习有机选修高中新课程化学高考复习有机选修,