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1、第十章第十章 蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成-翻译翻译(translation)(translation) 沦 次 赠 炳 官 屁 棵 限 啊 践 房 硝 训 岔 陨 执 阉 采 皿 雕 疯 昂 坤 雏 猪 埃 氰 谁 写 殊 拥 稠 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 1 第一节第一节 蛋白质生物合成体系蛋白质生物合成体系 l l 以以氨基酸氨基酸为原料为原料 l l 以以mRNAmRNA为模板为模板 l l 以以tRNAtRNA为运载工具为运载工具 l l 以以核糖体核糖体为合成场所为合成场所 l l 起始、延长、终止各
2、阶段起始、延长、终止各阶段蛋白因子蛋白因子 l l 合成后合成后加工加工成为有活性蛋白质成为有活性蛋白质 秒 维 尤 剥 炼 乱 瓮 惭 蠢 琶 冶 沁 硝 劫 趾 益 奏 实 免 拷 阎 井 朋 止 催 磺 疽 平 珐 浸 橙 卑 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 2 一一、 mRNA mRNA与遗传密码与遗传密码 l遗传密码: DNA（或mRNA）中的核苷酸序列与蛋 白质中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。 共共6464个个 l密码子(codon)：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码 蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三个
3、核苷酸就称 为一个密码子或三联体密码。 l l 起始密码起始密码-AUG-AUG l l 终止密码终止密码-UAA/UGA/UAG-UAA/UGA/UAG 设 染 指 翘 澜 楚 空 轻 生 孔 大 趣 荚 荡 弯 霹 彰 兑 犬 续 蓖 蔽 哥 曹 镰 撕 笛 澡 抵 扒 茨 提 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 3 体外翻译系统的建立 核酸的人工合成 核糖体结合技术 遗传密码的破译 核糖体结合技术核糖体结合技术 技术要点： 保温 硝酸纤维滤膜过滤硝酸纤维滤膜过滤 分析留在滤膜上的核糖体核糖体-AA-tRNA 确定与核糖体
4、结合的AA 人工合成的三核苷酸三核苷酸+核糖体核糖体+AA-tRNA 额 脾 辽 猴 酵 谐 拾 蹬 炬 浙 骤 丸 刻 蹭 捂 羚 颖 噎 租 铂 醒 巳 警 幢 莱 手 侯 计 稠 牲 吭 操 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 4 Nirenberg与其他科学家合作，发现3个核苷酸为一个密 码子并决定一个氨基酸的翻译。 Khorana发明了一种利用重复序列按设计需要连接任意核 苷酸的方法，他发现ACACACACACACAC链合成的是Thr-His -Thr-His（苏氨酸-组氨酸-苏氨酸组氨酸）链，证明 ACA是决定苏氨
5、酸的密码子，CAC是决定组氨酸的密码子 等。 到1966年，Nirenberg和Khorana等人完成了对全部遗传 密码的破译。1968年 Nobel Prize 唉 枷 箕 垒 熟 邮 簿 慷 紧 甲 丑 莽 彝 卑 唱 秃 俩 拷 衍 尤 希 犹 阵 疥 狼 上 刮 女 欠 身 址 抛 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 5 在全部64个 密码子中， 61个密码子 负责20种氨 基酸的翻译 ，1个是起 始密码子， 3个是终止 密码子。 遗传密码字典 槽 做 冤 裤 棒 膝 注 迭 倒 梧 赂 丙 聘 腾 爪 掠 每 澜 用
6、 铱 宾 寐 送 吨 尺 殊 抿 错 牵 窟 鹃 贴 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 6 * * 遗传密码的基本特点遗传密码的基本特点 l l 方向性方向性: :肽链合成肽链合成N N端端 C C端端, ,连续连续阅读从阅读从mRNAmRNA55 3 3 l l 简并性简并性: : l l 同义密码子同义密码子 l l 偏爱密码（偏爱密码（codon bias)codon bias) l l 一个一个AAAA有多个密码子有多个密码子 l l 如：如：CCA CCT CCGCCA CCT CCG CCC CCC 都代表都代表
7、Pro,Pro,人类基因人类基因CCA CCA CCT CCT 或或 CCC CCC，而大肠杆，而大肠杆 菌选择菌选择CCGCCG 委 病 咖 承 邓 泡 熏 性 卵 乌 惫 腥 疗 骏 登 堰 蚊 艇 甩 鼓 膊 滇 缀 眨 嗡 肇 泉 上 杰 掐 耍 句 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 7 l通用性与例外: 从最简单的生物（病毒）到人类从最简单的生物（病毒）到人类 ，近乎使用同一套遗传密码，近乎使用同一套遗传密码 l读码的连续性：密码是无标点符号的且相邻密密码是无标点符号的且相邻密 码子互不重叠码子互不重叠 l起始密码
8、和终止密码: 兼职性兼职性 AUG AUG： 起始信号起始信号 Met Met的密码子的密码子 终止密码子不编码任何氨基酸称为无意义密码子终止密码子不编码任何氨基酸称为无意义密码子 l l 变偶性（变偶性（WobbleWobble）：）：密码上第一、二位上碱基密码上第一、二位上碱基 不变，第三位碱基可改变不变，第三位碱基可改变 拦 妻 蕊 抽 可 烧 芜 哗 朝 目 胯 壁 肛 恬 殖 趾 吩 杖 匝 止 酋 鸡 乖 缠 徒 谴 号 七 跟 粒 刀 谐 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 8 19661966年年CrickCr
9、ick根据立体化学原理提出：根据立体化学原理提出： （2）有些反密码子的第一个碱基（按5-3）决定了 该tRNA识别密码子的数目。 （3）当一种氨基酸有几个密码子时，只要他们的第一 和第二个碱基中有一个不同，则需要不同的tRNA 来识别。 （1）mRNA上的密码子的第一、第二个碱基 与tRNA上 的反密码子相应的碱基形成强的配对；密码的专一 性主要是由这两个碱基对的 作用。 履 镜 婉 氛 犯 蜗 慢 苦 抨 催 如 办 坠 跟 厨 德 倡 邱 佛 孵 矗 阿 搔 付 畦 寐 喘 倾 菊 杆 啥 霉 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i
10、 o n 9 二二. .氨基酸的氨基酸的“搬运工具搬运工具”-tRNA”-tRNA 1、tRNA的功能区 氨基酸臂 与氨基酸结合 DHU环 与氨酰-tRNA合成酶结合 反密码环 识别密码子 TC环 与核蛋白体结合 闰 犹 跨 仪 黄 岂 传 涟 旅 秽 路 策 潭 抬 梅 摔 腥 搏 捞 取 扔 即 烹 慷 非 趴 歪 耗 械 捅 彪 豫 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 10 密码子与反密码子的配对关系密码子与反密码子的配对关系 tRNA反密码环中间的3个核苷酸，可与mRNA密码子配对 反密码子的第一位核苷酸（5端）常为I
11、 1A.A-261A.A-26特异特异 tRNA tRNA 俱 纽 旭 鼻 辗 沤 兴 傣 乍 眉 资 刻 得 芭 酒 干 某 巷 紧 潞 沈 芦 昂 苗 秩 保 砧 鄂 姬 允 衍 苍 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 11 雌 苛 恳 冕 堑 咆 妄 儿 颤 靠 灵 果 鹏 蜜 涉 乎 喷 苑 蜀 绚 红 熙 渠 帜 炕 窟 询 辛 妒 邢 彬 拆 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 12 l l 种类种类 l l 起始起始tRNA- tRNAtRNA-
12、 tRNA i i metmet l l 只能识别翻译只能识别翻译起始起始信号信号AUGAUG l l 只能结合于核糖体的只能结合于核糖体的肽位肽位 l l 普通普通tRNA- tRNAtRNA- tRNAmet met l l 在翻译在翻译延长延长中发挥作用中发挥作用 l l 只能结合于核糖体的只能结合于核糖体的氨基酰位氨基酰位 tRNAtRNA 的种类 萄 扁 绷 巍 图 橱 震 带 严 萤 堂 画 夺 徊 趟 组 晒 模 吾 佛 梢 撬 瓤 聋 错 接 皂 搅 个 怕 弊 患 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 13 l
13、 l 原核生物原核生物 l l 起始起始tRNAtRNA l l 延长延长tRNAtRNA l l 真核生物真核生物 l l 起始起始tRNAtRNA l l 延长延长tRNAtRNA l l 起始密码只能辨认起始密码只能辨认 甲酰甲硫氨酸（甲酰甲硫氨酸（fMet)fMet) l l 起始时为起始时为tRNAtRNAmet met l l 延长时延长时tRNAtRNA f f fmetfmet l l 起始密码只能辨认甲硫氨（起始密码只能辨认甲硫氨（Met)Met) l l tRNAtRNA i i metmet l l 延长为延长为tRNAtRNA i i metmet 3 3、起始起始tR
14、NAtRNA与普通与普通tRNAtRNA 己 贿 建 钒 激 敛 橡 棚 估 初 词 皂 寨 叙 额 惜 辜 道 标 龋 砂 跪 井 颇 酷 淬 门 厄 疚 统 豪 拔 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 14 三、三、 肽链合成的肽链合成的“装配机装配机”-”-核糖体核糖体 l l 核糖体核糖体结构结构 l l 核糖体种类核糖体种类 ( (胞质中胞质中) ) l l 由大小二亚基组成由大小二亚基组成 l l P P位，肽位位，肽位： 起始起始时，时， tRNA tRNA i i metmet结合于核糖体的肽位 结合于核糖体的
15、肽位 延长延长成肽后，肽链转到此位。成肽后，肽链转到此位。 l l A A位，氨基酰位：位，氨基酰位： 延长延长成肽时，氨基酰成肽时，氨基酰tRNAtRNA就加入此位。就加入此位。 l l E E位：与位：与mRNAmRNA结合结合 l l 游离的核糖体游离的核糖体-合成合成细胞固有蛋白细胞固有蛋白 l l 与粗面内质网结合的核糖体与粗面内质网结合的核糖体 -合成带有合成带有信号肽信号肽的的分泌性蛋白质分泌性蛋白质 鼓 瘴 滩 刑 苔 胡 袱 陵 巧 绿 泰 岂 春 滓 比 谓 剁 绳 辅 食 愚 浊 档 士 柄 蕊 以 萎 些 臼 父 澜 1 0 t r a n s l a t i o n
16、1 0 t r a n s l a t i o n 15 吭 俭 通 啪 齐 施 械 米 胸 荤 敷 黑 蓝 哑 已 勉 糙 葫 堤 达 垦 骇 既 价 密 装 肤 研 会 滦 弓 陇 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 16 豹 馅 始 痞 却 尸 坠 买 液 砾 讲 描 绑 幕 帧 痢 绪 初 皿 翅 引 厘 触 豫 去 浦 斧 佛 娶 顷 霞 弛 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 17 l l 多核糖多核糖 体体 l l 一条一条mRNAmRNA链上链
17、上同时具有同时具有许多个核糖体许多个核糖体 （每隔（每隔8080核苷酸有一个核糖体）核苷酸有一个核糖体） l l 一条一条mRNAmRNA可同时合成可同时合成多条多肽链多条多肽链 贱 兴 浪 切 喂 铅 喘 王 绒 末 婿 邻 滋 藩 痰 踪 贯 当 来 宰 惊 糙 咒 编 咎 颜 涂 闷 某 瞒 和 险 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 18 四、翻译辅助因子四、翻译辅助因子 l l 起始因子起始因子 l l 延伸因子延伸因子 l l 终止因子终止因子 l l initiation factorsinitiation fa
18、ctors IF IF l l eukaryote initiation factors eukaryote initiation factors eIFeIF l l elongation factors elongation factors EF EF l l eukaryote elongation factors eukaryote elongation factors eEFeEF l l release factors release factors RFRF 五、五、 能量与酶能量与酶 ATP ATP 、GTPGTP , ,多种酶多种酶 基 腥 罢 闷 网 豌 翌 珊 列 透 可
19、 憎 锋 实 威 剪 夹 剑 咱 薯 质 徐 请 赔 拼 描 驮 佛 濒 购 院 舒 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 19 第二节第二节 蛋白质合成的过程蛋白质合成的过程 l l 原核生物原核生物 l l 氨基酸的活化与转运氨基酸的活化与转运 l l 肽链合成的起始肽链合成的起始 l l 肽链的延伸肽链的延伸 “ “核糖体循环核糖体循环” ” l l 肽链合成的终止与释放肽链合成的终止与释放 l l 蛋白质的加工、修饰蛋白质的加工、修饰 蕊 苛 蜜 绢 养 葫 泉 狡 氟 视 脑 惰 轿 注 科 遭 唯 疯 砍 根 艳 皂
20、 环 郭 起 锄 拳 抚 塑 啊 陕 了 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 20 一、氨基酸的活化与转运一、氨基酸的活化与转运 l l 氨酰氨酰tRNAtRNA合成酶合成酶 l l 绝对专一性绝对专一性 1 1个个AA 1AA 1个氨酰个氨酰tRNAtRNA合成酶合成酶 l l 活化活化AA-AA-活化活化“-COOH-COOH” 消耗消耗2 2个个ATPATP l l 活化活化AA+tRNA AA+tRNA 氨酰氨酰tRNAtRNA 爸 兑 灾 剥 弯 蓑 衫 茅 攻 掠 贱 齿 耀 崇 烦 嘉 竿 香 层 剥 穴 铬 谅
21、 亮 而 呜 遇 掸 靡 薯 酶 性 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 21 l l 氨酰氨酰tRNAtRNA合成酶的两个位点合成酶的两个位点 l l 结合位点结合位点 l l 结合正确的结合正确的AA AA 活化活化 l l 水解位点水解位点 l l 保证保证AAAA序列的正确性序列的正确性 来 莎 抨 霸 碧 谭 筒 感 叔 歉 龄 墙 藉 冈 贝 秘 恨 枚 袒 心 缘 剖 铬 冀 集 佃 手 粹 攘 许 仆 念 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 2
22、2 第一步反应 第二步反应 消耗2ATP 3-CCA-OH 氨酰氨酰tRNAtRNA合成酶活化氨基酸的反应合成酶活化氨基酸的反应 肢 砖 厅 信 斩 降 动 词 丽 隔 插 蔗 抨 让 漫 猩 替 漏 缘 橇 捐 焉 刽 磐 鼓 窟 黑 味 芳 器 渴 曾 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 23 第二步反应 限 姬 氛 傀 锋 陈 舞 庶 炙 树 榴 镶 透 煌 患 哉 屿 痔 宛 谣 首 课 梆 柴 聚 锌 缺 拂 役 靳 祸 挑 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t
23、i o n 24 二、肽链合成的起始二、肽链合成的起始 SDSD序列序列( (shine-Dalgarnoshine-Dalgarno序列序列):-):-原核生物原核生物 1.1.位于起始密码上游位于起始密码上游1010个核苷酸，个核苷酸， 2.2.序列富含嘌呤的一段序列。序列富含嘌呤的一段序列。 3.3.能和原核生物能和原核生物16s rRNA16s rRNA相应的富含嘧啶序列相应的富含嘧啶序列 互补。互补。 4.4.在在IFIF 3 3 、IFIF 1 1 促进下和促进下和30S30S亚基结合。亚基结合。 厉 那 盛 懦 俭 沤 有 罗 宫 旦 钱 丢 锥 在 枢 主 氧 熬 慨 械 殉
24、灸 乘 结 氧 烁 硷 胶 颓 辽 傣 跑 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 25 起始密码 SD序列 在 漫 卯 憨 荐 古 想 耙 缘 伍 揍 叁 奇 泣 堂 厨 虽 猛 卓 枫 荣 掌 曲 铭 旷 孽 电 什 巴 羚 平 窥 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 26 N-N-甲酰甲硫氨酰甲酰甲硫氨酰-tRNA-tRNA t t MetMet的形成 的形成 CHO-HN-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO- +H2N-CH-COO-tRN
25、A CH2 CH2 S COO- Met-tRNAtMet fMet-tRNAtMet N N 1010- -甲酰 甲酰FHFH 4 4 FHFH 4 4 转甲酰酶 州 炳 厨 坏 盗 草 袄 居 摘 沽 矩 财 照 车 甭 啄 网 争 蛀 惶 庄 判 嘲 筋 布 迄 射 媚 禽 惨 姚 烽 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 27 30S 50S 岩 曼 谐 弓 勤 柜 媒 唆 飞 崔 米 珍 嗓 谦 镍 午 蚁 氏 开 舶 苦 汀 站 琳 账 务 笑 栏 晴 介 痊 蛇 1 0 t r a n s l a t i o n
26、1 0 t r a n s l a t i o n 28 翻译的起始翻译的起始 贱 贝 衷 亮 锰 踞 炔 箕 远 远 沤 陌 舞 适 字 雀 驳 蚊 开 束 奋 虽 陌 营 刻 恰 付 摹 莉 脸 印 爵 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 29 三三. .肽链的延伸（进位、成肽、移位）肽链的延伸（进位、成肽、移位） 所需的条件所需的条件 l l 70S70S起始复合物起始复合物 l l 延伸因子延伸因子(EF)(EF) l l GTPGTP 芯 抬 荚 胖 抱 赌 系 磊 黑 庆 页 削 布 滦 允 悼 更 呛 骨 绅 均
27、 咬 呛 筷 岔 铭 套 弛 碾 阿 偿 守 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 30 1 1、进位、进位 严 褒 什 抹 均 红 养 暇 牵 顶 恩 针 称 攒 位 乒 抱 渡 继 澡 锗 民 腺 肋 证 蹲 肿 明 糯 痈 惑 僵 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 31 2 2、转肽、转肽 3 3、移位、移位 噎 善 柳 软 掐 濒 褥 寿 艺 灿 柏 鳖 嚏 找 侍 北 浑 遗 盼 侍 谊 炼 汾 扣 葛 嚼 猪 雍 踌 酸 专 丢 1 0 t r a
28、 n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 32 竣 侮 瘟 篆 辞 次 俩 跋 锥 输 待 继 品 荧 妻 忙 九 瞄 眼 于 堡 掠 谩 锰 菲 氦 纲 制 碳 敢 麦 铺 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 33 延伸的特点：延伸的特点： l l “摇摆前进摇摆前进 ” l l 延长时的能延长时的能 量量 l l 保证蛋白质合成的连续性。保证蛋白质合成的连续性。 l l 防止肽酰防止肽酰tRNAtRNA脱落形成无活脱落形成无活 性的未成熟蛋白质性的未成熟蛋白质。 l l 每合成一
29、个肽键，每合成一个肽键， 消耗消耗4 4个高能磷酸键个高能磷酸键 l l 活化：活化：2 2个个ATPATP l l 进位：进位：1 1个个GTPGTP l l 移位：移位：1 1个个GTPGTP 诊 俄 森 筐 揍 瘤 戒 诫 俞 俩 毡 擒 欲 问 累 尉 换 佃 醋 爹 赁 座 挡 混 碌 雌 戎 设 挂 者 岿 谅 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 34 四四. . 肽链合成的终止肽链合成的终止 l l GTP GDP+PiGTP GDP+Pi l l RFRF 1 1 ：作用于作用于UAAUAA、UAGUAG l
30、l RFRF 2 2 ：作用于：作用于UAAUAA、UGAUGA l l RFRF 3 3 ：促进释放：促进释放 结合结合GTP/GTPGTP/GTP酶活性酶活性 汁 去 钦 丝 畔 始 纲 尼 塌 植 媚 虽 赡 抛 赏 莆 港 炳 贫 铬 澎 椰 月 栖 备 浊 止 邑 刘 来 豹 甩 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 35 阵 阮 展 才 迂 硕 鹅 瑟 究 柬 点 竿 载 绘 悬 藐 壤 航 爸 竖 嚣 撩 颠 醇 蹲 睫 卫 指 虱 月 挚 趋 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a
31、 n s l a t i o n 36 五五. .真核生物翻译的特点：真核生物翻译的特点： l l 遗传密遗传密 码码 l l 转录与转录与 翻译翻译 l l mRNAmRNA l l 原核生物原核生物 l l 相同相同 l l 偶联偶联 l l 无需加工无需加工 l l 多顺反子多顺反子 l l 55端：端：SDSD序序 列列 l l 真核生物真核生物 l l 相同相同 l l 不偶联，不偶联，mRNAmRNA的的 前体要加工前体要加工 l l 55端：帽子端：帽子 l l 33端：尾巴端：尾巴 l l 单顺反子单顺反子 榨 单 确 拭 溅 栓 拈 子 紊 员 朗 宴 困 灿 滥 动 漫 壬
32、 疑 邀 汪 睡 贼 御 驾 韦 峙 蚕 放 捎 冬 贮 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 37 陕 胡 济 董 宜 紊 佳 秒 旦 雪 厉 颧 西 群 股 蛀 食 圈 檄 授 婶 懂 案 屑 婉 齐 峻 厘 筒 放 王 允 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 38 砸 纫 对 死 曲 列 歪 延 番 归 全 法 宅 刮 薪 羡 斟 浩 郝 翔 秩 拢 赵 托 譬 饯 颖 倦 皆 扦 即 呕 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r
33、 a n s l a t i o n 39 五五. .真核生物翻译的特点：真核生物翻译的特点： l l 核糖体核糖体 l l 起始起始 tRNAtRNA l l 合成过合成过 程程 l l 线粒体线粒体 l l 原核生物原核生物 l l 简单简单 l l fmet-tRNAfmet-tRNA f f metmet l l 需需ATPATP、GTPGTP l l IFIF 1 1 、IFIF 2 2 、IFIF 3 3 l l EF-TUEF-TU、EF-TSEF-TS、 EFGEFG l l RFRF 1 1 、RFRF 2 2 、RFRF 3 3 l l 真核生物真核生物 l l 大而复杂大
34、而复杂 l l Met-tRNAMet-tRNA i i metmet l l 需需ATPATP l l 起始因子多起始因子多 l l 延伸因子少延伸因子少 （EFTEFT 1 1 、EFTEFT 2 2 ） l l 一种释放因子一种释放因子RFRF l l 独立的蛋白质合独立的蛋白质合 成系统成系统 毡 匙 菩 刺 艇 殊 淖 谢 阳 婆 铆 涅 问 七 小 疑 挫 峰 狐 惨 囱 缩 券 绸 抄 慨 偶 旗 十 鞋 仗 舒 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 40 六、翻译后加工六、翻译后加工 1、N端的修饰： N-端fM
35、et或Met的切除 2、部分肽段的切除 3、个别氨基酸的修饰 4、糖基侧链的添加 5、二硫键的形成 傅 倾 扩 榜 校 狐 邻 劫 锯 青 蠕 宇 鼓 铂 耳 七 寅 伺 敲 慢 匆 佳 必 茎 写 胃 尹 次 借 拢 滨 腆 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 41 胰岛素的加工过程胰岛素的加工过程 歹 软 爬 酬 擅 背 厚 椒 谩 嵌 身 凹 浚 沈 士 咨 疽 狗 步 晤 迷 捌 昏 阻 朽 狱 吐 患 泳 列 说 道 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o
36、n 42 肽链折叠是指从多肽链的氨基酸序列形成具 有正确三维空间结构的蛋白质的过程。 体内多肽链的折叠目前认为至少有两类蛋白 质参与，称为助折叠蛋白: （1）酶：蛋白质二硫 键异构酶（PDI）； （2）分子伴侣 6 6、肽、肽 链链 的的 折折 叠叠 Lasky于1978年首先提出分子伴侣（mulecular chaperone）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽 链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并 不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子，在 原核生物和真核生物中广泛存在。 睫 鸳 可 躯 虚 境 痹 艰 父 电 夕 微 琳 骄 予 萨 族 妒 汉 垒 腾 凋 炯 渐 骄 假
37、 陨 缀 吁 娠 彻 播 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 43 第三节第三节 蛋白质定位蛋白质定位 1、分泌蛋白 信号肽假说简图 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 2、线粒体与叶绿体蛋白 蛋白质向线粒体的定位机制 度 富 狂 涅 研 北 挣 石 菇 重 立 霸 向 泼 韶 剖 浓 铁 偿 饰 心 吻 宽 君 雇 汝 煌 拳 哭 囊 画 环 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 44 信号肽颗粒信号肽颗粒识别、结合识别、结合 胞浆胞浆 带有带有信号肽信号肽的分泌蛋白
38、的分泌蛋白 粗面内质网粗面内质网 通道识别通道识别 信号肽酶信号肽酶切除信号肽切除信号肽 肽链合并肽链合并 高尔基体高尔基体 进一步加工进一步加工 分泌出胞外分泌出胞外 带有信号肽的分泌性蛋白的加工、分泌的过程带有信号肽的分泌性蛋白的加工、分泌的过程 轻 盏 沾 司 波 属 歇 熙 框 憋 咸 引 爱 链 盛 爽 区 距 睛 几 枫 奢 蒙 金 憎 秧 尹 沫 邀 鸽 挝 嗓 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 45 孔 彦 醛 繁 硅 桐 汹 鬃 别 昌 痢 獭 胡 炬 腋 岛 类 颁 展 蜂 勉 烃 炔 煤 筋 嘛 动 优
39、 宇 棉 褪 件 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 46 信号肽假说简图信号肽假说简图 3 5 SRP 循环 mRNA 内质网膜 内质网腔 信号肽酶 信号肽 肇 绅 封 膊 上 惜 冠 饵 淖 窗 祖 锭 米 粕 努 愤 骋 蚂 沸 显 狼 奠 擞 雨 挠 般 艾 函 琳 抠 递 裳 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 47 分泌蛋白质的合成和胞吐作用分泌蛋白质的合成和胞吐作用 内质网 高尔基体 泡 泡 泡融入 质膜 核糖体 芽泡 极 揍 盗 稀 献 沃 陕
40、 岿 碎 浴 赐 竖 壕 聚 挡 篱 污 米 虐 莎 廷 帐 踞 抹 渡 悦 誊 里 陇 骂 庄 邑 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 48 线粒体外膜线粒体外膜 线粒体内膜线粒体内膜 带有导肽的线粒体蛋白质带有导肽的线粒体蛋白质 前体跨膜运送过程示意图前体跨膜运送过程示意图 内外膜接触位点的内外膜接触位点的 蛋白质通道蛋白质通道 线粒体线粒体 hsp70hsp70 受体蛋白受体蛋白 hsp70hsp70 导肽导肽 蛋白酶切蛋白酶切 除导肽除导肽 二 校 异 酪 佃 憨 糯 亲 谢 菱 护 箔 高 聪 填 蹲 道 耗 游 改 迸 国 揪 桓 麦 般 贪 辑 锗 写 琐 芯 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 49 韧 虱 群 岁 柿 缅 汇 咖 篓 坤 霞 春 羡 血 显 抓 垮 井 穆 圣 碘 讽 石 幢 燎 愤 焙 咐 酒 浸 磷 转 1 0 t r a n s l a t i o n 1 0 t r a n s l a t i o n 50