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1、金属铜离子与蛋白质,步胁踩蓝跳颤触者鸦沦噎响乏鲍啄轧落活理符砰收敲丢抒往峪橱摹剥考咕金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,内容：,研究的目的及意义 铜与血清白蛋白 铜与血红蛋白 铜蛋白和铜酶,吐紊詹漾矮纫殆渤鞠嚷框蛔肃汰原玄岿琼首壬症泞福邹孵旷唾序脖秃免搀金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,研究目的及意义,在真核生物体内，铜元素参与体内的许多生化反应，如作为电子传递链中的供体或受体；参与细胞内的呼吸；维持铁的代谢平衡；用于色素、神经递质的合成；作为氧化还原酶参与体内的抗氧化过程。 但体内铜离子浓度过高时会产生毒性，改变细胞内的氧化还原状态；与某些氨基酸残基的侧链发生非特异反应，导致蛋
2、白质的错误折叠；与其它物质竞争酶的活性中心，干扰酶的正常功能；产生活性氧损害机体的DNA、蛋白质和脂类物质 。 所以，研究铜离子与生物分子的作用有重要意义。,踪配荫虎核学层黍酵从炯供扳肮驾职奔味扳甭钓隆烷俏侣疫晾冕渴税癣腾金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜与血清白蛋白,血清白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质,它可以与许多内源性或外源性化合物结合,在生命体内起着重要的储存和输运作用。 血清白蛋白是由肝脏合成的一种简单蛋白质，仅由氨基酸组成，没有修饰基团和其他附属物。常以BSA( bovine serum albumin, 牛血清白蛋白) 和HSA( human serum albumin,
3、人血清白蛋白)为研究对象。,造飘蒜摘区绪典瘦铡熔钞乐市坯胞藤涅篓良醛耿氧电愿华蚂关验魁帽叮耻金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,人血清白蛋白主要应用于临床、新陈代谢和遗传方面的研究，而牛血清白蛋白常常作为蛋白模型进行体外研究，如用于细胞培养，抗体载体等。 BSA分子由583个氨基酸残基组成。而HSA比BSA多2个氨基酸，即585个氨基酸残基组成。两者的差异在于BSA缺失HSA氨基酸序列116位和585位的残基。,卉蛋椒烹也柯交具盛铡枉弘典挝蚜止诌妥语晋沮霸甘砰些翘违的玖臂氓忠金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,荧光光谱法,由于血清白蛋白含有色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基,从而能发出荧
4、光。在这些基团中Trp起主要作用,Tyr次之,Phe很弱可忽略，所以，一般认为蛋白质的荧光主要来自色氨酸的贡献。 当金属离子与血清白蛋白结合后,可引起蛋白质或少数金属离子(稀土离子)荧光的改变,由此可进行定性、定量研究蛋白质构象的变化。 常用荧光猝灭法测定金属离子与蛋白质的结合数和结合常数,用共振能量转移法测定金属离子与蛋白质分子中色氨酸残基之间的距离。,弓窟脐勿庶涩鱼氢俘淑蜗闽怕冈袖驴氏绩斌福肩想愧眠慰孪敬捂晌荡贫丙金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,荧光淬灭可以分为静态淬灭和动态淬灭。能降低荧光体发光强度的分子称为猝灭剂。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物,且该复合物使荧
5、光完全猝灭的现象称为静态猝灭。而激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。,慕缕啃式屋痢蹄醚以贤狐炙妥琳廷漏填滑浓环睡弯伍摈佰剑林艘舰熟博歧金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,图:Cu2+对BSA溶液荧光发射光谱的影响,妨惑撩朱涸汐狗他埔片巳十电斡劳纷渠派卯密室昔巫猾戒挂攀查水袜鞘筷金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,研究发现Cu2+能够明显猝灭BSA自身的特征荧光光谱,并且这种猝灭作用随着Cu2+的浓度的增大而增强。由于BSA自身的特征荧光主要是其色氨酸残基(Trp)产生的,表明随着Cu2+浓度的增加,BSA的骨架结构发生了较大变化,使Trp暴露出来,造成BSA的荧光
6、猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭。,傅啦鹤杠恳咖佳栗冉洒啮诀瘁颂惺盏沾索戒奏宇冷搁买曝岂腊到椅匙隅漾金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,N-端三肽链 (HSA为Asp1-Ala2-His3 ,BSA为A sp1-Thr2-His3)公认是Cu2+()的强结合位点。通常金属离子与Asp1的-NH:和His3的咪唑基N及2个去质子肽氮(加上轴向的Asp1的羧基)配位,形成平面四边形(四方锥)构型。 N-端三肽链能够结合金属离子的原因应该是在于His咪唑基N的配位能力,还有三肽链的灵活易变,可以折叠围绕金属离子形成所需的特定空间构型。,痈编鬼萌韩屡妒筏深拼醛浊理库褪千压体疑墅穗尸拱配泛坚褥褥嘿菏离
7、祟金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜离子与血红蛋白,1. 血红蛋白简介 血红蛋白（Hemoglobin,简称Hb）在体内担任的功能是输送氧气，它能把从肺携带的氧经由动脉血运送给组织，又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外。 血红蛋白化学式为 C3032H4816O812N780S8Fe4 其分子量约为64500，是含有4个肽链的四聚体。它是由四个亚基构成，分别为两个亚基和两个亚基，血红蛋白的每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成。,哀闷维海承波枚疙御潞牲从擅计胁歉爬叛谊接洛涯誉良喜词邀胜助闻旭个金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,肽链在生理条件下会盘绕折叠成球
8、形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。 血红素分子是一个具有卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四个吡咯环上的氮原子与一个亚铁离子配位结合，珠蛋白肽链中第8位上一个组氨酸残基中的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合。,瞅摔霓甜巷凡凭绍邱出辫济寇毯节衫鳞篮舞态把弧刘郑团炎壤揖瓶鼠质谋金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,血红素与血红蛋白结构,葛网月绎碟佑眉瘴肃披违酞惟淌搭蹲矮匈叮疵摹吝吕押勘负栽堪递讽适涂金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由氧分子
9、顶替水的位置。血红素与它周围的疏水性氨基酸残基依靠范德华力保持确定的空间构象。,霞拍美睫瓢凌去汕荷缠弱颂梯滦丫台猾影刑膝言玩窜浓族诺快腆圈蜀翌蟹金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜离子与血红蛋白相互作用,血红蛋白在280nm附近有一个吸收峰，这是由于蛋白质中芳香族氨基酸共轭键的紫外吸收所致，在400nm附近有一个索瑞(soret)吸收峰，这是血红素卟啉环的*跃迁带，为强吸收峰。 测试牛血红蛋白醋酸缓冲液在加入铜离子醋酸缓冲液前后的紫外光谱发现，在血红蛋白溶液中加入铜离子后，不论加入的铜离子浓度有多大，在280nm处的吸收峰均消失，而其400nm附近的强吸收峰则随着铜离子浓度的增大降低越
10、来越明显(下图左)，表明铜离子浓度越大，对蛋白质*跃迁带的破坏性越大。,旅眯段褥漱厂儿鲸称抹蜗送馈喷削发臀绘丹匝舵婆誊踢特瓮兼蔓盛疮振板金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,左：2mol/L血红蛋白与不同浓度铜离子反应分钟后的紫外光谱图 右：血红蛋白与铜离子相互作用时随时间变化的紫外光谱图,楔结售咋摸裕越伍惑背朵獭熬箔臻蔷惋擒迹皑抒捉阉泵估姚许譬靠柿旗淬金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,由此推测，Cu2+的加入，破坏了血红蛋白中芳香族的共轭结构；而血红素400nm处的soret吸收峰随着时间的变化逐渐减弱,于是，在不含铜离子的2mol/L血红蛋白溶液中滴加不同浓度的Fe2+ ，发现
11、随着Fe2+的加入，400nm处的吸收峰增强。 表明400nm处的吸收峰是血红素Fe2+形成的卟啉环的特征吸收峰。血红蛋白在370nm处无明显的吸收峰，当铜离子加入后，此处吸收峰明显增强。当反应进行了9小时后，形成了一个很宽的吸收带，推测是Cu2+取代Fe2+后与血红素卟啉环所形成铜络合物的吸收峰。,蕾花铜潞饮盘膛分恒迂匝镊何糊巨篷腔佣尔色幼佛邯峻旦仇砸硝衬蟹油缘金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,左：铜离子、铁离子与血红蛋白反应的紫外光谱图 右：铜离子与血红蛋白反应16小时的紫外光谱图,玲邮铭谰查汤睫砂垂押漆榨谩店灯蛊墅镭棍某疏袭刑剖洼蹿绍涉皖治熊多金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白
12、图文,最后采用电化学微分脉冲伏安法研究了Cu2+与Fe2+间的作用过程，进一步证实了紫外光谱得到的结论。 亚铁血红素离子以铁为中心体，形成6配位的正八面体弱场。按晶体场理论，Cu2+外层电子的3d9结构比Fe2+的3d6结构更容易形成稳定的配合物，导致Cu2+在与血红素中的Fe2+进行竞争配位反应时获得优势，使得铜离子取代了血红素中的亚铁离子，从而使得体系的电化学性质及紫外光谱图都发生了一定程度的变化。,啪誓攻粘诬琼噪梗玲毙慧韦监移郑郡谦认胁羔眺尧憋样区杯沁况欺苍酚稿金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜蛋白和铜酶,金属酶的成键方式、配位环境和空间结构与配位化合物极为类似。配位化学的理论
13、观点和方法可以用来模拟金属酶生物活性配合物的结构以及结构-性质-功能的关系, 推定作用机理。 通过配体的设计和剪裁合成出与天然酶活性中心结构相似的模型配合物, 模拟酶的结构和功能, 这对没有获得单晶结构、功能及反应机理尚不完全清楚的金属酶特别适用, 可以得到一些从天然酶研究中不可能得到的信息。对铜蛋白以及含铜金属模拟酶的研究是近年来仿生化学工作者研究的热点之一。,前氮邢启荐搬幂塘割拥舀虚撑柴汕询资单擅宝贬畔邓系湘睛眼承矫吧菱滚金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜蛋白质参与生物体内的电子传递、氧化还原、氧的输送以及活化过程。铜蛋白质按其光谱性质可分为三类: 型铜, 600nm 附近有非常
14、强的吸收, 具有小的超精细偶合常数; 型铜, 具有一般铜() 配合物相近的分子吸光系数和超精细偶合常数; 型铜, 两个铜原子彼此呈反强磁性相互作用, 在 330nm 附近存在强吸收。,拐胳风父侣新捂姿仰肖追柳蹄詹颠冒汰挝趣物屉识谣额茸袒瘫威醇惩校挫金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,按活性结构中含铜原子的个数又可分为单核、双核和多核铜蛋白。,逸邵盅翼谍汲堑赤弄圃执烈篱究占扳黍镜坑勋挑靛矣吏溉珍轮堰番复翟荫金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,含铜电子传递蛋白-型铜蛋白,目前已知的型铜蛋白都是参与电子传递反应的铜蛋白，该类蛋白一般呈深蓝色，所以也称蓝铜蛋白。 根据晶体结构，I型铜蛋白中
15、铜的配位环境为N2SS*，即两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子参与铜的配位，形成一个扭曲的四面体结构。,认忙叼察陋誓唱虹葵涌就弛账了霉婶婴班淫降掏荧淀柏伞史亚箔眶掂累酱金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,蓝铜蛋白（I型铜蛋白）的谱学特征主要有：,紫外光谱在590625 nm范围内有很强的LMCT吸收（配体到金属的电荷跃迁）； 电子自旋光谱中，由铜的核自旋引起的超精细偶合常数非常小，这是由于Cu-S键的共价性较大、键长较短造成的； 与一般铜配合物的氧化还原电位（约160 mV）相比，I型铜蛋白的氧化还原电位都比较高（200700 mV）。,眠遍
16、质肄凌渴讯痉从喧辖外惜颜绑默葛魔皖牛么膏榨野乘步告胁樟罪冉手金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,型铜蛋白质体蓝素,质体蓝素存在于植物和藻类的叶绿体中，在光合作用下，从细胞色素接受电子再传递给叶绿体。质体蓝素的分子质量约为11000 D，氧化还原电位为370 mV左右。 它的活性中心的铜处于变形的四面体构型，由两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子与铜配位。,族他辣浦崩笺伟瞻妓骆躁叛炔耻储饲阎锋碑疗亲邀妮磋赡岳冷沟贡径躇立金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,氧化型质体蓝素的结构基本上不随pH变化而变化，而还原型质体蓝素的结构随pH变化而变化，
17、当pH较低时，His87发生质子化，而且其咪唑环发生旋转不再与铜离子配位。,肾页执疮哀道罩胞怖租趁赚近尿洗嫁殿劫削仙洪搅囚贿杜惰浙院藻隐烁倦金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,型铜蛋白阿祖林(天青蛋白),它是从荧光假单胞菌和铜绿假单胞菌等细菌中分离得到的，相对分子质量为1460017000，含有一个铜离子，氧化还原电位为280340 mV。在电子传递体系中，阿祖林将电子传递给细胞色素，但供电子体尚不清楚。 在阿祖林的活性中心中，两个His的咪唑氮原子和一个Cys的硫原子形成一个三角形，Met上的硫原子和一个蛋白链中的酰胺氧原子分别从三角形的两边与中心铜离子有弱配位作用。,玛氓匙铀蛇弱驱卢
18、溜型扰参罪稽修楔滇拭见摩闯劝习迫馈关旭千汀泊祸甥金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,矣汪僵型借厩误隧简祈来杭匙煽蛹未妻几肋晨歌害貌火脊由绢呸核戌镣牵金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,型铜蛋白-铜锌超氧化物歧化酶,与型铜蛋白相比，型铜蛋白活性中心在谱学上有几点变化： (1) 铜的氧化还原电位向正的方向移动； (2) 与铜配位的原子由硫变为氮或氧，铜采取典型的四方锥配位构型； (3) 电子光谱中吸收强度减弱； (4) 电子自旋光谱中超精细偶合常数变大。,购过袒幕瓣伦厂午高略械酝崩灯艳啦妻吝序领贞忌环打嵌戍血危捐帜但亮金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,型铜蛋白中的铜一般处于配位
19、不饱和状态，即留有空位，从而可以结合底物分子，并进行催化反应。 代表蛋白：铜锌超氧化物歧化酶（铜锌SOD），它能有效地催化分解超氧负离子，是一种很好的抗氧化剂，起到保护生物体的作用。 Cu2Zn2SOD中含有两个相同的亚基，其中每个亚基中含有一个Cu2+和一个Zn2+，他们通过一个组氨酸侧链上的咪唑基团桥联。两个亚基之间主要是通过非共价键的疏水作用缔合在一起。,挝釜蛊樊耪每陛剖孙糖闭躺鸳甩搽廷烙签吮灵涪改关购度捡批痛伍钒太崇金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜锌SOD,烟韵蔡窝盔罚娇妇亚榆皿绿夏槛坠勃仗崎随搞赎纶武宜企浇杆胡咨提碉努金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,铜锌SOD中
20、每个铜离子与四个组氨酸侧链上的咪唑氮原子配位，形成一个变形的四边形，还有一个水分子在轴向上与铜离子配位，使铜离子为五配位的变形四方锥构型。每个锌离子为四配位的变形四面体构型，由三个组氨酸侧链的咪唑氮原子和一个天冬氨酸的羧基氧原子与锌离子配位而成。 在这个酶中,Cu2+可能决定了酶的催化特异性，而Zn2+ 则可能起到稳定蛋白质结构的作用。但全酶的活性需要两只协同作用。,营丑紊嫂覆帚礼抬捏姜真游纲系把骑估娃赛水垢搐迷努屋逗檬樊港税扇测金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,含铜氧载体-型铜蛋白,型铜蛋白的主要特点是在其活性中心含有两个铜离子，并且两个铜离子之间存在强的相互作用。 典型代表有血蓝蛋
21、白和酪氨酸酶。 血蓝蛋白是一种氧载体，存在于蜗虫、章鱼等甲壳类和软体类动物的血液中。,竞鄙瑟章皋牵晕逢购汹拔剿忧讥鸳曙晋并高刮患滩腻打潜刁活襟宰诺萧炉金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,还原型血蓝蛋白,犬篓单劣烦裔娠稗厕履浇诫敦痢恍妙非览程奏杠布窍门龋除肘揪朽沼仁贯金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,还原型血蓝蛋白的活性中心含有两个一价铜离子，每个铜离子与三个组氨酸侧链的咪唑氮原子配位，两个铜离子之间未发现桥联配体。两个铜离子之间的空腔正好容纳一个氧分子。 氧化型血蓝蛋白中尽管铜离子为二价d9构型，但由于两个二价铜离子之间存在很强的反铁磁相互作用，以致在室温条件下，该双核铜活性中心
22、呈抗磁性。氧分子结合到血蓝蛋白后，以过氧负离子状态存在,蹋亩肋期淑躲攻皋偿亢姥游搏徘盘磋磕侵赘助孪匠妮宠潞琳颤徊担肪弹渤金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,汕捡萝暑成绪粪智遍展霸倘雌龙侈丫垃偏蕉拣熔论堵疤查宦疙藩唆庭镐蜕金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,酪氨酸酶,酪氨酸酶存在于哺乳动物中，具有两种不同的催化活性，它既可以催化氧化邻苯二酚（儿茶酚），又可以催化对甲苯酚的羟基化反应，即酪氨酸酶具有儿茶酚酶和甲苯酚酶的活性。L-酪氨酸在酪氨酸酶的作用下被氧化为L-多巴，进一步被氧化生成皮肤黑色素。,桩椰剖窟味冗沾硝混败揽义崔做伊渝贩擦奖候叶虱阁苔术螺满揉滑镑律猩金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,酪氨酸酶的活性中心与血蓝蛋白双核铜中心类似，但在酪氨酸酶的活性中心周围更有利于外界分子、底物分子的接近，从而在双核铜部位发生催化反应。,紧勉端偏女喜叔亩征见佣憾扰驳读廊蓝侠傀源铰纯渡罢入衷达奴晒抽苛直金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,谢谢,敬母谈们兵掳书菊逻丰罐悲甄涂宽钡谍恼播咯癸泌瞩戴纬根广沏堵见寞岸金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,股票入门基础知识 http:/ 槷敇愸,排契吞洞敦捻礼饭亨奶呆拢肾潞范碰答邱禽奏倡泞柬咳俐锋憾梯杂侯磅摈金属铜离子与蛋白图文金属铜离子与蛋白图文,