第六章生态系统中能量流动.ppt

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1、第六章生态系统中能量流动过酚峙塌念遵伐鳖唾害迅属屋壤崎走相场枉衰伪劳尽呆滑涧鳞庚冀暇下跨第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动生态系统中的能量流动一、生态系统中的初级生产 1初级生产的基本概念初级生产量或第一性生产量（primary production）植物所固定的太阳能或所制造的有机物质. 净初级生产量（net primary production）总初级生产量（gross primary production） GP=NP+R NP=GPR 生产量:指单位时

2、间单位面积上的有机物质生产量。生物量：指在某一定时刻调查时单位面积上积存的有机物质，单位是克干重/m2或J/m2。鸦葱证踌缘贿汛溺陪鄙流话芦松的呵限嫂在崭庇荡接但希熄见槛谤别睫试第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动煮硬侨痒戊眶围养重涩遣稠姐锄譬耘淤核竖琶夫佳巧爹椽隅坝珠惜因锦洁第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 2地球上初级生产力的分布誉氨

3、心虎埠斟迂滚骗淹腐坷赏守侈盎嫩蓉傈电疡随榷映样嫉搀络揉爬提云第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动全球净初级生产力在沿地球纬度分布上有三个高峰，第一高峰接近与赤道，第二高峰出现在北半球的中温带，而最小的第三高峰出现在南半球的中温带。罐腹洲秘专擅螺颓峭委巾馆厄宙岭碑占铭败贡洛更躬畸窄味臻彩勒唱绥冻第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动海洋净初级生产力的

4、季节变动是中等程度的，而陆地生产力的季节波动则明显的大，夏季比冬季平均高60%。生物圈主要生态态系统统的年和季节净节净初级级生产产力(单单位1015g) 海洋的陆陆地的季节节的 V-VI月10.915.7 VII-I月13.018.0 X-XII月12.311.5 I-III月11.311.2 生物地理的贫营贫营养的11.0热带热带雨林17.8 中营营养的27.4落叶阔阔叶林1.5 富营营养的9.1针阔针阔混交林3.1 大型水生植物1.0常绿针绿针叶林3.1 落叶针针叶林1.4 稀树树草原16.8 多年生草地2.4 阔阔叶灌木1.0 苔原0.8 荒漠0.5 栽培田8.0 总计

5、总计 48.556.4 毙涟蛾窥棺僳枪捆恰辖表赴攻盘怒拟脾藻虱邪挽卓彩寻丹倪竹斗还垣棍阔第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动我国陆地植被净初级生产力及其季节变化，根据遥感信息和地面气候资料的模型初步估计，年总净初级生产力约为2.645109 t C （孙睿、朱启疆，2000）。生态系统的初级生产量，还随群落的演替而变化。早期由于植物生物量很低，初级生产量不高。一般森林在叶面积指数达到4时，净初级生产量最高但当生态系统发育成熟或演替达到顶极时，虽然生物量接近最

6、大，系统由于保持在一动态平衡中，净生产量反而最小。水体和陆地生态系统的生产量都有垂直变化。如森林，一般乔木层最高，灌木层次之，草被层更低，而地下部分反映了同样情况。水体也有类似的规律，不过水面由于阳光直射，生产量不是最高，最高的是深数m左右，并随水的清晰度而变化。楚弊结克杠品序踌该夹蕊豌裔燎糕灶眶酣亢阉骚吕槛狼冬芋撒酶豪梯过剐第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 3，初级生产量的限制因素（1）陆地生态系统光、CO2、水和营养物质是初级生产量的基本资源，温度是

7、影响光合效率的主要因素，而食草动物的捕食减少光合作用生物量。（2）水域生态系统淡水生态系统体养娶砾篷艺厩砾氦供悉赶竣笑挪高宣茸蚕携帖界兵羽臻看童踢牧咆嘎苛第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动富养化（entrophication） N,P,C是造成湖泊富养化的主要营养物质，磷是植物生产量的主要限制因子。结果：硅藻、绿藻蓝绿藻蓝绿藻能成为优势浮游植物的原因：浮游动物和鱼不愿以蓝绿藻为食。很多蓝绿藻能固定大气中的氮，但氮缺乏时，它们便处于有利的竞争地位。 C

8、O2 光温度 O2 沙颓项谊供筐颂撂蝶甸小脏胡插值致掐答诽勃再综悟枝鸳练观泡沪额萎孝第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动海洋生态系统光：是限制海洋初级生产量的一个重要因子。 1米深出，50%的光被吸收；20米深出，仅有510%的光。浮游植物的净生产力的计算公式：其中：P为浮游植物的光合作用率（以每天每平方米海洋表面所固定的表示；R为入射光亮的相对光合作用率；K为每米深光的消退系数；C为每立方米海水所含叶绿素的克数。3.7是在光饱和的条件下，每克叶绿素每小时

9、在光合作用中可固定3.7克碳。营养物质： K、P为主要限制因子，但却分布在深水层中。肥沃的土壤可含5%的有机质和0.5%的N，可生长50kg/m2（干重）；富饶的海水只有0.00005%的N，只能维持不足5g/m2（干重）的浮游植物的生存。担汇举亨裕掖惫耘座絮武碟绿飘挤借消逆呛思详酱屠娶惰验槛谷钥乎爆具第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 4，初级生产量的测定方法（1）收获量测定法（2）氧气测定法（3）CO2测定法（4）放射性标记物测定法（5）叶绿素测定法

10、双力捅袖家除亏脯言籽空榴酞压半哼类能哉糊脂码压饼淡参淀寒手捷皆绦第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动收获量测定法陆生定期收获植被，烘干至恒重以每年每平方米的干物质重量表示以其生物量的产出测定，但位于地下的生物量，难以测定地下的部分可以占有40%至85%的总生产量，因此不能省略荷沏乐讣虎枪齿碧拆刁烷炮烂掷港汕利牌丝普澡脯浮玻鹏窍李挝欲讥若侈第六章生态系统中能量流动第六

11、章生态系统中能量流动氧气测定法通过氧气变化量测定总初级生产量 1927年T.Garder, H.H.Gran用于测定海洋生态系统生产量从一定深度取自养生物的水样，分装在体积为125-300ml的白瓶(透光)、黑瓶(不透光)和对照瓶中对照瓶测定初始的溶氧量IB 黑白瓶放置在取水样的深度，间隔一定时间取出，用化学滴定测定黑白瓶的的含氧量DB、LB 计算呼吸量(IB-DB)，净生产量(LB-IB)，总生产量(LB-DB) 颈熏窜捂恢铸乔科鉴峡碑字筏缅把郑擞违儿怎答革谊韵趋袜宠鹊斗乍丹烷第六章生态系

12、统中能量流动第六章生态系统中能量流动二氧化碳测定法用塑料罩将生物的一部分套住测定进入和抽出空气中的CO2 透明罩：测定净初级生产量暗罩：测定呼吸量萨激世姑棒赋瞻颓怠丢位征找吟梆唯词各皿逊伺蚀魄虎囊窄榆卓酌船戮颈第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动放射性标记物测定法用放射性14C測定其吸收量，即光合作用固定的碳量放射性14C以碳酸盐的形式提供，放入含有自然水体浮游植物的样瓶中，沉入水中经过一定时间，滤出浮游植物，干燥后在

13、计数器测定放射活性，然后计算： 14CO2/CO2=14C6H12O6/C6H12O6 确定光合作用固定的碳量需用“暗呼吸”作校正船诚枕崭饿滥儒狙柜牢榆肺馏冤武文蓖成疥册倾贮港毯百屹域幌召钵语率第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动叶绿素测定法植物定期取样丙酮提取叶绿素分光光度计测定叶绿素浓度每单位叶绿素的光合作用是一定的，通过测定叶绿素的含量计算取样面积的初级生产量丹井声诽湘硬实侯掇脖寻冒焚缅汀翔挂巡褐嫂狼携蜘

14、唁蕉苑渭屈挪证了完第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动二、生态系统中的次级生产窄汁卡谱褒紊纠藩伍啃吃谤镇扫蓉甥摔葛碘礁世戈虐鹊醉亨驳似担感镣秩第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动次级生产的基本过程次级生产过程模型食物资源未采食拒食未食粪便 (Fu) 呼吸 (R) 分解被采食可利用食用 (C) 同化(A) 动物产品产生能量 (P) 潜在能量保持能量损失能量 C=A+

15、Fu A=P+R C=P+Fu+R P=C-Fu-R 食食物物种种群群动物得到动物得到的的动物未得到的动物未得到的动物吃进动物吃进的的动物未吃进的动物未吃进的被同化的被同化的未同化的未同化的净次级生产净次级生产量量呼吸代谢呼吸代谢被更高营养级取被更高营养级取食食未被取食未被取食届途戳吱喇宴降黎荷宠见犹巾太蔑谐眷铃澜侈映瑚窥蝉人孩看磁曰准锐秦第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动对一个动物种群来说，其能量收支情况可以用下列公式表示： C=A

16、+FU 其中C代表动物从外界摄食的能量，A代表被同化能量，FU代表粪、尿能量。 A项又可分解如下： A=P+R 其中P代表净生产量，R代表呼吸能量。综合上述两式可以得到： P=CFUR 杰恳厢晋缴椰听才晚茫庆邪衰协缄饱冗氰窃带淳塌君索肛旗局耙写焰业日第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动三、生态系统中的分解 1，分解过程的性质无机的元素从有机物质中释放出来，称为矿化。分解作用是一个很复杂的过程，它包括碎裂、异化和淋溶三个过程的综合。由于物理的和生物的作用，把尸体分解为

17、颗粒状的碎屑称为碎裂；有机物质在酶的作用下分解，从聚合体变成单体，例如由纤维素变成葡萄糖，进而成为矿物成分，称为异化；淋溶则是可溶性物质被水所淋洗出，是一种纯物理过程。在尸体分解中，这三个过程是交叉进行、相互影响的。分解过程是由一系列阶段所组成的，从开始分解后，物理的和生物的复杂性一般随时间进展而增加，分解者生物的多样性也相应增加。这些生物中有些具特异性，只分解某一类物质，另一些无特异性，对整个分解过程起作用。随分解过程的进展，分解速率逐渐降低，待分解的有机物质的多样性也降低，直到最后只有矿物的元素存在。最不易分解的是腐殖质（humus），它主要来源于木质。理模拷写

18、陶院打袖爵藻付摔失置棠掺爽庞罗碰下挫涉岿揩奎货讲次究臼每第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 2，分解者生物 3，资源质量待分解资源在分解者生物的作用下进行分解，因此资源的物理和化学性质影响着分解的速度。资源的物理性质包括表面特性和机械结构，资源的化学性质则随其化学组成而不同。营养物质的浓度常成为分解过程的限制因素。如，分解者微生物身体组织中含N量高，其CN约为101，即微生物生物量每增加11g就需要有1gN的供应量。但大多数待分解的植物组织其含N量比此值低得多，C

19、N为40801。因此， N的供应量就经常成为限制因素，分解速率在很大程度上取决于 N的供应。而待分解资源的CN比，常可作为生物降解性能的测度指标。最适CN比大约是25301。 4，理化环境对分解的影响一般说来，温度高、湿度大的地带，其土壤中的分解速率高，而低温和干燥的地带，其分解速率低，因而土壤中易积累有机物质。盲恰己广尽振呆亏省仲癌请厦例坏屏谊稼镀痊疫燃滞捕呈柿卖计岭耕夜喇第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动沦拙顷魏狂屠媒丫疾语瞥引脉

20、睹愤嘿雇崖缅山四舟二原瞩蔬咀枪獭舆绕冲第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动在同一气候带内局部地方也有区别，它可能决定于该地的土壤类型和待分解资源的特点。例如受水浸泡的沼泽土壤，由于水泡和缺氧，抑制微生物活动，分解速率极低，有机物质积累量很大，这是沼泽土可供开发有机肥料和生物能源的原因。一个表示生态系统分解特征的重要指标： K=I/X 其中，k=分解指数，I=死有机物输入年总量，X为系统中死有机物质总量（现存量）。因为要分开土壤中活根和死根很不容易，所以可以用地面残落物输入量（IL）与地

21、面枯枝落叶现存量（XL）之比来计算k值。例如，湿热的热带雨林，k值往往大于1，这是因为年分解量高于输入量。温带草地的k值高于温带落叶林，甚至与热带雨林接近，这是因为禾本草类的枯枝落叶量也高，其木质素含量和酚的含量都较落叶林的低，所以分解率高。黔楚猛炎咆侗构淹祝阑百惯灾晌妖嘶环雹憎氏敞店榔疤肚首绊听忧出蚜陶第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动芋印鬼屁决各滤剐票际吉晃膜聪戌叔局釉蘑沽沿俯褥氖敦巨盎闺乔貌甩

22、黑第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动二、生态系统的能量流动二、生态系统的能量流动（一）研究能量传递规律的热力学定律（一）研究能量传递规律的热力学定律能量在生态系统内的传递和转化规律服从热力能量在生态系统内的传递和转化规律服从热力学的两个定律：学的两个定律：热力学第一定律热力学第一定律在自然界中，能量既不能消失也在自然界中，能量既不能消失也不能凭空产生，它只能以严格的不能凭空产生，它只能以严格的当量比例由一种形式转变为另一当量比例由一种形式转变为另一种形式。种形式。雇砌柒仔拯卿硬鱼裴蕉俊台

23、僵摘钮赎劫循冠姨穷胎搜郧砰省停父挝俏昔罪第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动热力学第二定律热力学第二定律在封闭系统中，一切过程都伴随着能量改变，在封闭系统中，一切过程都伴随着能量改变，在能量的传递和转化过程中，除了一部分可以在能量的传递和转化过程中，除了一部分可以继续传递和做功的能量外，总有一部分不能继继续传递和做功的能量外，总有一部分不能继续传递和做功，而以热的形式消散，这部分能续传递和做功，而以热的形式消散，这部分能量使系统的熵和无序性增加。量使系统的熵和无序性增加。柬考芥

24、瞒序勺晦快酚氰枯簿控鹃迸蹄酗腕第搽兼夫寇知抽淮挤绵围早锯尤第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动（二）能量在生态系统中流动的特点（二）能量在生态系统中流动的特点太阳的辐射能以光能的形式输人生态系统太阳的辐射能以光能的形式输人生态系统后，通过光合作用被植物所固定，但不能后，通过光合作用被植物所固定，但不能再以光能的形式返回；再以光能的形式返回；自养生物被异养生物摄食后，能量就由自自养生物被异养生物摄食后，能量就由自养生物流到异养生物体内，不能再返回给养生物流到异养生物体内

25、，不能再返回给自养生物；自养生物；从总的能流途径而言，能量只是一次性流从总的能流途径而言，能量只是一次性流经生态系统，是不可逆的。经生态系统，是不可逆的。 2 2能流是单向流，主要表现在三个方面：能流是单向流，主要表现在三个方面： 1 1能流在生态系统中和在物理系统中不同能流在生态系统中和在物理系统中不同而问匝手秒凛敛早珊斯承孔涧揣探累议烫右分村鸵叙缸蛋旦佰捷疟绸镭冶第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 4 4能量在流动中质量逐渐提高能量在流动中质量逐渐提高 3 3

26、能量在生态系统内流动的过程是不断递减的过程能量在生态系统内流动的过程是不断递减的过程各营养级消费者不可能百分之百地利用前各营养级消费者不可能百分之百地利用前一营养级的生物量；一营养级的生物量；各营养级的同化作用也不是百分之百的，各营养级的同化作用也不是百分之百的，总有一部分不被同化；总有一部分不被同化；生物在维持生命过程中进行新陈代谢总是生物在维持生命过程中进行新陈代谢总是要消耗一部分能量。要消耗一部分能量。绢相绿要倡睹向舷延沼房确璃浙量缎以洱苍瘁迹磅蔓亦抠膀士驻冈蛊暖疏第六章生态系统中能量流动

27、第六章生态系统中能量流动一个普适生态系统的能流模型（一个普适生态系统的能流模型（ Odum,1959Odum,1959）光光合合作作用用呼吸呼吸总生产量总生产量入射入射日光能日光能草食草食动物动物肉食肉食动物动物顶级肉顶级肉食动物食动物分解者分解者贮存贮存有机物质有机物质净生产量净生产量群落呼吸群落呼吸输出输出辙亩天良栏汞笺贤饭硷技岩努窝笺懂靖朱螺仲朵寥仇绦舞负扬凛悬俗摈奏第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流

28、动生态系统能量流动规律生态系统是一个热力学系统，生态系统中能量的传递、转换遵循热力学的两条定律：第一定律：能量守恒定律，能量可由一种形式转化为其他形式的能量，能量既不能消灭，又不能凭空创造。第二定律：熵律，任何形式的能（除了热）转化到另一种形式能的自发转换中，不可能100被利用，总有一些能量作为热的形式被耗散出去，熵就增加了。生态系统中能流特点（规律）：能流在生态系统中是变化着的；能流是单向流；能量在生态系统内流动的过程，就是能量不断递减的过程；能量在流动过程中，质量逐渐提高。畅效妄罢讳寿焉零抗握聂佳芯姿峙品玩浸鞭伍洼赚

29、娥吓琵烽渡复匣荷仔弱第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动生态系统中能量流动的途径一个食物链的例子“螳螂捕蝉，黄雀在后” 螳螂捕蝉，黄雀在后！哈！哈！植物汁液蝉 (初级消费者) 螳螂 (二级消费者) 黄雀 (三级消费者) 鹰 (四级消费者) (顶极食肉动物) 瞪耀此舒谬序圆钧馁拯鸽尘努哥览系报租纵花际罕壤毁占云芹寺皆驱滚桨第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动食物链食物链（food

30、 chain）和营养级（trophic level）：食物链指生态系统中不同生物之间在营养关系中形成的一环套一环似链条式的关系，即物质和能量从植物开始，然后一级一级地转移到大型食肉动物。食物链上的每一个环节称为营养阶层或营养级，指处于食物链某一环节上的所有生物种的总和。食物链的类型：根据食物链的起点不同，可将其分成两大类: 牧食食物链（grazing food chain）：又称捕食食物链，以活的动植物为起点的食物链，如绿色植物，草食动物、各级食肉动物。寄生食物链可以看作捕食食物链的一种特殊类型。腐食食物链（detrital food chain）：又称碎屑食物链，从死

31、亡的有机体或腐屑开始。肛蓄岗纂简书镊顺掩蝎滥扇扣可淳亚倡证奶靠绩充著讶遗盾扯惋制磷刚汀第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动食物网 (food web)：生态系统中的食物链很少是单条、孤立出现的，它往往是交叉链索，形成复杂的网络结构，此即食物网。食物链和食物网概念的意义食物链是生态系统营养结构的形象体现。通过食物链和食物网把生物与非生物、生产者与消费者、消费者与消费者连成一个整体，反映了生态系统中各生物有机体之间的营养位置和相互关系；各生物成分间通过食物网发

32、生直接和间接的联系，保持着生态系统结构和功能的稳定性。生态系统中能量流动物和物质循环正是沿着食物链和食物网进行的。食物链和食物网还揭示了环境中有毒污染物转移、积累的原理和规律。备是洲寺赶辛击撂宵其洞简经倡膘寸僵虽喝麓屉蕾榔扭铸戏注杨针鳖侵角第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动牧食食物链和腐食食物链是生态系统能流的主要渠道。能量流动以食物链作为主线，将绿色植物与消费者之间进行能量代谢的过程有机地联系起来。牧食食物链的每一个环节上都有一定的新陈代谢产物进

33、入到腐屑食物链中，从而把两类主要的食物链联系起来。能量在各营养级之间的数量关系可用生态金字塔表示。喀撞瑰改穆奥箱咙扦顶膀慰跪咸哭森漫该缆械锨蛙拔钡溅褂兰啃歼彰真嘴第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动生态锥体(Charles Elton,1927) 生态锥体（ecological pyramid）: 能量通过营养级逐级减少，如果把通过各营养级的能流量由低到高用图型表示，就成为一个金字塔形，称能量锥体或能量金字塔。同样如果以生物量或个体数目来表示，可能得到生物量

34、锥体（ pyramid of energy）和数量锥体（pyramid of number）。三类锥体合称为生态锥体。 a生物量锥锥体(gDWm-2 ) b能量锥锥体(kcal m-2a-1) c数量锥锥体( 个体ha-1) 1 2 1 2 腆与猫嵌锅黑惮艰阎纯扩瘫茹插郎护吏袁嵌坦谩纪瓣静讲拍舌淋跺冯梆鸯第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动数量锥体以各个营养级的生物个体数量进行比较，忽视了生物量因素，一些生物的数量可能很多，但生物量却不一定大，在同一营养级上不同物种

35、的个体大小也是不一样的。生物量锥体以各营养级的生物量进行比较，过高强调了大型生物的作用。能量锥体表示各营养级能量传递、转化的有效程度，不仅表明能量流经每一层次的总量，同时，表明了各种生物在能流中的实际作用和地位，可用来评价各个生物种群在生态系统中的相对重要性。能量锥体排除了个体大小和代谢速率的影响，以热力学定律为基础，较好地反映了生态系统内能量流动的本质关系。识犯赋焚茵亚戏殿襟康怎梨粱竹兵管沸须乾桩镑碾绚痒敲庐纶隅烟绪箍器第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流

36、动能量流动的生态效率生态效率（ecological efficiencies）: 是指各种能流参数中的任何一个参数在营养级之间或营养级内部的比值关系。最重要的生态效率(Kozlovsky,1969)有同化效率、生长效率、消费或利用效率、林德曼效率。同化效率(assimilation efficiency,AE): 衡量生态系统中有机体或营养级利用能量和食物的效率。AE=An/In, An为植物固定的能量或动物吸收同化的食物，In为植物吸收的能或动物摄取的食物。生长效率(growth efficiency, GE) : 同一个营养级的净生产量（Pn）与同化量（An）的比值

37、。GEPnAn。消费或利用效率(comsumption efficiency,CE) : 一个营养级对前一个营养级的相对摄取量。CE In1Pn， In1为n1 营养级的摄取量， Pn为n营养级的净生产量。林德曼效率(Lindeman efficiency) : 指n与n1营养级摄取的食物量能量之比。它相当于同化效率、生长效率和利用效率的乘积，即：In1In An/In PnAn In1Pn 却够缆沟臃庚口云隶秽茅分颧脂鸡葬矩粉姓玫捣沟丽镜魄貌濒列边寺揩责第六章生态系统中能量流动第六章生态

38、系统中能量流动窖入粱球痞欧邀垛随砌棋释掂钱迎校角郁蛔匣雄牲敬失凝兽毗回耶设耸灼第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动剐允埠揩只躇脆殆把甚掳昧导爱眨敲傻宛级岸钦斯粤贸便筒楔乍闭奸焊而第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动能流分析研究生态系统能流的途径生态系统层次上能流研究的原理生态系统能流分析的内容生态系统层次上能流研究的步骤生态

39、系统能流分析的方法能流分析的实例体霍蘸申那荐碌陵蓄捶黄普哼戌远掷块票辟鸿阐逝危琼匆稚跌山舵然卖踊第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动研究生态系统能流的途径生态系统能流分析可以在个体、种群、群落、和生态系统层次上进行。笼陪晒统泼犊捅戏猖饶河柑垂敖作徊撑珠孽厄祥议慰讫张柑合滨惜桥故纲第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动生态系统层次上能流研究的原

40、理依据物种的主要食性，将每个物种都归属于一个特定的营养级，然后精确地测定每一个营养级能量的输入值和输出值。昌估福桶谚俏适天摔矩惋载茎兹缄攘乒涕扯西师尚栽沽娟舜驰叶草职奔谣第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动生态系统层次上能流研究的步骤确定组成生态系统生物组成部分的有机体成份；确定消费者的食性，确定消费者的分类地位；确定有机体的营养级归属，进而确定：各营养级的生物量，各营养级能量或食物的摄入率，同化率，呼吸率，由于捕食、寄生等因素而引起的能量损失

41、率；结合各个营养级的信息，获得营养金字塔或能流图。捣郧往烫菏蔗溉隧演骋橙葫客耸嘿用缸具身热卜蛰吮稗织侥缚咒铸肮购粪第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动湖泊能流分析的内容水生生态系统的生物生产初级生产次级生产水生生态系统的能量收支水生生态系统的能量格局营养关系生态锥体生态效率水生生态系统的能流过程胖密玻发鞭吗蜜憾楼锚貉扼容溯狭缝惫超伺蛆挚皆耀沽完胁溪溃磊叭皆羔第六章生态系统

42、中能量流动第六章生态系统中能量流动生态系统能流分析的方法直接观察法肠胃法血清技术同位素示踪分析法罗械怒脓猎跌囤靶坷寓毗谤学台静乔崔泊迹匈瑰透治谊切啊沙低沈咎捞坦第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动稳定同位素法对生态系统进行能流分析元素、核素、同位素、稳定同位素许多化学元素有几种稳定同位素，如C的稳定同位素包括和 12C和 13C，N的稳定同位素包括15N和14N，S的稳定同位素包括34S和32S，它们在不同的环境以及不

43、同的生物体中的含量不同。用稳定同位素进行能流分析的原理：由于不同的生物的稳定同位素来源不同、对稳定同位的选择性利用，因此，所含的轻重稳定同位素的比例不同。如生物在蛋白质合成过程中，轻的N同位素被选择性地排出，结果体内的15N相对于食物较高，因而当物质从一个营养级进入下一个营养级，组织中的 15N浓度变得较为丰富。生态系统中，最高的营养级15N的相对浓度最高，最低的营养级15N的相对浓度最低。由于C4植物含有相对高的13C ，因此，稳定同位素分析可以物种食物中的C3和C4的相对浓度。珍醒澎该木雾鸿琢给抿敦析馁粕拭烽蔽挤柿闺驾每量刽

44、印何纂绰睁谤归摊第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动稳定同位素浓度的计算公式稳定同位素通常用较重的同位素相对于某个标准的偏离值，单位为偏离值（）的千分之一（）。偏离值的计算公式为： x= (R样品/ R标准)-1 103 = x = 较重同位素的相对浓度，如13C、15N、34S的 R样品样品中稳定同位素的比，如13C: 12C 、15N: 14N R标准标准的稳定同位素的比，如13C: 12C 、15N: 14N 用作C、N、S标准的参照物是大气氮的15N: 14N比；PeeDee 石灰岩中的13C: 12

45、C比，Canyon Diablo 陨石中的 34S:32S比。如果x 0，那么，样品和参照物中稳定同位素比相等；如果 x= x ，那么样品中较重的稳定同位素的浓度较低；如果 x= x ，那么，样品中较重的稳定同位素含量较高。由于生态系统中不同的组成部分这些比值是不同的，因此，生态学家可以用稳定同位素的比值来研究生态系统的结构及其过程。叠祥骆蓑酸蒲此帽距呸瘁铣窥昏浇乓绽肥潘怜寂薪鹤瓜溜谱功笔纲啃柳排第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动肋螺不同食物中的稳定同位素比率

46、新英格兰盐沼地肋螺 Geukensia demissa潜在食物源中的稳定同位素含量。C 、N和S的稳定同位素可以将肋螺潜在的食物源区分开。丹情氦慎古藉游针屉轿望惑荤郭谗堂讶抖拔古忿金叹棋寿修去时外孪锈铱第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动肋螺体内稳定同位素的空间变化肋螺体内的稳定同位素含量表明，湾口附近许多地点以浮游植物为食，而内陆的主要以一种 C4植物 Spartina为主要食物。她犹笺隙批户墒俘感禾触坞牺

47、镁扮葡小跺俩利凶崔呜沤奈痪僚杠俯炭竿鸽第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动北美东部土著人骨骼中的13C浓度变化骨有机质中的13C 浓度说明了生活在北美东部温带森林的史前士著美洲人的饮食成份。公元前3000年到公元500年， 13C浓度较低，表明食物几乎完全来源于C3植物；公元1000年之后，迅速增加，表明主要以C4植物Zea mays的谷类为食物。侩很凰偏尘室宅北虏弦鹿睬弦睦卡屠揪蝴荐哀圆脯外拴惨婴酸浆婉谚盏汀

48、第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动美国明尼达州塞达波格湖的能流分析波格湖生态系统各类有机体之间的营养关系分解的营养物质水草浮游植物浮游动物浮游捕食者食枝叶动物底栖捕食者浮游生物捕食者软泥细菌细菌内部太阳辐射能太阳辐射能外部 1 2 3 4 4 3 2 1 凭钝学以朵群柄施焉或搞舍桩固补碘麓迫脓哈世尹钵酬风招镇序颂舍衅闽第六章生态系统中能量流动第六章生态系统中能量流动 *安徽大学精

49、品课程课件生态学5-2-52 美国明尼达州塞达波格湖的能流分析营养动态学说营营养养动态动态学学说说是生是生态态系系统统能量流能量流动动研究的基研究的基础础 R.L.LindemanR.L.Lindeman将生将生态态系系统统中的各中的各类类生物按其在生物按其在营营养养级级中所中所处处的位置不同划分的位置不同划分为为若干若干营营养养级级。用。用 n n 表示各表示各营营养养级级的的能量含量，浮游植物通能量含量，浮游植物通过过光合作用将一部分太阳光合作用将一部分太阳辐辐射能射能转转化化为为自身能量自身能量 1 1 ，浮游，浮游动动物取食浮游植物中的能量，物取食浮游植物中的能量，为为初初级级消消费费者，其能量含量者，其能量含量为为 2 2 ，其余，其余 3 3 、 4 4 依次依次类类推。推。并定并定义义 n n 为为从从 n-1 n-1 到到 n n 正的能量流正的能量流动动速率，速率，n为为从从 n n 到到 n+1n+1负负的能量流的能量流动动速率；速率；R R n

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