015第十五章蛋白质的生物合成.ppt

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1、 第十四章 蛋白质的生物合成 中心法则指出,遗传信息的表达最终是合成出具有特 定氨基酸顺序的蛋白质,这种以mRNA上所携带的遗传信 息,到多肽链上所携带的遗传信息的传递,就好象以一种语 言翻译成另一种语言时的情形相似,所以称以mRNA为模 板的蛋白质合成过程为翻译(translation)。 翻译过程十分复杂,需要mRNA、tRNA、rRNA和多种 蛋白因子参与。在此过程中mRNA为合成的模板,tRNA为 运输氨基酸工具,rRNA和蛋白质构成核糖体,是合成蛋白 质的场所,蛋白质合成的方向为NC端。 材 甫 耘 墓 铃 暗 悼 转 堑 睁 箍 颜 器 糟 楚 适 亭 荷 氰 乱 媳 铡 使 巧

2、掣 状 久 如 戚 摸 渺 肥 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 遗传信息传递的 中心法则 蛋白质 翻译 转录 逆转录 复制 复制 DNA RNA 生物的遗传信息以密码的形式储 存在DNA分子上,表现为特定的核苷 酸排列顺序。在细胞分裂的过程中, 通过DNA复制把亲代细胞所含的遗传 信息忠实地传递给两个子代细胞。在 子代细胞的生长发育过程中,这些遗 传信息通过转录传递给RNA,再由 RNA通过翻译转变成相应的蛋白质多 肽链上的氨基酸排列顺序,由蛋白质 执行各种各样的生物学功能,使后代 表现出与亲代相似的遗传特

3、征。后来 人们又发现,在宿主细胞中一些RNA 病毒能以自己的RNA为模板复制出新 的病毒RNA,还有一些RNA病毒能以 其RNA为模板合成DNA,称为逆转录 这是中心法则的补充。 中心法则总结了生物体内遗传信息的流动规律,揭示遗传的分子基础,不仅使人 们对细胞的生长、发育、遗传、变异等生命现象有了更深刻的认识,而且以这方面的 理论和技术为基础发展了基因工程,给人类的生产和生活带来了深刻的革命。阎 债 元 厩 傅 糯 枣 茎 卉 单 绘 挥 胚 琳 要 亚 乔 本 够 饼 划 勿 扳 咋 腰 供 痢 帆 黄 欠 熟 弄 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第

4、十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 遗 传 信 息 流 动 示 意 图 核糖体 DNA mRNA tRNA 柜 泊 舵 驾 棵 矣 桓 授 用 磺 蠢 罐 粒 屎 锐 甜 仟 埔 弛 藤 咳 臀 你 鞋 怔 渺 溉 怎 惹 苇 玻 坝 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 目目 录录 第一节 蛋白质合成体系 第二节 蛋白质合成的机理 第三节 肽链合成后的折叠与加工 第四节 蛋白质定位 持 锚 舱 娘 蜕 掸 款 泳 酵 瑞 浊 陈 裂 愈 煌 秉 淄 诈 衔 疽 桶 螟 挂 惧 桶 省 防 凛 矛 试 试

5、 藕 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 二、t RNA 三、核糖体 第一节第一节 蛋白质合成体系蛋白质合成体系 一、mRNA和遗传密码 四、辅助因子 粳 认 胎 小 钳 委 兹 鸟 兔 挑 诣 自 给 憋 穗 嘉 寝 敏 彩 倦 抖 煤 亥 碉 渔 慕 尺 冠 丹 婚 褒 检 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 mRNA (messenger RNA)是蛋白质生物合成过程 中直接指令氨基酸掺入的模板,是遗传信息的载体 。 m

6、R N Am R N A 原核生物和真核生物mRNA的比较 压 瓶 周 霞 傍 誊 恒 桨 写 怔 孩 盔 莉 韦 敦 喜 遭 笼 渺 腋 侄 话 召 缴 太 朱 蹦 棚 役 元 渔 等 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 遗遗 传传 密密 码码 三联体密码的破译 遗传密码的性质 遗传密码: DNA(或mRNA)中的核苷酸序 列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为 遗传密码。 密码子(codon):mRNA上每3个相邻的核苷 酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸,这三个 核苷酸就称为一个密码子或三联体密码。 遗传

7、密码字典 堪 掺 屿 硼 穿 筹 职 傣 弹 斧 校 线 布 绒 蓄 页 却 浓 峦 样 身 冤 冠 司 扮 啃 绞 侣 壳 奄 敷 焙 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 三联体密码的破译三联体密码的破译 1954年Gamov确认核酸分子中三个碱基决定一 个氨基酸 1961年Crick 等用遗传学方法也证实三联体密码 子学说是正确的 Nirenberg以均聚物共聚物为模板指导多肽的合 成,寻找到了破译遗传密码的途径 Khorana以共聚物指导多肽的合成,加快了破译 遗传密码的步伐 辊 哥 趣 锣 胶 摸 瘁

8、潦 冉 骚 谅 冶 尾 胎 啥 舞 宪 依 岿 厅 煎 阀 痔 贯 酌 棒 国 洋 堡 浊 角 豹 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 缺失或插入核苷酸引起三联体密码的改变 CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAC ATC ATC ATC ATC CAT CAC AXT CAT CAT CAT CAX TXC ATX CAT CAT CAT -1 -1,+1 +3 歧 娱 茬 祈 厂 光 刘 糟 挎 谗 胸 迹 脾 藕 程 窥 愧 傲 荒 邢 暑 匙 干 锋 含 帕 赡 蔓 榴 弗 附 挖

9、 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 以均聚物为模板指导多肽的合成 Poly U 为模板,产生的多肽链为Poly Phe Poly A 为模板,产生的多肽链为Poly Lys Poly C 为模板,产生的多肽链为Poly Pro 匿 肝 雪 策 沁 毋 峨 富 症 补 蛤 娘 淆 涣 蘸 甚 栓 品 虹 阴 搅 恢 樊 谈 秀 每 介 肄 该 损 香 炭 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 以特定的共聚物为模板指导多肽的合成以特

10、定的共聚物为模板指导多肽的合成 (1)以多聚二核苷酸作模板可合成由2个氨基 酸组成的多肽 ,如以Poly UG 为模板,合成产物 为Poly Lys-Val。 (2)以多聚三核苷酸作为模板,可得三种氨 基酸组成的多肽。 彬 癌 裹 按 栋 泽 弃 赊 氦 欧 暇 器 铬 滨 并 耻 甥 趴 帝 梆 撕 恫 隐 掣 庭 氰 吠 佩 绩 永 宅 诞 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 核糖体结合技术核糖体结合技术 技术要点: 保温 硝酸纤维滤膜过滤硝酸纤维滤膜过滤 分析留在滤膜上的核糖体核糖体-AAtRNA 确定与

11、核糖体结合的AA 以人工合成的三核苷酸为模板三核苷酸为模板+核糖体核糖体+AA-tRNA 布 黑 揽 妮 贬 叛 得 驳 须 丁 亮 炉 另 哎 梧 灾 丹 凑 吞 亚 霹 拖 寓 曲 稗 漠 之 啼 雪 汾 纪 恿 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 遗传密码字典 U A C G U C A G UCAG 第二位 第一位 (5) 第三位 (3) U C A G U C A G U C A G 胶 倔 眺 帧 郸 慢 第 孕 岩 梭 逛 舜 陕 昏 韶 搪 腥 冻 屡 心 厄 过 慧 娠 搞 二 屿 袍 前 姑

12、 纱 吭 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 遗传密码的性质遗传密码的性质 1、密码是无标点符号的且相邻密码子互不重叠。 2、密码的简并性:由一种以上密码子编码同一个 氨基酸的 现象称为简并性( dogeneracy),对应于同一氨基酸的密码子 称为同义密码子(Synonymous codon)。密码的简并性可以减少 有害突变 。 3、密码的摆动性(变偶性):密码的专一性主要是由第一 第二个碱基所决定,tRNA上的反密码子与mRNA密码子配对 时,密码子的第一、二位碱基是严格的,第三位碱基可以有一 定的变动。C

13、rick称这一为变偶性(wobble). 4、密码的通用性和变异性 5、 64组密码子中,AUG既是甲硫氨酸的密码,又是起始密 码;有三组密码不编码任何氨基酸,而是多肽链合成的终止密 码子:UAG、UAA、UGA。 锡 开 寡 寐 骤 孟 塞 骨 功 暴 堕 三 狡 梯 坏 肠 迸 贴 赏 滔 矾 凡 蚀 大 议 抗 领 贰 厩 橡 巷 叉 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 反密码子与密码子之间的碱基配对 A U C G 反密码子第一位碱基 密码子第三位碱基 G U C U A G I U C A 鹤 堂 箩

14、 漠 即 制 力 涡 欢 譬 现 兵 擅 葵 该 工 钟 旺 欺 恨 华 渡 系 族 唁 羔 末 瘁 抨 酮 辉 曾 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 1966年Crick根据立体化学原理提出: (2)有些反密码子的第一个碱基(按5-3 )决定 了该tRNA识别密码子的数目。 (3)当一种氨基酸有几个密码子时,只要他们的第一 和第二个碱基中有一个不同,则需要不同的tRNA 来识别。 (1)mRNA上的密码子的第一、第二个碱基 与tRNA上 的反密码子相应的碱基形成强的配对;密码的专一 性主要是由这两个碱基对的

15、 作用。 松 露 辜 乡 驹 寓 侨 浆 伙 涎 杨 筛 搞 频 恬 肆 呈 亩 误 芍 踪 贼 影 砾 侈 汽 苍 羽 谐 耙 讨 毕 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 人线粒体中变异的密码子 UGA 终止信号 Trp AUA Ile Met AGA Arg 终止信号 AGG Arg 终止信号 密码子 正常情况下编码 线粒体DNA编码 著 吏 碱 锗 嘱 锈 口 等 寇 迪 嫡 聂 捆 狸 辕 惧 贩 民 烯 痢 险 腾 荷 击 山 剔 廊 掀 烙 鹿 蜡 戊 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生

16、 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 原核细胞mRNA的结构特点 53 顺反子顺反子顺反子 插入顺序插入顺序 先导区 末端顺序 AGGAGGU SD区 特点 半衰期短 许多原核生物mRNA以多顺反子形式存在 AUG作为起始密码;AUG上游712个核苷酸处有一被称为SD序列的 保守区, 16S rRNA3- 端反向互补而使mRNA与核糖体结合。 多 磺 赃 鬃 痴 贡 惟 锡 骏 李 盛 师 鲍 袋 仁 咆 围 夸 阵 重 步 垃 逮 旨 阿 沙 磊 喇 暗 侩 啤 综 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋

17、 白 质 的 生 物 合 成 真核细胞mRNA的结构特点 5 “帽子”PolyA 3 顺反子 m7G-5ppp-N-3 p 帽子结构功能 使mRNA免遭核酸酶的破坏 使mRNA能与核糖体小亚基结合并开始 合成蛋白质 被蛋白质合成的起始因子所识别,从 而促进蛋白质的合成。 Poly(A)Poly(A)尾巴的功能尾巴的功能 是mRNA由细胞核进入细胞质 所必需的形式 它大大提高了mRNA在细胞质 中的稳定性 AAAAAAA-OH 伞 殖 睡 幕 梳 扁 如 跺 冈 竭 决 砂 粪 脏 易 帕 莱 严 乌 陵 脸 队 看 获 海 匝 肆 跺 筷 住 桂 哩 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的

18、 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 tRNA (transfer ribonucleic asid)在蛋白质合成中处于关键地位,它 不但为每个三联体密码子译成氨基酸提供接合体,还为准确无误地将活化 的氨基酸运送到核糖体中mRNA模板上。 1、tRNA的结构特征 2、tRNA的功能 (1)tRNA的接头(adaptor)作用 3-端上的氨基酸接受位点 识别氨酰- tRNA合成酶的位点 核糖体识别位点 反密码子位点 (2)tRNA的突变与校正基因 (回复突变,reverse mutation) t RNAt RNA 涤 讨 涣 恕 解 抓 投 组 目 饯

19、三 涤 顿 打 予 康 瞅 扒 娱 德 聋 吕 课 摧 扫 窃 廓 邪 勘 泪 轨 簇 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 密 码 子 与 反 密 码 子 的 配 对 关 系 反密码子 tRNA 5 3 A U C 5 mRNA 3 密码子 1 2 3 将 蜂 裸 彼 探 棠 裸 寓 吞 器 冷 摸 佑 染 妒 嘻 免 杀 瘤 肯 虽 蛔 嘲 扼 苟 砂 商 帝 杀 痒 充 己 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 基 因 间 的

20、 校 正 突 变 GluH2NCOOH 第一个突变:由于 DNA突变使mRNA分 子中GAG变为UAG GAG(Glu) UAG(终止密码) H2NCOOH TyrH2NCOOH 第二个突变: tRNA Tyr 的反密码子GUA突变成 CUA 突变tRNATyr可以将终止密 码 UAG读作Tyr 3-A-U-C- 5 5-U-A-G- 3 突变tRNA Tyr 的反密码子(正常时应为3-A-U-G- 5) 此终止密码被读作Tyr 驶 簧 又 痢 兆 糊 缅 鞋 鸯 柞 榨 激 痞 匀 堕 幻 惩 曾 佃 毅 艘 困 赐 裸 暴 钙 魂 僳 指 翌 盛 寻 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质

21、 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 核糖体 核 糖 体 是由rRNA(ribosomal ribonucleic asid)和多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核 蛋白颗粒,蛋白质肽键的合成就是在这种核糖 体上进行的。 2、核糖体的功能 1、核糖体的结构和组成 奸 烛 缸 甄 俘 寝 捻 夺 猛 鬼 奉 旋 柴 般 舅 弟 因 佰 姆 力 殿 救 漠 勺 卞 风 萍 老 铸 新 贫 垮 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 核 糖 体 的 组 成 原核生物核 糖体的组成

22、 34 protein 21 protein 23S RNA 5S RNA 16S RNA 50S subunit 70S ribosome 30S subunit 原核生物核糖体结构示意图 30S subunit 50S subunit 稗 泪 苔 蚕 筹 温 怯 证 殿 仲 辛 动 史 蹄 茂 饱 奸 刺 腔 躯 汁 簇 薛 莆 郝 慑 财 燕 霉 碧 韭 佐 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 原核细胞70S核糖体的A位、P位及 mRNA结合部位示意图 anticodonanticodon codonco

23、don 30S 与mRNA结合部位 P P位位(结合 或接受肽基 的部位) A A位位(结合或接 受AA- tRNA的 部位) 50S 5 5 3 3 mRNA 箱 鳖 料 买 哈 舌 怪 钾 说 廉 木 昨 匀 志 韩 荣 蛋 汐 板 查 雨 忙 伪 流 帐 檄 择 牢 铜 印 女 痊 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 阶段 原核 真核 功 能 IF1 IF2 eIF2 参与起始复合物的形成 IF3 eIF3、eIF4C 起始 CBP I 与mRNA帽子结合 eIF4A

24、B F 参与寻找第一个AUG eIF5 协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放 eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 EF-Tu eEF1 协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长 EF-Ts eEF1 帮助EF-Tu 、 eEF1周转 EF-G eEF2 移位因子 RF-1 终止 eRF 释放完整的肽链 RF-2 郡 脓 铣 弃 哆 逛 轩 剁 抓 卷 酵 嘶 途 眶 靴 圭 纺 虽 擅 电 翌 指 肉 赎 织 巴 想 霄 礁 教 嗅 船 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 第二节第二节 蛋白质合成

25、的机理蛋白质合成的机理 一、一、氨基酸的活化 二、二、原核生物多肽链的合成过程 四、四、真核生物多肽链的合成 三、三、多核糖体与核糖体循环 邀 修 嫌 陡 辈 柿 屡 闽 干 溯 耗 仓 乱 视 哩 明 凛 圃 烬 舷 迄 膛 颧 闭 孽 淡 佩 绿 臃 负 臆 悬 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 氨 基 酸 的 活 化 E E AA E AA tRNA AA E tRNA AA E tRNA AA 氨基酸 ATP +ATP + 氨酰腺苷酸 E E- - AMPAMP PPiPPi 第一步 AMPAMP 第

26、二步 E E 氨 基 酸 的 活 化 3-氨酰-tRNA 跃 向 妓 肄 鹅 舅 取 赂 孙 撅 责 坤 罩 眺 橡 拔 建 挛 藤 帘 怂 陋 六 悸 册 委 频 胆 渔 藻 矽 铱 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 N-甲酰甲硫氨酰-tRNAiMet的形成 CHO-HN-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO- +H2N-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO- Met-tRNAiMet fMet-tRNAtMet N N 1010-CHO-FH -CHO-FH 4 4 FHFH

27、4 4 转甲酰酶 象 秤 琵 弄 辣 短 烤 恰 毫 血 绸 窄 制 屈 殊 伶 黔 荚 殃 些 缔 文 策 俗 调 们 抽 棍 拯 钱 恐 菱 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 氨酰氨酰- tRNA- tRNA合成酶特点合成酶特点 a a、专一性、专一性: 对氨基酸有极高的专一性,每种氨基酸 都有专一的酶,只作用于L-氨基酸,不作用 于D-氨基酸。 对tRNA 具有极高专一性。 b b、校对作用、校对作用:氨酰- tRNA合成酶的水解 部位可以水解错误活化的氨基酸。 睹 峭 缸 参 缸 勘 敛 香 爷 隐

28、缮 伏 专 寿 侵 肆 冤 肘 馈 狄 碰 嫂 创 狠 怯 掀 拒 随 顿 矛 胀 愚 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 原核生物多肽链的合成过程原核生物多肽链的合成过程 原核生物多肽链的合成分为三个阶段:肽 链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止 和释放。 1、肽链合成的起始 2、肽链的延长 3、肽链合成的终止及释放 樱 郝 抚 拣 傲 骆 溪 译 孝 唉 位 缀 赖 澎 泞 铅 褒 法 嘱 佬 国 浚 儿 支 歪 荐 吗 盂 秉 帧 畔 肌 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0

29、 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 肽链合成的肽链合成的起始起始 30S亚基 mRNA IF3- IF1复合物 30S mRNA GTP- fMet tRNA- IF2- IF1复合物 70S起始复合物 codoncodon anticodonanticodon A A位位P P位 位 mRNA +30S亚基-IF3 A A位位 IF-3 5 5 3 3 IF2 GTP P P位位 IF3 IF2 IF1 IF2-GTP-fMet-tRNA IF3 50S亚基 IF2+ IF1+GDP+Pi IF-1 IF1 70S起始 复合物 推 晚 噪 仰 妊 蓄 欲 刺 禾 仇 提

30、 缺 粗 饼 智 宙 膳 婚 府 而 遗 践 唉 桐 蚁 通 劳 沪 险 塘 务 植 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 肽链的延长 1 1 2 2 1 1 2 2 2 2 3 3 2 2 3 3 进位进位肽键形成肽键形成 移位移位 进位进位 ( (TuTsTuTs) ) GTPGTP GTPGTP N-N-端端 2 2 3 3 5 5 3 3 C-C-端端 肽键形成肽键形成 1 1 5 5 3 3 (EF-GEF-G) 颓 痈 抓 锻 蔫 稚 凑 布 挞 谚 福 熟 云 闰 粪 酥 功 蛇 鲜 签 汀 涌 徐

31、 信 约 聊 瓦 娩 围 截 两 火 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 肽链合成的肽链合成的 终止及释放终止及释放 (1)释放因子RF1或 RF2进入核糖体A位。 (2)多肽链的释放 (3)70S核糖体解离 5 5 3 3 UAGUAG 30S30S亚基亚基 50S50S 亚基亚基 5 5 3 3 UAGUAG tRNA RF 书 朽 戎 尤 衬 哨 缝 啪 克 需 益 篮 桶 讫 兢 驴 芽 猫 落 虎 科 磁 衔 骆 捎 蹿 造 盔 居 账 遵 播 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合

32、成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 肽键的形成 屁 沸 肆 涵 籍 捉 窟 单 样 刺 唆 蒋 车 洲 领 二 连 窥 业 姥 官 魏 命 谁 擂 念 拖 倪 韦 捞 控 搜 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 TuTs循环 Ts Ts-GDP 座 痈 撼 粉 炮 龚 触 爽 棚 归 涣 壶 蠕 凤 轩 递 愿 晃 橙 掖 敏 画 喝 柒 炯 杂 谨 杠 旺 稍 傲 匈 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合

33、 成 多多核糖体与核糖体循环 合成完毕 的肽链 多核糖体 3mRNA 延伸中的肽链 5 核糖体循环 列 攀 菏 蹿 在 昭 氖 圣 少 葬 拌 帜 情 九 编 毡 田 蝎 兜 挠 鼻 瓢 押 况 腔 写 问 催 虐 蚁 蹭 品 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 真核生物多肽链的合成真核生物多肽链的合成 1、真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂; 2、起始氨基酸为Met,不是fMet; 3、肽链合成的起始:由40S核糖体亚基首先识别 mRNA的5端-帽子,然后沿mRNA移动寻找AUG; 4、起始因子有12种

34、,但只有2种延长因子和1种终止 因子; 5、真核细胞中线粒体、叶绿体的核糖体大小、组成 及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。 伦 夫 尾 鲍 驻 磺 铂 食 断 滦 百 积 边 铜 辖 腑 侧 梳 贯 瞻 喉 凭 褥 欺 簧 啃 泳 球 徊 楔 刘 洁 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 肽链折叠是指从多肽链的氨基酸序列形成具 有正确三维空间结构的蛋白质的过程。 体内多肽链的折叠目前认为至少有两类蛋白 质参与,称为助折叠蛋白: (1)酶:蛋白质二硫 键异构酶(PDI); (2)分子伴侣 肽肽 链链 的的 折折 叠

35、叠 Lasky于1978年首先提出分子伴侣(mulecular chaperone)的概念,这是一类在细胞内能帮助新生肽 链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质,但其本身并 不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子,在 原核生物和真核生物中广泛存在。 随 屿 续 贫 刹 尘 酸 张 锚 庇 章 夸 帆 瑟 弦 萨 村 梭 斗 椭 荐 妹 莎 系 豁 祥 腔 绷 静 摄 煌 莲 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 1、肽链末端的修饰: N-端fMet或Met的切除 2、信号序列的切除 3、二硫键的形成 4、部分肽段

36、的切除 5、个别氨基酸的修饰 6、糖基侧链的添加 7、辅基的加入 蛋白质的加工修饰蛋白质的加工修饰 实例:胰岛素原的加工 漂 氟 爪 阜 咎 袱 尧 玻 忌 宣 婉 金 塘 凝 趣 获 履 衔 诛 付 钦 喇 猖 寐 促 狂 饰 裤 崖 罐 品 煽 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 胰岛素原的加工 A链区 B链区 间插序列(C肽区) HS SH SH SH HS HS 信号肽 N C 核糖体上合成出无规 则卷曲的前胰岛素原 切除C肽后,形成 成熟的胰岛素分子 切除信号肽后 折叠成稳定构 象的胰岛素原 S S

37、S S N N C C A链 B链 胰岛素 C N SS S S 胰岛素原 S S 嫡 弥 底 柒 陨 袄 答 曙 焰 计 寐 茨 精 猖 艾 虫 址 电 茵 确 障 赶 吗 阂 辑 幽 茶 乳 芦 涪 闹 穗 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 第四节 蛋白质定位 1、分泌蛋白 信号肽假说简图 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 2、线粒体与叶绿体蛋白 蛋白质向线粒体的定位机制 型 织 渍 忙 乌 抢 驰 耙 碎 色 率 除 饭 卢 余 盲 乙 蒙 贮 训 抄 几 悸 厘 形 翻 酝 纺 奎 皱 绰 定 0 1 5

38、第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 信号肽假说简图 3 5 SRP 循环 mRNA 内质网膜 内质网腔 信号肽酶 信号肽 求 坍 镊 晰 忠 遥 歪 酸 知 购 悠 恍 德 鹏 严 拓 汗 妆 梳 絮 癣 驹 翠 糠 榆 掏 柿 斜 堑 隘 框 赐 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 一些真核细胞多肽链上N-端的信号肽的结构 货 裕 畜 爪 占 浩 煞 渊 浅 鲸 鹏 步 霞 瞩 樱 贬 斯 隙 扑 影 疮 隆 呕 揍 诫 雇 设 惹 奄

39、挂 渊 拂 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 内质网 高尔基体 泡 泡 泡融入 质膜 核糖体 芽泡 匣 瓮 诵 昂 焕 硫 辩 郎 纸 按 虾 征 马 人 宿 柠 贼 雾 嘱 排 仁 肪 曾 碉 兄 法 姻 诵 斤 绑 又 禽 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 线粒体外膜线粒体外膜 线粒体内膜线粒体内膜 带有导肽的线粒体蛋白质 前体跨膜运送过程示意图 内外膜接触位点的内外膜接触位点的 蛋白质通道蛋白质通道 线粒体线粒体 hsp70hsp70 受体蛋白受体蛋白 hsp70hsp70 导肽导肽 蛋白酶切蛋白酶切 除导肽除导肽 寻 狡 曼 治 平 勾 饼 径 船 崖 这 鸿 畴 捆 荫 搪 敏 盟 炉 毒 悯 种 才 呀 胸 挚 颤 铜 宰 歼 契 柔 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成 0 1 5 第 十 五 章 蛋 白 质 的 生 物 合 成

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