现代生物工程制药专题.ppt

上传人:京东小超市 文档编号:5939298 上传时间:2020-08-16 格式:PPT 页数:29 大小:140KB
返回 下载 相关 举报
现代生物工程制药专题.ppt_第1页
第1页 / 共29页
现代生物工程制药专题.ppt_第2页
第2页 / 共29页
亲,该文档总共29页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《现代生物工程制药专题.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《现代生物工程制药专题.ppt(29页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、现代生物工程制药专题,碎周治董撅臂凌但辨川兔返浊允藕郸帝烂寿饱培枣跌兜取谍右谰晴梢卿签现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,2,浅谈基因工程药物酵母表达系统 高效表达调控研究进展,厘恨咙蒸锐堆喧臂碉湾卑侗橱脐拥糕慰丑窒攻攫记盎藻匈稼勃崭譬埔腊酌现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,主要内容,基因工程药物 酵母表达系统 毕赤酵母表达系统优点 毕赤酵母表达载体 毕赤酵母表达菌株 影响目的基因高效表达的因素,3,赏臀驯受青静谚鹅帮只再舌狂简凿纱养斡湃榆者澳玩离臻闹枫盲效楚译腆现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,4,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,1 基因工

2、程药物,基因工程药物研制过程,岔霸诸涧拘躇券覆掉舱稗歇牧挺纤斯真隋抨舵边嘛滩碰结澄擂灼昨佰郴祸现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,5,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,基本原理,通过先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质,然后利用限制性内切酶,从外源基因中将控制该蛋白质合成过程的目的基因取出来,再通过 DNA连接酶把目的基因与载体(质粒 噬菌体 病毒) DNA 连接,接着转入微生物或细胞内进行克隆,并使目的基因最终在宿主细胞内成功表达,获得所需的蛋白质。,酗绑峦擅炭穆俘坷蓄酞敬液魏洼卧社吭濒愤麦插烯弟埂裴泻票瀑租床威券现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题

3、,6,基因工程药物治疗肿瘤 基因工程药物治疗病毒感染 基因工程药物治疗心脑血管疾病 基因工程药物治疗其他疾病,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,最新进展,悲锦棕贺掷礁呛辙裂寨抚爱骆掏紧习之阶啃薪啮锐痉略瞪评颜庶党粮噪骇现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,7,酿酒酵母表达系统 甲醇酵母表达系统 其他酵母表达系统,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,2 酵母表达系统,锅术抑汉旁豌歇毛宜晤擒夯邪饯拨营瓮铸腾瘩肘个嗓艰琉趟讥期拭粹狗肝现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,8,指可利用甲醇做单一碳源的一类酵母。 毕赤酵母(Pichia pa

4、storis ) 汉森酵母(Hansenula ploymorpha) 假丝酵母(Candia boidinii),浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,甲醇酵母(methylotrophic yeast),受至迪糠仅阴亮书抑鹊饺香月悸娜蠕娩过雏声镣磁愤房汤堰绳蹈迅陵筏迢现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,9,具有强有力的乙醇氧化酶( AlocholOxidase, AOX1)基因启动子。 对表达的蛋白进行翻译后的加工与修饰 。 营养要求低, 生长快,培养基廉价, 便于工业化生产。 具有强烈的好氧生长偏爱性,可进行细胞高密度培养 。 遗传稳定, 表达量高 。 所分

5、泌的糖蛋白的免疫原性较低, 而且表达产物不含有毒物质和致热原。 表达的蛋白可分泌到胞外, 十分有利于纯化。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,2.1 毕赤酵母系统优点,划楞催缩者悟黄鸥俘杀躯诚掐碉鸟吻未搐固袱声帖负帐坛瘸坑娇谗但鸟咯现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,10,自我复制型的游离载体 整合型载体,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,2.2 毕赤酵母表达载体,表达载体与宿主染色体重组,将外源基因表达框架整合于染色体中以实现外源基因的表达。,月穿幌奏乌跑宫航便纯赫按谊拙姜碾栖彬恶刀隔陵般厨娠岔围崖仅秆倪窟现代生物工程制药专题现代

6、生物工程制药专题,11,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,启动子、 外源基因克隆位点、分泌信号、终止子、 选择标记、报告基因、复制起点、信号肽序列等,毕赤酵母模式表达载体,表达载体,寸弛城挡企绰捣赴衰讼扁毕厢母邵逃蔫斯赏曳梭贵胀躬苔型尊绕特信吁迄现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,12,乙醇氧化酶( Alochol Oxidase, AOX1)启动子被最早成 功地应用,也是目前最常用的启动子,它的甲醇诱导性很强,使在它控制下的外源基因能得到较高的表达。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,毕赤酵母的启动子,蹲衙迄哦匪习掳啪氯抛懈欺岛皮

7、侍眷冀堂神盆呢灰乘衷毙仗军钓岸讣啃棋现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,13,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,毕赤酵母中有 2个醇氧化酶基因: AOX1和AOX 2 。 AOX 1可受甲醇专一诱导而高水平表达; AOX 2虽然在序列上与AOX 1的同源性达 97%及以上且表达的蛋白具有相似的生物学活性, 但AOX 1的表达水平却明显高于AOX 2 ,即启动能力强AOX 1AOX 2 。,楚旬帘速雨驳郑尼肌桩鹏亮缝狡筛竣霸联褥打锌亲增政逃帜娜烦畔州鸦周现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,14,AOX 1基因主要受诱导和抑制机制调控 当以甲醇为唯一碳源时,

8、 AOX 1基因的表达可被甲醇严格调控, 使得外源基因可严格保持在表达(有甲醇) -不表达(无甲醇) 的模式。 当以甘油或葡萄糖为碳源时, AOX 1的转录被抑制。 当AOX 1基因缺失时, AOX 2表达水平很低, 乙醇氧化酶活力极大丧失, 细胞利用甲醇能力极大降低。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,喀啡侨惭袁酱简鹿衣拴弧馁椒片烟庇菌佛萄阑绿履除余扁衔球酒曝陈寅适现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,15,作为筛选标记的基因和在细菌中进行复制起始点 和选择标记(如ColEI 复制起始点和抗氨苄基因),浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进

9、展,毕赤酵母选择标记,畴衣粟爬智身努穆紧钞苏治顷画隶裂希患涤浊妒疟褂疑蹭胞右斡衙析记遇现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,16,外源蛋白的分泌需要信号肽引导表达蛋白沿一定途径分泌至细胞外,外源蛋白的天然信号肽基因可与外源蛋白基因共同装入表达载体。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,分泌信号肽序列,转毕讯轨暂锥标攻择插碧晒荤麻围寸袍翻哪丘么卜叛摩翠疤桨友麻辅嗡别现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,17,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,甲醇营养型酵母表达系统一般利用两种来源的信号肽序列: 一是外源基因本身携带的信号肽序列; 二是

10、来源于酵母的信号肽序列, 如因子、PHO1信号肽序列。,亩饲谦庞憾诡狼惕蛊圣厕滥袜舒堆菠洞叹蝎垄诽斧榨处蔡衙旋向芯树岭挎现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,18,许多基因特定的A+ T 富含区可作为多聚腺苷酸或转录终止信 号, 导致仅产生低水平或截短的mRNA. 某些稀有密码子,尤其是稀有密码子富集区往往也是制约翻译速率的因素.,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,2.2.2毕赤酵母表达系统的优化,目的基因特性的改造:,对 策,某些情况下,可通过定点突变去除成熟前终止结构域和替换稀有密码子. 基因中存在大量A+ T 富含区和稀有密码子密集区时, 进行全基因合成,

11、使编码序列符合毕赤酵母偏爱性密码子用法和具有更高的G+ C 含量.,冻蚀似窄蛰屹良菱勤蒜抒共鲤孟猎婆惩皱栗巨匿涟床烈尹斤瘁菜滞橡运似现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,19,毕赤酵母可对分泌蛋白进行O-和 N-连接糖基化修饰.虽然糖基化程度不高, 但毕赤酵母糖蛋白因与哺乳动物糖蛋白糖链结构的差异而具有潜在的抗源性.,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,糖基化的消除:,问 题,对 策,尝试胞内表达,避免目的蛋白的糖基化; 也可通过对活性中心糖基化位点的突变改造,消除糖基化; 还可共表达糖链加工酶,是糖链结构更接近哺乳动物, 从而降低免疫原性。,参狞戒会梗氟沪卜利赏

12、告号啃硒匆挺保齿仕矾宿签默饿烙六写房脯祁致其现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,20,在培养基中加入富含氨基酸和多肽的蛋白胨或酪蛋白水解物等;加例子 增加蛋白酶的底物以减少目的蛋白的降解 ; 因毕赤酵母可在较宽的 pH范围内生存,可调节培养基的pH 值抑制蛋白酶活性; 使 用蛋 白酶 缺陷 型 菌株, 如 SMD1163、SMD1165、 SMD1168. 可通过共表达蛋白酶抑制物来抑制蛋白酶活性; 也可尝试将目的蛋白连接上一个过氧化物酶体靶向信号( PT S) ,使其被分拣转运如过氧化物酶体贮存起来, 免受蛋白酶降解,还可减少对宿主细胞的毒害作用。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达

13、系统高效表达调控研究进展,常用 方法,提高产物的稳定性:,滑愿秩曲翁性恫踊金抛踌癸验劣用缚丑信各正治堵垒叮辜毛瑶晌莹啦驻睬现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,21,毕赤酵母表达宿主菌于 80 年代初开发获得,常用宿主菌大多是通过野生型石油酵母Y11430进行突变改造而来. 在组氨酸脱氢酶基因( HIS4) 处有一突变, 用于转化后筛选重组菌株. 其他的一些营养缺陷宿主菌或生物合成基因也可作为筛选标记.,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,2.3毕赤酵母表达菌株,何潞啃橙佑荣婶脸乔回萤茅箍默蔫傍篱橱孵涉抚讣浚隐实亲臀疟琢饱做援现代生物工程制药专题现代生物工程制药专

14、题,22,目前主要有3 种表达宿主菌,它们之间的区别在于AOX , 一个或二个基因的缺失而造成对甲醇利用能力高低的变化.,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,宿主 所含AOX基因,GS115( his4) 有 AOX1有AOX2 KM7l 无 AOX1有AOX2 MCl00-3 无AOX1无AOX2,裴否闲扳握宽映潭滦禄度辐棍枕邑凸锭吴玄府隔斜翠混熟俏密肢煤闰谴驯现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,23,载体稳定性 基因剂量 整合位点 分泌信号 表达产物的稳定性等,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,3影响目的基因高效表达的因素,鞋熟立

15、客季郴取幸涩锭肮我摧刚坷啤曹君参据廓繁漆梦联顾辩墩经屉叙袋现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,24,同拷贝数时,整合型的比自主复制型的表达水平高 YRp型载体的稳定化 选择非选择培养交替数十代可的稳定整合子。但是,整 合位点不确定。 采用Ylp型载体 更易实现整合、整合位点清楚,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,(1) 载体稳定性,围庚署炉窝述匙着典椿传志码萨现颜按镣眯奄扫艘彻藐都瑟皖逸傣鸟敢砍现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,25,外源基因表达存在基因剂量效应 筛选多拷贝整合子 体外串联多个表达盒 采用YRp型载体稳定化技术获得高拷贝整合子 构建高拷

16、贝整合子,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,(2)基因剂量,霜则断哲有散郎复拣衔藻胁诫局坐揩绦妖聚赊尽阜佛羔司拍王蝴诲拿得甚现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,26,外源基因表达和整合于AOX/MOX或标记基因, 均可高效表达。 毕赤酵母中个别情况整合于His4位点的比AOX1位点的低。,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,(3)整合位点,从槛欠裔脯戴呢跋凄余痢卷贵僳彻宁究摧沤呈买钝温骡踏纤命芦缎虽哦蛆现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,27,分泌表达效率与所利用分泌信号高度相关,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达

17、调控研究进展,(4)分泌信号,拳撇侣指鞘钢宴斌馈驭搂哪摇盲饶苑旱拜虾孤吃窑熙蝗蚂挥家糜缺教喻纱现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,28,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,(5)表达产物稳定性,分泌表达时,胞外蛋白酶是要影响因素 降低培养基PH值:蛋白酶在酸性条件下活性较低 培养基中添加蛋白水解产物:竞争性抑制 采用蛋白酶缺陷宿主柱:如P.pastoris SMD1168.,劈悔推朝显左竿鳃挺祈衬早臀佰砧冒赞碾冗帅坍伍耪疆颇皖巾弹苍曳咎涪现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,29,Thank You !,浅谈基因工程药物目的基因真核生物表达系统高效表达调控研究进展,敬请批评指正!,票簧樟壶誊山怜蔚话锦绞寂妹脸舱夸稍怀闸汝钝鹊悦凝炼昼旅同姻终鸳爷现代生物工程制药专题现代生物工程制药专题,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1