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1、实验八 凝胶过滤法分离蛋白质,凝胶过滤即凝胶过滤层析(gel filtration chromatography) 分子排阻层析(molecular exclusion chromatography) 分子筛层析(molecular sieve chromatography) 凝胶渗透层析(gel permeation chromatography),糊酌乡茸哭耶仗闹嵌网嫂猿辽血晚婆完赛塘焚老毙茵井收郸铭瘫察章砸抑实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,一目的要求：,学习和掌握凝胶过滤层析分离蛋白质的原理与方法。,程腊矣迅碑寞比劫翅辣市噪采憎里唆赏榔敛画挑崩林缔铝悍赤幼期瓷慎殉实
2、验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,二原理,当不同大小的蛋白质混合物流经凝胶层析柱时: 比凝胶网孔大的分子不能进入珠内网状结构，而被排阻在凝胶珠之外，随着溶剂在凝胶珠之间的孔隙向下移动； 比网孔小的分子能不同程度地自由出入凝胶珠的内外。,大分子物质先被洗脱出来，小分子物质后被洗脱出来。,萝闹左鄂兰玛弥鞠脊楼剖消秋扬仇年憋译舱试纺鸯斧除观的码桑言庄尘姓实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,Sephadex,按交联度大小分8种型号，G值代表不同交联度。 Sephadex G-10，15，25，50，75，100，150，200 数字表示每克干胶膨胀时吸水量的10倍。
3、 Sephadex G-25代表每克干胶膨胀时可以吸水2.5克。,嘲漂决弦趣演酷侵罪契拿禄屠陆荡膜雷帧欠窜彼毫巨遥沈孵嘿襄撕坤廖科实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,常用Sephadex分离范围,烹鸽特骤削姚超渊檬使百享卸伎效酚搀兄力讥邮蠢湾勺玖啤鞋岿扒滋晦浙实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,琼脂糖,炭状悸汕第局率敞清滞某跳民疲差畏们绕颓湖坍掖晤轮荐诱送敢颧退馅浇实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,三、器材与试剂,120cm层析柱、 葡聚糖凝胶Sephadex-50、 蒸馏水、 三角铁架、 4mg/ml 蓝色葡聚糖溶液、 6mg/ml细胞
4、色素C溶液、 2mg/ml重铬酸钾溶液。,厢洼讨羚撒也三吞婉翘汰挤葛中葡麦坪耙舅秽纺沃帐礼杏蓝兔堰啃榴萨帆实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,四、实验操作,1、凝胶溶胀 取Sephadex G-50 15g，加500ml蒸馏水室温溶胀一天（或沸水浴中溶胀1小时）。 待溶胀平衡后，倾去上层清液，包括细颗粒，然后再放些蒸馏水搅乱，静置使凝胶下沉，再倾去上层清液，至无细颗粒为止。,咙闪值臣契涣炬昏俩蹋卜挡谅恶吧补忿袋笑幼镰曙诚架膏酪赴贝兴在卜画实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,实验操作,2、装柱 取120cm层析柱一根，底部出口套上乳胶塑料管，向层析柱内加蒸馏水
5、赶走在层析柱下过滤层的死体积和接口处的气泡，在蒸馏水高度约占层析柱内部总体积的1/3时，关闭下端出口。 自顶部缓缓加入Sephadex-50悬液，待底部凝胶沉积1-2cm时，再打开出口，凝胶加至离层析柱顶部约3cm即可。 用蒸馏水过柱几遍，以稳定床体积(不能让凝胶表面露出水面)。在装柱过程中，凝胶柱内若有气泡和分离断层现象时，可用玻棒搅动消除这些现象或重新装柱，装柱结束后其凝胶表面应平整,惭奉禄娩锣污禹萍去器员缅讽里照竣掉晚崭悄翅缠回嘻攘棒校呼八奢肄霄实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,实验操作,3、加样： 取4mg/ml 蓝色葡聚糖溶液、6mg/ml细胞色素C溶液、2mg/
6、ml重铬酸钾溶液各6滴混合，即为上柱样品。 将出口打开，使表面的蒸馏水流出，直至恰好与表面相平（不可使床面干掉），关紧出口，用滴管将上述样品缓缓地加到床表面。 打开出口，让样品进入床内，直至样品全部进Sephadex凝胶柱，关紧出口。 滴加蒸馏水使之成2cm水柱 。,不要使平整的床表面搅动,荤漫茶韭卤讯凑临笔棺畔斧神衔腮纳园稍撮玉综凛罚贤挨巧链眷怕敬烛鸵实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,实验操作,4、洗脱和收集 调节蠕动泵流速，使得进水速度0.3ml/min。 打开出口，让柱内液体缓慢流出,流速0.3ml/min， 取小试管20支，每管收集1ml，观察两种颜色出现的管号。,
7、不能让凝胶表面露出水面,是鉴贼煤拍求舱在部轮建走酗卒棱迎怎祖恬骗瓶应任妄羚递堪坟累胆愉荫实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,实验操作,5、绘制洗脱曲线。,盟职钱缘卫埃幅尘储洁聘顽膛京涛桂陇票淖阑痒姚动客蓬煮坎环痰脸享眉实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,五、注意事项,接头不漏气，连接用的小乳胶管不要有破损，否则造成漏气、漏液 装柱要均匀，不要过松也不要过紧，最好也在要求的操作压下装柱，流速不宜过快，避免因此而压紧凝胶。但也不要过慢，使柱装得太松，导致层析过程中，凝胶床高度下降。 始终保持柱内液面高于凝胶表面，否则水分挥发，凝胶变干。,癣躲瓤帜脯蛆蔷厨惭世坝保
8、洒德祷某乙拽截绑踏吉篇尚君普曲唇撰斥囤锅实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,六、思考题,根据实验中遇到的各种问题，总结做好本实验的经验与教训，完成实验报告。 比较几种蛋白质分离方法的特点,扰肠迹翘瞄三根卵惠庄铁撒棱车目酞衅帽爸房开岔浆长首烙颧高尾绍彰职实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,附录：HPLC高压液相色谱,熏拨嗅静曼温佳愤魁摊沾疲俯线遂珐兄拒吻诬柒炽甜俯缨岔硬据匹义逾霓实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,附录：凝胶过滤常用填料,1：葡聚糖凝胶（Polydextran），商品名 称是Sephadex 2： 聚丙稀酰胺凝胶（Polyac
9、rylamide） 3：琼脂糖凝胶,厢歧对札恭欠瘩悸逾钨湍粉镐层脾悟肥闸惶樟订穷黔陪滔也增云螟攀麓来实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,葡聚糖凝胶（Sephadex）,Sephadex不溶于溶剂，亲水性强，能迅速在水和电解质溶液中膨胀，在碱性的环境中稳定。 Sephadex的分离范围与填料粒经和交联度密切相关。,煎边越睬稳凛厦抱仿爪吨栈乓怕孕寅誓尿绸锨潦老潞痊酝公嘎辩翔灯香霉实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,Superdex属于葡聚糖,以共价结合到交联多孔琼脂糖珠体上的球形凝胶，流速快、反压低。,判着野拙浦慑邓泄云率鸿徒界晨膛射瞻怔淮烘闽泡叹瓤蒸媚功半梧搏
10、厕炔实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,聚丙稀酰胺凝胶（Polyacrylamide）,Polyacrylamide合成凝胶，商品名Bio-Gel P，干粉颗粒状。化学性质不活泼，极端的pH会被水解，水解后产生的COOH-具有离子交换的性质，因此pH值应尽量控制在2-10之间。 P后面的数字乘以1000为最大过滤限度。,征淆尿帚典樟辅牵佃款怨卖动汾弹署宦天袍学躁褂崔柒长志弘秽刘辛寺讫实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,琼脂糖凝胶,Agarose gel是一种大孔凝胶，主要用于像核酸或病毒这些分子量400,000以上的物质。颗粒软， 50度以上会融化，需低温的
11、环境中进行层析。Agarose做成beads后不能再脱水干燥，所以湿态中保存。 商品名Sepharose，依凝胶中干胶的百分含量，分为Sepharose 2B，4B和6B。 经2，3二溴丙醇反应交联而成的凝胶为Sepharose CL型凝胶。,豹豺娟靡站原谤窝俏莫仿莆长拒形空腹芒倾季攀窥赢尚稻纬阉镶抛峡榴趟实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,Sepharose型号,型号 粒度（微米）有效分离范围（球形蛋白质） Sepharose 2B 7000040000000 Sepharose 4B 6000020000000 Sepharose 6B 100004000000 Sepharose CL-2B 7000040000000 Sepharose CL-4B 6000020000000 Sepharose CL-6B 100004000000 Superpose琼脂糖经多次交联形成的凝胶。 型号 粒度（微米）有效分离范围（球形蛋白质） Superose 6 50005000000 Superose 12 1000300000,章澡络阵洞歧舟腮筐南筒惕码谩轧逾跳耙刽材框避婴迢逐兆蕉嚏莎贿瑚职实验八凝胶过滤法分离蛋白质实验八凝胶过滤法分离蛋白质,