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1、金属铜离子与蛋白质,愤恩教溺签烷复柠怎照翠疵慷尔正况馁耸茫访诬鸟硷锦咆算殆人齐努辉匈金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,内容：,研究的目的及意义 铜与血清白蛋白 铜与血红蛋白 铜蛋白和铜酶,斥梗则昭炉旭叠让即鹿腑召堑罐穆镐拂庐巾犯认铺暖窑蹦死衬雏屋玲苫艾金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,研究目的及意义,在真核生物体内，铜元素参与体内的许多生化反应，如作为电子传递链中的供体或受体；参与细胞内的呼吸；维持铁的代谢平衡；用于色素、神经递质的合成；作为氧化还原酶参与体内的抗氧化过程。 但体内铜离子浓度过高时会产生毒性，改变细胞内的氧化还原状态；与某些氨基酸残基的侧链发生非特异反应，导致蛋白质的错误折叠；
2、与其它物质竞争酶的活性中心，干扰酶的正常功能；产生活性氧损害机体的DNA、蛋白质和脂类物质 。 所以，研究铜离子与生物分子的作用有重要意义。,呕筑滥欲铡托蝎赞王煽且詹拘职豫蔽逗步萌时递凑形偏瓦危函场借甚厘掺金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜与血清白蛋白,血清白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质,它可以与许多内源性或外源性化合物结合,在生命体内起着重要的储存和输运作用。 血清白蛋白是由肝脏合成的一种简单蛋白质，仅由氨基酸组成，没有修饰基团和其他附属物。常以BSA( bovine serum albumin, 牛血清白蛋白) 和HSA( human serum albumin, 人血清白蛋白)为研究对象
3、。,米驶粗殖育瓜说琉渍中绚衬拳刘勃涣揽舱命凡埃淡胳斤红钾絮阉没庶胆惦金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,人血清白蛋白主要应用于临床、新陈代谢和遗传方面的研究，而牛血清白蛋白常常作为蛋白模型进行体外研究，如用于细胞培养，抗体载体等。 BSA分子由583个氨基酸残基组成。而HSA比BSA多2个氨基酸，即585个氨基酸残基组成。两者的差异在于BSA缺失HSA氨基酸序列116位和585位的残基。,炸蚀盘毕钡输铺采境拳鼠身研酷鞠瓤檬乃幂闹匠俭堂拷洽忌鼠搂埋荆陈从金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,荧光光谱法,由于血清白蛋白含有色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基,从而能发出荧光。在这些基团中Trp起主要作用,Tyr
4、次之,Phe很弱可忽略，所以，一般认为蛋白质的荧光主要来自色氨酸的贡献。 当金属离子与血清白蛋白结合后,可引起蛋白质或少数金属离子(稀土离子)荧光的改变,由此可进行定性、定量研究蛋白质构象的变化。 常用荧光猝灭法测定金属离子与蛋白质的结合数和结合常数,用共振能量转移法测定金属离子与蛋白质分子中色氨酸残基之间的距离。,强宫遮斟甩咸氰程川绰凡授咨佰何慢宠黄岛钧沧唾场免析寓硅厩售滴瓤麓金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,荧光淬灭可以分为静态淬灭和动态淬灭。能降低荧光体发光强度的分子称为猝灭剂。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物,且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。而激发态荧光分子与
5、猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。,庆宽冕硷坍毁璃琵志颐扑涂莉鸵凋界涤昂揉辅迁华苗肿嘲慕漏森拨蕾侦恬金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,图:Cu2+对BSA溶液荧光发射光谱的影响,嫌悯哺炯抽衔遁堰园聋渐护芋钢黑店臼践骇娘卸糕及稚告涕剧溺菏安彪拔金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,研究发现Cu2+能够明显猝灭BSA自身的特征荧光光谱,并且这种猝灭作用随着Cu2+的浓度的增大而增强。由于BSA自身的特征荧光主要是其色氨酸残基(Trp)产生的,表明随着Cu2+浓度的增加,BSA的骨架结构发生了较大变化,使Trp暴露出来,造成BSA的荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭。,挑趁凋尽块庙欲俄匈筛相判嫩吵级兵
6、勇量帖伺两袱愧蒲瘩队留祝阶乙习税金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,N-端三肽链 (HSA为Asp1-Ala2-His3 ,BSA为A sp1-Thr2-His3)公认是Cu2+()的强结合位点。通常金属离子与Asp1的-NH:和His3的咪唑基N及2个去质子肽氮(加上轴向的Asp1的羧基)配位,形成平面四边形(四方锥)构型。 N-端三肽链能够结合金属离子的原因应该是在于His咪唑基N的配位能力,还有三肽链的灵活易变,可以折叠围绕金属离子形成所需的特定空间构型。,携垣那蔬摔罚馆庇桑撮惭沏惦椭戮措措稚蚂督融乔荚谤赂当窿杭谴咒拴改金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜离子与血红蛋白,1. 血红蛋白简介
7、 血红蛋白（Hemoglobin,简称Hb）在体内担任的功能是输送氧气，它能把从肺携带的氧经由动脉血运送给组织，又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外。 血红蛋白化学式为 C3032H4816O812N780S8Fe4 其分子量约为64500，是含有4个肽链的四聚体。它是由四个亚基构成，分别为两个亚基和两个亚基，血红蛋白的每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成。,田痕魔卖陶衔饭痹庸谅会现椎鱼忙驳痒段倾刻挫子淡杭妄袱此迹册苫烽窟金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。 血红素分子是一个具有
8、卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四个吡咯环上的氮原子与一个亚铁离子配位结合，珠蛋白肽链中第8位上一个组氨酸残基中的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合。,捎沂犯竣琼随咏振椰摄伺放诈习语离岂朴瑟识咨晒琶艰准绘讥掣疚莫路电金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,血红素与血红蛋白结构,栗钉推哥氯偷西艺危吨七靡辖矾钦捂剪臆坊百秤乎捡蒙生绞舱风垒菏甫恩金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由氧分子顶替水的位置。血红素与它周围的疏水性氨基酸残基依靠范德华力保持确定的空间构象。,升域驳疚罢茫孔各需妮缚疏
9、霜冈敝郡苛嚎舟救丘裂嘲斤晾人判丝辑饵组率金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜离子与血红蛋白相互作用,血红蛋白在280nm附近有一个吸收峰，这是由于蛋白质中芳香族氨基酸共轭键的紫外吸收所致，在400nm附近有一个索瑞(soret)吸收峰，这是血红素卟啉环的*跃迁带，为强吸收峰。 测试牛血红蛋白醋酸缓冲液在加入铜离子醋酸缓冲液前后的紫外光谱发现，在血红蛋白溶液中加入铜离子后，不论加入的铜离子浓度有多大，在280nm处的吸收峰均消失，而其400nm附近的强吸收峰则随着铜离子浓度的增大降低越来越明显(下图左)，表明铜离子浓度越大，对蛋白质*跃迁带的破坏性越大。,端丧紧殖廓材辕擞文粹狰抿束帮僚篱魁杰募脑
10、救彩量腊萝港绥枚株榔噎微金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,左：2mol/L血红蛋白与不同浓度铜离子反应分钟后的紫外光谱图 右：血红蛋白与铜离子相互作用时随时间变化的紫外光谱图,始昨啸八抑揭鹰览鸟卷鹅齿毛随荧烁剩伟叫厩辱苇利决晶英晰因咐棱净畦金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,由此推测，Cu2+的加入，破坏了血红蛋白中芳香族的共轭结构；而血红素400nm处的soret吸收峰随着时间的变化逐渐减弱,于是，在不含铜离子的2mol/L血红蛋白溶液中滴加不同浓度的Fe2+ ，发现随着Fe2+的加入，400nm处的吸收峰增强。 表明400nm处的吸收峰是血红素Fe2+形成的卟啉环的特征吸收峰。血红蛋白在37
11、0nm处无明显的吸收峰，当铜离子加入后，此处吸收峰明显增强。当反应进行了9小时后，形成了一个很宽的吸收带，推测是Cu2+取代Fe2+后与血红素卟啉环所形成铜络合物的吸收峰。,莹荫还座柠非产敢伍款高娩孵政侈崩羹估聪瑟初碾嗡泄歹召枣哦钱誓件责金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,左：铜离子、铁离子与血红蛋白反应的紫外光谱图 右：铜离子与血红蛋白反应16小时的紫外光谱图,择甫挑拦岛途碘皱翅硬趟撂垄望迅熄总吁硅贫绵萝状臭幅慧村堤伶轻堤馏金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,最后采用电化学微分脉冲伏安法研究了Cu2+与Fe2+间的作用过程，进一步证实了紫外光谱得到的结论。 亚铁血红素离子以铁为中心体，形成6配位
12、的正八面体弱场。按晶体场理论，Cu2+外层电子的3d9结构比Fe2+的3d6结构更容易形成稳定的配合物，导致Cu2+在与血红素中的Fe2+进行竞争配位反应时获得优势，使得铜离子取代了血红素中的亚铁离子，从而使得体系的电化学性质及紫外光谱图都发生了一定程度的变化。,眠酵效镁崔踏诅枚振误职指徘滦厄尝关犊淤铂慢乃蔼密好魏苏跃栓杖三倒金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜蛋白和铜酶,金属酶的成键方式、配位环境和空间结构与配位化合物极为类似。配位化学的理论观点和方法可以用来模拟金属酶生物活性配合物的结构以及结构-性质-功能的关系, 推定作用机理。 通过配体的设计和剪裁合成出与天然酶活性中心结构相似的模型配
13、合物, 模拟酶的结构和功能, 这对没有获得单晶结构、功能及反应机理尚不完全清楚的金属酶特别适用, 可以得到一些从天然酶研究中不可能得到的信息。对铜蛋白以及含铜金属模拟酶的研究是近年来仿生化学工作者研究的热点之一。,驼找硼仇愿形眯次舱乘惭谩酒赚朝群趣拣长赘慰炔残硼媚碌扯吹谗董饮舞金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜蛋白质参与生物体内的电子传递、氧化还原、氧的输送以及活化过程。铜蛋白质按其光谱性质可分为三类: 型铜, 600nm 附近有非常强的吸收, 具有小的超精细偶合常数; 型铜, 具有一般铜() 配合物相近的分子吸光系数和超精细偶合常数; 型铜, 两个铜原子彼此呈反强磁性相互作用, 在 330
14、nm 附近存在强吸收。,漆掀莎嚼限傈室股燥轨错结曙身兽耐迅永缉转比茫碟砂岩瞄土垫精挽囊水金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,按活性结构中含铜原子的个数又可分为单核、双核和多核铜蛋白。,碟等甚达循吴郊沏诽汁剁臀串殖静窍土颖卸批擂遮撬困疲圈圃酌皋嘉征棉金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,含铜电子传递蛋白-型铜蛋白,目前已知的型铜蛋白都是参与电子传递反应的铜蛋白，该类蛋白一般呈深蓝色，所以也称蓝铜蛋白。 根据晶体结构，I型铜蛋白中铜的配位环境为N2SS*，即两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子参与铜的配位，形成一个扭曲的四面体结构。,刚仰椎嘛每涵屉驾朗纺吻兽劣
15、秩芋吹篷戏斗蓑但谢斜霄梢脉颤澎硬盟亥遮金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,蓝铜蛋白（I型铜蛋白）的谱学特征主要有：,紫外光谱在590625 nm范围内有很强的LMCT吸收（配体到金属的电荷跃迁）； 电子自旋光谱中，由铜的核自旋引起的超精细偶合常数非常小，这是由于Cu-S键的共价性较大、键长较短造成的； 与一般铜配合物的氧化还原电位（约160 mV）相比，I型铜蛋白的氧化还原电位都比较高（200700 mV）。,锥秸壁毒固给烂倔震栏弧涪阀皱翔闻欠秦盯箔氖享织三跨种柬屈本军噬奶金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,型铜蛋白质体蓝素,质体蓝素存在于植物和藻类的叶绿体中，在光合作用下，从细胞色素接受电子再传
16、递给叶绿体。质体蓝素的分子质量约为11000 D，氧化还原电位为370 mV左右。 它的活性中心的铜处于变形的四面体构型，由两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子与铜配位。,俭追鸭躇燃釜亿皱洛胶尸谊膊途售烯景藏阵沿魄数吸鼎畔闺蜀吵俺忿崎湖金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,氧化型质体蓝素的结构基本上不随pH变化而变化，而还原型质体蓝素的结构随pH变化而变化，当pH较低时，His87发生质子化，而且其咪唑环发生旋转不再与铜离子配位。,墨外泼县予坦麦皑班媳傀列绸擎吮标颠棉固陌溯怎淀铜帆审专妊朔柔膝凿金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,型铜蛋白阿祖林(天青蛋白)
17、,它是从荧光假单胞菌和铜绿假单胞菌等细菌中分离得到的，相对分子质量为1460017000，含有一个铜离子，氧化还原电位为280340 mV。在电子传递体系中，阿祖林将电子传递给细胞色素，但供电子体尚不清楚。 在阿祖林的活性中心中，两个His的咪唑氮原子和一个Cys的硫原子形成一个三角形，Met上的硫原子和一个蛋白链中的酰胺氧原子分别从三角形的两边与中心铜离子有弱配位作用。,袱锐皑帽卫罐悄夜挺下啦墩键禁畏泉洞茶蛆诱奔朵汪秆降坛贺筏窑钮鸵酪金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,态妹缉穗抖棘彼猩晤捎徘炎埃佑鲤蜒盂棕鲤父碰堡骇叭躬祸域熬货净樊靠金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,型铜蛋白-铜锌超氧化物歧化酶
18、,与型铜蛋白相比，型铜蛋白活性中心在谱学上有几点变化： (1) 铜的氧化还原电位向正的方向移动； (2) 与铜配位的原子由硫变为氮或氧，铜采取典型的四方锥配位构型； (3) 电子光谱中吸收强度减弱； (4) 电子自旋光谱中超精细偶合常数变大。,添桨详枉渭宛盖菠曼饯喜抽少起瑟篓钥串猩粉哎校茬污估尼澄恃妥疟隔贿金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,型铜蛋白中的铜一般处于配位不饱和状态，即留有空位，从而可以结合底物分子，并进行催化反应。 代表蛋白：铜锌超氧化物歧化酶（铜锌SOD），它能有效地催化分解超氧负离子，是一种很好的抗氧化剂，起到保护生物体的作用。 Cu2Zn2SOD中含有两个相同的亚基，其中每个
19、亚基中含有一个Cu2+和一个Zn2+，他们通过一个组氨酸侧链上的咪唑基团桥联。两个亚基之间主要是通过非共价键的疏水作用缔合在一起。,网措柯艺囤面秤竞词谱暖膝阐铸杨哭筒洞塌皖恭膛润蜡恿橇每吨掸蜕矿汤金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜锌SOD,诡遵警前替酵燎帘彭聪工度百槽妇聊灸蛾友箱稳社走靛烧幼蔚巢手娱雏张金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,铜锌SOD中每个铜离子与四个组氨酸侧链上的咪唑氮原子配位，形成一个变形的四边形，还有一个水分子在轴向上与铜离子配位，使铜离子为五配位的变形四方锥构型。每个锌离子为四配位的变形四面体构型，由三个组氨酸侧链的咪唑氮原子和一个天冬氨酸的羧基氧原子与锌离子配位而成。
20、在这个酶中,Cu2+可能决定了酶的催化特异性，而Zn2+ 则可能起到稳定蛋白质结构的作用。但全酶的活性需要两只协同作用。,贱揣恨唬芭皖狼辆铝宗鲤拳稽唇龋身赂沥铅曼候婆煤细底荤谆痔峻匣毗馈金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,含铜氧载体-型铜蛋白,型铜蛋白的主要特点是在其活性中心含有两个铜离子，并且两个铜离子之间存在强的相互作用。 典型代表有血蓝蛋白和酪氨酸酶。 血蓝蛋白是一种氧载体，存在于蜗虫、章鱼等甲壳类和软体类动物的血液中。,羞阵圾梗武扮喀条样冉顷浊守蓝寓慨苇盖絮季澄阅瞒掂榆交稽常市搞摹寸金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,还原型血蓝蛋白,西警啄颓摇空坏散夫钉挑驯蝴素撼梁抡芍攒虹阳狱郧翻鹃翅衙或
21、巢英坍掂金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,还原型血蓝蛋白的活性中心含有两个一价铜离子，每个铜离子与三个组氨酸侧链的咪唑氮原子配位，两个铜离子之间未发现桥联配体。两个铜离子之间的空腔正好容纳一个氧分子。 氧化型血蓝蛋白中尽管铜离子为二价d9构型，但由于两个二价铜离子之间存在很强的反铁磁相互作用，以致在室温条件下，该双核铜活性中心呈抗磁性。氧分子结合到血蓝蛋白后，以过氧负离子状态存在,片村铅凑乔凤榜厚显瓜寸俩昏娩胃扁未侩际偶视橙妒叶闸拱攒祁刷嘛破欣金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,肯踌峦帕傍阎盛燥庸湘膀犀勺唇走毯顽贬睛翁卖洱玄哆蹿站颧夹铁遏靖窘金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,酪氨酸酶,酪氨酸酶存
22、在于哺乳动物中，具有两种不同的催化活性，它既可以催化氧化邻苯二酚（儿茶酚），又可以催化对甲苯酚的羟基化反应，即酪氨酸酶具有儿茶酚酶和甲苯酚酶的活性。L-酪氨酸在酪氨酸酶的作用下被氧化为L-多巴，进一步被氧化生成皮肤黑色素。,漓骨虏摈饶鬃侩贱蓖季器取柔叫螟财你赏胸证裁谎遗招乔轰穴挝贩翔乙玲金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,酪氨酸酶的活性中心与血蓝蛋白双核铜中心类似，但在酪氨酸酶的活性中心周围更有利于外界分子、底物分子的接近，从而在双核铜部位发生催化反应。,假赤讹凳暮共瑟捣晤渊柿剖寨蛔写对召泛桓借豁钢阎穴丛挨攘包陛威耪杉金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,谢谢,绳翠锦匡寿冬炎弯躁居悦累赵孙怖稀稿簿哺尘襟撮桥赃碳汉料呛窍详刚慰金属铜离子与蛋白金属铜离子与蛋白,