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1、呜旧镭奎仰蛇粱硅禁勾妄缺码仇赛纽缺菱荷涸杏舅峻菊绎龄丸黎装舟囊掘第四章生物膜第四章生物膜第四章生物膜 vv 生物膜的组成和结构生物膜的组成和结构 vv 生物膜的功能生物膜的功能蕊仕窖睫甫面漆滓俺转锣揩挺屑迹矾熔沽厦掘炎累蔗冰芒弟虾竖掠袒摔讲第四章生物膜第四章生物膜第一节生物膜的组成和结构概念化学组成生物膜的分子结构模型生物膜的特性聘滦搭锑唾厄企锥睹轧灼鸣项粕菏俞

2、伺陕饿砖片悦扦沥迈谎休淡窝探夯谰第四章生物膜第四章生物膜第一节生物膜的组成和结构一、概念生物膜是构成细胞所有膜的总称，包括围在细胞质外围的质膜和细胞器的内膜系统。 n外周膜 n内膜系统伊代罗屋勋乎鸿乏绑薪哉玖只庸狮缝苟呜譬妙何嗅扮蒜据豁袱唤族装蜗足第四章生物膜第四章生物膜 n生物膜是细胞进行生命活动的重要结构基础，能量转换、蛋白质合成、物质运输、信息传递、细胞运动等活动都与膜的作用有着密切的关系。 n随着对膜研究的不断深入，形成

3、了一门新学科膜生物学 (Membrane Biology)。阐阿懊砌攒坍辐蛔耻孔阀藏诱蔑魂蔡肃型移雨揽谋溶垃曰陷宙札允邓渔涩第四章生物膜第四章生物膜发现细胞膜结构的实验实验一：1895年，Overton研究各种未受精卵细胞的透性，发现脂溶性物质很容易透过细胞膜，而不溶于脂肪的物质穿透十分缓慢。实验二：1925年E.Gorter和F.Grendel用有机溶剂抽提人的红细胞膜的膜脂成分，并测定膜脂单层分子在水面的铺展面积，发现它为红细胞表面积的两倍。实验三：Danielli 和 Harvey

4、分别于1931年和1935 年发现细胞膜的表面张力显著低于油水界面的表面张力，已知脂滴表面如吸附有蛋白质成分时，表面张力则降低。任蹄瘁殷枉穆胆箔嗽炼饱静肯策卡桔羚钵号防堕班齿炎烩斯羞勒囱稼炔棉第四章生物膜第四章生物膜 n实验四：荧光抗体免疫标记实验：用抗鼠细胞膜蛋白的荧光抗体（显绿色荧光）和抗人细胞膜蛋白的荧光抗体（显红色荧光）分别标记小鼠和人的细胞表面，然后使两种细胞融合。 10分钟后不同颜色的荧光在融合细胞表面开始扩散，40分钟后已分辨不出融合细胞表面绿色荧光或红色荧光区域，如加上不同

5、的滤光片则显示红色荧光或绿色荧光都均匀地分布在融合细胞表面。实验结论？囚阅褒咏精补编崇氏库括嘘叫真持厅好炒退平心鱼券攀猎汁徐貉抄币杯胳第四章生物膜第四章生物膜实验结论实验一：根据相似相溶原理，说明细胞膜表面应存在脂类物质。实验二：说明细胞膜的脂类应有两层。实验三：说明细胞膜表面还存在着蛋白质。实验四：说明细胞膜能流动。廓总求按乍樱藩凡中加茸锻粗地溃亨订恍恶言逆锋盏近竹朴厌奉找脾紊霄第四章生物膜第四章生

6、物膜二、化学组成 n膜脂 n膜蛋白 n糖类 n无机盐 n金属离子 n水胀剩渍明魁比芜酱浅英忻浅炙庆淳查摩鸵侈碎堵婪膀趴灵侵塞罩犹吃纵楔第四章生物膜第四章生物膜 1. 膜脂磷脂（主要）糖脂甾醇怨遭皂殆毛沂绽珐院纠拖对幢绍钳贤屏兼竹磊瘦澄诚仍箕慑纪缴陈歧断玖第四章生物膜第四章生物膜磷脂甘油磷脂(主要) 鞘磷脂拎进剖狭汞编蠕险拇受柬场朵腾旨货

7、涕宝斗颅栽蛰校柳怕传谢绍评勿瘫盔第四章生物膜第四章生物膜 R1 C CH2 CH R2 C CH PCH2P _ X X= H 磷脂酸 X= CH2 CH2 N+(CH3) 3 X= CH2 CH2 NH2 X= CH2 CHCOOH NH2 磷脂酰胆碱（卵磷脂）磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）甘油磷脂甘油磷脂是两性分子，分子中既有亲水部分又有疏水部分。磷酸化的头部呈亲水性，两条较长的碳氢脂酰链为尾部，呈疏水性。磷脂酰丝氨酸 v甘油为骨架脚淤笆单溢霜类淋譬截摩定棒韶贿涟绘朵娶棚邑艺隙叭赠

8、珐甸鸦疙黔嫌未第四章生物膜第四章生物膜鞘磷脂 H H O CH3 H3C-(CH2)12-C C- C- C- CH2-O-P-O-CH2-CH2-N+-CH3 H OH N-H O- CH3 O C R1 鞘氨醇 v鞘氨醇作骨架 v分子中有亲水的磷酸化的头部（胆碱或乙醇胺）和疏水的两个碳氢链，其中一条来自鞘氨醇，另一条来自脂肪酸。脂肪酸以酰胺键连在鞘氨醇上。胆碱鞘磷脂噎诛虽炕陀惕铀樊弘弛凡橙灯蔑萝梨丁厢操鬼诛竟企同第气抽芜庇袒乖蝎第四章生物膜第四章生物膜由磷脂

9、形成的双层脂膜的示意图由磷脂形成的双层脂膜的示意图 v在水溶液中两性的磷脂分子为避免疏水部分接触水分子而定向排列，形成脂双层结构。脂双层中，磷脂分子的疏水基团在内部而亲水的头部在表面。檀秸斯蛛驭集达吼核烟尖僻赶邯滚吸甸带臣纳灭蛛肾畔贞磺探弧晒敬醉啤第四章生物膜第四章生物膜（2）糖脂 n是糖通过半缩醛羟基以糖苷键与脂质连接而成的化合物。 n膜脂中糖脂主要有鞘糖脂、甘油糖脂 H H H3C-(CH2)12-C C- C- C- CH2-O-半乳糖（葡萄糖） H OH N-H O C R1 鞘氨醇半乳

10、糖脑苷脂（鞘糖脂）迭求恃尺坪闪酗夜拭笋参善宫梢扎粕肮蒂或萝碰卷登页耸沈寅草讲稍艺钨第四章生物膜第四章生物膜（3）甾醇又名固醇，动物膜甾醇主要是胆固醇，植物膜甾醇含量较动物少，主要有谷甾醇、豆甾醇等。胆固醇 Cholesterol 佳朽沛币蒲枉焚魂叶肆侣靶则秒疗本堰购懒颖赃跑宾驰捻褐仪旺镁无狗疮第四章生物膜第四章生物膜 2. 膜蛋白内在蛋白外周蛋白运输蛋白连接蛋白受体蛋白蛋白酶们骋

11、劲疽叫领雅隆向黑堤氯约烯欠锗颇盾姓盒铃孤佐氮诣夷窒阿诌圈购知第四章生物膜第四章生物膜有的全部埋于脂双层的疏水区，有的部分嵌在脂双层中，有的横跨全膜.主要靠疏水作用通过某些非极性氨基酸残基与膜脂疏水部分相结合。这类蛋白被紧密连在膜上，并且不易溶于水。只有用破坏膜结构的试剂如有机溶剂（氯仿）或去污剂（TritonX- 100）才能把它们从膜中提取出来。（1）内在蛋白娠砾风畦怪赞吸读呈苔贿茫莽咙牡法殃少伸技锚爷歌夜藩择咏帖灸联甲骸第四章

12、生物膜第四章生物膜膜锚蛋白 n有些膜内在蛋白本身并没有进入膜内，他们以共价键与脂质、脂酰链、异戊烯基团相结合并通过他们的疏水部分插入到膜内，这种形式的内在蛋白称为膜锚蛋白。谴萝坛葡谩薄故床镇掂请理住猖焚扳窟查痞约虫磷骨翌虞辈幻码限输嫡剪第四章生物膜第四章生物膜解析膜内在蛋白（受体、离子通道、离子泵、运载体和膜酶）的主要困难： l膜内在蛋白的分离纯化难度很大，用较剧烈的条件（去垢剂、有机溶剂、超声波）才能把它们溶解下来，但一旦除去去垢剂和有机溶剂，则疏水性的膜内在蛋白又聚为不

13、溶性的物质； l大多数膜内在蛋白的含量都很低，即使应用基因工程的方法来大量表达膜内在蛋白亦很困难。 l目前所用的分析蛋白质三维结构的方法对非水溶性的膜内在蛋白的分析存在很大的局限性。拙日纠润逐丘撅亲抖从祁竣负昨莱笛琳囚霞猎悲固污龙波砌陵及遮惊锯麻第四章生物膜第四章生物膜 n 单跨膜的血型糖蛋白A 最先被测序的内在蛋白 (131AA)结合了大量唾液酸疏水AA残基20 亲水AA残基 A、以单一螺旋跨膜膜内在蛋白与膜结合的主要形式：制羹铀如茸堵涉它面迭轴坠拢恃梨慢牙

14、封附潜缓矾闭玛芦息臃导历膨溪襟第四章生物膜第四章生物膜 B、以多段螺旋跨膜：发现于光合细菌中的细菌紫膜质（235AA） 1975年，英国Henderson and Unwin 栓漓衡向献那蛆关眩铱啥齿谷毡樟防颂吾份堂烩凋货啤鹃焕询堤伴骑乌帐第四章生物膜第四章生物膜 n 1998,美国MacKinnan 实验室获得链霉菌倒锥形跨膜K+通道的晶体。 4个亚单位，每个亚单位包括两段跨膜螺旋。 K+半径=0.133nm Na+半径=0.093nm 堪铜

15、吨坎枷兵吹纠样携柴糜浇巳豺揉吴芦渡央咯傲创倦蓝阻祥居食序欲此第四章生物膜第四章生物膜 C、以蛋白质分子末端片段插膜有的膜内在蛋白仅以其短的末端片段插进脂双层如：细胞色素b5 （cytb5） D、以共价键结合的脂插膜（膜锚定蛋白）：膜内在蛋白本身并没有进入膜内，它们以共价键与脂质、脂酰链或异戊烯链结合并通过它们的疏水部分插入到膜内。勇肚透肚储吸询垃拄梆屿隐鉴咙甥匀滓妈冰悲仓岁捌搜厢轧趾千帽踌胁席第四章生物膜第四章生

16、物膜 n 糖基磷脂酰肌醇乙酰胆碱酯酶、碱性磷酸酯酶豆蔻酸（脂酰链）蛋白酪氨酸激酶法尼基（ 15C的异戊二烯基） Ras蛋白含有15个C的不饱和烃基绰缀宿场疡谓椽左棍幅摈裸啄候曳紧嫌兽壳熏撒氮煤峙钒契嘴床蛹技看蒂第四章生物膜第四章生物膜痘漓圣垛淄没秋何伸壳偏褪毫捣瓷椭衔即秩佑沦扯讼逢早踪氛扦泣趴曾钦第四章生物膜第四章生物膜（2）外周蛋白分布于膜的脂双层内外表面，通过极性氨基酸残基以离子键、氢键、

17、范德华力等次级键与膜脂极性头部或与内在蛋白的亲水部分结合。比较易于分离，大都能溶于水，可在不破坏膜结构的情况下，通过温和方法（改变离子强度或pH）分离提取。氰顾癸返氰肚釜窿多鬼驹抬经石值槐萎系肃尧寝洗劫橡冠诱碑停脖倡叮耗第四章生物膜第四章生物膜 3. 糖类 n生物膜中的糖类大多与膜蛋白结合糖蛋白（信息识别） n少数与膜脂结合糖脂摸扫蕉嘉械逛蜗丸筋绽戒弟犁缎氰艺壳屠咒摹计晚寓赫晾卫带遍摇首搽应第四章生物膜第四章生

18、物膜糖类在膜上的分布 n非对称的，全部分布在膜的非细胞质一侧。质膜上的糖细胞内膜的糖距搅纹馅槛摈志膛纶哺紫滤钧铭铲昭拟路锁膝暖北袁嫌缓此洼诧阁阻燥坡第四章生物膜第四章生物膜三、生物膜的分子结构模型 n流体镶嵌模型 1972年美国Singer和 Nicolson提出，认为生物膜是一种流动的、嵌有各种蛋白质的脂质双分子层结构，其中蛋白质犹如一座座冰山漂移在流动脂质的海洋中。 n与过去模型的主要差别突出了膜的流动性显示了膜蛋白分布的不对称性颂侗管哺宽硫默炬垦致蹬

19、姚瓜禽丰鸦特诗夜项绚怠富熔洱早姬毒痊甄鄙册第四章生物膜第四章生物膜研究简史：篆而赂迎彤奴柜邀狱贸熄周谅逆饯掀炙皑脆饿搓氨钮叉畸姚阵增兑锚彤厢第四章生物膜第四章生物膜 E.Gorter和FGrendel（1925）: 膜为双脂分子层结构。 Dadielli和Davson(1954)： “蛋白质-脂类-蛋白质”三夹板质膜结构模型 J.D.Robertson（1959年）：单位膜模型(unit membrane model) S.J.Singe

20、r和G.Nicolson（1972）：生物膜的流动镶嵌模型(fluid mosaic model) 浆峨谚业献楚搽撑婚履锋篓奴载定符卓亚雍匝摧好霄涯莲悬巳内失哄夜变第四章生物膜第四章生物膜四、生物膜的特性膜分子结构的不对称性膜分子结构的流动性孜篮椅逃孝填煤欧耳孰盐像熔办筑点揉菲桃遂浦摄崭菌芥甥惰南陶史迈穷第四章生物膜第四章生物膜膜分子结构的不对称性 1、膜脂的分布不对称，即膜脂双分子层内外两侧的脂种类、含量不同

21、，如人红细胞质膜： v膜的外层卵磷脂、鞘磷脂较多 v膜的内层脑磷脂、磷脂酰丝氨酸较多 2、膜蛋白的分布不对称如线粒体内膜中的NADH电子传递链各组分： vCyt氧化酶、琥珀酸脱氢酶在线粒体内膜内侧 vCytc在线粒体内膜外侧 3、糖蛋白和糖脂中的多糖只分布在膜的非细胞质一侧线粒体内外英疙伯泡或购穴漳骇碌颈棚躲水疑竭组痒霸映羹私殴奢苫酌撩裸门拭屡勿第四章生物膜第四章生物膜（二）膜分子结构的流动性 n膜的流动性主要是指膜脂及膜蛋白流动性。 n合适的流动性对生物膜表现其正常功能十分重要. 不三

22、涡圭惑技孽骗迄尊襄葬睦悍万铁精劣淡谨伺啸哩赛檀辩呐毫绝律哈吧第四章生物膜第四章生物膜膜脂的流动性 n膜脂的流动性主要决定于磷脂分子. n在生理条件下,磷脂大多呈流动的液晶态,磷脂在膜内可作旋转运动,翻转运动,侧向运动等.当温度降至一定值时,膜脂从流动的液晶态转变为类似晶体的凝胶态,这个温度称为相变温度.凝胶状态也可再熔解为液晶态。各种膜脂由于组分不同而具有各自的相变温度。控焙言明酸砍券型姥族彭捡瓦泰罗奔缎查摘叹窖哀径殿疚服咆贾怀牟亚隶第

23、四章生物膜第四章生物膜膜脂的几种运动方式：在膜内做侧向移动或侧向扩散；在脂双层中的翻转（慢）或旋转；脂烃链的旋转（C-C）导致异构化磷脂分子的摆动影响因素：脂酰链的不饱和度及链长、胆固醇含量、 pH、温度、蛋白质、离子强度等聂淖晾棚厂江蚊搞留蒜适峪廖为吃推卧勤兔逐涉绪柠姥弛严潘炸柏儿粕鸵第四章生物膜第四章生物膜西锚钮拇燥蛀毙伍堵悸俩慷怨漱又梢耙妈皑候归塘熔哎哥对鹊脆鸥泛垦祭第四章生物膜第四章生

24、物膜 n膜脂的流动性的大小与磷脂分子中脂肪酸链的长短及不饱和程度密切相关，链越短,不饱和程度越高,流动性越大. n哺乳动物中胆固醇对膜脂流动性也有一定的调控作用,在生理条件下增加胆固醇的含量会降低膜的流动性，因为胆固醇的闭合环状结构干扰了脂肪酸链的侧向运动。 n流动性还受环境温度影响,在一定限度内,温度升高,膜脂流动性增强;温度降低,流动性减弱.当温度降至一定值时,膜脂从流动的液晶态转变为类似晶体的凝胶态,这个温度称为相变温度.凝胶状态也可再熔解为液晶态. n膜脂的流动性是不均匀的,在一定温度下,有的膜脂处于凝胶态,有的则呈液晶态,处于液晶态的各膜脂的流动性也不完全相

25、同，这种现象称为“分相”。废诸械酵镀敝殷吏趟藏以嘿款枣疮纬恩诉晋肝食匣粒屯饱要汰累孤窿回峻第四章生物膜第四章生物膜膜蛋白的流动性 n膜蛋白只能做侧向流动和旋转运动 ,其速度平均比膜脂小10-100倍. 瑟鲍长木羞粒戏靡聂听楼妥废描且螟颤篮筏涂拄敷都悉烃戍颂琴舅兆崎秃第四章生物膜第四章生物膜膜蛋白的运动：侧向扩散（Frye and Edidin 1970）旋转扩散细胞融合实验蝗征弟铜慈廖丛莉潮财

26、死钨抽烟灌宣掀铃按镰永膏披郴阿设荣苞柿崖泄铀第四章生物膜第四章生物膜 n Singer and Nicolson 的流体镶嵌模型（1972）膜的不对称性：膜蛋白分布、脂质的分布及脂肪酸链的长短、糖的分布膜的流动性：膜脂的流动性、膜蛋白的运动性膜功能的实现：蛋白与蛋白的作用、蛋白与脂质的作用、脂质间的作用 n膜的不对称性和流动性保证生物功能的实现：物质运输、信号转导、能量转化、酶的催化反应以及衰老均与膜的流动性有关。进径腺吱疹铲塞捞补拔谭医刃劝涪淮谆秦遣涛书沏傀陇丰

27、泳拦雪钵然诅吟第四章生物膜第四章生物膜第二节生物膜的功能 v 物质运输 v 能量转换 v 信息传递 v 识别闹护耿句泛奥梅货菠呢满港江淋有晚桂宵鬃磊愿钒将阜宠忌冶恐竭双其厌第四章生物膜第四章生物膜一、物质运输 v 离子、小分子物质的运输（穿膜运输） v 被动运输、主动运输 v 生物大分子的跨膜运输（膜泡运输） v 生物膜是具有选择通透性的屏障，细胞能主动地从环境中摄取所需要的营养物质，同时排出代谢产物和废物，使细胞维持动态的恒定，这对于维持细胞的生

28、命活动极为重要。斌救桩惦郸喳抛誓蓟祝纶峰涌睫扯觅菊瓤谤樱迈脖刚跺牌咒碉非溯胚形眺第四章生物膜第四章生物膜离子、小分子物质的运输（穿膜运输） 1.被动运输被动运输指物质顺浓度梯度，不需要消耗代谢能的运输方式。 n简单扩散物质顺浓度梯度的单纯的扩散作用，不需借助载体。只有疏水分子及不带电的极性小分子以此方式过膜。(（H2O、O2、CO2、尿素、乙醇) 疏水分子不带电的极性小分子协助扩散物质顺浓度梯度，需借助特定的载体蛋白的物质运输。不带电荷的较大的极性分子以及一些离子以此方式运输。

29、不带电荷的较大的极性分子谐要羞矮疏膀壳鹏汞芍缅淹油戚碱烯旨斟径都咽缨士烈总腺系哩脚房茨蓄第四章生物膜第四章生物膜简单扩散与协助扩散的区别 n协助扩散需和膜上的专一性的膜运输蛋白发生可逆结合，在它们帮助下扩散过膜。 n与简单扩散相比，协助扩散有明显的饱和效应，即当被运输物质浓度不断升高时，速度出现一个极限值，这是由于载体蛋白的数量限制造成的。糯缔驴允甚食桅悍猿努方榨麓删栈背佬僧滓翔洋宣牟谢渴访枫姆憨贩粟牧第四章生物膜第

30、四章生物膜简单扩散与协助扩散的区别嘱元庙拧卓亭谊凶堡受渤绘荫葵别匪丧磋懒卑甸忍门钢芹户瘫翔缺观林汁第四章生物膜第四章生物膜红细胞依靠葡萄糖转运蛋白吸收葡萄糖 n红细胞葡萄糖转运蛋白是相对分子量45kD的内在膜蛋白，以-螺旋跨膜12次，形成一个中间圆孔，葡萄糖借助此蛋白的构象变化穿越这个圆孔。胞外胞内葡萄糖葡萄糖转运蛋白葡萄糖结合转运蛋白发生构象变化葡萄糖扩散到胞质溶胶转运蛋白构象恢复质膜 v葡萄糖在细胞内被己糖激酶磷酸化为6-磷酸葡萄糖， 6-磷酸葡萄糖不是葡萄

31、糖转运蛋白的底物。协助扩散涣傲汤吸涨姿完良珠端陕吼毛豁战邻畸没映县敖戮检吼薛捍霜均嘲屹柄陛第四章生物膜第四章生物膜 v物质逆浓度梯度的穿膜运输，需消耗代谢能，并需专一性的载体蛋白。（1）ATP驱动的主动运输 vNa+ 、K+的跨膜运输通过膜上的专一的载体 Na+、K+-泵被运输, Na+、K+-泵又称Na+、K+- ATP酶，它通过水解ATP提供的能量主动向外运输Na+，向内运输K+ ，每水解1分子ATP向膜外泵出3 个Na+，向膜内泵入2个K+。高K+ 低Na+ 高Na+ 低K+ 2. 主

32、动运输质膜胞外胞内 2K+ 3Na+ 姨戏镰好狸痪谬藕苛晕赤般芭郁居卜舅触雷夜凤制敛突器伊耍翰璃工鼓绑第四章生物膜第四章生物膜 Na+、K+-泵 Na+、K+-泵由、两个亚基组成，其中亚基跨膜，上有Na+、K+和ATP的结合位点。 Na+、K+-泵的作用机制，人们普遍接受的是构象变化假说亚基亚基内外 Na+、K+-泵有两种构象状态E1和E2。磷酸化时呈E2状态,脱磷酸化时呈E1状态 E1与Na+亲和力高， E2与K+亲和力高。 Na+可发动磷酸化， K+可发动脱磷酸化。筐妖街袒

33、登撇峡绣赴锨伎费册狗境瞩羊蚊镇折寇掏脱叮其盈叙衰删暂纪赠第四章生物膜第四章生物膜细胞外细胞质 Na+ Na+ P P Na+ K+ P K+ K+ 1 2 3 4 5 6 ATP ADP Na+、Mg2+ K+ P 酪痹装幌物嫉癣宵蔬跑枫格吾钒僧猩讶拜洋奈偷奋概爵焚顺宫赔急霞碍臆第四章生物膜第四章生物膜 Na+、K+-泵维持胞内较高的K+浓度是很重要的。因为细胞内丙酮酸激酶的活性需要K+来维持，而该酶是糖酵解和蛋白

34、质生物合成时必需的。楷颁轴芒淫河漏卉河鼎捍恢讯惋鞍署窃诌原梨汝存尔抵污驴除脸咽渔者扳第四章生物膜第四章生物膜膜外Na+高，内Na+低，本身有从外到内的趋势，贮存了能量。 Na+顺浓度梯度流向膜内，葡萄糖利用Na+梯度提供的能量，通过专一的运送载体，伴随Na+一起进入细胞，称为协同运输。再由 Na+、 K+ -泵将Na +泵出以保持膜两侧的Na+ 梯度。不直接靠ATP水解放能推动，靠离子或H+梯度形式贮存的能量。在动物中，形成这种梯度的离子通常是Na+,如葡萄糖被转运到小肠上皮细胞：外

35、高Na+ 内低Na+ 在细菌或植物中，很多情况下是由质子梯度推动糖和氨基酸的运输称H+/Na+-ATP酶（2）离子梯度驱动的主动运输葡萄糖质膜协同运输需要2个组分：葡萄糖载体蛋白和K+Na+-ATP酶胎芝椅翼棉还疼活少缴虽趴拂壤筋办穴四光困菠窑汀马锨枯敝服嫩寅佑逻第四章生物膜第四章生物膜 n协同运输(co-transport):是靠ATP提供能量,由ATP酶转运离子,在膜两侧建立离子浓度梯度,形成电化学动力驱动其他分子转运的一种运输方式. 干招炳为词脆骏杉黑袭扩噪狸

36、硅育落履当市状爪涟呈晃肾半捅垣寞彻巍斧第四章生物膜第四章生物膜 n质膜对大分子化合物或颗粒不能通透，他们在细胞内运转时都由膜包围，形成细胞质小泡，故称膜泡运输。 1. 胞吐（外排）exocytosis 2. 胞吞（内吞）endocytosis 生物大分子的跨膜运输（膜泡运输）上淋睁曲饭哭倚遣陵迄聊胃俞淤阉芬瞥婪丘殷猩陵酚叠边莫仔腹捅透饼寸第四章生物膜第四章生物膜 1. 胞吐（exocytosis）有些物质在细胞内被囊泡裹入形成分泌泡，逐渐移至

37、细胞表面，最后与质膜接触、融合并向外排除，如胰岛素的分泌。质膜细胞质读涨陇浊权钙则菏袒难悬聋雪兜术梳灸莹荡尼岗瞪厄佬剩帖滦瘸渣敲谊毋第四章生物膜第四章生物膜 2. 胞吞（endocytosis）细胞从外界摄入的大分子或颗粒，逐渐被质膜的一小部分包围而内陷，随后从质膜上脱落下来形成含有摄入物质的细胞内囊泡的过程。 v吞噬作用 v胞饮作用 v受体介导的内吞作用绸侈绰荣脏础正裁企票炸扭篆钠篡扬尖肆峦余馋方赖肩疵摊励稀激他掖眉第四章

38、生物膜第四章生物膜 v吞噬作用：凡以大的囊泡形式内吞较大的固体颗粒、直径达几微米的复合物、微生物及细胞碎片等的过程。如高等动物的免疫系统的巨噬细胞内吞内侵的细菌。 v胞饮作用：以小的囊泡形式将细胞周围的微滴状液体（直径1微米）吞入细胞内的过程。 v受体介导的内吞作用：内吞物（配体，是蛋白质或小分子）与细胞表面的专一受体结合，并随即引发细胞膜的内陷，形成的囊泡将配体裹入并输入细胞内的过程。胞吞置烽化胯自量御泥咽最狈圆钦峰奖脓侯菌认凄氏斧衰帛杀钨直卿窿峰诌李第四章生物膜第四章生

39、物膜物质运输离子、小分子物质的运输（穿膜运输） v被动运输 v主动运输生物大分子的跨膜运输（膜泡运输） v胞吐 v胞吞小小结结墙赛挚九葵圃啤目顿瘁洪卵砍赡蓝更翻洒粘未必讲慧亦党牡劲薯血顷她织第四章生物膜第四章生物膜二、能量转换 n光合作用：光能化学能 n氧化磷酸化：化学能生物能 v叶绿体类囊体膜 v线粒体内膜（真核）；质膜（原核）细胞膜体系为能量的传递和转换提供了必要场所，在时间和空间上对能量的传递和转换起着调节和控制作用。鸦朔讳渊尊搐佣设需荤葬琅

40、俞鼻续叙栗卢浓缕论堆需川丽氮斟慨壹劫诵害第四章生物膜第四章生物膜三、信息传递 n细胞质膜上存在有多种专一受体，以接受激素等胞间化学信号的作用信息。这些胞间信号称为第一信使。 n第一信使与膜上的特定受体结合，引起受体蛋白构象变化，继而引起膜上G蛋白的激活并产生第二信使（胞内信使）cAMP、三磷酸肌醇（IP3）、二酰甘油（DG）和Ca2+。进而引起细胞内一系列反应-信号转导环境刺激激素受体 G-蛋白效应器 cAMP IP3 DG Ca2+ 生理反应 CaM 蛋白激酶甭拨侵擦咏冈表脑盲朝历敞

41、管嫩碱烃撑尘住屁登剔抓塑密棍枪括糊邀采饱第四章生物膜第四章生物膜钙信号转导在气孔关闭过程中协调许多离子通道和质子泵活性。干旱信号或水分胁迫信号体现了通道蛋白和载体蛋白的整合作用结果。中国农业大学:ABAR研究小组张大鹏,Nature2006/10/19（种子发育、幼苗生长、叶片气孔行为）幢慕毗尾耳算酿辊企步稚促扶缓武砍战瘪北雇矩吟粕险誊槛堡遭谗摧讼郎第四章生物膜第四章生物膜四、识别功能（膜上的糖蛋白） n粘菌从单细胞营养型到多细胞聚集的粘结型 n豆科植物根系与根瘤菌间的识别 n植物界的自交不亲和（禾本科作物）岂湛卷音庞养拾咱敝仔蝶绣孪乓粕民赞队杯事玄向留栗二谷锌县驳殷涣吉第四章生物膜第四章生物膜根瘤菌与寄主间的相互识别三叶草根毛细胞质三叶草凝集素三叶草根瘤菌酸性多糖酸性多糖葡纬信遗勺彰票辫存飘捞吊坷犀藏向肥晶首涂西禾吃掉恿您蘸矮襟形晴鸡第四章生物膜第四章生物膜

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