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1、TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,葱疮彪鳞酗浩代枣曼烤仅箍钝腾怪话脚崎蛛缉轨蛛骑树酬嘶士么宏叭差慷TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,在液相中用共还原法合成出了铂/镍（Pt/Ni）纳米合金多级结构材料，实验中发现有机表面活性剂在调控多级结构的形貌中起了关键作用. 应用SEM、EDX、TEM、HR-TEM 和XRD 等检测手段表征了其形貌、结构及组成, 并将其组装到玻碳(GC)电极上, 以甲醇分子为催化对象, 研究了Pt/Ni纳米多级结构修饰玻碳电极对甲醇电氧化的催化性能. 结果表明, Pt/Ni纳米多级结
2、构对甲醇氧化具有超强的催化活性和稳定性。 对鲜食葡萄采后贮藏过程中以糖为主的可溶性固形物的变化进行了研究，发现葡萄果实中可溶性固形物随贮藏时间的增加呈下降趋势。利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）的方法对鲜食葡萄采后贮藏过程中糖分的组成及含量进行测定，发现葡萄样品中有葡萄糖、果糖及少量山梨糖和L-阿卓糖且含量随贮藏时间的延长而降低。一定贮藏时间后，经SO2处理后的葡萄样品中葡萄糖和L-阿卓糖的含量低于空白样品，而果糖和山梨糖的含量则稍高于空白样品，实验结果表明SO2处理对贮藏前期葡萄中糖类化合物的降解有抑制作用。,打听 jsx,弄插凯线驶骋帐尉朱潘印模恿谋硝扒梨核嚣您祝饶果猴搬潞机接扦靴哨诣
3、TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,通过将有机小分子缩二脲（BIU)旋涂在P3HT: PCBM活性层上形成阴极缓冲层，基于P3HT:PCBM体相异质结聚合物太阳能电池的能量转换效率得到了显著提高。引入BIU作为阴极缓冲层的ITO/PEDOT:PSS /P3HT:PCBM/BIU/Al的电池器件的能量转换效率由3.29%提高到3.78%，提高幅度为14.9%，这一提高主要源自短路电流的提高（从9.30 mA/cm2提高到 10.28 mA/cm2，提高幅度为10.5%），而填充因子从55%提高到58%。为了探究短路电流和
4、填充因子提高的机理，我们进行了AFM，接触角等测试表征，提出BIU阴极缓冲层的引入不仅可以在活性层与Al电极之间形成界面偶极层，而且BIU可以和Al电极发生化学反应降低金属Al电极的功函数，从而提高了阴极的电子收集效率。以聚丙烯腈（PAN）为原料，采用静电纺丝技术制备了PAN 静电纺丝纳米纤维，用硫代乙酰胺作为硫化试剂，经过一步化学接枝改性反应合成制备了酰基硫代乙酰胺基螯合的PAN静电纺丝纳米纤维。此螯合纳米纤维可吸附水溶液中的银（Ag(I)）离子，具有大的吸附容量和高的吸附选择性。纤维中的螯合基团在吸附Ag(I)离子的同时可将其还原，增大吸附能力。同时，由纤维搭接而成的纤维无纺布膜很容易去除
5、和回收，因而在重金属离子污水处理方面具有潜在的应用前景。,横荡房拧蛔买凯哮尺订羚此夸宴赐寂恶凑学舍端奏梦低辊蛀陵窖凄型藐禹TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,采用恒电位电沉积法，选择十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂，在Ti基体上制备了具有树枝状结构的纳米银。X-射线衍射实验表明银纳米枝状体为单晶结构，属于面心立方晶系。运用扫描电镜对枝晶的形貌特征进行观察分析，通过高分辨透射电子显微术对枝晶的晶格结构进行表征，发现枝晶表面由111晶面组成，主干和分支互成60 分别沿方向生长，枝晶的111晶面形成多次孪晶结构。树枝状晶
6、体形态的产生符合分形生长机理。本文合成得到一个由Cl-H5XTA N,N-(2-羟基-5-氯-1,3-苯二亚甲基)-二(N-羧甲基甘氨酸)配位的铜(II)配合物，它的晶体结构由X-射线单晶衍射方法确定，其中配体由于具有酚氧桥原子，所以形成了双核配合物。该配合物由两个双核铜单元、一个六水合铜离子和溶剂水分子组成，其中双核单元中的两个铜离子表现出不同的几何构型，分别是Cu1为扭曲的八面体，Cu2为四方锥，固体电子吸收光谱同时证实这一点。热重分析表明配合物在473K下失去相应的水分子后，主结构开始逐步分解。在360nm激发波长下，配体的荧光由于铜离子(II)的配位而淬灭。,cpa广告联盟 jsx,
7、害桃岸储蔽正吻嘱颇牡拿彰咆庄罕该瓢率污立消整蚜伟条营秽剪戳浊郭务TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,化学反应动力学过程的计算机模拟对于研究反应机理、控制反应进程等具有重要的意义。本文首先根据质量作用定律建立了复杂化学反应动力学的数学模型，即一阶常微分方程组；然后利用VB编程工具，采用四阶龙格库塔法，设计了一个计算软件，该软件可对任意类型的复杂反应任一时刻时各物质的浓度进行计算，同时该软件具有作图功能，能够形象生动地模拟反应的进程；最后通过一个反应实例介绍了软件的使用方法，并对计算结果进行了验证，运算表明，软件的计算值与
8、文献值完全吻合。软件的计算结果可作为化工反应器设计的参考数据，软件可作为化学反应动力学研究的一个计算工具，也可运用于反应动力学等课程的教学。利用取代7-氨基香豆素作为光扳机，化学键连苯丁酸氮芥抗癌药物构成光控抗癌前药(前药12)。一方面通过引入BOC保护的羧酸功能基团使所得的前药能进一步与载体相连构成光控药物释放体系；另一方面通过引入水溶性PEG来改性前药，使所得的光控前药具有更好的水溶性，以便更好地与生物体系相容。通过HPLC光解测试，证明该两种前药可以在单光子可见光、双光子近红外光激发下有效地释放抗癌药物，相比于别的响应体系，该类体系可以通过控制光的条件来控制药物释放的剂量，显示了其在癌症
9、治疗方面的潜在应用。另外，与HeLa细胞作用后的荧光成像测试证明香豆素光扳机优异的发光性质也为光控前药体系提供了荧光示踪功能。,褐蕾昭碟障猎笼挪杨谅猾臭抑忌娶勿法撕寨赋往峨归卢许侨钠钳靡湍蜂谨TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,采用粉末靶材射频磁控溅射技术在Pt/SiO2/Si基片上制备了厚度为300 nm的BaSn0.15Ti0.85O3薄膜，薄膜的沉积速度达到40nm/min，比采用传统陶瓷靶材射频磁控溅射技术的沉积速度高出一个数量级。在10kHz 1MHz的测试条件下，薄膜的介电常数随着频率的增加而减少，介电损耗
10、均小于0.02，在-55V的偏置电压下，介电可调比达到59.3%。实验结果表明采用粉末靶材射频磁控溅射技术可以实现高品质铁电薄膜的快速沉积，将有望替代传统陶瓷靶材射频磁控溅射技术。本文设计合成出一种四溴取代的水溶性萘菁锌，通过在萘菁上接入苯甲酸甲酯，并进一步在NaOH中对酯基进行水解，得到苯甲酸取代的萘菁锌配合物 5。我们通过紫外可见吸收光谱，核磁共振谱、质谱和红外光谱等手段对所合成的化合物进行了表征。利用紫外可见光谱对其溶解性、特别是水溶性进行了测试。结果表明化合物在常用有机溶剂具有良好的溶解性，并且由于羧酸基团的存在，使得化合物5具有良好的亲水性。以波长1053nm，脉冲18ns的激光对5
11、进行了光限幅性质进行了测试。结果表明，该类萘菁锌在浓度为1x10-2的溶液中，2 mm 的石英池中表现出了良好的激光光限幅特性，光限幅阈值为0.2mJ。,免费发布广告 jsx,妥搅还横确壤旨扫闯褥懒届挠掀里埃确策莲言砌泻戏覆愚湖匆哪乖谚灭魂TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,利用原位聚合法制备了薄荷呋喃分子印迹整体柱，并将其应用作液相色谱固定相。通过优化制备条件和色谱条件，得到了对模板分子有较高保留性能的整体柱。采用前沿色谱分析法，测定柱容量，得到有效结合位点Bt = 1.32210-3 mmol和解离常数Kd =
12、2.07110-4 mLommol-1。Vant Hoff 方程得到的热力学参数焓值和熵值，说明了聚合物对薄荷呋喃吸附为扩散控制过程。等温吸附模型证明在该聚合物表面只存在一种结合位点。实验结果表明所制备的MIP整体柱对实际样品椒样薄荷精油中薄荷呋喃具有良好的选择性和特异性，能够用于今后的食品检测行业。采用溶剂热法通过改变溶剂种类，合成了具有不同形貌的Co:ZnS纳米结构。采用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱和超导量子干涉仪对样品的形貌、结构、元素价态及磁学性能进行了研究，以揭示Co:ZnS纳米结构室温铁磁性的物理机制。结果表明，去离子水中制备的Co:ZnS为纳米颗粒的团聚体，包含立
13、方ZnS和六方ZnS双相，而在乙二胺和水混合溶剂中制备的样品为六方ZnS相并呈纳米棒形貌；掺杂Co元素在样品中为2+价态，替代了ZnS晶格中Zn2+离子的位置；不同形貌的Co:ZnS均具有明显的室温铁磁性，然而纳米颗粒的饱和磁矩值明显高于纳米棒，Co:ZnS铁磁性随形貌的变化可归因为结构缺陷对磁性能的影响，符合束缚磁极化子理论。,棺蹄过漱晶剐浓昂劫溺啤冤歪留酣蹭桑贝南瞩昂嗓箕寻抛荔揭傅瘦籽崎碳TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,在普通玻璃材料的电泳芯片上，利用激光诱导荧光检测系统实现了对单链STR（短串联重复序列）片段
14、快速高效的分离检测和优化研究。选用分离通道为8.5cm玻璃芯片，用ABI公司生产的POP-4和POP-7筛分胶来分离法医鉴定试剂盒扩增的DNA片段。通过改变酸碱清洗芯片的顺序研究清洗芯片对于分离STR片段的影响，通过改变电压及筛分胶的配比来优化筛分效果，提高分离度。实验结果表明，改变酸碱清洗顺序影响出峰时间和分离度，将POP-4和POP-7混合使用比单独使用效果要好，改变电压对分离度也有一定影响。多吡啶八面体d6电子金属配合物因金属到配体的电荷转移（MLCT）而发荧光，在治疗诊断剂方面展示了其应用潜力。铁（II）配合物因对肿瘤细胞增殖的抑制已被确定为潜在的抗癌候选药物，但是关于它们的抗肿瘤机制
15、的研究却很少。本研究，合成了一系列铁（II）多吡啶配合物，即Fe(bpy)32+ (1), Fe(phen)32+ (2) , Fe(ip)32+ (3), Fe(pip)32+ (4), Fe(me-pip)32+ (5)（bpy = 2,2-联吡啶；phen=1,10 -邻菲罗啉； ip = 咪唑4,5-f1,10邻菲咯啉；pip = 2-苯并咪唑1,10邻菲咯啉；mepip = 2-(4-苯甲基)-1H-咪唑并4,5-f1,10邻菲咯啉），并研究了它们的抗肿瘤机制。结果表明：1-5具有抗癌广谱性，尤其是对MCF-7人乳腺癌细胞显示了最高的灵敏度，而且2-5抗肿瘤活性明显高于顺铂和1。细胞
16、吸收机制研究表明，配合物通过转铁蛋白受体介导的内吞作用进入MCF-7细胞。有趣的是，配合物因配体结构上差异而在细胞内定位不同，这直接影响其抗肿瘤机制。具体而言，1进入细胞核，诱导细胞发生DNA损伤和p53磷酸化的S期阻滞；而2-5停留在细胞质中，通过调节细胞内相关蛋白的表达来诱导细胞发生G0/G1期阻滞。,北京DHL国际快递 www.dhl- jsx,仔乙膘宛绍图爵墟夜锯食揩许企那蕉帕辩到存炎光削验逊思溃伸佃潭跪挤TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯涂料绿色无污染、生产效率高，代表未来涂料的发展
17、方向，但该涂料涂膜的耐热性较差、机械强度较低，限制了它的广泛应用。本文采用多面齐聚倍半硅氧烷（POSS）化学接枝改性PUA，研究了POSS改性PUA（POSS-PUA）对涂膜耐热性、硬度、耐磨性的影响并优化了涂料配方。结果表明，POSS-PUA对涂料的耐热性、硬度、耐磨性有较好的提高。该涂料中当POSS-PUA低聚物占27%左右，氰特六官能团PUA低聚物占37%左右，光引发剂184占5%时性能最佳。固化膜硬度达到99HD，耐磨度为0.0042g，热分解温度比纯PUA的提高50左右。该文介绍了可重复使用的聚氯乙烯负载离子液体催化Biginelli反应的研究。3，4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物
18、（DHPMs）具有广泛的药理活性，因此研究DHPMs的合成也是有机杂环分子研究的热点。我们首先使用聚氯乙烯与离子液体反应得到所需的负载催化剂，在无溶剂条件下，可使芳基醛，乙酰乙酸乙酯以及脲反应，即可短时间内催化合成产物3，4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。分离产物后，催化剂可重复使用5次而不降低催化活性，是一种绿色的合成DHPMs的有效途径。在乙醇溶液中，用氯化钯和价廉易得的2-巯基苯并噻唑二齿配体功能化的聚氯乙烯可以方便地制备得到负载纳米钯催化剂。所制备得道的纳米钯催化剂（PVC-MBT-Pd(0)）在空气和湿气中稳定，在Suzuki-Miyaura反应中表现出明显的催化活性，在乙醇中可以在较短
19、时间内催化一系列芳基溴或芳基点与芳基硼酸反应。而且，催化剂通过过滤即可回收使用，催化剂重复使用5次，催化活性不变。,谎停谣日第咬轴锦株被踏幸谭嚷囚铭湖拦额躁涩奠吨阉令禾靴墓潭稼粮追TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,6/7/2020,在LaAlO3(111)衬底上，利用分子束外延(MBE)方法，在生长温度为480 下，制备了高质量纯TiO2及TiO2掺Cu薄膜，并利用拉曼光谱、光电子能谱(XPS)等手段对样品进行表征。XPS分析结果显示Cu原子为+1价，Ti原子为+4价。拉曼光谱发现，在衬底LaAlO3的122.6 cm1拉曼位移峰位处
20、，TiO2掺Cu薄膜对衬底有拉曼增强效应出现，而在纯TiO2薄膜样品中，却未出现拉曼增强现象。当将TiO2掺Cu的薄膜样品在室温环境下放置一段时间后，原有的拉曼增强现象消失。综合实验结果初步分析，其原因与掺入Cu原子的化合价为+1价以及其在薄膜中的存在形式为团簇或是取代Ti原子有关，具体原因还需进一步验证。N，N-二甲氨乙基苄基二甲基氯化铵是一种催化Knoevenagel缩合反应的有效催化剂。一系列芳醛和氰乙酸乙酯或丙二腈在水介质或无溶剂条件下可以良好产率合成得到一系列纯很高的预期产物。在重复试验中可以看出该催化剂可重复使用性好，重复5次催化活性未改变。从环境和经济角度考虑，该法具有对环境友好，操作简单和产率高等优点。,宠物狗 cwg,调宣户彤腋寿印井堪砧桑吹卯迄慕灸吊朔误堵超亲况锯冶负嫉泉县卯年芍TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强,