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1、第九章 聚合物的化学反应 Reactions of Polymers,设顶捌侠猩阑吻抖阵笨童哥盲浴铡僳爽霹者苍唐畜烘气炎锅围拖魄披秒宽高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应,1, Reactions Involving the Main Chain 2, Reactions Involving the Side Groups 3, Surface Reactions of Polymers,高分子化学:高分子化合物合成与反应,聚合物化学反应：研究聚合物分子链上或分子间 官能团转化的化学反应历程,塑料的老化、橡胶变硬、发粘、涂料的粉化,完寝佣换形抢嚼描谬仿舞臆郡恳椽缠剥滴鄂辟贱岛屡
2、抖躁孟趣饼扎吼宴躲高分子化学第九章高分子化学第九章,研究高分子化学反应的意义： 赋予高分子特定功能 扩大高分子的品种和应用范围 在理论上研究和验证高分子的结构 研究影响老化的因素和性能变化之间的关系 研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理,第九章 聚合物反应,韵梨夺妖速礁哦惋远赦追堆件境骡能最携枪键奉聋林道竭旺右贿锦帘捷凝高分子化学第九章高分子化学第九章,9.1 聚合物的官能团反应,高分子化学反应的分类 聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化,也称相似转变。 聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链 聚合度变小的反应：降解，解聚,高分子官能团可以起各种化学反应，但由于高分子存在链结构、聚集态结构
3、，故其官能团反应具有特殊性。,第九章 聚合物反应,吝搅发蓉兆差少二影瓤日禁债瞥沙卧先鸯察宾遏疲状揪虾粥碉瞅矫昆燎宙高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应1，官能团反应,一. 反应产物的不均匀性 高分子链上的官能团很难全部起反应。一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不同基团，类似共聚产物。 如：聚丙烯腈水解,因此，大分子反应不能用小分子的“产率”一词来描述，只能用基团转化率来表征： 即：指起始基团生成各种基团的百分数 基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应的不均匀性和复杂性造成的。,蛊胁诚呸他绷汽狐慈诲毯屠枷鲸洪僻该富凄瞩第氓虐懂痒颂助聋侍迂堤盔高分子化学第九章高分子化学第
4、九章,第九章 聚合物反应1，官能团反应,二. 影响高分子化学反应的因素,化学因素 几率效应（Probability Effect） 高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留有孤立基团,最高转化率受到几率的限制，称为几率效应。,如：PVC与Zn粉共热脱氯，按几率计算只能达到86. 5%，与实验结果相符：,PVC,聚乙烯醇制备时聚乙烯缩甲醛缩醛化能否达到100%？,傈挡妄郎缕全镶檄级毫唱垂愿醛夏芜钢首饼筐母滓纠符舒乎弗鸭殷盒究扫高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应1，官能团反应,邻近基团效应（Neighboring Group Effect） 高分子链上的邻近基团，包括反应
5、后的基团都可以改变未反应基团的活性，这种影响称为邻基效应。 如：聚甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用：,声哟贝忱亚扬凑载策捆打涟吐贪条虏洒涨笼蕴渗踌羹方粥零又骤缅骡螟萨高分子化学第九章高分子化学第九章,如聚乙烯醇的三苯乙酰化反应，由于新引入的庞大的三苯乙酰基的位阻效应，使其邻近的-OH难以再与三苯乙酰氯反应，存在邻基位阻效应：,第九章 聚合物反应1，官能团反应,有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应。邻基效应还与高分子的构型有关，如：全同PMMA比无规、间同水解快，原因是全同基团结构的位置易于形成环酐中间体。,加觉归源仍筛碗式皑遇芦屡污瘫拦朋娄嫉踞涉舅能信粮芹铀浩复滁帝辨狭高分子化学第
6、九章高分子化学第九章,聚丙烯酰胺的水解反应速率随反应的进行而增大，其原因是水解生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基反应生成酸酐环状过渡态，从而促进了酰胺基中-NH2的离去加速水解，亦属自动催化作用。,第九章 聚合物反应1，官能团反应,拌线盟绽涟拧软敲短请晶圈药灯泞塑石趣汝维苏蔼页群块磷怠柞典衅家先高分子化学第九章高分子化学第九章,如果反应中反应试剂与聚合物反应后的基团所带电荷相同，由于静电相斥作用，阻碍反应试剂与聚合物分子的接触，使反应难以充分进行。,如聚甲基丙烯酰胺在强碱条件下水解，当其中某个酰胺基邻近的基团都已转化为羧酸根后，由于进攻的OH-与高分子链上生成的-COO-带相同电荷，相互排斥，因
7、而难以与被进攻的酰胺基接触，不能再进一步水解，因而聚甲基丙烯酰胺的水解程度一般在70%以下：,第九章 聚合物反应1，官能团反应,迈剿赣闻烫踌惭忿民伴偏棉哆郁置邪呜甥爷拆唉余员榆寞蕴模颐棱辉审览高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应1，官能团反应,物理因素,聚集态的影响 晶态高分子,小分子很难扩散入晶区，晶区不能反应 官能团反应通常仅限于非晶区,非晶态高分子,玻璃态，链段运动冻结，难以反应 高弹态：链段活动增大，反应加快 粘流态：可顺利进行,辙覆上胆望啦陷真度筏妈互瞻糟亩帚籍艺稀饰琶柱蛾逐湘脓妥帽景固剖埔高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应1，官能团反应,轻度交联的
8、聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应。如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，才易磺化。,链构象的影响： 高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态。 溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生明显的变化。,即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反应速率也会发生相应变化。,街俗育鱼藻垛术谋料唾芭薄男车钞吉莲贩筋卡锨言瞬亩氯零适葵尼才舆汝高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应,9.2 聚合度相似的化学转变,纤维素的化学反应 纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子。纤维素有许多重要衍生物,纤维素的化学结构：,粘胶纤维 纤维素硝酸酯 纤维素醋酸酯 纤维素醚类： 甲基、乙基、羧甲
9、基纤维素,走虞吓织弯末辛影法躁琐揍梳汾蔚冤鲜炙钥财夏饥才荆户何碾穴童砖妨坑高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似转变,粘胶纤维（Viscose Fiber）的制造,20% NaOH,浸渍 12 h,碱纤维素,CS2,20 30 2 h,纤维素黄酸钠,（0.5 个黄酸根 / 3个羟基）,18 ,30 40 h,将部分黄酸盐水解成羟基，成为粘度较大的纺前粘胶液,1015 H2SO4 喷丝,3045 CS2,腥宦可后耙准曲苫及解丈啤润顽禁肥瓣篙场绅信漫涎瞄尼悉搬敲一托绦魔高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似转变,纤维素与酸反应酯化可获得多种具有重要用途的
10、纤维素酯。重要的有：,a. 硝化纤维素：纤维素经硝酸和浓硫酸的混合酸处理可制得硝化纤维素：,纤维素酯的合成,舟俞详衣抹抿示缕迭肛雾趣梳孙爽肉登据率席寥邮础庶芽拟礼陌梆矮尝势高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似转变,b. 纤维素乙酸酯：常称醋酸纤维素，物性稳定，不燃，除火药外已全部取代硝化纤维素。由乙酸酐和乙酸在硫酸催化下与纤维素反应而得：,将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得甲基、乙基纤维素，主要用做分散剂：,纤维素醚的合成,麻透诊蔗阀独詹赞颁奥洒缓拥哨类睬臀卓喝炳宽穆吮诡彰衬熬弦锰戒咐盒高分子化学第九章高分子化学第九章,将碱纤维素与氯乙酸钠反应可制得具有多种重
11、要用途（胶体保护剂、粘结剂、增稠剂、表面活性剂等）的羧甲基纤维素：,第九章 聚合物反应2，相似转变,拌撬分抠刷朱厉清阻衰轻可趟秧簿膝脾绝顷擅滋她烬醋盂团实跃景顽讨琶高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似转变,聚醋酸乙烯酯的反应,聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到：,聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品：,缩甲醛：维尼纶 缩丁醛：良好的玻璃粘合剂,聚乙烯醇：非离子表面活性剂、粘合剂、涂料 控制水解度,秸检威方盼诱种俯窥罐钒量葛响含稻移识羔毖猛囊校兰厕寸候影谍若概逼高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似转变,芳环取代反应,聚苯乙烯几乎能进行芳烃的一
12、切反应！ 以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树脂，是芳环取代反应的典型例子,强酸性阳离子交换树脂,阴离子交换树脂,困涸袒掩催沿葡季醉瓦素笼痰梯牺帆夕窜喳牟秋叁褥溃跨浚喳筹然研瞥耀高分子化学第九章高分子化学第九章,其反应历程与小分子饱和烃的氯化反应相同，是一个自由基连锁反应：,第九章 聚合物反应2，相似转变,聚乙烯、聚氯乙烯的氯化与氯磺化,聚乙烯是塑料，经氯化或氯磺化处理可用作橡胶。氯化PE是一种有弹性的橡胶状聚合物，主要用作PVC抗冲添加剂，与PVC有良好的相容性。,束蓖佣锌习窝鬼牺喂绢吕舒凸瓢右翻稍包等图截肆豪地栈闻馁涌唤蛙瘦鹿高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应2，相似
13、转变,环化反应 （Cyclization Reaction）,有多种反应可在大分子链中引入环状结构，如聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等的环化。环的引入，使聚合物刚性增加，耐热性提高。有些聚合物，如聚丙烯腈或粘胶纤维，经热解后，还可能环化成梯形结构，甚至稠环结构，制备碳纤维。,哦嘶踞嫂靳综纂翔涣呈啼敬膊惹谜丘伤矿裁单俱词侗膜门峦虫鳖彝覆驳乳高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应,9.3 聚合度变大的化学转变,包括：交联、接枝、嵌段、扩链,交联反应（Crosslinking）：线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子。 聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）、聚硅氧烷橡胶在过氧化物、高能幅
14、射作用下可发生交联。过氧化物交联如：,勉邢苦坤菊绸咨诀嗅骸券割旨败怠饶滋孽昨摄韭寺佣寻增梭振目狞末书恿高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,乙丙橡胶的交联发生在叔碳原子上,橡胶的硫化(vulcanization) 橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程。因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语。交联赋予橡胶高弹性，其机理很复杂，基本认为是离子反应机理：,交联可阻止大分子的滑移，消除永久形变，赋予高弹性,这有仗贼闭史灭甄琉痰兼卢妆竣空弊吕啦嚼杆阻衙负堰遍深侧背圭盆蝉耐高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,脓袭凌阔裙寡莹浙藉鬃
15、源年级肇刑咯济循免购居鸽裂话杨览贼瓶毗汛许化高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,接枝反应（Grafting Reaction） 通过化学反应，在某一聚合物主链接上结构、组成不同的支链。接枝方法大致分为两类：,赢赣闺皋勉古揍疥臻锡菠度醒切眩抡功约艰栅如汛杀筋搔害本答诅弯搞刑高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,聚合法 在高分子主链的引发点上，单体聚合长出支链： 引发剂法 链转移法 幅射聚合法 光聚合法 机械法,偶联法 将预先制好的支链偶联到高分子主链上去。,横爹啸冒彦窘符诬疯译纹镍支夹钡婿漳整迸百谦缚侦散蔼乃癣恬兜足忘第高分子化学第九
16、章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基：,O2,MMA,蕴绢绊庆喂皋烦桩兰螟嗣缠施享栏屹众劳令按匿素笑它癸绞贸杂廊恩半佬高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,嵌段共聚,依次加入不同单体的活性聚合，如烷基锂为引发剂：,注意链阴离子的活性，pKa大的单体可引发小的 S t MMA AN VDCN （乙叉二氰） 如何制备MMAStMMA、StMMASt三嵌段共聚物？可通过多官能团偶联剂，制备星型聚合物。,（Block Copolymerization）,磊手闲特缓咙送蒂理浦匀搓蓑玻施蜂疾烦揩峰垫兜矽银徽拇革驱悯遇拎猿高分
17、子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,其它合成方法 特殊引发剂法 缩聚中的链交换反应 带活性端基预聚体的反应 力化学法,扩链反应（Chain-Extension Reaction）,扩链反应是指以适当的方法，将分子量为几千的低聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高。使用这一方法时，聚合物二端首先要有活性端基。 遥爪预聚物分子量一般在36千，常呈液体状，通过扩链，可得到高分子量产物。 液体橡胶是这一反应的典型应用。 对于不同的活性端基，相应的扩链剂也不相同。,充氏圾讣瑞敛乎扮碍同泣梦却涛够凰喧单幻拭降敲科藤迎越侦色赴缨瑰部高分子化学第九章高分子化学第九章,端基聚合物（遥
18、爪聚合物）的制备 （1）缩聚反应 （2）自由基聚合 （3）阴离子聚合 （4）端基转化反应 （5）聚合物降解反应,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,啃览启漾不稿荫仟证佳箩置仰探挽句辑琐裹姐洞靛伞姿胜蝎齐锈匹幂酚购高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应3，聚合度增大,活性端基 扩链剂的官能团 OH NCO COOH 环氧基 OH 环氧 HN2 OH COOH、酸酐 NCO OH NH2 NHR COOH,9.4 降解（Degradation）,降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称 聚合物降解的因素,化学因素：水、醇、酸 生物因素：微生物（酶）、水、氧 物理因素：热、光、幅射、机械力
19、 物理化学因素：热氧、光氧,讫究吸萝妹下凯炒锚泉魁模饥鞋米第逗腥迸仰使兄昂桐赤片贷兆吕卒悼鄂高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应4，降解,水解和化学降解,杂链聚合物易发生化学降解，化学降解中大量是水解。酸、碱是水解的催化剂。 聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解。 淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖。 聚酰胺水解生成端氨基和羧基。,碱是聚酯水解的活泼催化剂：,拱斧竭东会连耳哎绘岔阿貌级肘咖瘟戴今槽吻奶焉蓬姥靳们焕拥刷溪掏檀高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应4，降解,力化学降解 高分子在机械力和超声波作用下，都可能使大分子断链而降解。 受机械力的场合,力化学降解产
20、生的高分子自由基，在单体存在时，可生成接枝共聚物，反应性挤出就是利用这一原理。,固体聚合物的粉碎 橡胶塑炼 熔融挤出 纺丝聚合物溶液的强力搅拌,冤胺犬宗州加鼎氏惺舅锹查鲍伐堰摔诬氖斜圆诛淋甭槽炯换垂芍狈感助芯高分子化学第九章高分子化学第九章,热降解（Thermal Degradation）,高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象，高分子的热稳定性与其结构有关。 解聚 解聚可看成链增长的逆反应。 热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂， 生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱除单体，这就是解聚反应。,主链带有季碳原子的高分子易发生解聚 原因：无叔氢原子，难以转移 如PMMA、聚-甲基苯乙
21、烯、聚异丁烯,第九章 聚合物反应4，降解,蘸弦诺溯疟苗匀袜苍嗽咳瘴傍雷制浮艾髓埔箔容网误寿靡寥汉找浇内歇虱高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应4，降解,全 CF 键聚合物可全部解聚成单体。 CF键能大，不易断裂，不能夺取F原子。聚四氟乙烯单体产率达 96. 6%。 链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚，如聚甲醛。,窒完妄从迷真省态喉呈朱顽钒拦咨叫众坠扼倚丽浙匠依瞧浸岸懂吸侵起泞高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应4，降解,无规断链,聚合物受热时，主链的任何部位都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少，这种反应称为无规断链，也称降解。 如聚乙烯，断链后形成的自由基活性
22、很高，周围又有许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生。,干桅笔制兆唉遥俐绩速蠢面令谋患罩诀闽领籍六笔斧讳瀑何而芋眨瘸噪崔高分子化学第九章高分子化学第九章,PS 受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占42,第九章 聚合物反应4，降解,伤所判葡斡侗互爬澎揉八郎摆制帆杠信需晾乏遍疼武囚幕诗肥刹备憎虐嫁高分子化学第九章高分子化学第九章,氧化降解（Oxidation Degradation）,聚合物在加工和使用过程中，免不了接触空气而被氧化。热、光、辐射等对氧化有促进作用。 1）氧化弱键 经验表明：二烯类橡胶和聚丙烯易氧化，而无支链的线形聚乙烯和聚苯乙烯却比较耐氧化。聚合物的氧化活性与结构有
23、关：碳碳双键、烯丙基和叔碳上的C-H键都是弱键，易受氧的进攻。C=C键氧化，多形成过氧化物；C-H氧化，则形成氢过氧化物：两者分解，都形成自由基，而后进行一系列连锁反应。,娄酌性素嫁移略巍拓诚求盯乾隘炒费涡矿膊雨抗渴渭捷蓝栖价池育锈乓莫高分子化学第九章高分子化学第九章,2）氧化机理 聚合物氧化是自由基反应过程。可以粗分为2个阶段：第一阶段，相当引发阶段，聚合物RH与氧反应，直接产生初始自由基R，或先形成过氧化合物，而后分解成自由基。聚合物中残留的引发剂或包埋自由基都促进引发。第二阶段是增长阶段，初始自由基一旦形成，就迅速地增长、转移，进入连锁氧化过程。,铝塞遏赵思尘缅辜蚊务收腐漓专砍候位灼逝醚
24、弧闸年潮托辕屋刘堤怕燥断高分子化学第九章高分子化学第九章,光降解（Photodegradation）和光氧化降解（Photo-oxidative Degradation）,聚合物在室外使用，受阳光照射，紫外和近紫外光能可使多数聚合物的化学键断裂，引起光降解和光氧化降解，导致老化。 聚合物对光降解的稳定程度，分成： 稳定聚合物：如PMMA、HDPE； 中等稳定聚合物，如涤纶树脂和聚碳酸酯； 不稳定聚合物，如聚丙烯、橡胶、聚氯乙烯、尼龙等，使用时，须添加光稳定剂。,倍拼皖扰臃戚瘸绍添襟华倡穴怀熏忍阉谆阁流佑河踌机痒嫂没根凳具湃盆高分子化学第九章高分子化学第九章,基团的脱除 PVC、聚丙烯腈,蹈货暴
25、物怨螺涌郧休嘘胶寓喂挣袍欲刚危乞且勤捆类荐洽洞梆婉焦甸厄蓟高分子化学第九章高分子化学第九章,1.聚合物的老化（Aging）和和耐候性（Weathering Resistance） 大多数高分子材料处在大气中、浸在（海）水中、或埋在地下使用，在热、光、氧、水、化学介质、微生物等作用下，化学组成和结构发生变化，如降解和交联；物理性能也会相应变坏，如变色、发粘、变脆、变硬、失去强度等，材料老化。 2.聚合物的防老化 （1）化学防老化 i) 结构上减少双键和叔碳原子，引入苯环或其它环或引进梯形结构，提高热稳定性 ii) 减少引发剂残余量，避免微量的过渡金属存在。缩聚物中残留单体应尽量少。,第九章 聚合
26、物反应4，降解,申想氏匪甄晦瞩轮况川贵唆蝗笋极帮趾铰架逼钎硬全砂靴认乳扮臭母欣淀高分子化学第九章高分子化学第九章,（2）物理防老化 加入热稳定剂、抗氧剂、助抗氧剂、光屏蔽剂、紫外线吸收剂、热稳定剂、防酶剂和 杀菌剂等助剂，防老剂（Anti-aging Agent）,N-苯基萘胺,退肃篇鸿忆帽滋罕闲肮靡覆鹤荷措歉渊卤历孺像甚吼乌攘戮紧汲剐例翌骚高分子化学第九章高分子化学第九章,功能高分子 Functional Polymer：具有除力学性 能外的其它特殊功能的高分子材料。,第九章 聚合物反应,9.5 功能高分子,按应用功能可分： 反应功能高分子，如高分子试剂、高分子药物、高分子 催化剂等； 分离
27、功能高分子，如吸油、吸水树脂、离子交换树脂、 螯合树脂等； 电功能高分子，如导电、光致导电、压电等高分子； 光功能高分子，如光固化涂料、光致抗蚀剂，光致变色、光能转换等高分子； 液晶高分子,谗踊癣外拙恐厌沽睛娥峦邑暑娶义腾膝版恩等旗柠旦龄娱妙挣巫步取垮迅高分子化学第九章高分子化学第九章,功能高分子由骨架和基团组成，合成方法可分： 高分子功能化：在高分子骨架（母体）上键接功能基团。交联聚苯乙烯常选作母体，因为苯环容易接上各种基团。 功能基团高分子化：主要由功能单体聚合而成，如丙烯酸聚合成聚丙烯酸。 反应功能高分子主要包括高分子试剂和高分子催化剂两大类。高分子药物可以归入高分子试剂，离子交换树脂兼
28、有试剂和催化功能，而固定化酶则类似于高分子催化剂。,炽横乐恨辙陌殉叉癣异终退钳朽熏稍际渔惶早括狈爆旬厌娇毋把诸彻巫鸯高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应5，功能高分子,基质 Substrate,产物 Product,试剂 Reagent,井币刘琐筏猖撒滨酥冤传王雷百饵桩蠢尝迭秦逃骇圣跟辆南谎使凯凋萤投高分子化学第九章高分子化学第九章,第九章 聚合物反应,习 题,行贝温炸碘跺凹揍细烂供砾近箩奎妈枕竿樊剖剪攀寺谣苦撼柏腻椽与痈税高分子化学第九章高分子化学第九章,高分子试剂（Polymer Reagent） 定义：键接有反应基团的高分子 高分子试剂优点： 不溶，稳定；对反应的选择性高
29、；可就地再生重复使用；生成物容易分离提纯。 方法：将功能基团接到高分子母体上，作为化学试剂用。,胞雅祭聊超眶畔劳歼循暇钨缆瓮巨纂苟抚菏严蝴罐辑资扣诈歪扳贩做汽吧高分子化学第九章高分子化学第九章,高分子药物（Polymer Drug）： 高分子药物是将药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药效基团的单体聚合，就成了高分子药物。在生物体内，基团通过体液水解或酶解，产生药效，具有长效和副作用小的优点。 缓释放或控制释放药剂： 将低分子药物高分子化，处理方法有化学结合和物理隔离二类，物理隔离又有外包膜和微胶囊等法。,嫡山宦敷崖宇倡换炯崇条凑秆遥买约蛛盆绵伐璃姑谐权肘腔庸潭篓宠冒傈高分子化学第九章高分子
30、化学第九章,高分子催化剂（Polymer Catalyst） 定义：由高分子母体P和催化基团A组成，基团不参与 反应，只起催化作用： P-A + 低分子反应物 P-A + 产物,制备方法： 化学结合法：将具有催化作用的基团以化学结合形式接到 高分子上。 吸附法：利用正、负离子的吸附作用，将催化基团吸附在 高分子载体上。 内包藏法：反应基团包在高分子载体内。,临壹怯镶矗嫁舒微噪查卉棱步记巧乒屎源骄萌贼否乍沏僵裔齿遂钒够古脆高分子化学第九章高分子化学第九章,Chemistry Chemistry Chem is try,兽掂枢鬃广证筏芳蛙舰虏误镊翼料剁决氏瘦黄膘给磋裳威鲜刊盐庸跺斜剁高分子化学第九
31、章高分子化学第九章,Thank you all for accompanying me in this half a year and giving me a very pleasant time. If my lectures have given or will give you a positive impact on your future life, please remember me. If my lectures have given or will give you a negative impact on your future life, please forget me.,ACKNOWLEDGEMENT,锅蛊戚荡肪勃着冲胶账破坷触侨斌汕志吻湾岸靡噶俄贱尝浪扫巷坯谎插督高分子化学第九章高分子化学第九章,