4第四章发酵学第三假说2.ppt

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1、7/1/2020,张星元：发酵原理,1,第二节 微生物细胞经济体 系的运行规律,找谷毯衫拘魂顺萤庐缉禁财抿桨景弘寺粮熟埂石撼录荐膜悼捅旋吗振仗撞4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,2,微生物细胞新陈代谢的独立性是靠其广泛的适应性和对营养物质的节约使用即经济性来支撑的。归根到底是依靠微生物细胞严密的代谢调节（包括能量代谢和物质代谢）机构来支撑的。 关于代谢的自动调节问题上一节已作了简单的分析，本节将从细胞经济的角度来探讨代谢产物过量合成的可能性。,衍淌焚取跺红违躁呸和揍吊付开蒂塌萨话啄乾铰押徒固颖阑哲瑟妙跟秆以4第四章发酵学第三假说2第四章

2、发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,3,4.2.1 微生物的细胞经济体系 4.2.2 微生物细胞的经济结构 微生物代谢的三个子系统 4.2.3 微生物的细胞经济体系的运行,刮纯屋吝越脸蓑詹粕士兵残磐享夷膊锭筑俘恶翘郎哇回澡幌修督镭匣臆性4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,4,4.2.1 微生物的细胞经济体系,彭纫椽晨揍柑古袍瑰逸西困倡趣音旗业坊歇议鄙茫星饲末槛楚臂坑漫氓陋4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,5,微生物细胞是远离平衡状态的不平衡的开放体系，它能对系统的

3、三个要素（能量、物质、信息），自主地进行定向的、全面的协调。 我们把微生物细胞作为按特殊经济规律运行的经济实体来看待，并且把这种按特殊的经济规律运行的新陈代谢体系叫做细胞经济体系。,克撼袁断侮湍阅达眯猴鸦掘愿雇瞒琼贪祖掸方循械芥筋磐绽拴传撑贿余瘪4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,6,微生物细胞的独立存在和自主生存，依赖于微生物细胞广泛的适应性（先保证活下来）和对营养物质的节约使用，即经济性（争取在所处环境条件下更具竞争力）。适应性和经济性都建立在微生物细胞代谢的变动性上。,暖汹赠受佩兜挛淹搽硝设攀暑婉懦成溅靛圃境佯嚎酌峻修颓弊宠饶蜘讽沉4

4、第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,7,但是，微生物代谢的变动是有限度的，它受到前述的细胞代谢调节机制的严格规范和严密控制，以保证代谢的持续。这些代谢调节的规律就是细胞生命活动的 “ 经济法则 ”，即细胞经济管理原则，细胞经济体系按细胞经济规律运行。细胞的遗传物质（遗传信息的载体）是细胞与环境对话的指挥中心。,枫超蛔容霸慌渍统旬公痛青邹匙匡辱墩姨葡捂漾钠硝跟夯幂绥楚雌蒂盲喊4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,8,微生物的细胞经济体系是微生物细胞生命活动的保障体系。这个体系为细胞对其环境的适

5、应性，细胞运行的经济性，以及细胞的持续代谢提供保障。,疟岳锡蒙调侯坎赋陌正懒甚沂刚瓶逃突榆球杜挞睛掇颧妓且乍怀拧每嚣翼4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,9,对于微生物细胞经济而言，细胞实物结构（微生物学的内容）和细胞经济结构（即将讨论）构成了细胞的经济基础。细胞实物结构是指行使细胞功能的细胞结构，即细胞的生产力；细胞经济结构是指微生物代谢的三个子系统的总和，即细胞的生产关系。,辐淑览倘见奏铆陌郧政赘篡彬随涎腊代比池来窝版城甥噎挝亭吟肖逃甥呻4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,10,细胞

6、经济基础，最终取决于细胞的遗传物质和环境的对话（细胞的 “ 蓝图 ” 和细胞生命活动的指挥中心的现场指挥）。,匠磺吹珊坎拈杭质码值珍哀赞沤谚绎喉鬃各衅吕肿破硼制挂收节返锰丝鳞4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,11,4.2.2 微生物细胞的经济结构 微生物代谢的三个子系统,度牵父协药壤疗亨链抨禽腆分庸蜀箕啄移修腹喊薄裤服魂坪泥难蹄衍菊芒4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,12,对于化能异养型微生物而言，其碳架物质的代谢是最基本的代谢，因为碳架物质代谢不但为其自身合成提供碳架，而且为自身合

7、成提供了可直接使用的代谢能和还原力。因此，我们首先以碳架代谢为主线，研究与微生物细胞生长直接相关的初级代谢活动。,匹闭挪挝绰斗迢亨斥瑚烧涸层忧霓恕检油轰渔辕角草禾议泳摸泞舷捻悸痔4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,13,为了分析问题的方便，把与微生物细胞生长直接相关的代谢系统划分为三个子系统，来研究微生物细胞的经济结构。,石挣瓣滥醒巴桂们辽歧文慕后碎抚琳夫亡棠璃拘柠爪嚣砖掘系嘶邵拳齿舵4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,14,4.2.2.1 碳架代谢的三个子系统 4.2.2.2 三个子系

8、统的相互关系,涉仪精匝磷搽么粱羚掺锣胯置床呛阿硒烁柠赦偷滞募呵锗墒未狱惊笼板园4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,15,4.2.2.1 碳架代谢的三个子系统 微生物碳架物质的初级代谢大致可分成三个子系统，一个分解代谢子系统（子系统）和两个合成代谢子系统（子系统和子系统）。,乘宦池抬滋抗诱即虫潍酥吸诽花尉咒借佑问亚拷泳焉困记甭姚毖司盾价歼4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,16,珊这劈猿读蓝龄婴催静曙老拔溯限爬格器瓢匀志铬饮耽贰羞韩侩宜甩还姥4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(

9、2),7/1/2020,张星元：发酵原理,17,上图中 ：碳源的分解代谢子系统 ：分子模块的合成代谢子系统 ：生物大分子的合成代谢子系统 ATP代表代谢能；分子模块代表氨基酸、核苷酸等参与生物大分子组成的单元化合物；碳架代表 PYR、 R-5-P、-KG 等前体代谢物。 虚箭头和实箭头分别代表代谢系统内部的松散的和紧密的联系。,责矩酪思烦申筐诛卢宁席泳船蔓沾忱洼铺啮垛烂祷赠焚穆喳谍澡芝眉叉军4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,18, 子系统 （碳源的分解代谢子系统） 子系统是微生物细胞用以合成前体代谢物和提供代谢能的碳源分解代谢系统。这个系

10、统最容易直接受外界环境条件在生理许可范围内的影响。例如， pH 条件引起黑曲霉的发酵转换，pH3 时累积柠檬酸，pH6 时累积葡萄糖酸，pH10 时累积草酸。,倪垣穗赁用膛耸电泊卫慧一搪阉旱磋状邪募垦酌滦睫迅啡篇引眶休靠铸酷4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,19,这个系统之所以易受外界环境影响，可能是因为碳源的分解代谢有多条途径可供选择；此外，可能是因为分解代谢的酶主要分布在细胞内可溶部分和膜上，易受外界条件影响。,本葛捂檄帛弟芋恩昨耕菲包徊税奋宇眉溉称睡亢胳摸岗式纸减巨级抛曹稚4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1

11、/2020,张星元：发酵原理,20, 子系统 （ 合成分子模块的子系统） 用来合成分子模块（building block）的合成代谢子系统。 分子模块一般是指用以合成生物大分子的标准单元，譬如用于多糖合成的 G-1-P， 用于蛋白质合成的各种氨基酸，用于RNA 和 DNA 合成的各种核苷酸和脱氧核苷酸，以及用于类异戊二烯化合物合成的异戊烯基焦磷酸等。,胡浪牲归压爵读咋呢吼伞浴仰津应掐瓣鼓号却峨贺尚吞死新逃惫逼儒膳娱4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,21,这个系统的调节机制主要是负反馈调节（包括反馈抑制和反馈阻遏），还有由遗传因素决定的、可

12、能出现酶的缺失（主要表型是营养缺陷型）突变株。这些结构单位的生物合成途径大多已弄清楚，总的印象是此系统的调节机制较为单纯。,菇顿淑胸甫趋反媒枝捏守淖罩打耀崇缄挪掩嘱媚彻忌陋畏叁揣无现施生瞳4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,22,分类学上属不同种的微生物的子系统的代谢调节机制比较接近，而子系统的代谢调节机制则颇为不同。,诛惹驶旅蹿兰母合矗蹿莫筛棒亢阵灰牲嘉靴撂戏有释对急字熏锐嘎胯硬炼4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,23,子系统（生物大分子合成代谢子 系统） 生物大分子合成代谢子系统是

13、指细胞用以生成蛋白质、DNA 、RNA 、各种多糖 ( 同多糖、杂多糖、肽多糖、脂多糖、荚膜多糖等) 及类脂（ 含类异戊二烯化合物）等细胞结构物质的生物大分子合成代谢子系统。,寺幽粗协爪笋涂靠敷对捍惶妄今误顷韵院陕粳培据冶腻奔喷咐奈睬涩国精4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,24,4.2.2.2 三个子系统的相互关系 只有当以上三个代谢子系统作为一个整体来运行，微生物细胞才能维持生命循环。 只有当生命循环得到维持，我们才有可能通过微生物细胞的生命活动，生产微生物产品。,敏址阔填磨白艳戎纶盐斤浦灼傅谭幼脊饵富槛卿贡鉴汕笑售刁屋侥骸晕椿4第四章

14、发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,25,微生物活细胞是远离平衡状态的不平衡的开放体系，微生物细胞与它所处的环境不断地进行物质、能量和信息的交换。微生物细胞作为细胞机器用于工业生产时，除了要从培养基吸收营养外，还要排出工业生产的目的产物。,淳茬合荚诸巧摆腊振林滑告挽耐礼舌鞍顿由剑甭谆牢屠煽敬茧漱淳疤纂椽4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,26,岗贷之茸孪高萝选赏饯屯巧丽陌祥草茨牡仇伙凄柞蠢乐饰碾挚晴编匹缮嗅4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,

15、27,如图所示三子系统有如下关系： 子系统生成 ATP, 子系统 和子系统使用ATP。但是子系统中ATP如何合成并不严重影响子系统和子系统 对ATP 的使用。 因此可以认为子系统 与整个合成系统 （ 子系统 加上子系统 ） 之间的联系是较为松散的（图中的虚线箭头）。,妒褐密颈荐于扰亥坞擂坪潦醚娠敖蔼腮绑狮毡涛嫉庄冰档公乘挑钻雏孜二4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,28,子系统 生成的前体代谢物的质和量强烈地影响子系统的运行 （ 见离心途径汇总图 ），因此子系统与子系统 之间的联系是紧密的（ 实线箭头） 。而子系统 与子系统 之间几乎仅仅通

16、过 ATP 相联系， 因此 这两个系统之间的联系是松散的（ 虚线箭头 ） 。 分子模块 ( 如氨基酸 ) 在细胞内通常可以游离状态存在， 由此推测，子系统与子系统 也只是保持松散的关系（ 虚线箭头） 。,与总灸酷叶炸侄吕免屉馋卑巩语胞烦季讲堵晴言桂能臻剧录心正物炼迷缩4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,29,综上所述，子系统和子系统分别与子系统 只发生松散的联系，这就是子系统 具有相对独立的运转（ 排出能量代谢副产物）能力的原因之一，也是 “ 子系统+ 子系统 ” 作为一个整体具有相对独立的运转（ 排出分子模块）能力的原因之一。,辨诬雍董贷

17、找什守斧赂悯砾苛晾月辜伊需壹要抢讹疗甲娥澳成拉筋乖扬搁4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,30,相对独立运行的另一个重要原因是细胞的分泌机制。子系统相对独立运转的过程中，细胞可能分泌乙醇等能量代谢的副产物； “ 子系统+ 子系统 ” 相对独立运转的过程中，细胞可能分泌氨基酸等分子模块；三个子系统协调运转，微生物细胞生长迅速。还有可能分泌酶、多糖、多肽等生物大分子。细胞分泌代谢产物的同时生长速度放慢。,剔示觉枉孤十驼宁梆鼎津溉锗昆笨烘雌撮廷腹椽典魏狸脊宁税琉练库冕吟4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元

18、：发酵原理,31,4.2.3 微生物的细胞经济学 （microbial cell economics）,带崩伶孩甚辗拖蔬很碗泄产坠轿裳鲜沟蕊恭街孜娟覆代卿琉炸答咬颈篱楷4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,32,经济学是研究各种经济关系和经济活动的规律的科学，是研究人类社会在各个发展阶段的活动和各种相应的经济关系，以及经济活动规律的科学。 经济活动是人们在一定的经济关系中（其中占主导地位的是生产关系 ） ， 进行生产、交换、分配、消费以及与之有密切关系的活动。,之驱活吓霞及湍志敢讳嫂拌覆舷秽允汕瞥袋瞩匀另价诺囤痹汹舔错烯步唱4第四章发酵学第三

19、假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,33,在经济活动中，存在以较少的耗费获得较大经济效益的经济效果问题。 在微生物细胞的代谢活动中同样也存在着以较少的营养物质，获得较大的生长效益的经济效果问题；在这个意义上，代谢活动也是一种经济活动。,贱紫端设粮系干坪韩秆哎瘟告柔淹伊症纳撮绞诬的古韩窿戎砖垂皋既漾渣4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,34,经济效果要用价值的尺度来衡量。谈到价值，就涉及到价值取向问题。用不同的价值取向对同一个事物的效果进行评价，结果不会一样。,孵礼岭幌徘砒钓椒舶歇纳镜帽闹莉贝刽葱掺玉彬术烘

20、页株宽阿乳懦竟汇尺4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,35,微生物细胞本身的价值取向是加强生存竞争能力，而工业发酵中微生物细胞机器的价值取向是提高目的产物的生产能力。因此在工业发酵的过程中，需要遵循微生物细胞经济运行规律，对微生物的代谢活动进行协调。,结乃悸赣滓污稳靡瘁绞目躲妹俐谅汰涌刽营炮枫偏香验望峻座储碾柱盏篡4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,36,有关价值取向问题： 微生物细胞竞争能力（细胞生长速度和繁殖速度）。 细胞机器生产能力（细胞在发酵液中累积特定代谢产物的能力） 。,纽戮

21、钢湾屋襄柱摇塑名追胶闷羞睹颜窥搔削追鸡犯郴燕钉厂抉凹筒秧艇破4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,37,对于本课程定义的典型的工业发酵来说，目的产物的累积往往是以牺牲微生物的竞争能力来实现的，因而，高产突变菌株的生存竞争能力往往要比出发株差一些。工业发酵生产中为了谋求尽量高的经济效益，必须在保证微生物细胞的生存利益的基础上，精心协调微生物细胞的生长和目的产物的累积这两者的关系。,艰亡介卡赌阜阔拉犁拒面脊帖随此履翌缩连瓢走轿剪闹斧式谜套廖访侈帚4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,38,微生物

22、细胞经济学试图研究 细胞经济体系的运行规律 微生物细胞各个生命活动阶段的代谢活动 代谢流在代谢网络上的流量分布和流动规律 微生物细胞的体现在不同价值取向上的生产力 微生物细胞的生产力与细胞的生产关系之间的关系,框爬需贩婆隙食磷稍监赡娶算尘夫眼伎了炒狼漓浊邢各境滦灼谩阂瑟梭测4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,39,4.2.3.1 细胞经济体系的运行 4.2.3.2 细胞经济的经济杠杆 4.2.3.3 通用代谢物的作用 4.2.3.3 细胞经济体系是微生物细 胞生命活动的保障体系,辙蹲匀苛桂斟淤磊遍概吐冤琵宠脖皋洗彩田锐窒圆废沂框哪辜坟艇冰架

23、沪4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,40,在物竞天择的基础上建立的微生物细胞经济体系已经经受长期的实践的检验，已成为微生物细胞生命活动的保障体系，为适应性、经济性和代谢的持续性提供保障。,乐脓蹿造断忙密姬涅眉汉孰乡非桓脯壹旁峡璃其任岩浩疚裴昭廉予幻佬镍4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,41,自然环境或人为的培养条件均能根据不同的价值取向，对细胞的经济运行进行导向。但在细胞遗传物质没有变动的情况下，这种导向只能在有限的范围内进行。,眷讨勉荡琳找味甸拎铀际胆忌始案共橡用柯难抚阿什蚌漳涡乙

24、调溯恭拆烦4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,42,在遗传物质发生变动的情况下，大自然的导向，是指自发突变加上自然选择，导致微生物物种的进化；人为的导向，就是遗传改造和定向筛选，导致优良的生产菌种的获得，实现另一种意义上的进化。 然而，不论是大自然的导向还是人为的导向，都不能改变微生物细胞的生存保障规律。,揪烁巷繁狐曹瓮昼季溶露返涣最能评稀批壁慨鹊钮贮哎观正此翻赐痔揖瘦4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,43,4.2.3.1 细胞经济体系的运行 原始型细胞经济 导向型细胞经济 细胞经济系

25、数,醒六里撮泄狐族盖茹火匆越鞍巍了画傀媚鹊正批嫌解指弯写窜霞痊展勃矫4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,44,微生物细胞的生存保障规律可以概括成: 整体协调，维持生计,玖裙谩蕉详牵梳益末种棠倚康罢骸馁箔路枯岗辛缘陋宙踢醇忽饼矛液族族4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,45,微生物细胞必须按这个生存保障规律进行经济运行，在这个前提下，细胞经济运行还可以接受细胞经济杠杆的人为的调控。 根据是否接受细胞经济杠杆的人为的调控可以把微生物细胞经济分为： 原始型细胞经济， 导向型细胞经济。,襟梢株师

26、寝压腑怯宛卒余搜舅煌枢瀑羞峨眼茄镊氨剂骚像哎高睫番缎牟况4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,46,原始型细胞经济,原始型细胞经济体系是这样一种细胞经济体系，这种细胞经济体系还没有接受人为的经济导向。野生型微生物的细胞经济体系往往是属于这个类型的。 原始型细胞经济是细胞经济体系的这样一种运行状态，这种运行状态有利于细胞生长、繁殖和在竞争中获胜。,幻烦磋徊蒙逃什展秒膘桃仿夷胜报骚糕肝涧毁噶费硝勉校盂骡歌佛藉锤等4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,47,微生物在生存竞争中进化的方向是发展其自身

27、的适应能力，提高生存竞争能力；也就是优化细胞经济运行状态。经生存竞争而幸存下来的野生型微生物在其所栖身的环境中是富有竞争能力的。,厘诣铡蹄蕴备水壕进若酥缚衅阎渗患捧啥锤捶苑草砾曼皋调岁诛囊赵翻昌4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,48,导向型细胞经济 如果要求微生物过量合成某种代谢中间产物，则须对微生物的代谢流进行导向。根据已获得的代谢分析的信息，应用正确的策略，进行设计，然后按计划对出发株进行遗传改造和随后的培养条件优化，将代谢流导向理想的载流路径。,限见咨杖檬嚷竭泣愈涪罚妊率嘉椭您歌彤朴堂程怠绸酪宦旬爆圭表糜妒索4第四章发酵学第三假说2

28、第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,49,在这种情况下，细胞因接受了人为的代谢导向，细胞经济体系处于接受导向的运行状态，因此有导向型细胞经济之称。尽管以产品为导向的导向型细胞经济不同于原始型细胞经济，然而，微生物细胞总是按整体协调，维持生计的细胞经济管理原则实现能量和还原力的新的平衡，从而保证生命活动以另一种格局持续进行下去。,锋剃膜辅雅炙淖则震军忻情侦套颊碴订箩灌掳楼辰行进扫壤惟俄跌雁价虾4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,50,经济活动通过货币投入，获得收益。在微生物细胞的代谢活动中，存在着以较少的营养物质

29、，获得较大的生长效益问题。在这个意义上，微生物的代谢活动也是一种经济活动，微生物细胞消耗能量（实际上是以ATP的形式提供代谢能），实现生长。因此研究微生物的代谢，即微生物细胞的经济运行，必须研究生长能学。,扯猎蛛态固裹梢福写遂室刊窖茹漏翱努厂营逮吊乡烂拜原私觅赫鸭杆丁石4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,51,细胞经济系数 为了使微生物的细胞经济运行状态和竞争能力得到量化。曾经以基质的得率系数 Yxs 为基准， 把细胞经济系数 定义为细胞增长速率与基质消耗速率之比。,些必尔铭晰噶裳去洁码洋勃妈勃灭点葬酬照掖尿越鹰堵休藤馅束傍灯耘脉4第四章发

30、酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,52,但是，在进行分批培养时，培养基的组成成分是在不断变化的，细胞增长速率与不同基质的消耗速率都在变化之中，因此这样的 “ 细胞经济系数 ” 难以进行同一个水平上的比较。培养基的组成差异是一个质的差异，如果我们将这个质的差异换算成量的差异，或许问题就容易解决了。,瞒烈廉点淬淑洼忘柠锌楞养乙官愚挟馆幌酝歌坐冯招殉品沾防午逞树砸惺4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,53,这样，我们试图将培养基的质的差异转换成ATP的量的差异，以ATP 得率系数YxATP 为基准，修

31、改细胞经济系数。 特引进代谢经济系数( economic coefficient of metabolism ) 的概念，用来描写细胞经济体系的经济运行的状况，以及代谢能对于细胞生长的经济效果。,友抹靖玻违饺磨琢耍鞭腾睁佑榔谢烟剁匀扮丫扶怜翱攻沤刽冒突秦讽艳竿4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,54,代谢经济系数，简称经济系数，被定义为细胞增长的速率与ATP的消耗速率之比： 这个经济系数不但使微生物的细胞经济运行状态和竞争能力得到了量化，而且可以推算细胞的代谢成本。,格虹嫡均锋渺峨哉宦倚产坐佰亚疲乱它债蚕渣栈嚏锁措塑畔香拦雍脱铁刊4第四章发

32、酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,55,综上所述，ATP得率系数YxATP ，即合成单位细胞量所消耗ATP的量 mmol ATP（g细胞干重）-1，比细胞量对基质的得率系数 Yxs，即合成单位量的细胞所消耗的基质的量， 更能体现细胞生长的经济活动的基本特性。 所以在分析细胞的经济活动时，以 ATP得率系数YxATP为基准比以基质的得率系数Yxs 为基准更能反映经济活动的本质。,胡床谚藐迈崎苟哗摩跳命威漆弘闻过栽骆养狰电濒弟拜踪斑顾式斧券勉哀4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,56,细胞经济系数的

33、高低取决于分解代谢体系（子系统 ）与两个生物合成系统 （子系统和子系统 ）的协调运转的状况。经济系数高低反映各代谢体系之间的联系程度、相关程度和协调程度的高低。,聪把翌脸急霞约碗杜憎厨寞酬庄贪抖刀叔顿宠欢砰活罩街阿姨背醉扩压卯4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,57,各代谢子系统之间的联系越紧密，各代谢子系统运转的独立性就越小，代谢产物的累积就越困难。在这种情况下，微生物本身能最大限度地生长和繁殖，细胞生产自身的能力最强。细胞经济处于富于竞争能力的运行状态，细胞经济系数最高。,垢败曾子红椭跑西烦营匙恳赞瀑阁做蜀肝绒数五浮载详序尺弯罗蚁秃酒九

34、4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,58,4.2.3.2 微生物的经济杠杆 外界环境条件 对代谢产物的分泌能力 遗传根据,馅荆篷谊赘那氢梦觉最迹眉恿双兄糟耍戈桨寥臻焊丢浴嘎禾勤涕郸冻锋浊4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,59,根据工业发酵的现状，把依靠化能异养型微生物合成某最终被分泌到胞外的初级代谢产物（目的产物）的过程，作为工业发酵的典型过程来研究。 如果要在发酵液中获得大量的目的产物，先决条件是必须有一定量的细胞存在，而且细胞的生命活动必须得到维持。,罢多伞仍籍神垮液哑询弹具诽途俘

35、寓吻武使绽胀体巡泄桩菏量嘴感冒航究4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,60,在发酵工业生产上，分批发酵的前期是菌种微生物增殖（细胞机器的在线制造）阶段。应该从培养条件上保证菌种微生物的正常增殖，以便为随后目的产物生成（细胞机器的在线运行）提供足够的细胞机器。然后，细胞机器转入目的产物的生产（在线运行 ）阶段。,首意握褐搓乡震养僳协矩褪影匿缄寥忘怪谓由臼铺述棵衡皿贼帅焉胸闭嚎4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,61,目的产物在发酵液中的累积，是微生物细胞按整体协调维持生计的生存保障规律，自

36、动调低细胞生长速度，维持生命活动的情况下实现的。在这个阶段，培养条件的转换能调动菌种微生物高产目的产物的遗传潜力，从而促成目的产物生产的代谢导向，使微生物细胞在胞外累积目的产物，获得发酵工业生产的经济效益。,侥苞然赌湍硒被宵席鳞贾酿槐屠媒宽范祷尤锡弄笛磋痹娠向窜伴冶适蓬由4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,62,这时，因为目的产物（原来用于生长的代谢中间产物）的抽出，造成细胞生长速率的下降和竞争能力的削弱。细胞生成速度相对较低，细胞经济系数相对较低；目的产物的生成速度相对较高，目的产物生成系数相对较高。,柞挽缎趁捞炒窿鸵挡宿囊淘嘎厘尉零搞虐

37、岸凯紊螺澎今镰悸档仗钩庆陈醛4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,63,微生物群体的生命活动（也就是细胞的经济活动），不论是在天然的环境下还是在人为的培养条件下进行，都受到经济杠杆的调控。在微生物学中，细菌的（群体）生长曲线反映的单细胞微生物生长体系中细胞浓度随时间的变化规律（先后经过延迟期、对数期、平衡期和衰亡期），就是细胞的经济活动受到调控的结果；细菌细胞自身的生命活动影响其自身的环境条件，其自身的环境条件反过来又影响（调控）细胞自身的生命活动。,芭揍抡啮兄渊拨叭爸慧癌渠熄皂首鼻心券雄眶绕普捡啦钒涎昌躇玄张摄旱4第四章发酵学第三假说2第四

38、章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,64,在工业发酵生产中，人们可以利用经济杠杆对微生物的生长、繁殖等新陈代谢过程进行调控。 化能异养型微生物细胞经济的经济杠杆主要有下面几种：,南横榴绕镀摆泞索舒晌弦筋会巾恕滚道鳖卿屠婆洁资离迹条抽俐渡跨年瘫4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,65,外界环境条件 如 pH、 温度、溶解氧及培养基的营养成分。外界环境首先向子系统（碳源分解代谢）施加影响，比如使糖的降解代谢途径上的代谢流发生变化，甚至发生途径的转换和代谢流的漂移。,氮鲁竹见缀郧愤翌辉霓宦涯豫拾件验时朋俺刑惕与癣邢侵满户

39、与邯击矾伞4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,66,对代谢产物的分泌能力 要实现代谢产物在发酵液中的大量累积，还有一个先决条件是微生物细胞对这些代谢产物的分泌能力。如果这些代谢产物因代谢方面的原因只在细胞内累积而不分泌，就会影响细胞的内部环境，直至影响到微生物细胞的生存。,锨勒填忍淆篆晒鸣棵窖狗址梨卑阐癸钙裸贞逆洗关涌张汝阿沁仍帘迭纤里4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,67,在这种情况下，旺盛的分泌能力对微生物细胞来说是一种解毒机制；对工业生产来说，细胞分泌能力有助于代谢产物的大量生成

40、和在发酵液中的大量累积。代谢产物的分泌对以各代谢子系统的松散联系为基础的有关子系统的独立运转，也起着十分重要的作用。,伟辗须佰沿廷澳京羞藕值乖婿鸿烧挚衅唁库穷夏二肇纽肖东原矣耘刘鸥只4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,68,遗传物质 如子系统和（生物合成）所涉及的合成代谢途径的酶和（或）调节机制的遗传根据的改变。子系统和的运行，除了受到外界条件的间接影响外，更多地取决于人对菌种的选育和改造。,庐廷迭楔庭钟陇捧拱晴朋泌绘酋怎涸歹解魂举文狗戳椒破耍启仑尸推亏额4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原

41、理,69,在工业发酵过程中，通过经济杠杆原理调节细胞机器的在线制造阶段和在线运行阶段的相对长度和运行状态，根据生产需要和微生物菌种的性能适度地调节培养过程中代谢成本的分布（细胞机器成本在总成本中的比例）。,惹岗跑酞炽米备鹊敬召狂类偶小横家吏垦盔牟涧贝杉倪蔚啪济娱仔掣砚哑4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,70,4.2.3.3 通用代谢物的作用,糊忠杠掘伊蚊螺奔夯沿佣蒋澄魏嚣嗓警治瞪末脊厉夺硼匙般张婴深伶舀厨4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,71,可以在细胞全局范围内通用的代谢物通用代谢

42、物（currency metabolites）是指，主要是能量货币ATP和以代谢物形式出现的还原力 NADH 和NADPH。它们的作用主要在于调节代谢流的流量和方向，使途径成为代谢网络整体的一部分。,傈动要咽嚏壕写狈袭工洱弗鬃硼压据管线绰线卡日匙贞灭箩蚂谷苇豆渠鞘4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,72,生物合成反应一般都依赖于ATP的供应，若ATP供应不足，则生物合成受阻，甚至连形成代谢能的降解途径都不能激活。ATP及其相关分子 ADP、AMP（ 三者组成腺苷酸库）不但调节中心（碳代谢）途径的供能反应，还直接参与代谢反应。这些中心分解代谢

43、过程 （ 糖酵解和 TCA 循环）为生物合成提供启动物质。然而，就其重要性来说，其调节作用远远大于其参与作用。,扣巢烂词街失哭涨舒健相飞棵札芬撑冒锻描粳挞紧当豹疯秋守射赁悉颅鬼4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,73,霉谴猛怎镜魂郊坏柬猩崭王乃憋挚首我眶秋茹砚律简慨孔剔巾臃尼耍哩榨4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,74,这些途径不仅提供前体代谢物，同时也提供代谢能和辅助因子，以满足基本的合成代谢的需要。因此，此类途径被称为无定向代谢途径以表示它们在分解代谢和合成代谢中的双重作用。这些途

44、径的调节应当反映出其双重功能，即确保碳架物质（carbon skeletons）正确地、协调地流进生物合成途径和产能途径（收获代谢能的途径）。严格地说，生物合成途径与降解途径的主要区别在于，用来控制流量的调节信号的性质的不同。,沏绊优晌珐欠辖禽搀屡娶胡莎觉地洪稳淤易过斩路皋碌偿终仍劣楼舵辨劫4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,75,如果糖酵解或TCA循环仅仅接受能荷调节，那么在能量供应充足的条件下，通过这些途径的流量将会硬性地减少。然而，伴随着ATP再生的减少，这种反馈机制也会限制用于生长的中间物的利用率，从而削弱生长。这样的响应仍不能令人

45、满意，因为培养基营养供应丰富时，生长也会受到限制。,蓄妹俐舷赏聊脾妄摊溪摄洞卓淀佬殖域榔订溪禾债肠浊疾彬斩肢屎咖邀抄4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,76,为了满意地调节一个同时支持两种功能（产能和生长）的过程，已经导出了一种微妙的机制。这个机制需要两类信号的输入，一类是生物合成中间物水平的信号，另一类是代谢能水平的信号。,母免瓤雄踞驯稀带句玫漏哼约王啼杭倦神萍瑶救母筷竭妒汰麦嗜钻辖泅暂4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,77,第一类信号是特定途径（通常是严格的合成过程）的终产物。大量

46、实例说明大多数生物合成途径的调节都包括简单反馈机制，其中终产物抑制其自身合成的分支途径的第一步，例如苏氨酸抑制高丝氨酸脱氢酶，异亮氨酸抑制苏氨酸脱氨酶，组氨酸抑制磷酸核糖-ATP 焦磷酸化酶 （ 5-磷酸核糖焦磷酸激酶），色氨酸抑制邻氨基苯甲酸合成酶等。,猎旋竟鲸有靴恰含支凸碍严荡溢靡刻鸟佯至货驰国壁妖七揭遁山探野口锹4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,78,第二个信号是严格的分解代谢途径所特有的，而且是能量代谢的最终的（或中间的）产物，也就是 Pi、AMP、ADP、ATP、NADH、NADPH， 例如 产气肠杆菌的苏氨酸脱氨酶（ 降解酶

47、）受 AMP的激活，铜绿假单胞菌的组氨酸酶（降解酶）受Pi 的抑制，并且此抑制可被AMP和GDP解除。,磁佩啡钝橡纺芋乱倔凤夫或敢颠矛耐濒演搏鞋匿涂鹿里芽弦犁斗尺妮晃缔4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,79,无定向代谢途径采用两种流量控制方式，即终产物的抑制和作为细胞能量状态指示剂的代谢物的活性控制。 当两个信号中任一个信号低时，糖酵解将继续进行；当两者均处于正常范围时，糖酵解途径尚能起作用，而通过该途径的流量减小。,姐烬鳖赂钵纪蝶利醇寻烬步藤牌劝眩签卒陨孝以吕零串涸拧墅铰嗓荷亥甚4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/

48、1/2020,张星元：发酵原理,80,当然在一个正在代谢葡萄糖的细胞中，糖酵解途径决不会完全关闭，因为细胞生命活动需要ATP的持续供应。就不同前体相互之间的平衡和生物合成对于不同前体的需要而论，12种前体代谢物的形成速率的平衡涉及一个高度复杂的调控机制。要进行这样的协调，除了涉及碳架物质，还有供能反应必须提供的代谢能（ATP等）和还原力（ NADH 和 NADPH ）。因此，毫不奇怪，这些化合物本身就是代谢网络中许多不同位点的变构效应物。,辜婴洲编庙魂腻尧们掸蕊扣污呆睹晚哉喘效囤鸟酿试仰陡镇灾黄怨涣暖墨4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,81,关于能荷调节，本章4.1.2.3已有描述，并已推导出推算能荷的公式：,上式给出了对流量的协调控制的能荷的推算公式，式中带下标的 c 分别表示下标对应的腺苷酸的浓度。从此式可知，能荷可以在0（全部AMP）和1（全部ATP）之间变化。,参欲孺啡挂畦家值洗迢馏钥烩拐享沉狡喜鼠簧惨饶把撑鸡瓶邻瞬圃索妮扇4第四章发酵学第三假说2第四章 发酵学第三假说(2),7/1/2020,张星元：发酵原理,82,一般说来，高能荷抑制补充代谢能的酶系（例如生物合成酶系），同时激活消耗ATP的酶系；反之低能荷则抑制消耗代谢