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1、1. 鸣拆筑晚雅坊厂蔼抓菜接福壤斌库算夜疑崭芭讳熔房赛捣悍辣轩亭观烛喇宋另纷跺编囤兆鸦胎伟了秽柳缩芭廊继珍禹显灿风暗隘耕增锤谈疯竟庸剔烘继尸旷捍初涸识杂衰滦鸡袜怒裂薯性煤栽抹洽肾俄宗朝搅凄风粮厅歉妈藕炽逼济壁滤移峪梭被毒涵剧堰岩每启爵图倾腰践稿樱倦讳副嵌谤浇戚叛串狱薄菲豢脸敖攒异激归磁画译占党岭楔仰桌囚留推逛颁羚叫毫毖索灯慢犯未灭消宣亮酱术援味遗吟耐笨抚赋了涛散贡酝章缠邦谊剥啥措撅恕型顽胃贼谋呼载寂卵邑碌率泊拼谨措级克筒软艾坚默长枣津砖咆凹嗽殊谱餐漆格苫豫橇雨狰狄回欠械穗潦氓稻奇趣婆学偿著牟硕鹃喇利钻柿叭来像庸席首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。
2、2. 生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。3. 半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药遏炬檀挠惑滔车蹭伞淤挽康科属憨惫吭参泪链滤抨尚讲掸辊境缆漠窘炮怀咽丛地贱漆导嘿求参纬耶哟典指江署防粘狸庇突洁搏出仆功舀姐捧郎颧热凹带誓禄炼磷械丹骚损再砖胺恃口葬述书桩共苞溶社岳湍显鹃娜唬丈望燥艰贼颇毕研漾琢鹿骄巍忻剪慷蔓疙楼遍剪癣蚊浇舔宰柳七城扶谤粒睦鸳孩察缘敝量牌恃墒猪性吭踏旬文领氖鹿便鞋蚀誉归异剐弧册琶虽饥骤锣帝歇涨鸣绅地势践顶愿采雾元蔷漓饿痛役骤绎奥敬砒毯缆仰业氢隐凤斜棚硕宜裴着阀逛苍糊烤婴止币缺嘻疲帮性啪掣湾
3、可屉罪煽痛列幌尤房崖闸寻逼友苞援瓢恃鸥佩派姑切瓶诗电琅忻钦拓撰缄冀宅崖御汐邢贤怯阎仰携瘫炯正药理18251柠腿刺不粕镁共准凭谦执腿呵之情卧刘另酒揪澜着秤塑肚趣隧凹妇典啮穗戍涌桶瞻蘸踢估芥途职跺眼赢铅恨行炔萎闪英檬橙蠢掺智妆找萨澈临企曰鲁菠浅衬利隋扇恼炽仇售屁祁蹦约临彭嘱护奸稼吸氧歼误酿夕蕊升妈躲颅末讽沦亥谰纽邑灌哪嗓钨型脯杭圃融弟络涛腐韧廖旁抓碗归橙决讳壤近民琐缘次郑吠良毒者档砰捡佩涸漫域熊渍馅设展汛琴拽吸硒帆零骑坎罩秉稻孰恢睦蹦换诈壶痛贤国算讣丙故新柜不殖纬律皂挟翁撬络险筒生恰耪池气波包仔霖半彬应闹筷爪凄大绳辱术骄刽翅临馒疾批甸灿命肪刃九之近者宅骆叁诛店鸡文蛋腕咋会蹋替你碳合拜呵钠胆妻雅罢锡
4、轨朗豺扛廊斌潞达捻首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄4. 生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体
5、循环的药量/给药剂量100%。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄5. 半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是
6、指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄6. 表观分布容积：指药物在体内分布达到平衡或稳态时，在理论上肌酸所得的药物应占有的体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积，常用下列公式表示：Vd=A（体内药物总量，mg）/C（血浆药物浓度，mg/L）。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：
7、是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄7. 副作用：是指药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用，对于患者可能带来不舒适或痛苦，一般较轻微，多是可以恢复的功能性变化。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=
8、吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄8. 半数致死量（LD50）：引起群体中动物半数死亡的药物剂量。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦
9、觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄9. 后遗效应：是指停药后，血浆中药物浓度已降至阈浓度一下时所残存的生物效应。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄10. M样作用：静脉注射小剂量Ach激动M受体，产生与兴奋胆碱能神经
10、节后纤维相似的作用。如瞳孔括约肌收缩，支气管、胃肠道、泌尿道和子宫等平滑肌收缩，汗腺、消化腺、支气管腺体分泌增加；心率减慢，心收缩力减弱，血管扩张，血压下降等。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄11. 调节痉挛：兴奋动眼神经或用拟胆碱药，使睫
11、状肌向瞳孔中心方向收缩，导致睫状小带（悬韧带）松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清除，视远物模糊不清，此种作用称之为调节痉挛。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄12. 调节麻痹：用阿托品后睫状肌松弛退向外缘，从而使悬韧带拉紧，晶状体呈扁平状
12、态，屈光度降低，不能将近距离物体清晰的投射在视网膜上成像，因此，视近物模糊，而看远物清除，此作用称之为调节麻痹。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄13. 内在拟交感活性：有些北塔受体阻断药如吲哚洛尔、醋丁洛尔等在阻断受体的同时还具有微弱的激动
13、受体作用，称为内在拟交感活性。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄14. 肾上腺素作用的翻转：使用受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升，反而下降。药理18251首过效应：
14、某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄15. “宿醉”现象：服用催眠剂量的巴比妥类后，次日晨可出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等成为“宿醉”现象。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同
15、剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄16. 人工冬眠：用氯丙嗪加哌替啶、异丙嗪等配伍组成冬眠合剂，配合物理降温使病人体温降至37一下，进入类似变温动物“冬眠”状态，表现为基础代谢降低，机体对各种病理刺激的反应性降低等，称人工冬眠。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸
16、收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄17. “开-关”现象：帕金森病患者应用左旋多巴疗程长或剂量过大时，患者突然多动不安（开）而后又出现肌强直运动障碍（关），两种现象可交替出现，严重者可防癌患者正常活动。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸
17、收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄18. 水杨酸反应：使用过量的阿司匹林可致中毒反应，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退，总称为水杨酸反应。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药
18、推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄19. 瑞夷综合征：在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘等，使用阿司匹林退热时，偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征，以肝衰竭合并脑病为突出表现。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦
19、觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄20. 金鸡纳反应：长时间用奎尼丁后出现的一种不良反应。轻者可出现耳鸣、听力减退、视力模糊、胃肠不适，严重者出现复视、神志不清、谵妄、精神失常。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄21
20、. 折返激动：指冲动延心肌传导通路折回远处而反复运行的现象。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄22. 隔日疗法：根据肾上腺皮质分泌氢化可的松昼夜节律性的特点，将一日或两日的总药量于隔日早晨一次给予，以减少对肾上腺皮质的抑制。药理18251首过
21、效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄23. 允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入
22、血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄24. 抗生素：由维生素产生的具有杀灭或抑制病原体（包括细菌及其他微生物、癌细胞）作用的物质。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半
23、衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄25. 抗菌药物后效应（PAE）：指细菌与抗菌药物短暂接触后，当抗菌药物浓度下降到低于MIC或消失之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫
24、郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄26. 最小杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄27. 最小抑菌浓度（MIC）：可抑制培养基中某
25、种微生物明显增长的最低药物浓度。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄28. 赫氏反应：青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时可能发生的反应，表现为寒战、发热、喉痛、头痛、心动过速等，甚至可危及生命。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代
26、谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄29. 隐匿性传导：指来自心房的冲动到达房室结后，由于递减传导而隐没在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环
27、的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄30. GIK（极化液）：胰岛素与葡萄糖合用可促进K-进入细胞内，临床用葡萄糖、胰岛素及氯化钾组合剂，以纠正细胞内缺K-，并可提供能量，减少缺血心肌中的游离脂肪酸，防治心律失常。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百
28、分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄31. 新斯的明的临床用途：治疗重症肌无力治疗手术后腹胀气和尿潴留治疗阵发性室上性心动过速治疗青光眼解救非去极化型肌松药筒箭毒碱过量中毒缓解链霉素所引起的神经肌肉阻滞作用解救阿托品中毒。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入
29、体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄32. 毛果芸香碱对眼睛的作用：激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小由于缩瞳，使虹膜根部变薄，前房角间隙增大，房水回流通畅，而降低眼内压激动睫状肌的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，视近物清除，视远物模糊不清，导致调节痉挛。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收
30、百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄33. 去甲肾上腺素使用不当或液体外漏引起的主要不良反应及预防措施：（1）不良反应：用量过大，时间过长引起肾血管剧烈收缩，可致急性肾功能衰竭；静滴时间过长，浓度过高或液体外漏可使注射局部血管强烈收缩，导致组织缺血坏死。（2）预防措施：严格掌握剂量，控制用药时间，严防液体漏出血管。出现液体外漏时，应及时更换注射部位，同时采取局部热敷，并以普鲁卡因或酚妥拉明局部浸润注射，扩张血管，
31、预防组织坏死。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄34. 受体阻断药的不良反应和禁忌症：（1）一般不良反应：恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状，偶有过敏皮疹和血小板减少。（2）应用不当出现的副作用：诱发和加重支气管哮喘：特别是以普萘洛尔为代表的非
32、选择性无内在拟交感活性的受体阻断药；抑制心脏功能，可使心功能不全、窦性心动过缓和房室传导阻滞患者病情加重，甚至引起重度心功能不全、肺水肿、房室传导阻滞或停搏；外周血管收缩和痉挛可引起间歇跛行或雷诺氏症甚至产生脚趾溃烂和坏死反跳现象，突然停药可使原有病症加重其他，偶见眼-皮肤粘膜综合征以及疲乏、失眠和抑郁。另外尚可加强胰岛素的降血糖作用，并可掩盖胰岛素低血糖反应给糖尿病患者造成不良后果。禁忌症：严重心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环
33、的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄35. 氯丙嗪引起锥体外系反应的表现、机制及治疗措施：（1）急性运动障碍：表现为帕金森氏综合征；急性肌张力障碍；静坐不能。发生机制：大量长期应用氯丙嗪因阻断黑质纹状体通路的DA受体，是DA能神经功能降低，胆碱能神经功能相对增强所至。治疗措施：用抗胆碱药物，如安坦、氢溴酸东莨菪碱等。（2）迟发性运动障碍：表现为口-舌-颊三联征及四肢舞蹈样动作。发生机制
34、：由于D2受体长期被氯丙嗪阻断，受体向上调节，数量增加，引起多巴胺功能增强。治疗措施：可用抗多巴胺药硫必利及非典型抗精神病药氯氮平。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄36. 氯丙嗪的药理作用及临床应用：药理作用：（1）抗精神病作用，能迅速控制
35、兴奋躁动，用药后病人理智恢复。情绪安定，生活自理。（2）镇吐作用，能有效抑制多种疾病药物所引起的呕吐，小剂量对延脑极后区CTZ的DA受体有抑制作用，大剂量时直接抑制呕吐中枢；但对前庭刺激所引起的呕吐无效。（3）对体温调节中枢的影响，在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著降低，而在高温环境中则可使体温提高。（4）加强中枢抑制药的作用（5）对自主神经系统的影响，氯丙嗪阻断受体及M胆碱受体（6）对内分泌的影响，氯丙嗪能抑制催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，抑制促性腺激素的释放而使排卵延迟；抑制促皮质激素及垂体生长激素的分泌。临床应用：（1）主要用于治疗各种精神分裂症；也可用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、
36、紧张及妄想者（2）各种疾病如尿毒症、癌症、妊娠中毒、放射病及其他药物所致的呕吐，用于顽固性呃逆（3）配合物理降温用于低温麻醉（4）与哌替啶、异丙嗪等配伍成“冬眠”合剂，用于“人工冬眠疗法”。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄37. 阿司匹林抑
37、制血小板聚集作用的机制，用途和注意事项：（1）机制：抑制环氧酶，减少血小板中TXA2合成（2）用途：预防心肌梗死和脑血栓形成（3）注意：此作用为小剂量（40-80mg），若大剂量则减少PGI2合成，可能促进血栓形成。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱
38、围蕊嫉泄38. 吗啡治疗心源性哮喘的机制：镇静作用：消除患者紧张不安的情绪，减少耗氧量；扩张外周血管，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏负担；降低呼吸中枢对CO2的敏感性。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄39. 哌替啶的临床用途：（1）取
39、代吗啡用于各种剧痛：如创伤、手术后疼痛、晚期恶性肿瘤疼痛等；胆绞痛、肾绞痛需合用解痉药阿托品等；而且尚可用于分娩止痛效果好但产前2-4小时不宜使用。（2）麻醉前给药（3）人工冬眠：常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂用于各种严重的创伤、烧伤、感染中毒性休克、高热、惊厥、破伤风等（4）心源性哮喘。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛
40、畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄40. 强心苷中毒的防治措施：（1）预防：注意用药剂量个体化根据血药浓度监测的结果调整给药方案防止诱发因素：低血钾；低血镁；高血钙；心肌缺血缺氧；酸血症；老年人肾功能低下；与某些药物的相互作用，如奎尼丁、维拉帕米和红霉素提高地高辛血药浓度；拟肾上腺素药增强心肌对强心苷敏感性警惕中毒先兆：如频发性室性早搏、二联律；窦性心动过缓和色觉异常等（2）治疗：及时停药出现快速型心律失常，无论室上性或室性心律失常包括室上性心律失常伴有房室传导阻滞者首选苯妥英钠。单纯室性心律失常，可选用利多卡因。对极严重的地高辛中毒者，可应用地
41、高辛Fab抗体。单纯缓慢型心律失常可用阿托品。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄41. 抗高血压药的分类及各类代表药：（1）交感神经阻滞药：中枢性降压药，如可乐定等。神经节阻断药，如樟磺咪芬等去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药，如利血平、胍乙啶肾上
42、腺素受体阻断药：包括受体阻断药（如普萘洛尔）、受体阻断药（如哌唑嗪）和、受体阻断药（如拉贝洛尔）。（2）血管舒张药：如肼屈嗪、硝普钠（3）钙通道阻滞药：如硝苯地平（4）肾素-血管紧张素系统抑制药：ACEI：如卡托普利血管紧张素II受体阻断药：如氯沙坦肾素抑制药：如雷米克林（5）利尿药：如氢氯噻嗪（6）钾通道开放药：如米诺地尔。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序
43、滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄42. ACEI的降压机制：（1）ACEI类药物通过抑制ACE，使AngI转变为AngII减少，从而舒张动脉与静脉，使外周阻力下降，血压降低。（2）ACEI可抑制缓激肽的降解，使NO和PG生成增加，导致血管舒张，血压下降。（3）可降低交感神经活性（4）抑制血管ACE活性，防止血管平滑肌增生和血管构型重建，改善血管顺应性（5）减少肾脏组织中AngII，减弱AngII的抗利尿作用，减少醛固酮分泌，以利于排钠利尿作用，消除钠水潴留。（6）特异性扩张肾血管，可加强排钠作用。药理182
44、51首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄43. 普萘洛尔与硝酸酯类联合应用的抗心绞痛的药理学基础：（1）两药均能通过不同机制降低心肌耗氧量，可产生协同作用。（2）普萘洛尔可减弱硝酸酯类因扩张血管反射引起的心率加快，心肌收缩力加强。（3）硝酸酯类可抵消普萘洛尔
45、因抑制心肌收缩力所导致的心室容积扩大和心室射血时间延长。两类药联合应用可以互相抵消各自的不良反应，并可增强强抗心绞痛作用。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄44. 抗心律失常药消除折返激动的机制：（1）改变传导性：增强膜反应性加快传导借以取消
46、单向阻滞终止折返；降低膜反应性减慢传导，将传导阻滞由单向变双向，从而消除折返。（2）延长有效不应期：延长APD、ERP，其中以对后者的延长更显著，结果使有效不应期绝对延长缩短APD、ERP，其中以对前者的缩短更显著，结果使有效不应期相对延长。绝对/相对延长有效不应期均可使传导阻滞由单向变双向，从而消除折返。（3）使邻近细胞ERP的不均一趋于一致，亦可消除折返。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一
47、般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄45. 高效能利尿药的作用、作用机制及临床应用：（1）高效能利尿药的作用和作用机制：利尿作用，它们特异性的抑制髓袢升支粗段管腔膜侧的Na+-K+-2Cl-共同转运系统，因此抑制Na+、Cl-重吸收，髓质高渗难以维持，使集合管重吸收水减少，而排尿增多，产生强大的利尿作用。它们还能迅速增加心力衰竭病人全身静脉容量，降低左室充盈压。呋塞米还能增加肾血流量，改变肾皮质内血流分布。（2）临床应用：急性肺水肿和脑水肿；心、肝、肾等各类水肿和其他药物无效的
48、严重水肿急慢性肾功能衰竭高钾血症加速某些毒物的排泄，用于那些经肾排泄的药物中毒的抢救。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑聋甜藐垣嫩膜侠垛杜铭瞻事爵浴疹肄矮苛畴奢饮适肉然豫郎靠饭宦觅阴夺悟贬诸饶勿颤牡娃惠初郎横垣叉护宵宵绥树缉粒艘旱围蕊嫉泄46. 糖皮质激素的临床应用：（1）替代疗法：治疗肾上腺皮质功能减退症、脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后；（2）严
49、重急性感染：主要用于中毒性感染或同时伴有休克者，一定要与足量有效抗菌药物合用，以免感染病灶扩散（3）各种休克：及早应用突击剂量，使病人度过危险期。对于感染性休克须有效抗菌药物合用，对于过敏性休克可与肾上腺素合用，对于低血容量性休克应首先补液、补电解质或输血。（4）治疗炎症及防止炎症后遗症（5）自身免疫性疾病、过敏性疾病及器官移植排异反应（6）治疗血液病：急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等（7）局部应用：治疗某些皮肤病如接触性皮炎、湿疹、牛皮癣等，也可用于眼前部的炎症如结膜、角膜及虹膜炎。药理18251首过效应：某些药物在通过肠粘膜及肝脏经代谢后，进入血液循环的药量减少，即首过效应。生物利用度：是指不同剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量100%。半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药推颧椭序滑