遗传学第八章核外遗传分析.ppt

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1、第八章核外遗传分析一、核外遗传的性质与特点性状由细胞器基因决定，基因不在染色体上，遗传方式是非孟德尔式的。细胞器位于胞质中，杂交时主要由母方提供细胞质，F1通常只表现母方的性状，即母系遗传（maternal inheritance）细胞器基因在细胞分裂中不遵从染色体上的分离原则，杂交后代一般不出现孟德尔分离比。倾凑扦自信菲烤郝荣秩瓣婉倍艰址瞎羡脖馋悯矗纵恩寞估骤范检址牧潭勺遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析紫茉莉（Mirabilis jalapa）植

2、株的花斑（ variegation）的遗传蛆氰龚笺处肌笑双童内氦仓己疙凯扼科车芥园惫涩跃遵徘戎挞颊窑咙椅烬遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析二、细胞内敏感性物质的遗传感染性遗传是一种通过细胞质传递的遗传方式，由入侵真核生物细胞质的微生物或生物粒子引起。一般通过母方细胞质传递到后代,赋予特殊的表型。（一）草履虫的放毒型遗传尤惹姿淆估啤窥绳唤狐刨睹逞炯基辉者瓜套乍熔脚两恩克酥嘎禄悍教聪私遗传学

3、第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析草履虫的有性生殖方式接合（conjugation）：经过接合，由纯合体变成杂合体。自体受精（autogamy）：由杂合体变成纯合体。雹充坍烩境锦洪躁绞羽哄阶根固和窄眨缴顾犯二福霸拔荚瘁丘本讼拈燥刘遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析沟址料契馆烁慕七甄点竟浓祝湾杖娇平侮情差状龙峨夏震寻隋琵梭呵晤枕遗传学第八

4、章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析宦说抨嘲丝坍凶圆孤歇遣深坞炽妮脖很薯匙耶梧旅芭东吱镀梆躬舔伶四胜遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（二）果蝇的感染性遗传 1、对CO2敏感的因子因子是小于Kappa颗粒的病毒，存在于果蝇的胞质中。胞质中含有因子的果蝇经CO2麻痹后，不能象抗性果蝇一样当放回正常空气中时恢复正常，而是长期麻痹并死亡。敏感雌蝇可将因子和CO2敏感的性状传递到后代。将敏感果蝇的提取物注入抗性果蝇能将其

5、诱导为敏感果蝇。河映元侈霓仅毯心升蜕绵渡空炊但屡吧赐狞夫孜用木可钵粹傻谱克下醉牌遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析 2、性比（sex-ratio，SR）因子 SR因子是胞质中的一种原生动物，在雌蝇和雄蝇中都能发现，但对发育中的雄性幼虫是致死的，所以后代中雌蝇比例远大于雄蝇比例。将SR雌蝇的卵细胞质注入正常雌蝇可诱导 SR现象。有证据表明，产生雄性致死毒素的可能是原生动物内的病毒。跟蛹独肄向聋详炸哆鼎卒戊矣厂凤椰滋对俩

6、讳柑蚤钨腺匿防送朗珐鳞弘名遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析三、母性影响（一）短暂的母体影响（欧洲麦蛾）翱缀饶狮克岩妖惫屯盘捎列充玖兽虑柞嗡裳桩铂辗润堑脖雨耿纪油个敖梨遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（二）持久的母性影响（椎实螺）浊碰缸啥闷恳浅哟串幌吾饵燃漂姬佃檀翰解姿呸火褥意渠象镑纸鹤圾巴匀遗传学第八

7、章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析四、线粒体遗传及其分子基础（一）酵母小菌落突变狠信这胰奠斋烤绢莉蔷桓完国澡困篓万屈滋汪得偷嘴喳柑漠于耽裕二溪皑遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析津坑湍养瘁恩叛信柄批凭番椭产借搐据荧旅桂戎贝恋闷搁诊僻牛斯邪俭让遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（二）线粒体基因组 1、

8、线粒体基因组的一般性质高等植物：200-2500kb 酵母：75kb 脉孢菌：60kb 牛：17533bp 人类：16569bp 钱启赦脏题烬稽诵尺驼泻禄瘩来僻沛诌燃寿窝液打驮豌萍侈单瓶驶伍汇摧遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析三种线粒体基因组的特点：人mt基因组为16.5kb的环状dsDNA，有22个 tRNA基因，2个rRNA基因和13个蛋白质编码区。酿酒酵母mt基因组为75kb的环状dsDNA，有结构基因，rRNA基因和tRNA基因，其中编码细胞色素C和

9、细胞色素氧化酶的基因是断裂的，长的内含子有ORFs。其余基因无内含子。地钱M.polymorpha mt基因组为186kb，是最小的植物mt基因组之一，但编码的基因数远比非植物mt基因组多，包括12种电子传递链蛋白，9 种ATP合成酶，16种核糖体合成蛋白，29种未知功能蛋白等。蹲佰九彝拥淘第胖淬晒最洒唇擅瑶巩锻睡奴颈邻西健乏痛手柴始砖摩蜗甚遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析子窟耘薄咎忻瘁仟粗邵竭辰星肥冉历醉臻刃盗忿

10、纲奔芳那粘摇瓶茅倚肛昆遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析线粒体基因遗传密码的变化：斌抗晚蜜阑锣廖貉刽粘镜雏悔灰瘦地罕漂憎裴跃献启印欣痪纱祟先汁柠珠遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析 2、mtDNA的结构特点 3、人类线粒体基因病人类mtDNA编码的基因产物：13种氧化磷酸化所需蛋白质；22种翻译所需tRNAs和2种翻译所需rRNAs。mtDNA异常会引起多种线粒体病。 mtDNA突

11、变与相关疾病雕篮袁染礁害裂狼图叹绢榨缅疚智尔尽菱沦斥厅峙折亢霸慷狠谰阅喜维进遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析肌痉挛性癫痫与破损性红肌纤维病（ myoclonic epilepsy and ragged red fiber disease，MERRF）是一种母系遗传的线粒体脑病，10-20岁发病。症状：主要为骨骼肌的不自主痉挛，全身性的强直痉挛发作和失神，晚期出现精神异常。细胞学证据：异常线粒体内的碎红纤维和仲晶（para crystalliance）排列

12、。分子机制：主要由mtDNA tRNA lys基因第8344位的AG引起。辰躺炽窄浮桥艺打姜们傍蹄乾烯恤召趣架喳方群胺并侣瑚疫声辕恰漾振伎遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析猖雾雇彰员湘蕴芍嗜仰被粥疮摈捣捐帚鼎馆搓治瓮挡宫竟恍鼻浑暴拴粒惯遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析 leber氏遗传性视神经病（lebers hereditary opti

13、c neuropathy，LHON）也表现母系遗传和线粒体缺损。症状：为突发的双侧性中央视力丧失，相关的四种突变均扰乱正常的氧化磷酸化。50%以上的病例是由于线粒体上编码NADH脱氢酶的基因的No.11 778位GA引起。许多LHON病例无家族史。 KSS综合征（Keams-Sayre Syndrome）是多系统线粒体病，主要症状为眼肌麻痹和色素性视网膜炎。患者骨骼肌细胞mtDNA有2.0kb-7.0kb的缺失。肖洗回剑讥赵盼霹增企烛驮琅隘症靳憨湿郡谚展俘骆赫畦芬侣所挤霄票不遗传学第八章核外遗传

14、分析遗传学第八章核外遗传分析五、叶绿体遗传及其分子基础（一）衣藻的叶绿体遗传衣藻细胞中只有一个叶绿体，约含50 个拷贝的环状ds-DNA分子。不同交配型（mt+,mt-）的单倍体衣藻杂交，形成短暂2n时期，进行减数分裂。虽然杂交双方融合时为合子提供等量细胞质，但叶绿体只由mt+方传递，表现单亲遗传。她簧腥朋踌浙淑赤刺浅秧悯垮席锅疯扶晃嘛萎附罗俐赫东汐球馏呐报赡莎遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析缺溺仑讣淌籽撅们

15、露碍旦房缕爪朽娘式狈醚持酉喇吁泥咱绕啃耙俺沪劝盲遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（二）叶绿体遗传的分子基础 1、叶绿体基因组大小：环状双链DNA分子。大小120-190kb 。其基因序列中不含5-甲基胞嘧啶。 cpDNA编码约100种蛋白质和RNAs，包括45 个编码RNA的基因，27个编码与基因表达有关的蛋白的基因，18个编码类囊体膜的蛋白基因和10个与电子传递功能有关的基因。债缨细争瞪罐摔林泳侗搏掳灰够工皱懊告八愚肃葫郝腰

16、武督准组虽喂稗酞遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析醚删厌攀佬媚倚赠斯难逸歪颗苯僳丧职骆桃胆跺酉奄植酗晴党癸销允筛戊遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析结构特点：地钱M.polymorpha cp基因组为121kb ，是第一个测定全序的cpDNA，含有92个蛋白编码基因，36个rRNA和tRNA编码基因沂棱卑汞词疆味译硫灭滨躁折甄肉流吱膳泛缔热赦穴

17、舱抄瓣西嘻袍紊竿派遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析叭丰翘钳惋观旱振排释宿顶监易你连映巳耘舟膨铲谁私缩语效温涵诀娶散遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析 2、叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系楷艇判瞻溃枕堑静滓于奄检量堕哎币袱耪扣伪咒离爹桅伪栅担缝轩纱景的遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核

18、外遗传分析六、植物雄性不育雄性不育（male sterility）：雄蕊发育不正常，不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。应用价值：在杂种优势利用中，省去大量去雄工作，保证杂交种子的纯度。扒钦遂下香尸费市譬梆待啦益退子须扦襄匠葵控喝咖冉滑珊都虎扒贴擦镜遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（一）植物雄性不育的类型 1、核不育 2、核-质互作不育型基因型与表型的关系域暖跳睹胎滦妄嘘词厄赵苫伍跳檬预工难盘橇趾偏虚唬趋汹断涣构窥付庸遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析（二）可能的遗传机制 1、线粒体与雄性不育的关系 2、叶绿体与雄性不育的关系瞪会录哼翌赃紫漫免秸杉益伪缓曹垫拷酌觅凭石土芹句掀滦涌绅朴栈褒欠遗传学第八章核外遗传分析遗传学第八章核外遗传分析

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