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1、2020 年普通高等学校招生全国统一考试全国I卷理科综合化学试题7国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品， 下列说法错误的是ACH3CH2OH能与水互溶 B通过氧化灭活病毒 C过氧乙酸相对分子质量为76 D氯仿的化学名称是四氯化碳8紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力，有关该化合物，下列叙述错误的是 A分子式为C34H24O4 B不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C能够发生水解反应 D能够发生消去反应生成双键9下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是气体(杂质)方法A
2、SO2(H2S)通过酸性高锰酸钾溶液BCl2(HCl)通过饱和食盐水CN2(O2)通过灼热的铜网DNO(NO2)通过氢氧化钠溶液10铑的配合物离子RhCO2I2可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示：下列叙述错误的是 ACH3COI是反应中间体 B甲醇羰基化反应为CH3OHCO=CH3CO2HC反应过程中Rh的成键数目保持不变 D存在反应CH3OHHI=CH3I+H2O111934年约里奥居里夫妇在核反应中用料子(即氦核)轰击金属原子，得到核素，开创了人造放射性核素的先河：其中元素X、Y的最外层电子数之和为8。下列叙述正确的是 A的相对原子质量为26 BX、Y均可形成三氯化物CX的原子半径小于Y的
3、 DY仅有一种含氧酸12科学家近年发明了一种新型ZnCO2水介质电池。电池示意图如下，电极为金属锌和选择性催化材料。放电时，温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种新途径。下列说法错误的是A放电时，负极反应为Zn2e4OH=Zn(OH)42 B放电时，1molCO2转化为HCOOH，转移的电子数为2molC充电时，电池总反应为2Zn(OH)42=2ZnO24OH2H2OD充电时，正极溶液中OH浓度升高13以酚酞为指示剂，用0.1000 molL1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中，pH、分布系数随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关
4、系如下图所示。比如A2的分布系数：下列叙述正确的是A曲线代表(H2A)，曲线代表(HA) BH2A溶液的浓度为0.2000molL1CHA的电离常数=1.0102 D滴定终点时，溶液中c(Na+)2c(A2)c(HA)26(14分)钒具有广泛用途。黏土钒矿中，钒以+3、+4、+5价的化合物存在，还包括钾、镁的铝硅酸盐，以及SiO2、Fe3O4，采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NH4VO3。该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：金属离子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+开始沉淀pH1.97.03.08.1完全沉淀pH3.29.04.710.1回答下列问题：(1)“酸浸氧化
5、”需要加热，其原因是_。(2)“酸浸氧化”中，VO+和VO2+被氧化成VO2+，同时还有_离子被氧化。写出VO+转化为VO2+反应的离子方程式_。(3)“中和沉淀”中，钒水解并沉淀为V2O5xH2O，随滤液可除去金属离子K+、Mg2+、Na+、_，以及部分的_。(4)“沉淀转溶”中，V2O5xH2O转化为钒酸盐溶解.滤渣的主要成分是_。(5)“调pH”中有沉淀生成，生成沉淀反应的化学方程式是_。(6)“沉钒”中析出NH4VO3晶体时，需要加入过量NH4Cl，其原因是_。(1) 加快酸浸和氧化反应速率(促进氧化完全)(2) Fe2+ VO+MnO22H+=VO2+Mn2+H2O(3) Mn2+
6、Al3+和Fe3+ (4) Fe(OH)3(5) NaAl(OH)4HCl=Al(OH)3NaClH2O(6) 利用同离子效应，促进NH4VO3尽可能析出完全27(15分)为验证不同化合价铁的氧化还原能力，利用下列电池装置进行实验。回答下列问题(1)由FeSO47H2O固体配制0.10molL1FeSO4溶液，需要的仪器有药匙、玻璃棒、_(从下列图中选择，写出名称)。 (2)电池装置中，盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应，并且电迁移率()应尽可能地相近。根据下表数据，盐桥中应选择_作为电解质。阳离子108/m2s1V1阴离子108/m2s1V1Li+4.07
7、HCO34.61Na+5.19NO37.40Ca2+6.59Cl7.91K+7.62SO428.27(3) 电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知，盐桥中的阳离子进入_电极溶液中。(4)电池反应一段时间后，测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02 molL1。石墨电极上未见Fe析出。可知，石墨电极溶液中c(Fe2+)=_。(5)根据(3)、(4)实验结果，可知石墨电极的电极反应式为_，铁电极反应式为_。因此，验证了Fe2+氧化性小于_、还原性小于_。(6)实验前需要对铁电极表面活化，在FeSO4溶液中加入几滴Fe2(SO4)3溶液，将铁电极浸泡一段时间，铁电极表面被刻蚀活化。检验活化反应
8、完成的方法是_。(1) 烧杯、量筒、托盘天平 (2) KCl (3) 石墨 (4) 0.09molL1(5) Fe3+e =Fe2+ Fe2e =Fe2+ Fe3+ Fe (6) 取少量溶液，滴入KSCN溶液，不出现血红色28(14分)硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸生产中的关键工序是SO2的催化氧化：SO2(g)O2(g)钒催化剂 SO3(g) H=98molL1，回答下列问题：(1)钒催化剂参与反应的能量变化如图(a)所示，V2O5 (s)与SO2(g)反应生成VOSO4(s)和V2O4(s)的热化学方程式为：。(2)当SO3(g)、O2(g)和N2(g)起始的物质的量分数分别为
9、75%、10.5%和82%时，在05MPa、2.5MPa和50MPa压强下，SO2平衡转化率a随温度的变化如图(b)所示。反应在5.0MPa、550C时的=_。判断的依据是_。影响的因素有_。(3)将组成(物质的量分数)为2m%SO2(g)、m%O2(g)和q%N2(g)的气体通入反应器，在温度t、压强p条件下进行反应。平衡时，若SO2转化率为，则SO3压强为_，平衡常数Kp=_(以分压表示，分压=总压物质的量分数)。(4)研究表明，SO2催化氧化的反应速率方程为：式中：k为反应速率常数，随温度t升高而增大；为SO2平衡转化率，为某时刻SO2转化率，n为常数。在=0.90时，将一系列温度下的k
10、、a值代入上述速率方程，得到vt曲线，如图(c)所示。曲线上v最大值所对应温度称为该下反应的最适宜温度tm。ttm后，D逐渐下降。原因是_。(1)2V2O5(s)2SO2(g)=2VOSO4(s)V2O4(s) H=351kJmol1 (2)0.975 该反应气体分子数减少，增大压强，提高。5.0MPa2.5MPa=p2，所以p1=5.0MPa (3) (4) 升高温度，k增大使逐渐提高，但降低使逐渐下降。时，增大对的提高大于引起的降低；后，增大对的提高小于引起的降低35化学一选修3：物质结构与性质(15分) Goodenough等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献
11、而获得2019年诺贝尔化学奖。回答下列问题：(1)基态Fe2+与Fe3+离子中未成对的电子数之比为_。(2)Li及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。I1(Li)I1 (Na)，原因是_。I1 (Be)I1 (B)I1 (Li)，原因是_。(3)磷酸根离子的空间构型为_，其中P的价层电子对数为_、杂化轨道类型为_。(4)LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有_个。电池充电时，LiFePO4脱出部分Li+，形成Li(1x)FePO4，结构示意图如(b)所示，则
12、x=_，n(Fe2+): n(Fe3+)=_。(1)4:5 (2)Na与Li同族，Na电子层数多，原子半径大，易失电子 Li、Be、B同周期，核电荷数依次增加，Be为1s22s2全满稳定结构，第一电离能最大，与Li相比，B核电荷数大，原子半径小，较难失去电子，第一电离能较大。(3)正四面体 4 sp3 (4) 4 3:16 13:336化学一选修5：有机化学基础(15分) 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线： 已知如下信息：苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)C中所含官能团的名称为_。(4)由c生成D的反应类型为_。(5)D的结构简式为_。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6221的有_种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为：_。(1)三氯乙烯 (2) (3)碳碳双键、氯原子 (4) 取代反应(5) (6) 6