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1、超分子水凝胶和大分子水凝胶的利和弊 水凝胶是一种具有三维网络结构的新型功能高分子材料。它以含水量高、溶 胀快、柔软、具有橡胶般的粘稠性和良好的生物相容性等特点，在传感、药 物递送、软机器人以及生物杂交或生物界面材料中有极大的应用潜力。水凝 胶的性质很大程度取决于制备材料的单元结构和其相作用后形成的网络结 构。因此清楚了解水凝胶的结构，性质和能力对具体应用来说极具意义。 因此德国亚琛工业大学AndrijPich和代尔夫特理工大学RienkEelkema把 两种常见水凝胶：超分子凝胶网络（SHGs）和大分子凝胶网络（MHGs） 进行比较。 该综述详细比对了两种水凝胶的结构，基本性质，化学设计，网络
2、结构，功 能性和响应性。得出一个结论：目前单独的SHGs或MHGs各自都表现出优 势，但是与生物体凝胶材料相比仍存在不足。但是当SHGs与MHGs融合到 一个体系中形成超大分子凝胶网络（SMHGs），赋予凝胶优异性质和先进 功能。使该新型凝胶有望与生物凝胶媲美。该工作以题名Prosand Cons: Supramolecular or Macromolecular: What Is Best for FunctionalHydrogelswithAdvancedProperties?发表在先进材 料上。后附原文链接。 图1凝胶网络拓扑结构示意图，左边是大分子凝胶网络（MHGs），右边是超分子凝
3、胶网 络（SHGs），中间是超大分子凝胶网络（SMHGs） 解析：左图是典型的MHGs，组成单元是丙烯酰胺，交联剂是N,N-亚甲基 双丙烯酰胺。在水中10-15分钟就可以形成凝胶，溶胀率是13.3，杨氏模量 是0.03MPa。右图是典型的SHGs，质子化诱导自组装，在水中，疏水性二 肽驱动凝胶化，形成的凝胶具低屈服应力。中间是第三类凝胶，由MHGs和 SHGs通过非共价相互作用形成的SMHGs。 图2SMHGs的性质。a.聚两性电解质凝胶拉伸前后示意图。b.阳离子单体：MPTC, DMAEA-Q。阴离子单体：NaSS,AMPS。c.SMHGs的自愈性与黏附性。d.聚两性电解质 水凝胶溶胀率和杨
4、氏模量与离子单体浓度的关系。在一定范围内，随着离子浓度升高，凝胶 溶胀率下降，杨氏模量升高。浓度高于一定值，溶胀率和杨氏模量趋于恒定。e.自愈后的 凝胶与原始凝胶的应力应变曲线比较。 解析：聚两性电解质凝胶网络中有强键和弱键。凝胶拉伸时，强键作为永久 交联点，不发生断裂，弱键发生断裂。SMHGs具有自修复性质和粘附性， 剪切稀释，或者移除应力，凝胶可恢复原状。而且自愈后凝胶的应力应变曲 线几乎与原始凝胶保持一致，说明该凝胶具有较高的自愈效率。聚两性电解 质水凝胶的这些性质类似生物水凝胶。 图3纤维蛋白水凝胶的形成和性质 人体受伤产生伤口，体内的凝血酶原被激活成凝血酶，纤维蛋白在凝血酶作 用下逐
5、步形成二聚体，原纤维。在凝血酶和因子XIIIa作用下，原纤维通过 共价交联和堆积变为成熟的纤维，再经缠绕形成网络，这一过程是纤维蛋白 水凝胶自发进行的。 解析：从性质上看，随着振荡应力增大，纤维蛋白水凝胶应变硬化，抵抗变 形的能力提高。然而大多数合成的凝胶，应变后变软，抵抗变形的能力下 降。从功能上看，尽管可以将刺激反应编程到水凝胶中，赋予其优异的性 质，但无法赋予凝胶更先进的功能，无法实现水凝胶的自我调节。 结论：生物水凝胶通常由大分子和小分子共同组成，通过共价键和非共价键 交联，并以模块化的方式组装，使之具有不同层次结构。形成的凝胶性质优 异，功能先进。这样的材料通常表现出滞后效应和非线性特性，这对于诸如 适应性和时间编程的功能是必不可少的。而且许多生物水凝胶可以通过连续 生长再生，从而解决细菌或炎症引起的结构被破坏的问题。目前，合成水凝 胶材料的性能无法与这些先进的生物水凝胶相提并论。不过合成的MHG和 SHG各自具有优势并且展示出一些类似生物水凝胶的特性。因此，两种水 凝胶（MHG和SHG）的联合使用有望成为获得仿生水凝胶材料的最佳方 法。