籍大学生钩端螺旋体感染血清学调查.pdf

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1、3 5 2 现代预防医学2 0 0 7 年第3 4 卷第2 期M o d e mP r e v e n t i v eM e d i c i n e ，2 0 0 7 V 0 1 3 4 ，N o 2 文章编号：1 0 0 3 8 5 0 7 【2 0 0 7 ) 0 2 0 3 5 2 0 2中图分类号：R 1 8 1 3 + 7文献标识码：A【疾病预防控制】山西籍大学生钩端螺旋体感染血清学调查米丽华1 ，米亚英2 ，刘丽华2 一参摘要冀再张矛羹解出滴管健壤浚群钧嫱螺旋体感。染状况。卜方法；采镧酶联兜菠暖驸法( E L I S + A ) 测定山西大 i 警誊堕磐蓑蓐2 9 ：篓蓼

3、法 1 1对象山西大学大同医学院2 0 0 4 级学生6 3 0 名，男3 1 7 人，女 3 1 3 人，年龄1 8 2 1 岁，均来自本省各地。空腹采静脉血，分离血清后，一2 0 保存备用。 1 2 试荆来源血清钩端螺旋体I g G I g M 抗体检测试剂盒( 包括阴性、阳性对照血清) 均由中国疾病控制中心传染病预防控制所钩端螺旋体病实验室提供。 1 3 实验方法采用酶联免疫吸附试验，严格按试剂盒使用说明操作。每板设阴性及阳性对照血清各两孔，于4 0 5a m 波长测定O D 值。 C u t o f f 值计算：C O V = 阴性对照平均O D 值x 2 1 。待检标本

4、O D 值O C V 判为阳性，待检标本O D 值 O C V 判为阴性。 1 4 统计学方法处理软件应用S P S S1 0 0 。 2 结果 2 1 钩端螺旋体抗体总阳性率被检6 3 0 名学生中，血清钩端螺旋体抗体阳性检出者5 4 例，阳性率为8 5 7 。作者简介：米丽华( 1 9 6 3 一) ，女，本科作者单位：1 山西中医学院，太原，0 3 0 0 2 4 ；2 山西大学大同医学院 2 2 钩端螺旋体抗体阳性率性别比较被检学生男性3 1 7 人阳性检出者3 8 例。阳性率1 1 9 8 ；女性3 1 3 人阳性检出者2 3 例7 3 5 。男女间血清钩端螺旋体抗体阳

5、性率差异无统计学意义。 2 3 钩端螺旋体抗体阳性率城乡籍别比较本次检测的6 3 0 名学生中3 8 6 人来自农村2 4 4 人来自城市。农村源学生血清钩端螺旋体抗体阳性检率为1 0 3 6 ( 4 0 3 8 6 ) ，城市源学生血清钩端螺旋体抗体阳性检出率为 9 4 3 ( 2 3 2 4 4 ) 。城乡源学生血清钩端螺旋体抗体阳性检出率差异无统计学意义。 2 4 钩端螺旋体抗体阳性率区域间比较按地理位置将山西省分为晋北、晋中和晋南3 个区域。来自不同地域学生钩端螺旋体血清抗体测定情况见表1 。从表l 可见被检学生血清钩端螺旋体抗体阳性率地域分布由高到低分别是：晋中、晋北、晋

6、南。经统计学分析3 区域间差异无统计学意义。表1不同区域学生血清钩端螺旋体抗体阳性分布情况( x l O 2 ) 3 讨论致病性钩端螺旋体( L e p t o s p i r ai n t e r r o g a n s ，简称钩端螺旋体) 是引起人畜共患病一钩端螺旋体病( 简称钩体病) 的病原 ( 下转第3 5 4 页) 万方数据 3 5 4 现代预防医学2 0 0 7 年第3 4 卷第2 期 M o d e r nP r e v e n t i v eM e d i c i n e 2 0 0 7 ，V 0 1 3 4 N o 2 表181 8 1 例体检人群的H B s A

7、g 、H B e A g 的阳性率( x l O 。2 ) 2 9 9 8 。A L T 升高的均值为1 1 0U L _ 1 第2 种模式的2 0 4 中 A L T 升高的1 0 1 例，占4 9 5 l ，A L T 升高的均值为1 6 1 U L - l 。 2 4H B V M 阳性者性别和年龄分布男41 8 0 例，H B s A g 阳性6 0 2 例，阳性率为1 4 4 0 ，女 40 0 1 例，H B s A g 阳性4 6 0 例，阳性率为1 1 5 0 ，男性的H B s A g 阳性率比女性的高( 矿= 1 5 2 7 ，P 0 0 1 ) ；高中及以下学历的53

8、 2 0 例其中H B s A g 阳性的7 5 5 例，阳性率1 4 1 9 高中以上学历的28 6 1 例，H B s A g 阳性的3 2 9 例，阳性率 1 1 5 0 ，高中以下学历的H B s A g 的阳性率明显高于高中以上学历的( 矿= 1 1 7 3 ，P 0 0 1 ) ；本地人E l24 5 0 例，其中H B s A g 阳性的2 5 0 例，阳性率1 0 2 0 ，暂住人1 2 157 3 1 例，H B s a g 阳性的8 0 0 例阳性率1 3 9 6 暂住人口的H B s A g 阳性率明显高于本地人口的( z 2 = 2 1 6 3 ，P 0 0 1 )

9、。 3 讨论本组H B s A g 的阳性率为1 3 1 4 ，与广东约1 5 相近。但高于全国的H B s A g 阳性率，其中5 1 0 岁的阳性率为 1 1 2 1 0 2 0 岁的阳性率为3 1 5 。2 0 3 0 岁的阳性率为 1 7 1 9 3 0 4 0 岁的阳性率为1 4 2 1 4 0 岁以上的阳性率为 7 9 7 。5 1 0 岁的儿童都经过正规的乙肝疫苗预防接种，1 0 2 0a 的人群中主要是东莞人，体检前已接种过乙型肝炎疫苗，使H B V 的感染率已经有所下降。而2 0 4 0a 者主要是来各自地的打工者。本组资料结果说明乙肝疫苗接种的普及率还是有限，尤

10、其是贫困山区中的人群。本文的统计资料中在2 0 3 0 a 的打工者H B s A g 阳性的人中，H B e A g 的阳性率中占较大比重为3 9 7 7 与文献报道相符。而H B e A g 阳性率3 0 a 以下的人明显高于3 0 以上的人( 矿= 1 1 3 0 。P 0 0 1 ) 。本市感染H B V 主要以H B s A g 、抗一H B e 、抗一H B c 和H B s A g 、H B e A g 、抗一H B c 阳性模式。前者有1 6 1 例A I 升高。占2 9 9 8 ，后者有1 0 1 例A L T 升高占4 9 5 1 。表明A L T 的升高与H B

11、V 在体内呈持续感染状态及其活跃复制相关。 H B e A g 的存在表明体内H B V 持续感染。疾病过程在继续活动和恢复与肝功能损害有关。分析本组的资料提示H B V 的感染与卫生条件、个人的卫生习惯和缺少自我保护意识有关。因此，对乙肝的预防，要加强计划免疫改善环境卫生、养成良好的卫生习惯。增强自我保护意识。参考文献：【1 彭文伟现代感染性疾病与传染病学 M 第1 版北京；科学出版社2 0 0 0 6 1 7 2 骆抗先乙型肝炎基础和临床 M 第1 版北京；人民卫生出版社1 9 9 7 1 5 9 3 匡荣梅，申国英，韩喜艳吉林市区1 9 9 9 年、2 0 0 1 年健康

12、人群体检中乙型肝炎病毒阳性率调查 J 中国卫生检验杂志， 2 0 0 2 ，1 2 ( 1 ) ：6 4 ( 收稿日期：2 0 0 5 1 1 2 1 ) ( 上接第3 5 2 页) 体。我国是受钩端螺旋体病危害较为严重的国家，自1 9 5 5 年本病被列入法定报告传染病以来，全国累计发病人数已超过 2 4 0 万人平均死亡率为1 0 2 。通常致病性钩端螺旋体随感染动物排出的尿液污染水源和土壤人类主要通过接触污染的水土而感染钩端螺旋体。我国已从5 0 多种动物中检出致病性钩端螺旋体，其中以鼠类、猪和犬为主要储存宿主。山西省地处黄土高原，年降雨量较少，且境内绝大多数河流为季节性河

13、流，平时几乎无水，仅在雨季偶有洪水发生，因此，一般认为钩端螺旋体感染率较低 2 ，易被忽视。然而山西是一个农牧资源丰富的地域，加之雨季时也有洪水偶发现象，因此存在钩端螺旋体病的暴发和散发( 3 。本研究以健康大学生为对象，通过测定血清钩端螺旋体抗体为全省钩端螺旋体感染状况提供资料。结果表明：被检 6 3 0 名学生中血清钩端螺旋体抗体总阳性率为8 5 7 ，虽低于云南屏边 4 ，但也足以说明本地区存在钩端螺旋体感染，应引起有关部门重视。此外本次调查发现被检学生男女间，来校前所在地域( 晋北、晋中、晋南) 问以及城乡籍学生间血清钩端螺旋体抗体阳性率均差异无统计学意义。参考文献

14、： 1 时曼华屠云人，李庆俊，等我国钩端螺旋体病地理分布的研究 J 中华流行病学杂志，1 9 9 5 ，1 6 ( 5 ) ：2 5 9 2 中国预防医学科学院流研所等我国钩端螺旋体流行病学中的几个问题f J l 中国人兽共患病杂志，1 9 9 1 ，7 ( 4 ) ：3 2 【3 时曼华于恩庶，梁中兴，等中国钩端螺旋体病地理流行病学研究 M 香港：亚洲医药m 版社，2 0 0 0 ，：4 3 4 4 【4 】萧毅，杨慧，冯锡先，等云南屏边等县健康人群钩端螺旋体病抗体检测f J 中国人兽共患病杂志，2 0 0 3 ，1 9 ( 1 ) ：1 3 0 ( 收稿日期：2 0 0 6 0 1

15、 2 7 ) 邬 g m 舵一的体扭一jj蓦舛一 5 2 l U 一一一 - 一一一 _ 十，中十一一、_ 一一十一一、I i i 一 _ I ；一一_ 、_ 譬一， _ = ? _ ，一一鬣it一、_ _ o | 、I r 、_ 一 - 一 j 一一、_r一 + 十十十一一一一 r j 万方数据山西籍大学生钩端螺旋体感染血清学调查山西籍大学生钩端螺旋体感染血清学调查作者：米丽华，米亚英，刘丽华， MI Li-hua， MI ya-ying， Liu Li-hua 作者单位：米丽华,MI Li-hua(山西中医学院,太原,030024

16、)，米亚英,刘丽华,MI ya-ying,Liu Li- hua(山西大学大同医学院) 刊名：现代预防医学英文刊名：MODERN PREVENTIVE MEDICINE 年，卷(期)：2007，34(2) 被引用次数：0次参考文献(4条)参考文献(4条) 1.时曼华.屠云人.李庆俊我国钩端螺旋体病地理分布的研究 1995(05) 2.中国预防医学科学院流研所我国钩端螺旋体流行病学中的几个问题 1991(04) 3.时曼华.于恩庶.梁中兴中国钩端螺旋体病地理流行病学研究 2000 4.董毅.杨慧.冯锡先云南屏边等县健康人群钩端螺旋体病抗体检测期刊论文-中国人兽共患病杂志 2003

17、(01) 相似文献(10条)相似文献(10条) 1.期刊论文贾力敏.陈晓蔚.蒋兆英改良酶免疫斑点法检测黄疸出血群钩端螺旋体抗体 -上海医学检验杂志 2002,17(5) 目的改良检测黄疸出血群钩端螺旋体(Icteroheamorrhagiae Serogroup)抗体的酶免疫斑点(Dot-Immuoblot)试验方法并作初步应用.方法抗原片经封闭后冻存,取代在检测前封闭的步骤,继而按常规加样、洗涤、加辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG及底物.应用此方法共检测176例临床疑似钩端螺旋体病 (Ieptospirosis)患者.结果 176例中黄疸出血群钩端螺旋体抗体阳性共有71例,阳性率为40%

18、.结论改进的方法简便、有效,适合推广. 2.期刊论文孙百莉.郭宗琪.罗冬娇.孙军德.严杰.SUN Bai-li.GUO Zong-qi.LUO Dong-jiao.SUN Jun-de.YAN Jie 问号钩端螺旋体属特异性OmpL1s抗原膜定位及其自然抗体应答 -微生物学报2007,47(2) 为了确定问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性OmpL1s抗原膜定位及其自然抗体应答情况和抗体类型,为OmpL1s用于研制通用性钩体基因工程疫苗及检测试剂盒抗原提供依据.采用显微镜凝集试验(MAT)检测四川地区156份钩体病人血清标本.用PCR和核苷酸序列分析,了解中国流行的钩体主要血清群 ompL1

19、基因型.采用常规基因工程技术构建ompL1/1和ompL1/2主要基因型原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组表达产物rOmpL1/1和rOmpL1/2.采用胶体金免疫电镜技术,对OmpL1s进行膜定位.建立了基于rOmpL1s的ELISAs,检测钩体病人血清中特异性抗体水平及其类型.试验结果表明,黄疸出血群钩体仍然是四川地区最主要的优势钩体血清群.中国流行的钩体主要血清群ompL1基因可有ompL1/1和ompL1/2两个基因型,两者核苷酸和氨基酸序列相似性之间有较明显的差异.OmpL1s是位于钩体外膜表面的蛋白分子.不同稀释度的156例钩体病人血清标本中,rOmpL1/1和

20、rOmpL1/2特异性IgM阳性率分别为 67.9%79.5%和75.0%75.6%,特异性IgG阳性率分别为71.8%79.5%和75.0%76.9%.上述试验结果提示,OmpL1s是位于钩体表面属特异性蛋白抗原.自然感染钩体时,rOmpL1/1和rOmpL1/2均可诱导机体体液免疫应答并产生IgM和IgG两类血清抗体,且两者之间有广泛的抗原交叉反应.rOmpL1/1和rOmpL1/2可作为研制通用性钩体基因工程疫苗和检测试剂盒的候选抗原. 3.会议论文阮萍.严杰.毛亚飞.李淑萍.罗依惠.李立伟 rLTB/rCTB-rOmpL1/1的免疫原性和佐剂活性及问号钩端螺旋体野生株ompL1

21、基因表达和病人血清特异抗体的检测 2004 目的：构建ltB/ctB-ompL1/1融合基因及其原核表达系统，鉴定表达产物的免疫和佐剂活性，检测问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株ompL1基因的携带、表达情况和钩体病人血清特异性抗体。方法：采用连接引物PCR构建ltB-ompL1/1和ctB-ompL1/1融合基因，常规方法构建其原核表达系统。采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白rLTB- rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1表达情况。采用Western Blot和GM1-ELISA分别检测上述目的重组蛋白的免疫原性和佐剂活性。采用PCR和MAT分别检测97株问号钩体野生株ompL

22、1基因及其表达情况。采用ELISA检测228例钩体病人血清ompL1基因产物的抗体。结果：与报道的相关序列比较，ltB-ompL1/1和ctB-ompL1/1融合基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.7-99.9和99.5-100。rLTB- rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1表达产量均约为细菌总蛋白的10，主要以包涵体形式存在。rLTB-rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1均分别能与rOmpL1/1兔抗血清和牛GM1结合。89.7(87/97)问号钩体野生株含有ompL1基因，87.6(85/97)问号钩体野生株分别与rOmpL1/1和rOmpL1/2兔抗血清出现效价

23、范围为 1：41：256的MAT阳性结果。86.8(198/228)和88.6(202/228)的病人血清标本分别rOmpL1/1和rOmpL1/2抗体阳性。结论：本文成功地构建了ltB-ompL1/1和ctB-ompL1/1融合基因及其原核表达系统。所表达的rLTB-rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1融合蛋白有良好的免疫原性和佐剂活性。ompL1是不同问号钩体血清群中广泛存在和高频率表达的基因，且其不同基因型的表达产物有广泛的抗原和抗体交叉。rLTB- rOmpL1/1和rCTB-rOmpL1/1具有成为问号钩体属特异性疫苗抗原的良好前景。 4.会议论文罗冬娇.严杰.毛亚飞.

24、李淑萍.罗依惠.李立伟问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL41/1融合基因原核表达系统的构建及野生株lipL32、lipL41基因表达和病人血清特异抗体的检测 2004 目的：构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL41/1融合基因及其原核表达系统，鉴定表达产物的免疫原性，了解钩体野生株lipL32和 lipL41基因携带和表达情况及钩体病人血清抗体水平。方法：采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL41/1融合基因，常规方法构建其原核表达系统。采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白rLipL32/1-rLipL41/1表达情况。采用Western blot鉴

25、定rLipL32/1-rLipL41/1的免疫原性。采用PCR和MAT分别检测 97株问号钩体野生株lipL32和lipL41基因及其表达情况。采用ELISA检测228例钩体病人血清lipL32和lipL41基因产物的抗体。结果：与报道的相关序列比较，lipL32/1-lipL41/1融合基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.9和99.8。目的重组蛋白rLipL32/1- rLipL41/1表达产量约为细菌总蛋白的10，主要以包涵体形式存在。 rLipL32/1和rLipL41/1兔抗血清均能与rLipL32/1-rLipL41/1结合。97.9(95/97)和87.6(85/97)问号钩

26、体野生株分别有lipL32和lipL41基因。 95.9(93/97)和84.5(82/97)问号钩体野生株分别与rLipL32s和rLipL41s兔抗血清出现效价范围为1:41:128的MAT阳性结果。分别有 94.797.4和78.584.6病人血清rLipL32s和rLipL41s抗体阳性。结论：本研究成功地构建了lipL32/1-lipL41/1融合基因及其原核表达系统，所表达的产物具有良好的免疫原性。lipL32和lipL41是广泛存在于不同血清群问号钩体并有较高表达率的基因，且其不同基因型的表达产物有广泛的抗原和抗体交叉。rLipL32/1-rLipL41/1具有成为钩体属特异

27、性基因工程疫苗抗原的良好前景。 5.学位论文徐国英钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL32的克隆、表达及其在钩端螺旋体抗体检测中的应用 2008 钩端螺旋体病(简称钩体病)是由致病性钩端螺旋体(简称钩体)引起的一种人兽共患的自然疫源性疾病。钩体血清型别众多，临床表现多种多样。目前钩体病血清学的主要检测方法是国家标准即显微镜凝集试验(MAT)，需要培养各种血清型的钩体活菌，操作繁琐，安全性差且需要暗视野显微镜，无法在基层开展该项目的检测工作。钩体外膜脂蛋白LipL32是各种致病性钩体中高度保守的抗原成份，可刺激机体产生中和抗体。因此该抗原有可能应用于抗体检测。本课题用PCR法扩增致病性钩端

28、螺旋体黄疸出血群(56601株)LipL32蛋白的全长基因片段，与表达载体pET-30a(+)连接并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白，Western blot鉴定免疫活性后用电洗脱法进行纯化。纯化后的LipL32重组蛋白用间接ELISA和夹心ELISA法对不同的人和动物血清进行检测，以MAT为参照标准进行比较。主要结果如下： 1.纯化的重组蛋白用间接ELIsA和夹心ELISA法对致病性钩体15株标准菌株的兔免疫血清全部检出，对7株腐生性钩体菌株的兔免疫血清全部未检出，与MAT检测结果相符。表明该重组蛋白能区别腐生性和致病性钩体感染。进一步确证黄疸出血群(5660l株)外膜脂蛋

29、白LipL32基因在致病性钩体中高度保守。 2.重组蛋白检测确诊钩体病人的9例急性期和恢复期双份血清标本，急性期9份血清，MAT有2份出现阳性，间接ELISA和夹心ELISA法分别可检出3份和 2份阳性，进口ELISA检测试剂盒则是2份阳性，4份可疑。对于恢复期9份血清，MAT检出9份阳性，间接ELISA和夹心ELISA法均检出8份阳性，进口ELISA则是1份阳性，7份可疑。提示该重组蛋白包被的间接ELISA和夹心ELISA在钩体病检测方面与MAT相似，恢复期优于进口试剂盒。 3.重组蛋白检测不同血清标本，45份MAT阳性标本，间接ELIsA法敏感性为71.11(32/45)，夹心ELIS

30、A敏感性为80.00(36/45)，而进口ELISA试剂盒检测则是阳性13份，占28.89(13/45)，25份可疑占55.56(25/45)。在特异性检测方面，检测MAT阴性血清59份(其中健康体检血清43份，非钩体发热病人16份，包括恙虫病阳性和出血热阳性各8份)间接ELISA和夹心ELISA法特异度均为96.61(57/59)，进口ELISA检测健康体检血清14份，均为阴性，检测非钩体发热病人16份，则出现1份阳性，12份可疑。对梅毒螺旋体质控阳性血清10份，四种方法均为阴性。证明该重组抗原在敏感性方面略高于进口试剂盒，特异性与MAT相同，大大好于进口试剂盒，在钩体流行病学大样本

31、人群调查中可用于初筛。 4.重组蛋白应用于夹心ELISA法检测鼠血清标本，以MAT为标准。检测274份标本，夹心ELISA的敏感性为86.75(131/151)，特异性为 99.19(122/123)，符合率为92.34(253/274)。结果表明夹心ELISA对鼠血清钩体抗体的检测显示较好的敏感性和特异性。夹心ELISA操作简单，特别适用于大样本钩体病现场血清流行病学宿主动物的调查。 6.期刊论文游自立.戴保民.陈庄.阎和平.方之茂.李胜富.刘家福.You Zili.Dai Baomin.Chen Zhuang.Yan Heping .Fang Zhimao.Li Shengfu.Liu

32、 Jiafu 一种钩端螺旋体DNA疫苗的免疫原性和免疫保护性研究 -华西医科大学学报 1999,30(2) 为了研究赖型钩体内鞭毛蛋白基因在动物体内的表达及其免疫保护性,采用PCR扩增内鞭毛蛋白编码基因,以表达质粒VR1012为载体,构建了含有钩体的内鞭毛基因的重组质粒.在新西兰大白兔四头肌内注射该重组质粒DNA 500g/只,重复3次,每次间隔3周,于每次注射前和末次注射后3周,检测血清抗赖型钩体抗体效价.结果显示:在第1次加强免疫注射后3周,试验组血清抗体效价显著增高.豚鼠免疫保护试验表明,该DNA重组质粒有明显免疫保护作用,在无佐剂条件下试验组存活率为90%(9/10只).本研究为

33、钩体核酸疫苗研制奠定了基础. 7.期刊论文白光梅.米亚英某高校新生钩端螺旋体感染血清学调查 -中国卫生检验杂志2006,16(5) 目的:了解大学生钩端螺旋体感染状况.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定我校20022004级299名新生血清钩端螺旋体抗体.结果:被检299名学生血清钩端螺旋体抗体阳性31人,总阳性率10.37%;南方籍学生血清钩端螺旋体抗体阳性率18.75%,北方籍学生阳性率6.40%,南北方籍学生间阳性率差异有显著性;农村源学生血清钩端螺旋体抗体阳性率12.96%,城市源学生阳性率3.61%,二者差异有显著性;男生与女生血清钩端螺旋体抗体阳性率分别为15.2

34、2%、6.21%,男女生间阳性率差异有显著性.结论:我校学生中存在钩端螺旋体感染或隐性感染,建议对抗体阳性者做进一步诊断,以便得到及时的治疗. 8.会议论文刘丽华.白光梅.米亚英.崔克健康人群血清钩端螺旋体抗体调查 2008 目的：了解健康人群钩端螺旋体感染状况。方法：用ELIsA法测定276名在校大学生血清钩端螺旋体抗体。结果：被检学生血清钩端螺旋体抗体总阳性率10.51，南方与北方籍学生间、城市与农村源学生间及不同性别间均有显著差异。结论：被检学生中存在钩端螺旋体感染或隐性感染。 9.期刊论文陈经雕.孙小康.杜志明.黎薇.张万里.柯碧霞.周志珊.朱永坚.刘美真.谭海玲.钟豪杰

35、.谢韶英.何剑峰 2001-2003年广东省钩端螺旋体病监测结果分析 -中国卫生检验杂志2004,14(5) 目的通过监测,了解广东省人群及宿主动物中钩体病菌群的变化,为预防钩体病的爆发流行,合理有效地制定预防措施.方法采集相关人群及宿主动物血清用显微镜凝集试验(MAT)进行抗体测定;采集相关人群全血、宿主动物脏器做钩端螺旋体分离培养及分群鉴定.结果健康人血清、疑似病人血清、宿主动物血清平均抗体阳性率分别为33.90%、4.59%、36.69%;在疑似病人血中分离培养出秋季热群钩体1株;在鼠肾中分离培养出21株钩端螺旋体,其中爪哇群14株、秋季热群4株、黄疸出血群2株和澳洲群1株;在猪肾

36、、蛙肾中均未分离到钩端螺旋体.结论广东省人群及宿主动物钩体隐性感染水平较高 ,人群中血清抗体阳性的菌型以黄疸出血群为多,而宿主动物以爪哇群为多.鼠类动物脏器分离培养及血清抗体阳性率较高,显示老鼠仍然是传播钩体的主要传染源之一,提示我们要警惕由于菌群的更迭而引起钩体病的爆发流行. 10.外文期刊 Bertherat.E.Renaut.A.Nabias.R.Dubreuil.G.Georges.Courbot-MC Leptospirosis and Ebola virus infection in five gold-panning villages in northeastern Gabon

37、. An exhaustive epidemiologic and serologic survey was carried out in five gold-panning villages situated in northeastern Gabon to estimate the degree of exposure of to leptospirosis and Ebola virus. The seroprevalence was 15.7% for leptospirosis and 10.2% for Ebola virus. Sixty years after the last

38、 seroepidemiologic survey of leptospirosis in Gabon, this study demonstrates the persistence of this infection among the endemic population and the need to consider it as a potential cause of hemorrhagic fever in Gabon. There was no significant statistical correlation between the serologic status of populations exposed to both infectious agents, indicating the lack of common risk factors for these diseases. 本文链接：授权使用：山西中医学院(sxzyxyip)，授权号：fba00af4-b768-46fc-aa0a-9e1b013624e5 下载时间：2010年10月26日

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