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1、名校名 推荐重庆市万州分水中学高考生物第 2 章基因和染色体的关系考点复习四系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析新人教版必修 21 观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据(1)常隐父母无病， 女儿有病， 一定是常隐(2)常显父 母有病，女儿无病， 一定是常显(3)常隐或 X 隐父母无病， 儿子有病， 一定是隐性(4)常显或 X 显父母有病， 儿子无病， 一定是显性(5)最可能是 X 显 ( 也可能是常父亲有病， 女儿全有病， 最隐、常显、 X隐 )可能是 X 显非 X 隐 ( 可能是常隐、 常显、母亲有病，儿子无病，非X(6)隐X 显)最可能在 Y 上 (
2、 也可能是常父亲有病， 儿子全有病， 最(7)可能在 Y 上显、常隐、 X隐 )2 遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤(1) 首先确定是否为伴 Y 遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性， 而且患者的父亲、 儿子全为患者， 则为伴 Y 遗传。如上表中的图 (7) 。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。(2) 其次确定是显性 遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如上表中的图(1)、 (3)。“有中生无”是显性遗传病，如上表中的图(2)、 (4)。(3) 确定 是常染色体遗传还是伴 X 遗传在已确定是隐性遗传的系谱中. 若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X 隐性遗传。如图：. 若
3、女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图(1) 。1名校名 推荐在已确定是显性遗传的系谱中. 若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴 X 显性遗传。如图： 来. 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图(2) 。易错警示遗传系谱图的特殊分析(1) 对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。(2) 不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病， 如果女性患者的父亲和儿子全是患者， 只能说明最可能是伴 X 染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男
4、性患者的母亲和女儿是患者，说 明最可能是伴 X 染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。(3) 系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。3 如图是具有甲、 乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体上，若7 不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X 染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8 是女孩，则其可能有四种基因型D 10 不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3答案C解析因为1 和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿 4， 所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙
5、病为伴X 染色体遗传病，则4的父亲2 应该是乙病患者， 这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X 染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴 X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合子， 所以4 的基因型有两种( 纯合或杂合 ) 。如果8 是女孩， 当4 为纯合子时，8有两种基因型；当4 为杂合子时，8 有四种基因型。因为7不含致病基因，所以 10 只能从6 得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为(2) 11，则不含致323病基因的概率为11/3 2/3 。2名校名 推荐4 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不
6、能得到的结论 是()注：4 无致病基因，甲病基因用 A、 a 表示，乙病基因用B、 b 表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传B2 的基因型为 AaXbY，1的基因型为 aaXBXbC如果2 与3 婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律答案C解析由3和4不患乙病， 但其儿子4 患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病， 再由4无致病基因 、3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X 染色体隐性遗传病， 甲病为显性遗传病。再由2 患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X 染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可以确定2
7、的基因型为AaXbY，1 正常而其父亲患两种病，故1 的基因型为 aaXBXb。分析可得出2 的基因型为 AaXBY，3 的基因型为AaXBXB或 AaXBXb(各有 1/2 的可能 ) ，所以 2 与 3 婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概 率 不 患 乙 病 的 概 率 不 患 甲 病 的 概 率 (1 患 乙 病 的 概 率 ) (1/4) 1 (1/4) (1/2) 7/32 。1 两种遗传病的概率求解序号类型计算公式已知患甲病的概率 m则不患甲病概率为1 m患乙病的概率 n则不患乙病概率为1 n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1 n)只患乙病概率n(1 m)不患病概率(1 m)(1
8、 n)拓展患病概率或 1求解只患一种病概率或 1( )2 伴性遗传与两大遗传规律的关系(1) 与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b有些基因只存在于 X 或 Z 染色体上， Y 或 W染色体上无相应的等位基因， 从而存在像 XbY 或 ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。c Y 或 W染色体非同源区段上携带的基因，在X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。3名校名 推荐d性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(2) 与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。4