有机合成试题及答案.doc

《有机合成试题及答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机合成试题及答案.doc（13页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、有机合成试题及答案高二化学4练习卷（H)OHCH2CHCOOHNH2.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为:请回答下列问题:（1）A的分子式为 。O=CNHCH2CH2NHC=ONH2CHCOOH（2)与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。（3)已知:两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。(4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。1,3,5-三取代苯 遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连 属于酯类.(1分）以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。HOOCCHCHCOOH

2、请回答下列问题:(1）反应属于 反应（填反应类型),反应的反应条件是 (2）反应的目的是： 。（3）写出反应的化学方程式： 。（4）写出G的结构简式 。3.（分）M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。CCH2CH3拟从芳香烃 出发来合成M，其合成路线如下：已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。CCH2CH3 溴水 AB：C9H12O2 NaOH/H2O O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3 FM (1)根据分子结构模型写出M的结构简式 。(2)写出、反应类型分别为 、 。(3)D中含氧官能

3、团的名称为 ,E的结构简式 。 ()写出反应的化学方程式（注明必要的条件) 。4.建筑内墙涂料以聚乙烯醇(）为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙烯醇可由下列途径合成。试回答下列问题：(1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_(只写两种)。（2）上述反应中原子利用率最高的反应是_（填序号）。(3）可以循环使用的原料是_(写结构简式）。(4）反应可看作_反应（填反应类型)。5有机物、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇(chavicl）,具有特殊芳香的液体,也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。已知：请回答下列问题:（1)写出A、C的结构简式_、_。(2）是化合物B的一种同分异构

4、体，用1核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处于不同的化学环境。（3）指出A的有机反应类型_。（）写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液呈紫色;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。(5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。设置反应、的目的是_。写出反应的化学反应方程式_。与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_。6醛在一定条件下可以两分子加成:加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛：已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图（所有无机产物已略去）中各有机物的转化关

5、系回答问题：（）写出B、F的结构简式B：_；：_。(2）物质的核磁共振氢谱有 个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有 种。(3）图中涉及的有机反应类型有以下的（填写序号)_。取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应消去反应 聚合反应 酯化反应 水解反应（)写出G与D反应生成H的化学方程式_。（5)F若与发生加反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_ml。7.（10广州一模)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图1所示方法合成:一定条件一定条件 一定条件 回答下列问题：(1）化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有 种处于不同化学环境的氢原子。（)化合物

6、的合成方法为：肉桂酸 A+(CH3C）2 HCHOHH3COH ClSClO-HCHCOOH 化合物合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1。反应物A的结构简式是 ，名称是 。(3)反应属于 （填反应类型)。化合物和反应还可以得到一种酯,该酯的结构简式是_。（）下列关于化合物的说法正确的是 （填序号）。a分子中有三个苯环 b.难溶于水 使酸性KMn4溶液褪色 d与Fel3发生显色反应.（0广州二模)香草醛是食品添加剂的增香原料,可由丁香酚经以下反应合成香草醛。 (1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称 (任意写两种)。 (2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是 。 A.丁香酚既能发生加成

7、反应又能发生取代反应 B.香草醛中能被酸性K2Cr2O氧化.丁香酚和化合物互为同分异构体 D. 1mol香草醛最多能与3ml氢气发生加成反应 (3)写出化合物香草醛的化学方程式 。 (4)乙基香草醛(其结构见图l5）也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图。A的结构简式是 。9.（1汕头一模)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为 ，请回答:(1）写出下列反应的条件： 、 ；（2）、的结构简式分别为:C 、F ;（3)写出反应、的化学方程式： ;（4）、两步反应能否互换,为什么？ 。(5)同时符合下列

8、条件的水杨酸的同分异构体共有 种。苯环上有3个取代基 能发生银镜反应与足量NaH溶液反应可消耗2mlNaOHA浓硫酸CBE浓硫酸CH2=CH2C4H4O4C5H8O3聚合KMnO4/H+DBr2/CCl4NaOH/H2O(1深圳一模）.(3分）化合物是有机合成中间体,制取C44和E的转化关系如下图所示。已知C能使溴水退色。回答下列问题:（1)指出反应类型： ； 。（2）E的结构简式为： 。(3)写出、转化的化学方程式: ； 。11.(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： (1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 （2）在合成路线上的反应类型分别为 。 ()反应发生

9、的条件是 。 (4）由 反应的化学方程式为 。(5)1o氢化阿托醛最多可和_o氢气加成，mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_oAg。(）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基,且能使FCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。12（1江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:(）C的结构简式为_。（2)反应、的反应类型为_，_。(3)甲苯的一氯代物有 种。(4）写出反应的化学方程式_。（5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)

10、 。.（1肇庆一模）磷酸吡醛是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下。已知吡啶（ )与苯环性质相似。请回答下列问题：(1）下面有关磷酸吡醛叙述不正确的是A能与金属钠反应 B. 能发生消去反应C.能发生银镜反应 D. 能使石蕊试液变红E1ml该酯与NaH溶液反应，消耗4molNaOH. 吡啶环上只有醛基可以被酸性MnO4溶液氧化成羧基(2）请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式: + H2O （3) 与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为 ；它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为: 。14.(10年揭阳一模)已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生

11、成较稳定物质： 如: A是六种有机化合物，它们之间的关系如下图,请根据要求回答:A(1）在一定条件下，经反应后，生成C和D，的分子式为 ,反应的类型为 。(2)反应的化学方程式为 .(3）已知B的相对分子质量为6，其完全燃烧的产物中n(C）: (H2O）=2:1,则B的分子式为 。(4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:能跟Cl溶液发生显色反应;能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。（）化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有 种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式 。3.4有机合成答案1.(）CH1O3

12、 (2分）OHCH2CHCOOHNH2+ 2NaOHONaCH2CHCOONaNH2+ 2H2O一定条件 （2)CHNHCCNHCHO O OHHO（3） (4分)（）(各分，分）NH2COOCH2CH3HONH2CH2COOCH3HONH2CH2CH2OOCHHONH2CH2OOCHCH3HONH2OOCCH2CH3HONH2CHOOCCHHOCH3（书写方法可以从分类的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。).(1）加成反应 Na/醇溶液（或KOH醇溶液)()防止双键被氧化(3）H2=CH2Br+HBrH2Br-CH2CH2Br(

13、）CCH2COOCH3 3.(1) （3分）CCOOHOHCH3(2）取代反应、消去反应（4分）（3）醛基、羟基(2分） （3分）CCH2COOCH3CCH2COOH+ CH3OH 浓硫酸+ H2O（4) 4.（）碳碳双键,酯基 (2） （3）C3COOH (4)取代(或水解）5(1)、(2)2(3）取代反应（4)、(5）保护目标物中的碳碳双键6(1）（每空2分)(2）(2分)(3）；4(每空2分)(4）(3分)（）5 （2分)7.(1）4(3分)() CO（2分),苯甲醛(2分）(3）取代反应（2分）， （分)（4）b、c、d（3分,各1分,错选倒扣分,扣完为止，不得负分)8(1)醛基、羟基

14、、醚键(写出其中两个得分，各2分,共4分)(2) B（4分)（3) (4分)（4)（4分）9.(1)光照 (2分) 、 C 加热 (分）(只写一个条件给一分,或用加热符合标出也可)(） (2分） (2分）（3） (2分) (2分）（4）不能 ,因为酚羟基容易被氧化,如果互换则得不到水杨酸。(分)（5） （2分）10（)加成反应(分）、氧化反应 (2分)（2） (3分)a(3）CBr- C2B +NaH HOCH2-C2+ 2NaB (3分)COOH CH2OH COOCH2 COOH CH2OH COOCH2+2H2O浓硫酸加热+ (分）1.（1）羧基(分） (2)消去反应 加成反应(各1分共2分) （3)NaO溶液加热(2分） （4） （2分)（5)4 ; 2 （6)CH3COO ； 612(1)加成反应 消去反应 （各2分,共分) （2) (分) （3) (各分，共4分，任写其中2种) （4） (3分）（5）13.(分）(）(4分)BFH+（）(分 ） 2O H3PO + (3)(6分) （分） +2Ag(NH3）2OH g+3NH3+214.(16分）(1) C24O 取代反应 (各2分) (2） （3分)（3）10H10O (2分)(4） (分)（5） 种(2分) 或 或 或 (2分）