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1、备战高考化学二轮认识有机化合物专项培优易错 难题含答案一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1 霉酚酸酯 (MMF) 是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物 (I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X， X 所含的官能团的名称是_； X 的结构简式为_。(2)有机物 (II)的化学式为_；分子中化学环境不同的氢原子共有_种。(3)下列关于MMF说法正确的是_(选填字母编号)。a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2 发生加成反
2、应(4)1 mol 的有机物 (I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的OH 有 _mol ；有机物在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_。(II)【答案】羧基、羟基C6H13O2N5b1【解析】【分析】(1)有机物 (I)在铂催化下与足量的H2 发生加成反应生成物质X，和 H2 发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物()结构判断X 的结构，根据X 的结构判断含有的官能团。(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物( )的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。(3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。
3、(4)连有醇羟基的碳原子上有2 个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。【详解】(1)有机物 ( )在铂催化下与足量的H2 发生加成反应生成物质X，能和 H2 发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X 的结构简式为，可见 X 含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF 能发生水解反应生成有机物()和有机物 ( )，断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物( )，所以有机物 ( )的结构简式为，所以该有机物的分子式为 C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5 种；(3)a该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a 错误；
4、b该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1 molMMF 最多能与 3 molNaOH完全反应， b 正确；c苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应， c 错误；d能与 H2 发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1 molMMF 最多能与4 molH2 发生加成反应，d 错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1 mol 的有机物 ( )在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH 有 1 mol ；有机物 ()在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。【点睛
5、】本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和溴发生取代反应的位置，酯基发生水解反应，根据酯化反应历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。2 某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B C各1.2 mol，试回答：、(1)烃 A 的分子式是 _。(2)若取一定量的烃A 充分燃烧后，生成 B、 C 各 3 mol ，则有 _g 的 A 参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 _L。(3)若烃 A 能使溴水褪色，在催化剂作用下与H 发生加成反应后生成2,2- 二甲基丁烷，则2烃 A 的名称是 _ ，结构简式是 _ 。(4)比 A 少两个碳原子的A 的烯烃同系物的同分异构体共有_种
6、（不含顺反异构），其中只含有一个甲基的结构简式为_。【答案】 C6H1242100.83， 3-二甲基 -1- 丁烯3CH3CH2 CH=CH2【解析】【分析】烃含有 C、 H 两种元素， 0.2mol 烃 A 在氧气中充分燃烧后生成CO2、H2O 各 1.2mol ，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃 A 的分子式为 C6H12。若烃 A 能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2 发生加成反应后生成2,2- 二甲基丁烷，说明烃 A 结构简式是，以此解题。【详解】（1）烃含有C、H 两种元素，1.2mol ，即生成 CO2、 H2O 各0.2mol 烃 A 在氧气中充分燃烧
7、后生成化合物B、 C 各1.2mol ，所以碳原子和氢原子的个数是6、 12，因此烃A 的分子式为C6H12；（2）生成的CO2 和水的物质的量均是3mol ，则根据原子守恒可知，A 的物质的量是0.5mol ，质量是0.5mol 84g/mol42g。消耗氧气的物质的量是3mol 3mol 24.5mol ，则在标准状况下的体积是4.5mol 22.4L/mol 100.8L；（3）若烃 A 能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2 发生加成反应后生成 2,2-二甲基丁烷，说明烃A 结构简式是，它的名称是3， 3-二甲基 -1-丁烯；（4）比烃 A 少 2 个碳原子的烃的分子式为
8、 C4H8，该烯烃类的同系物的同分异构体有 1丁烯、 2丁烯、 2甲基 1丙烯，共计有 3 种同分异构体，其中只含有一个甲基的结构简式为 CH3 CH2CH=CH2。【点睛】该题是高考中的常见题型，具有较强的综合性，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养和计算能力的锻炼。解决该题的关键是熟练记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化关系。3 下列叙述中正确的是（）A含 5 个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4 个CC 键B正戊烷分子中所有原子均在一条直线上C碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n2D分子式为C3H8 与 C6H14 的
9、两种有机物一定互为同系物【答案】 D【解析】【分析】【详解】A含 5 个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5 个 CC 键，例如环戊烷，A 错误；B由于饱和碳原子是正四面体结构，所以正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上，B错误；C碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃，若不是链状，则可能是环烷烃， C 错误；D分子式为C3H8 与 C6H14 的两种有机物一定是烷烃，二者互为同系物，D 正确，答案选 D。【点晴】掌握烷烃的概念和结构特点是解答的关键，难点是同系物判断。注意同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；但符合通式CnH2n+2 且碳原子数
10、不同的物质间一定属于同系物。同系物必为同一类物质。同系物分子间相差一个或若干个学式不可能相同。同系物组成元素相同。同系物结构相似但不一定完全相同。CH2 原子团，化4 通过排饱和食盐水，用大试管收集体积比为照射下发生反应。下列说法错误的是（ ）1 1 的甲烷和氯气混合气（如图），强光A试管中气体颜色变浅B试管内液面慢慢上升C水槽中的液体溶有氯化氢D试管内壁的油滴是纯净物【答案】D【解析】【分析】【详解】A甲烷和氯气发生取代反应，生成的产物均无色，因此试管中气体颜色会变浅，故确；A 正B甲烷和氯气取代后生成的一氯甲烷为气体，难溶于水，其它有机产物均为液态，生成的 HCl 极易溶于水，因此甲烷和氯
11、气的反应为气体的物质的量减少的反应，会导致液面上升，故B 正确；CCD内壁出现油状液体，是甲烷和氯气发生取代反应生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物，故D 错误；故选D。【点睛】明确甲烷的取代反应及产物的性质是解题的关键。解答本题要注意甲烷与氯气生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的四个取代反应会同时发生，得到的产物为混合物。5 下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是（）A CH3CH=CH2 和B乙炔和苯C和D葡萄糖与果糖【答案】B【解析】【分析】【详解】A CH3CH=CH2 和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A 不符合题意；B乙炔和苯的最简式相同
12、都为CH，分子式不同，结构不相似，分子组成也不是相差CH2 原子团，即两者既不是同系物，也不是同分异构体，故B 符合题意；C和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故n 个C 不符合题意；D葡萄糖与果糖的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D 不符合题意；故答案为B。6 下列说法正确的是A分子式 C H10的苯的同系物共有 3 种结构8B与互为同系物C三联苯（）的一氯代物有4 种D立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3 种【答案】 CD【解析】【分析】【详解】A. 分子式为C8H10 的苯的同系物，侧链为乙基或两个甲基，两个甲基有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有
13、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共4 种，故A 错误；B. .官能团为醇羟基，官能团为酚羟基，官能团不同，不属于同系物，故B 错误；C.三联苯中有4 种氢原子如图，所以一氯代物有4 种，故C正确；D. 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H 原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3 种，故D 正确；故答案选： CD。7 有机物 A 的结构简式为 :。它可通过不同化学反应分别制得B、 C 和D 三种物质。(1)B 中的含氧官能团名称是 _ 、 _。(2)A B的反应类型是 _； A D 中互为同分异构体的是_。(3)由 A 生成 C的化学方程式是 _
14、 。(4)C 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。【答案】醛基羧基 氧化反应CD浓硫酸+V一定条件H2On【解析】【分析】【详解】(1)由 B 的结构简式可知，含有-COOH、 -CHO，名称分别为羧基、醛基；(2)A 到 B 为羟基的催化氧化，反应类型为氧化反应；分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，根据结构简式知， CD 互为同分异构体；(3)A 到 C 为羟基的消去反应，反应方程式为浓硫酸V+H2O；(4)C 中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：n一定条件。8 完成下列填空（1）的系统命名 _。（2） 2， 5-二甲基 -2， 4-己二烯的结构简式：_。（3）的键线式：
15、 _。（4） C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“”_手性碳原子的结构简式为。（5）有机物二苯甲烷中，该分子中有 _种不同化学环境的H 原子。【答案】 2-甲基 -3-乙基己烷CH 3CH 2CH(OH)CH 34【解析】【分析】(1)根据烷烃的命名原则命名；(2)2， 5-二甲基 -2，4-己二烯最长碳连有6 个碳，主连上有2 个双键；(3)根据键线式省略分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子的特点书写；(4)连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；(5)结合苯以及甲烷的结构判断有机物的空间结构，结合有机物的对称性判断不同化学环境的 H 原子。【详解】(1)最长的碳连
16、有6 个碳原子，名称为2-甲基 -3- 乙基己烷；(2)2， 5-二甲基 -2，4-己二烯最长碳连有6 个碳，主连上有2 个双键，结构简式：；(3)的键线式为；(4)C4H10O 的同分异构体中属于醇类的有多种，其中具有手性碳原子的同分异构体的结构简式为： CH3CH2CH(OH)CH3；(5)由结构对称可知，苯环上3 种 H，亚甲基上1 种 H，共 4 种不同化学环境的H 原子。【点睛】烷烃命名原则：“近- 离支链最近长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合一端编号 ”的原则；简：两取代基距离主
17、链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。9 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M 和高分子化合物N。 (部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成 A 的化学方程式是 _。(2)已知 C 的分子式为 C5H12O， C 能与金属 Na 反应， C 的一氯代物有2 种。 C 的结构简式是_。(3)B 与 C 反应的化学方程式是 _。(4)生成 N 的反应类型是 _ ，D 的结构简式是 _。(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知 F 的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为 31%，F 完全燃烧只生成CO
18、2 和 H2O。则 F 的分子式是 _。(6)已知 F 具有如下结构特征：芳香族化合物F 能与 NaHCO3 溶液反应，且不能发生水解反应； F 的分子中含有 4 种不同的氢原子；分子结构中不存在 “-O-O- ”的连接方式。F 的结构简式是_。【答案】+NaOH+H2O+H2 O缩聚反应C8H8O3【解析】【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A 为，由转化关系可知B 为， C 的分子式为C5H12O， C 能与金属Na 反应，属于饱和一元醇，C 的一氯代物有 2 种，分子中有2 种 H 原子，则C 的结构简式是， B 与 C 发生酯化反应生成M，则 M 为；苯酚与丙酮反应生成D， D 的
19、分子式为C H O，再结合 N 的结构可知 D 为，据此解答。15162【详解】根据上述分析可知：A 为， B 为，C 为， M 为， D 为。(1)苯酚与 NaOH 发生反应产生苯酚钠和H2O，反应方程式为：+NaOH+H2O；(2)根据上述分析可知C 结构简式为：；(3)B 是，含有羧基， C 是，含有醇羟基，二者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生M 和水，该反应是可逆反应，化学方程式为：+H2 O；(4)D 是， D 与发生缩聚反应产生N：和 CH3OH，故由 D 生成 N 的反应为缩聚反应；(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，经质谱分析F 的相对分子质量为 152，其
20、中氧元素的质量分数为 31%，则分子中氧原子数目 N(O)= 152 31%=3，芳香族化合物 F 能16与 NaHCO3 溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中含有苯环、-COOH，假定为二元取代，则剩余基团的相对分子质量为152-76-45=31，且含有1 个 O 原子，完全燃烧只生成CO2 和 H2O，故剩余基团为 -OCH3 或 -CH2OH，故示其分子中含有 4 种氢原子，分子结构中不存在F 的分子式为C8H8O3， F 的核磁共振氢谱显“-O-O-”的连接方式， F 的结构简式是。【点睛】本题考查有机物的推断，涉及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D 的分子式、 N 的结构式推断
21、 D 的结构，注意 (5)中利用相对分子质量确定 F 的分子式，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力。10 从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：(1)乙中含氧官能团的名称分别为_。请写出甲的一种能同时满足下列3 个条件的同分异构体的结构简式_。a苯环上有两个不同的取代基b能与 Br2 的 CCl4 溶液发生加成反应c遇 FeCl3 溶液显呈现紫色(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：反应 I 的反应类型为_， Y 的结构简式 _。(3)1mol 乙最多可与 _molH 2 发生加成反应。(4)写出乙与新制Cu(OH) 悬浊液反应的化学方程式_。2【答案】醛基
22、、加成反应5+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O +3H2O【解析】【分析】(1)根据乙的结构简式确定乙含有的官能团名称；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物；甲的同分异构体符合条件：a苯环上有两个不同的取代基； b能与 Br24溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c遇的 CClFeCl3 溶液显呈现紫色说明含有酚羟基，据此书写；(2)甲分子中含有碳碳双键，可以与HCl 发生加成反应产生，该物质含有醇羟基，与 O2 在 Cu 催化作用下发生氧化反应产生Y 是， Y 发生消去反应产生乙：。(3)苯环、碳碳双键、碳氧都可以与H2发生加成反应；(4)乙是 C H CH=CH-CHO，含有醛基，
23、可以被新制 Cu(OH)氧化产生 C H CH=CH-COOH，同时65265产生 Cu2O 砖红色沉淀，结合对应有机物的结构和性质解答该题。【详解】(1)乙结构简式是，分子中含有的官能团名称碳碳双键、醛基，其中含氧官能团名称为醛基；甲物质的同分异构体要求符合条件：a苯环上有两个不同的取代基；b能与 Br24的 CCl溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c遇 FeCl3 溶液显呈现紫色说明含有酚羟基，则其同分异构体有：、等；(2)甲和氯化氢发生加成反应生成，所以反应I 类型为加成反应；中羟基连接的C 原子上含有2 个 H 原子，与O2 在 Cu 作催化剂时被氧气氧化生成含有醛基的(3)乙结构简
24、式为：Y， Y 的结构简式为：，可知乙分子中含有；1 个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键，所以1mol乙最多可与5 mol H2 发生加成反应；(4)乙与新制Cu(OH)2 悬浊液在加热煮沸条件下发生氧化反应产生C6H5CH=CH-COOH，该反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O +3H2O。【点睛】本题考查了有机物的结构、性质及转化关系，涉及有机物推断及合成、有机物的结构与性质、有机反应类型、同分异构体书写等，关键是熟练掌握各种官能团结构和性质，侧重考查学生的分析能力，注意根据有机物的结构与反应条件进行推断。茉莉花香气的成分有多种，有机物 E （ C9H10O2）是其中的
25、一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用酒精和苯的某一同系物（ C7H8）为原料进行人工合成，合成路线如下：11 化合物 F 的甲磺酸盐是一种用于治疗高血压的药物，也用来治疗尿频尿急。化合物F的合成路线如下：已知：RX+NaCNRCN+NaX请回答：(1)A 的结构简式是 _。(2)下列说法不正确的是_。A B 的结构中有硝基官能团B F 的分子式为C22H25N5O5C 1mol C 最多能与 4mol H 2 发生加成反应D 由 D 生成 E 的反应过程中，还可能生成副产物(3)写出由E 与试剂G 反应生成F 的化学方程式_。(4)写出同时符合下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式：_。与F
26、eCl3 溶液能显紫色1 HNMR 谱显示分子中有4 种氢原子；IR 谱表明分子中有C=C与 CN(5)苯乙酸乙酯（）是一种常用的合成香料。请设计合理的方案，以苯甲醇与乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用流程图表示，无机试剂任选）：_。【答案】ABC+HX、【解析】【分析】根据 A 发生一系列反应生成E 的结构简式结合A 分子式知， A 为； D 发生取代反应生成E，结合 D 分子式可知，D 为， C 发生取代反应生成D，则 C 为， B 发生水解反应生成C，结合 B 分子式知，B 为；根据 E、 F 结构简式知G 结构简式；(5)苯酚和 HBr 发生取代反应生成一溴甲苯，一溴甲苯发生取代反应然后酸化
27、生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯。【详解】通过上述分析可知：A 是， B 是， C 是， D 是。(1)通过以上分析知，A 的结构简式是；(2)A.B 为， B 的结构中不含硝基，A 错误；B.F 结构简式是，结合 C 原子价电子是4.可知 F 的分子式为C23H25N5O5 ，B 错误；C.C为， C 中只有苯环能和氢气发生加成反应，则1molC 最多能与3molH 2发生加成反应，C 错误；D.由 D 生成 E 的反应过程中，还可能生成副产物， D 正确；故合理选项是ABC；(3)结合 E、 F 结构简式可知G 为，由 E 与试剂 G 反应生成F 的化学方程式+HX(X
28、可以为 Cl、 Br、 I)；(4)B 为， B 的同分异构体符合下列条件：与 FeCl3 溶液能显紫色说明含有酚羟基；1 H-NMR 谱显示分子中有4 种氢原子， IR 谱表明分子中有C=C与 CN，则符合条件的同分异构体结构简式为：、；(5)苯酚和 HBr 发生取代反应生成一溴甲苯，一溴甲苯发生取代反应产生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，其合成路线为。【点睛】本题考查有机物推断和合成，涉及物质结构简式推断、合成路线设计、同分异构体结构简式确定等知识点，明确反应前后结构简式结构变化、官能团变化及其反应类型是解本题关键，难点是结合已经学习的知识进行合成路线的设计，熟
29、练掌握常见有机反应类型及官能团转化。12 取标准状况下CH4 和过量 O2 的混合气体840 mL，点燃，将燃烧后的气体用过量碱石灰吸收，碱石灰增重0.600g。请计算：（ 1）碱石灰吸收后所剩气体的体积（标准状况下）；（ 2）原混合气体中 CH4 与 O2 的体积比。【答案】（ 1） 336mL；（ 2）1 ：4。【解析】【分析】【详解】（1） CH42224完全燃烧得到的22共 80g，原混合气体中+2O CO+2H O， 1 mol CHCO和 H On(CH )=0.6/80mol=0.0075mol ， CH 体积为 0.0075 22.4L=0.168L，即 168mL，剩余气体体
30、积44为 840mL-168mL3=336mL ；（ 2） V(CH4) V(O2)=168mL (840-168)mL=1 4。13 某化学学习小组欲探究己烷的性质，用己烷进行下列实验：实验 1：实验 2：将上述橙色溶液装入密封性好的无色试剂瓶中。过一段时间，溶液颜色变浅，打开瓶盖瓶口出现白雾。实验 3：利用如图所示实验装置在一定条件分解己烷（生成丙烷和丙烯CH 3CHCH 2 ），且丙烯能被酸性KMnO 4 溶液氧化。( 1)实验 1中用到的玻璃仪器主要有_ （填名称）。( 2)由实验1 可知，己烷的物理性质有_ 。( 3)实验 2中的橙色溶液逐渐变浅的原因是_ （填序号）。A. 己烷与溴
31、发生了取代反应B. 溴代己烷为无色物质C. 液溴向外挥发浓度降低D. 己烷与液溴发生了加成反应E. 液溴与己烷分层，密度大的液溴在下层( 4) 实验 3 中装置的作用是 _ 。( 5)试管 C中的现象是 _ 。( 6)试写出装置中发生的生成丙烷和丙烯的化学方程式：_ 。【答案】烧杯、分液漏斗（有无玻璃棒均正确）己烷的密度比水小，难溶于水，可溶解溴AB冷凝己烷分解产生的气体酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去CH 3 CH2 4 CH 3一定条件下CH 3 CH2CH 3CH 3CH CH 2【解析】【分析】【详解】( 1) 实验的主要操作是分液，需要的玻璃仪器主要是烧杯和分液漏斗，故答案为：烧杯、分液漏
32、斗；( 2) 溴水和己烷混合后，下层几乎是无色的，且分液后得到橙色溶液，这说明己烷比水轻，难溶于水，可溶解溴，故答案为：己烷比水轻，难熔于水，可溶解溴；( 3) 由于打开瓶盖瓶口出现白雾，这说明有溴化氢生成。由于己烷是烷烃，能和溴发生取代反应生成溴代烷和溴化氢，因此正确的答案选AB，故答案为：AB；( 4) 实验 3 的装置中有冰水浴，所以该装置的作用是冷凝己烷分解产生的气体，故答案为：冷凝己烷分解产生的气体；( 5) 己烷裂化有气态的烯烃生成，烯烃含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此看到试管 C 中酸性高锰酸钾的紫色褪去，故答案为：酸性高锰酸钾的紫色褪去；( 6) 在一定条件下，己烷裂化生成丙烷和丙烯，反应的化学方程式是CH3( CH2) 4CH3CH3CH2CH3CH3CH CH2CH3(CH2 4CH3CH3CH2CH3=，故答案为：)CH3CH=CH2。14 利用甲烷与氯气发生取代反应来生产盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，所设计的装置如图所示