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1、化学乙醇与乙酸的专项培优易错难题练习题附答案一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1G 是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：(1)化合物 C 中的含氧官能团是_。(2)A B的反应类型是_。(3)化合物 F 的分子式为C14H21NO3 ，写出 F 的结构简式 _。(4)从整个制备路线可知，反应BC的目的是 _。(5)同时满足下列条件的B 的同分异构体共有_种。分子中含有苯环，能与NaHCO3 溶液反应；能使 FeCl3 溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、 CH3NO2 为原料制备的合成路线图 _(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。，其中第二
2、步反应的方程式为_。【答案】醚键、醛基加成反应保护羟基不被反应，并能最终复原132+O2+2H O22【解析】【分析】(1)根据 C 的结构确定其含有的含氧官能团名称；(2)物质 A 与 HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生；(3)根据 E、 G 的结构，结合F 的分子式，确定F 的分子结构；(4)根据 B、 C 的结构及最后得到的G 的结构分析判断；(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目；(6)与 NaOH 的水溶液共热发生取代反应产生，该物质被催化氧化产生苯甲醛， 苯甲醛与CH3 2，NO 发生加成反应产生发生消去反应产生，发生加聚反应产生；根
3、据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。【详解】(1)根据 C 的结构简式可知 C 中含有的含氧官能团为醛基、醚键；(2)物质 A 酚羟基邻位上断裂C-H 键， HCHO 分子中断裂C、 O 双键中的较活泼的键，二者发生加成反应产生，所以 AB的反应类型是加成反应；(3)物质 E 结构简式为， E 与 CH3CHO、H2 在 Pd/C 作用下反应产生分子式C14H21NO3 的 F，则 F 的结构简式为；(4)B 结构简式为， B 与反应产生 C：。经一系列反应最后生成，两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应BC的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原；(5)B 结构简式为，其同
4、分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCO 溶液反应，说明分子中含有羧基-COOH；能使 FeCl 溶液显紫色，说明分子中含33有酚羟基，若含有2 个侧链，则为 -OH、 -CH2COOH，二者在苯环上的位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH、 -CH3，三个官能团位置都相邻，有3 种不同结构；都相间，有1 种位置；若2 个相邻，一个相间，有32=6种，因此有三个官能团的同分异构体种类数目为3+1+6=10 种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种；(6)一氯甲苯与 NaOH 的水溶液共热发生取代反应产生，该物质与O2 在 Cu 作催化剂条件下加
5、热，发生氧化反应产生苯甲醛，苯甲醛与CH3NO2 发生加成反应产生，发生消去反应产生，发生加聚反应产生，故反应流程为：；根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2+O22+2H2O。【点睛】本题考查有机物合成，涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等， (6)中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。2 根据如下一系列转化关系，回答问题。已知：H 是具有水果香味的液体，I 的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，J 为高分子化合物。（ 1） A、 B 的名称分别
6、是 _、 _； D、 F 的化学式为 _； I 的结构简式_；（2）写出化学方程式并指出反应类型：C E_，反应类型：_。G H _，反应类型：_。I J_，反应类型：_。【答案】纤维素葡萄糖C2424 22232232H O、 C H OCH =CH2CHCH OH+O2CH CHO + 2H O氧化反应CH3323232取代反应2COOH+CHCH OHCH COOCHCH +H OnCH =CH2CH2 CH2加聚反应【解析】【分析】甘蔗渣处理后得到纤维素A， A 在催化剂作用下水解生成的B 为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C 为乙醇；乙醇催化氧化生成的E 为乙醛，乙醛与新制氢氧
7、化铜在加热条件下氧化生成的G 为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H 为乙酸乙酯，具有水果香味；I 的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则I 为乙烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CH33CHO 和 CH COOH。【详解】(1)由分析知：CH3COOH，则A、 B 的名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO 和D、 F 的化学式分别为C2H4O、 C2H4O2； I 的结构简式为CH2=CH2；(2)CE为乙醇催化氧化，发生反应方程式为2CH3CH2OH+O22C
8、H3CHO + 2H2O，反应类型氧化反应；G H 为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为CH3COOH+CH3CH2 OHCH3COOCH2CH3+H2 O，反应类型取代反应或酯化反应；I J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2 = CH2CH2CH2，反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在 NaOH 的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；在浓H2SO4 存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应
9、、成醚反应或硝化反应等；能与溴水或溴的CCl4 溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；能与H2 在 Ni 作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；在O2、 Cu(或 Ag)、加热 (或 CuO、加热 )条件下，发生醇的氧化反应；与 O22悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是或新制的 Cu(OH)CHO 的氧化反应。 (如果连续两次出现O2，则为醇 醛羧酸的过程 )。3A 是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平。有关物质的转化关系如图所示：(1)A 中含有的官能团是_； B 的结构简式是 _； D 的结构简式是 _
10、。(2)反应的化学方程式是_ 。(3)反应的化学方程式是_ ；反应类型是_。【答案】羟基CH2233232222=CHCH CHO2CHCH OH 2Na2CH CH ONa H CH =CHH OCH CH OH加成反应232【解析】【分析】A 是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B 是乙烯、 A 是乙醇；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；乙醇发生催化氧化生成乙醛，则D 是乙醛；乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气， E 是乙醇钠。【详解】(1)根据以上分析， A 是乙醇，结构简式是 C2H5OH，含有的官能团是羟
11、基； B 是乙烯，结构简式是 CH2=CH2； D 是乙醛，结构简式是 CH3CHO。(2) 乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式是2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2 。(3)B 是乙烯，乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式是CH2=CH2H2OCH3CH2OH；反应类型是加成反应。【点睛】本题考查有机的推断，涉及烯、醇、羧酸的性质与转化等，是对常见有机物知识的简单运用，注意对官能团结构和性质的理解。4 有机物 A 是制造新型信息材料的中间体，B 是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，它们有如下的转化关系：试回答下列问题：（1） B 的
12、名称是 _，C 含有的官能团名称是_ 。（ 2） CE的反应类型是 _， CF的反应类型是 _。（ 3） A 的结构简式为 _。（ 4）写出与 F 具有相同官能团的 F 的所有同分异构体 _( 填结构简式 )（5）已知，请以 2 一甲基丙醇和甲醇为原料，设计制备有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路线合成路线流程图示例如下：_。【答案】 2-甲基丙烯酸醇羟基和氯原子取代反应或水解反应氧化反应ClCH2CH2CH2COOH、 CH3CH(Cl)CH2COOH、 CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH【解析】【分析】A 的分子式 C8H13O2Cl，结合转化关系可知，A 在
13、酸性条件、条件都有能水解，故A 含有 1个酯基； E 能连续被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，则 E 中含有醇羟基， C 发生水解反应生成 E，结合 A 知， C 中含有 Cl 原子， C连续被氧化生成F， F 能发生消去反应生成D， D 酸化得到 B，则 B 中含有羧基，则 E 结构简式为 HOCH2 CH(CH3)CH2OH、 C结构简式为ClCH2CH(CH3)CH2OH、 F 结构简式为 ClCH2CH(CH3)COOH， D 结构简式为CH2=CH(CH3)COONa， B 结构简式为 CH2 =CH(CH3)COOH，则 A 结构简式为CH =C(CH )COOCHCH(C
14、H )CH Cl，据以上分析解答。23232【详解】A 的分子式C H13O Cl，结合转化关系可知，A 在酸性条件、条件都有能水解，故A 含有 182个酯基； E 能连续被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，则 E 中含有醇羟基， C 发生水解反应生成 E，结合 A 知， C 中含有 Cl 原子， C连续被氧化生成F， F 能发生消去反应生成D， D 酸化得到 B，则 B 中含有羧基，则 E 结构简式为 HOCH232CH(CH)CH OH、 C结构简式为ClCH CH(CH )CH OH、 F 结构简式为 ClCH CH(CH )COOH， D 结构简式为23223CH =CH(CH)
15、COONa， B 结构简式为 CH =CH(CH)COOH，则 A 结构简式为2323CH =C(CH )COOCHCH(CH )CH Cl；23232（1） B 结构简式为 CH2=CH(CH3)COOH， B 的名称是 2-甲基丙烯酸， C 结构简式为ClCH2CH(CH3)CH2OH， C 含有的官能团名称是醇羟基和氯原子，故答案为：2-甲基丙烯酸；醇羟基和氯原子；（ 2） CE的反应类型是取代反应或水解反应， CF的反应类型是氧化反应，故答案为：取代反应或水解反应；氧化反应；（ 3） A 的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2 Cl，故答案为：CH2=C(C
16、H3)COOCH2CH(CH3)CH2 Cl；（4）与 F 具有相同官能团的F 的所有同分异构体为ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、 CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2 C(Cl)COOH，故答案为：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、 CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2 C(Cl)COOH；（5） 2-甲基 1-丙醇发生连续氧化反应生成2-甲基丙酸、 2-甲基丙酸和溴发生取代反应生成(CH3)2CBrCOOH， (CH3)2CBrCOOH和 NaOH 的醇溶液发生消去反应生成 CH2=C(CH3)COONa
17、，CH2=C(CH3)COONa酸化得到 CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇发生酯化反应生成CH2=C(CH3)COOCH3， CH2=C(CH3 )COOCH3 发生加聚反应生成高分子化合物，所以其合成路线为。52007 年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降。寻求和制备代号称“黑金 ”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。已知：（ 1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为一 H 原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的 一 H 原子连接到另一个醛分子
18、的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（ 1） R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO（2） 2R-CH2-Cl+2NaR-CH2 -CH2-R+2NaCl（ 3） CH3 -CH=CH2+H-Cl合成路线如下：（ 1）写出 D 的结构简式 _；（ 2）在反应中，属于加成反应的是_，属于消去反应的是 _。（ 3）写出反应方程式： EF： _；（4） H 也能与 NaOH 水溶液反应，其反应方程式为_。【答案】 CH233 22浓硫酸3 222=C(CH )CHO(CH ) CHCH OH(CH ) C=CH +H O+NaOH+NaCl【解析】【分析】由合成路线可知， B 为
19、 CH3 OH，反应为 CH CH与水的加成反应，则 A为 CH2=CHOH 或CH3CHO，结合信息可知， HCHO与 CH3 CH2CHO 发生反应为加成反应，则C 为CH2OHCH(CH3)CHO，反应为消去反应，则D 为 CH2=C(CH3)CHO，D 与氢气加成生成 E，则E 为 (CH3)2CHCH2OH，反应为消去反应，生成F 为 (CH3)2C=CH2，反应为 F 与 HCl 的加成反应，生成 H 为 (CH3)3CCl，反应为取代反应生成G 为 (CH3)3CC(CH3)3，然后结合有机物的结构和性质来解答。【详解】(1)由上述分析可知，D 为 CH2=C(CH3)CHO，故
20、答案为： CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反应中，DE的反应为加成，FH的反应为加成，反应为 CHCH与水的加成反应； CD的反应为消去反应， EF的反应为消去反应，故答案为：；(3)E 为 (CH3)2CHCH2OH， F 为， E 生成 F 为羟基的消去反应，方程式为：(CH3)2CHCH2OH浓硫酸(CH3)2C=CH2 +H2O；(4)H 为 (CH3)3CCl，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，方程式为：+NaOH+NaCl。【点睛】本题考查有机物的合成，明确信息的利用及反应的条件来推断各物质是解答本题的关键，反应为解答的易错点和难点，注意常见有机反应类型及与反应条件
21、的关系来解答。6 黑龙江省作为我国粮食大省，对国家的粮食供应做出了突出贡献。农作物区有很多废弃秸秆（含多糖类物质），直接燃烧会加重雾霾，故秸秆的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填字母）a糖类都有甜味，具有C n H 2 m O m 的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（ 2） B 生成 C 的反应类型为 _ 。（3） D 中的官能团名称为_， D 生成 E 的反应类型为_。（ 4） F 的化学名称是 _，由 F
22、生成 G 的化学方程式为 _。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是 E 的同分异构体，0.5mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 1molCO2 ， W 共有 _ 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_ 。（6）参照上述合成路线，以(反，反 )2 , 4 已二烯 和 C 2H 4 为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_ 。（请用流程图表示）【答案】 cd 取代反应酯基、碳碳双键氧化反应 己二酸12；【解析】【分析】（1） a糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是Cn H 2m Om 形式，如脱氧核糖（ C6H 10O4 ）； b麦芽糖水解
23、生成葡萄糖；c淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解；d淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物；（2） B 与甲醇发生酯化反应生成C；（3）由 D 的结构简式可知，含有的官能团有酯基、碳碳双键；D 脱去 2 分子氢气形成苯环得到 E，属于消去反应；（4）己二酸与 1， 4-丁二醇发生缩聚反应生成；（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是 E 的同分异构体，0.5mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，生成二氧化碳为1mol，说明W 含有2 个羧基，2 个取代基为-COOH 、 -CH 2CH 2COOH ，或者为-COOH
24、、 -CH （ CH3） COOH ，或者为-CH 2COOH 、-CH 2COOH ，或者 -CH 3、 -CH （ COOH ）2，各有邻、间、对三种；（6）（反，反）-2， 4-己二烯与乙烯发生加成反应生成，在 Pd/C 作用下生成，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成。【详解】(1)a.糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm 形式，如脱氧核糖(C6H10O4)，故a 错误；b.麦芽糖水解只能生成葡萄糖，故b 错误；c.淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解，故c 正确；d.淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物，故
25、（2） B 生成 C 的反应是d 正确；，属于取代反应 (酯化反应 )；（3）中的官能团名称酯基、碳碳双键，D 生成是分子中去掉了4 个氢原子，反应类型为氧化反应；（4）含有 2 个羧基，化学名称是己二酸，由与 1,4-丁二醇发生缩聚反应生成，反应的化学方程式为；（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是 E 的同分异构体，0.5mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2 ，说明W中含有2个羧基；2个取代基为-COOH-、CH CH COOH，或者为-COOH、 -CH(CH )COOH，或者为 -CH COOH、 -CH COOH，或者 -CH 、 -223223CH(COOH)
26、，各有邻、间、对三种，共有12 种；其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为2；（6） (反，反 )-2 , 4-已二烯 和 C 2H 4 发生加成反应生成，在 Pd/C 作用下生成，然后用高锰酸钾氧化，得到，合成路线是。7 乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答：（1）以石油为原料的系列化工生产过程中，得到大量汽油、柴油等产品的主要方法是_（选填序号）。a. 水解b. 分馏c. 裂解d. 裂化（2）有机物 A 俗称酒精，含有的官能团名称是_.（3） B 的分子式为 C2H4O2，与纯碱反应能生成二氧化碳气体，写出反应A BC 的化学方程式 _ （有机物用结构简式表示），该反应类型为_
27、 。【答案】 c羟基CH32 532 52COOH+CH OHCH COOCH +H O 酯化反应或取代反应【解析】【分析】（ 1）裂解是深度裂化以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程（主要为乙烯，丙烯，丁二烯等不饱和烃）；（ 2）乙烯与水发生加成反应，生成乙醇；乙醇中含有官能团羟基；（3） B 的分子式为C2H4O2，与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则B 为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应。【详解】（ 1）裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量裂解是深度裂化以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程（主要为乙烯，丙烯，丁二烯等不
28、饱和烃）；答案选 c；（ 2）乙烯与水发生加成反应，生成乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇中含有官能团羟基；故答案为：羟基；（3） B 的分子式为C2H4O2，与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则B 为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应，反应的方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3 COOC2H5+H2O；酯化反应属于取代反应。【点睛】本题主要考查乙烯的化学性质，易错点为（3） B 的分子式为C2H4O2，与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则B 为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应。8“张 -烯炔环异构反应”被 Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环化合物：（R、 R、 R“表示氢、烷基或芳基）合成
29、五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1） A 属于炔烃，其结构简式是_。（2） B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。 B 的结构简式是 _（ 3） C、D 含有与 B 相同的官能团， C 是芳香族化合物， E 中含有的官能团是 _（ 4） F 与试剂 a 反应生成 G 的化学方程式是 _ ；试剂 b 是 _。（ 5） M 和 N 均为不饱和醇。 M 的结构简式是 _（6） N 为顺式结构，写出N 和 H 生成 I（顺式结构）的化学方程式： _。【答案】 CHCCH3 HCHO 碳碳双键、醛基NaOH 醇溶液 CH -CC-CHOH32【解析】【分析】【详解】（1）根据有机物类
30、别和分子式即可写出A 的结构简式为CHC-CH3（2） B 的相对分子质量为30， B 中含有 C、 H、 O 三种元素，故应为甲醛，其结构简式为HCHO。（3）根据题意，结合信息容易就判断出E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。（4）根据题意和F 的分子式可知F 的结构简式为；根据 N 和 H的反应类型推知H 为，所以很容易推知FH为官能团的转化，思路应该为先加成后消去。故FG的化学方程式为：；试剂b 是氢氧化钠醇溶液。（5）根据题意可知A、B 加成为醛基加成，故M 的结构简式为：CH3-CC-CH2OH（6）根据题意和J 的结构简式很容易写出N 和 H 生成I 的化学方程式：。9 合成治疗脑
31、缺血的药物I 的一种路线如下：已知：（ 1）（ 2） I 结构中分别有一个五原子环和一个六原子环。（ 3） F 能发生银镜反应。完成下列填空：1. D E的反应类型为 _；F 中不含氧的官能团有 _（写名称）。2. 按系统命名法， A 的名称是 _；I 的结构简式为 _。3. H 在一定条件下可以合成高分子树脂，其化学方程式为_ 。4. G 的同分异构体有多种，其中含有酚羟基，且结构中有4 种不同性质氢的结构有_种。5. 化合物 D 经下列步骤可以得到苯乙烯：反应 的条件为 _ ；试剂 X 是 _ ；反应 的化学方程式为_ 。【答案】取代溴原子2-甲基丙烯3光照甲醛【解析】【分析】【详解】D
32、分子式是C7H8 结构简式是，在 Fe作催化剂时与Br2 发生取代反应，形成 E：该反应的反应类型为取代反应；E 在 MnO 2 催化下加热与O2 发生反应形成F:；F 中不含氧的官能团有溴原子；根据物质的转化关系及A 的分子式可知A 是，按系统命名法，A 的名称是2-甲基丙烯； A 与 HBr 发生加成反应形成B：;B 与 Mg 在乙醚存在使发生反应形成C： (CH3)3CMgBr， C 与 F在水存在使发生反应形成G：； G 在一定条件下发生反应，形成H：;H分子中含有羧基、醇羟基，在浓硫酸存在使发生酯化反应形成酯I，其结构简式为。H 在一定条件下可以合成高分子树脂，其化学方程式为；G 的
33、同分异构体有多种，其中含有酚羟基，且结构中有4 种不同性质氢的结构有3 种，它们分别是：、。化合物 D在光照时发生取代反应形成K， K 与 Mg 在乙醚存在时发生反应形成L：，L 与甲醛 HCHO 存在是发生反应形成M:,M 在浓硫酸存在时发生消去反应形成N:。反应 的化学方程式为10 将 0.1mol 有机化合物 A 与标准状况下5.6L 氧气混合，一定条件下两者完全反应，只有 CO、 CO2 和 H2O 三种产物，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰中，浓硫酸增重5.4 克，碱石灰增重4.4 克，还有标准状况下2.24L 气体的剩余，求：（1）有机化合物A 的分子式 _（要求写出推理过程）；（2）若有机化合物A 能与钠反应放出氢气，请写出A 的结构简式 _；（3）写出所有比A 多一个 CH2原子团的同系物的结构简式_。【答案】 C2H6O CH3CH2OH、