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1、高考化学专题训练 - 乙醇与乙酸的推断题综合题分类及详细答案一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1 乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（ 1） A 的结构简式为 _ 。（ 2） B 的化学名称是 _。（ 3）由乙醇生产 C 的化学反应类型为 _ 。（4） E 是一种常见的塑料，其化学名称是_。（5）由乙醇生成 F 的化学方程式为 _ 。【答案】 CH3COOH 乙酸乙酯取代反应聚氯乙烯32222CH CH OHCH =CH + H O【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯， F 是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸，A 是乙酸；乙酸
2、、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B 是乙酸乙酯；乙醇与C 的分子式比较可知，乙醇分子中的1 个 H 原子被取代，所以反应类型为取代反应； C 在浓硫酸的作用下发生消去反应得 D 为 CH2=CHCl， D 发生加聚反应得E 为，据此分析解答；【详解】（1） A 是乙酸， A 的结构简式为CH3 COOH；（2） B 为 CH3COOCH2CH3，名称是乙酸乙酯；（3）乙醇与 C 的分子式比较可知，乙醇分子中的1 个 H 原子被取代，所以反应类型为取代反应；（4） E 结构简式为，其化学名称是聚氯乙烯；（ 5）乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为CH3CH2OH CH2=C
3、H2 + H2O2 异丁烯 CH2=C(CH3)2 是重要的化工原料。已知：(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该反应属于_反应(填 “反应类型 ”)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式_。(3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式_ 。含相同官能团；不属于酚类；苯环上的一溴代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体A，经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：条件 1 为 _ ；写出结构简式：A_；B_。(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，写出该二聚物的名称_。异丁烯二聚时，还会生
4、成其他的二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃的结构简式_ 。【答案】加成KMnO4/OHCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHOHCH2OH2，4， 4三甲基 1戊烯CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 或 (CH3)2C=CHC(CH3)3 或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2【解析】【分析】(1) 异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚（）， C=C 转化为 C-C ；(2) 对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；(3) 对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-OH ；不属于酚类，-OH 与苯环不直接相连；苯环上的一溴代物只有一种
5、，苯环上只有一种H；(4) 由合成流程可知，最后生成 -COOH ，则 -OH 在短 C 原子上氧化生成 -COOH ，所以 A 为CH 3CH 2CH=CH 2， B 为 CH 3CH 2CHOHCH 2OH ；(5)CH 2=C(CH 3)CH 2C(CH 3)3 ，主链为含C=C 的 5 个 C 的戊烯， 2、 4 号 C 上有 3 个甲基；异丁烯二聚时，生成含1 个碳碳双键的有机物。【详解】(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()， C=C转化为 C C，则为烯烃的加成反应；(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应，该反应为；(3)对叔丁基酚的
6、所有同分异构体符合：含相同官能团环不直接相连；苯环上的一溴代物只有一种，苯环上只有一种OH；不属于酚类，OH 与苯H，符合条件的结构简式为；(4)由合成流程可知，最后生成COOH，则 OH 在短 C 原子上氧化生成COOH，所以 A为 CH3CH2CH=CH2， B 为 CH3CH2CHOHCH2OH，由 AB的转化可知，条件1为 KMnO4 /OH；由上述分析可知，A 为 CH3CH2CH=CH2， B 为 CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH =C(CH )CH C(CH ) ，主链为含 C=C的 5个 C 的戊烯， 2、 4号 C 上有 3 个甲基，名称2323 3为 2， 4，
7、4三甲基 1 戊烯；异丁烯二聚时，生成含1 个碳碳双键的有机物，则还可能生成 CH23223 23 23 33 223 2。=C(CH)CH CH CH(CH )或 (CH )C=CHC (CH)或 (CH ) C=CHCHCH(CH )3 有机物 A 为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：已知：RCH H2O2CHO HCHO原醋酸三乙酯：(1)B 是烃的含氧衍生物，质谱图表明B 的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为 16%。B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个CH3。B 的结构简式为_。(2)D 能发生的化学反应类型有 _(填序号 )。酯化反应加成反应 消去反应加聚反应(
8、3)下列关于 E 的说法中正确的是_(填序号 )。E 存在顺反异构能使溴的四氯化碳溶液褪色能发生水解反应分子式为 C11H20O2(4)写出 BC的化学方程式： _ 。(5)写出酸性条件下FA的化学方程式： _ 。(6)若用系统命名法给 A 命名， A 的名称为 _ 。(7)与 C 含有相同官能团，分子结构中含有两个CH3，一个的同分异构体有_种。【答案】 CH32222 CH CH CH CH CHOCH CH CH CH CH CHO+CHO+H O3222222+H2O+C2H5 OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息结合转化关系，可知B 为醛， B 是烃的含氧衍生物，质谱图表明
9、B 的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16% B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个 -CH3，所以32222B 为 CH CH CH CH CH CHO，则 C 中含 -C=C-和 -CHO，所以 C 为，CD 发生醛基的加成反应，D 为，结合信息可知 DE为取代反应， EF为碳碳双键与H2 的加成反应，所以 F 为， FA发生酯的水解反应，所以A 为，然后结合物质的结构与性质来解答。【详解】由上述分析可知：A 为；B 为 CH32222CH CH CH CH CHO； C为； D 为； F 为。(1)由上述分析可知， B 中含有醛基，其结构简式为CH CH CH CH CH
10、 CHO；32222(2)C D发生醛基的加成反应，D 中存在 -C=C-和 -OH，则能发生酯化反应、加成反应、聚合反应，与 -OH 相连的碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，所以合理选项是；(3)由合成路线可知， E 中含有 -C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2，因存在 -C=CH2，则不存在顺反异构，故合理说法为；(4)结合信息可知BC的化学方程式为CH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性条件下FA的化学方程式为+H2O+C2H5OH；(6)A 为，名称为4-甲基辛酸；(7)C 为，与 C 含有相同官能团，分
11、子结构中含有两个-CH3 ，一个的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有 3 种， -CHO 与双键碳直接相连或与丁基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有34=12种。【点睛】本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答本题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的综合分析能力。4 气态烃A 在标准状况下的密度是1.16 g L1，一定条件下能与等物质的量的H2 O 反应生成 B，B 能发生银镜反应。系如下：E 是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味。有关物质的转化关请回答：（ 1） BC 的反应类型是 _。（2） CDE 的化学方
12、程式是 _。（3）下列说法不正确的是_。A 烃 A 的结构简式是CHCHB 用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别B、 C、 D、 E（必要时可以加热）C 等物质的量的 A、 B、C、 D 完全燃烧消耗的氧气量依次减少D 实验室制备 E 时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂浓硫酸【答案】氧化反应CH 3CH 2OHCH 3COOHCH 3COOCH 2CH3H 2OC【解析】【分析】烃 A 在标准状况下的密度为1.16g L-1 ，则 A 的摩尔质量为 :M(A)=22.4L/mol 1.16gL-?126g/mol ，所以 A 为 C2H2；一定条件下能与等物质的量的H2O反应生成 B，B 能发生银镜反应，所以
13、 B 为 CH3CHO， B 可与 O2 发生氧化反应生成 C，所以 C为 CH3COOH， B 还可以和 H2发生还原反应生成 D，所以 D为 CH3CH2OH， E是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味, 则 E为酯 , 结构简式为 CHCOOCH 。以此来解答。g2 5【详解】（ 1）根据分析： B 为 CH3CHO， B可与 O2 发生氧化反应生成 C，所以 BC的反应类型是氧化反应；答案：氧化反应。（2）根据分析：C为 CH3COOH，D 为 CH3CH2OH， E 为 CHgCOOC2H5，所以 C+DE 的化学方程式是 CH 3CH 2OH浓硫酸H 2O ；答案：CH3 COOHCH
14、 3COOCH 2CH 3CH 3CH 2OH浓硫酸H 2O 。CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 3（3） A. 根据分析： A 为 C2H2，所以烃 A 的结构简式是 CH CH ，故 A 正确；B. 根据分析： B 为 CH3CHO与新制氢氧化铜悬浊液加热会产生红色沉淀，C 为 CH3COOH与新制氢氧化铜悬浊液反应，蓝色沉淀溶解；D为 CH3CH2OH与新制氢氧化铜悬浊液不反应，混溶， E 为 CHgCOOC2H5 新制氢氧化铜悬浊液不反应且分层，所以用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别B、 C、 D、 E，故 B 正确；C.根据分析：A 为C2H2， B 为CH3CHO C为CH3CO
15、OH， D为CH3CH2OH， E 为CH3COOC2H5， 1mol等物质的量的A、 B、 C、 D 完全燃烧消耗的氧气量依次为2.5mol 、 2.5mol、 2mol、 3mol、5mol，不是逐渐减少的，故C 错误；D. 由E 为CH3COOC2H5，实验室制备E 时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂，故D 正确；所以答案： C。5 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知： RCH2CH=CH2RCH2 OHR-CHORCOOH（ 1）醇酸树脂中含有的官能团名称为_。（ 2）写出 B 的结构简式是 _。（ 3）反应中属于取代反应的是_（填序号）。（ 4）写出由 CD
16、化学方程式 _ 。（5）与互为同分异构体能同时满足下列条件的共有_种。a苯环上有两个取代基b属于酚类【答案】羟基酯基 羧基CH22 CHCH BrCH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr12【解析】【分析】CH CH CH Br 在 NaOH 乙醇溶液发生消去反应生成A， A 为 CH CH=CH，根据已知信息可判32232断 B 为 CH2=CHCH2Br， B 与溴发生加成生成 C，C 为 CH2BrCHBrCH2Br。 C 在 NaOH 水溶液发生水解（取代反应）生成D， D 为丙三醇 CH22发生催化氧化OHCHOHCHOH。生成 E， E的结
17、构简式为。 E 被新制氢氧化铜氧化后酸化，生成F， F 的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。【详解】（1）中的官能团有：羟基、酯基、羧基；（ 2）由分析可知 B 的结构简式是 CH2=CHCH2Br；（ 3）由分析可知 C 在 NaOH 水溶液发生水解生成 D，该反应属于取代反应；和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物，缩聚反应本质上也是取代反应；故中属于取代反应的是：；（4） C 在 NaOH 水溶液发生水解（取代反应）生成D，方程式为：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2 OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分异构体属于苯酚，则苯环上要连接一个羟基，当苯环
18、上有两个邻位取代基时，可能的情况有：、和；同理苯环上有两个对位取代基时或者间位取代基时，各有4 种情况，综上所述，满足条件的同分异构体共有12 种。6 化合物 G 是合成新农药茚虫威的重要中间体，以化合物为原料合成G 工艺流程如下：(1)化合物 G 中含氧官能团的名称为_。 BC的反应类型为_。(2)D 的分子式为C10H9O4Cl，其结构简式为_。(3)F 到 G 的过程中除生成G 外还生成 _，另外同等条件下还可能生成有机副产物（与 G 互为同分异构体），其结构简式为_ 。(4)请以和 ClCH2CH2CH2OH 为原料制备，其相应的合成路线流程图如下，请在 “ ”的上面的 “（ ） ”中
19、写反应物，下面的 “（ ） ”中写反应条件，横线上填有机产物（图示例见本题题干）：SOCl2ClCH2CH2CH2OH ClCH2CH2COOH _； _； _； _； _； _； _；_；【答案】羰基取代反应HClO2Cu，加热ClCH2CH2CHOO2催化剂、加热ClCH2CH2COClAlCl3【解析】【分析】(1)根据结构简式确定官能团，由官能团的变化确定反应类型；(2)对比 C、 E 结构简式，可知C 发生酯的水解反应、酸化得到D；(3) 由官能团的变化可知， F 发生取代反应生成 G，Cl 取代邻位 H 原子成环；(4) 以和 ClCH CH CH OH 为原料制备，先将 ClCH
20、CH CH OH 分别氧222222化生成醛、酸，再发生题中E F G 的反应生成目标物。【详解】(1)由结构简式可知 E 含有羧基， G 含有羰基， B 发生取代反应生成 C，故化合物 G 中含氧官能团的名称为：羧基； BC的反应类型为取代反应；(2)对比 C、 E 结构简式，可知C 发生酯的水解反应、酸化得到D 为；(3)由官能团的变化可知，F 发生取代反应生成G，还生成HCl ； Cl 取代邻位H 原子成环，则生成的副产物可能为；(4) 以和 ClCH2CH2CH2OH 为原料制备，先将 ClCH2CH2CH2OH 分别氧化生成醛、酸，再发生题中E F G 的反应生成目标物，反应的流程为
21、：ClCH2CH2CH2OHO2ClCH2CH2CHOO2ClCH2CH2COOHCu,催化剂 ,SOCl2ClCH2CH2 COCl；故答案为 O2； Cu，加热； ClCH2CH2CHO； O2；催化剂、加热；ClCH2CH2COCl； AlCl3。【点睛】本题考查有机推断及合成，根据合成工艺流程推出各物质的结构简式，通过结构及性质判断，分析解答。易错点为(4) 以和 ClCH2 2 2，先CH CH OH 为原料制备将 ClCH2 2 2E F G 的反应生成目标物。CH CH OH 分别氧化生成醛、酸，再发生题中7 已知某气态烃 X 在标准状态下的密度为1.16ggL 1 ， A 能发
22、生银镜反应，E 具有特殊香味，有关物质的转化关系如下：请回答：（ 1）有机物 E 结构简式是 _。（2）有机物D 在一定条件下可以与氧气反应生成有机物A，写出该反应的化学方程式_。（3）下列说法正确的是_ 。A. 工业上获得有机物C 的主要方法是催化裂化B. 可以用饱和碳酸钠溶液除去有机物B 中混有的少量有机物EC. 已知有机物B与有机物C 在一定条件下可以反应生成有机物E ，则该反应为加成反应D. 有机物 E 在碱性条件下的水解称为皂化反应，其产物可用于制作肥皂 E. 有机物 A 分子中的所有原子在同一平面上【答案】 CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH O22CH3CHO+2H2O
23、 AC+【解析】【分析】- 1，则X的摩尔质量为116g L224L mol 26g mol，应X在标准状况下的密度为1.16g L./ . /= /?为 CHCH，A 能发生银镜反应，应为醛，由转化关系可知A 为 CH3CHO， B 为 CH3COOH，C 为 CH2=CH2，D 为 CH3CH2OH， E 为 CH3COOCH2CH3，以此解答该题。【详解】( 1) 由分析知，有机物E结构简式是 CH323COOCHCH ；( 2) D 为 CH3CH2OH，在一定条件下可以与氧气反应催化氧化生成的A 为乙醛，发生反应的化学方程式为 2CH3CH2OH+O22CH3CHO +2H2O；(3
24、)AC为CH22CH，工业上获得有机物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故A正确；=B用饱和碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故B 错误；CB为CH COOHC为CH=CH，两者在一定条件下发生加成反应，生成有机物3，22CH COOCHCH ，故 C 正确；323D高级脂肪酸的甘油酯在碱性条件下的水解称为皂化反应，而E 为 CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故 D 错误；E有机物 A 为乙醛，含有甲基，具有甲烷的结构特点，则分子中的所有原子不可能在同一平面上，故 E 错误；故答案为AC。8 烃 A 与等物质的量的 H2O 反应生成 B， B 的一种同系物（比 B 少一个碳原子）的溶液
25、可以浸制动物标本。 M 是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。有关物质的转化关系如图：请回答：（ 1）写出 A 的结构式 _。（ 2）写出 B 的官能团名称 _。（3）写出 M 与 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式_。（ 4）下列说法不正确 的是 _。a烃 A 在一定条件下可与氯化氢发生反应得到氯乙烯b有机物C 的溶液可以除去水垢c有机物B 能与银氨溶液反应产生银镜d有机物C 和 D 发生加成反应生成M【答案】 H-CC-H醛基CH3COOCH2CH3 +NaOHCH3COONa+CH3CH2OHd【解析】【分析】由转化关系结合M 的分子式可知M 为 CH3COOCH2CH3，则 C为
26、 CH3 COOH， D 为CH3CH2 OH，则 B 为 CH3CHO， A 应为 CH CH，以此解答该题。【详解】由转化关系结合M 的分子式可知M 为 CH3COOCH2CH3，则 C为 CH3 COOH， D 为CH3CH2 OH，则 B 为 CH3CHO， A 应为 CH CH；(1)由以上分析可知A 为乙炔，结构式为H-CC-H；(2)B 为 CH3CHO，所含官能团名称为醛基；(3)M 为 CH3COOCH2CH3，在 NaOH 溶液中加热发生水解反应的化学反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2 OH+CH3COONa；(4)a烃 A 为乙炔，在一定条件下可与
27、氯化氢发生反应生成氯乙烯，故a 正确；b有机物C 为乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b 正确；c有机物B 为乙醛，在水浴加热条件下能与银氨溶液反应产生光亮的银镜，故c 正确；d乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，不是加成反应，故d 错误；故答案为d。9 异戊巴比妥 F 是中枢神经系统药物，主要用于催眠、镇静、抗惊厥和麻醉前给药。它的合成路线如图）：已知：（1）+R22 52 512Br+C H ONa+C H OH+NaBr（ R ， R 代表烷基）（2） R-COOC（其他产物略）2H5+请回答下列问题：（ 1）试剂的化学名称是 _，化合物 B 的官能团名称是 _，第步的化学反应类型是 _；
28、（ 2）第步反应的化学方程式是 _；（ 3）第步反应的化学方程式是 _；（ 4）试剂的相对分子质量为60，其结构简式是 _；（5）化合物B 的一种同分异构体G 与 NaOH 溶液共热反应，生成乙醇和化合物H H 在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是_。【答案】乙醇醛基酯化反应或取代反应+（ CH3）2CHCH CH Br+CH CH ONa+CH CH OH+NaBr223232【解析】【分析】在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A 为，对比 A、 B 分子式可知， A 中羟基被氧化为醛基，则B 为， B 进一步氧化生成C 为， C 与乙醇发生酯化反应生成D，
29、结合题目信息及F 的结构简式，可知 D 为， E 为，试剂为，据此分析解答。【详解】32B 为，含有的官能团(1)试剂为 CH CH OH，化学名称是：乙醇，化合物名称是：醛基，第步的化学反应类型是酯化反应或取代反应；(2)第步反应的化学方程式是：；(3 )第步反应的化学方程式是：3 22232+CH+(CH ) CHCHCH Br+CH CH ONa3CH OH+NaBr；2(4)试剂相对分子质量为60 ，由上述分析可知，其结构简式是；(5)化合物 B()的一种同分异构体G 与 NaOH 溶液共热反应，生成乙醇和化合物 H，则 H 的结构简式为CH2=CHCOONa， H 在一定条件下发生聚
30、合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。【点睛】本题需要根据异戊巴比妥的结构特点分析合成的原料，再结合正推与逆推相结合进行推断，要充分利用反应过程中C 原子数目守恒的关系。10 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：合成反应：在 a 中加入 20g 环己醇和2 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL 浓硫酸。 B 中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问
31、题：（ 1）装置 b 的名称是 _ 。（ 2）加入碎瓷片的作用是 _；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时 _（填正确答案标号）。A立即补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（ 3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。（ 4）分液漏斗在使用前须清洗干净并 _；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 _（填 “上口倒出 ”或 “下口放出 ”）。（ 5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_ 。（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_（填正确答案标号）。A圆底烧瓶B温度计C吸滤瓶D球形冷凝管E接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是_（填正确答案标号）。A41%B 50%C61%D 70%【答案】直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥（或除水除醇）CDC【解析】【分析】【详解】（1）直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸