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1、,女性，76岁，既往体健，无高血压、糖尿病、冠心病病史 主诉：突发胸痛2小时余 现病史：患者2小时前因与他人发生争吵、情绪激动后出现心前区疼痛不适，不伴有后背及其他部位疼痛， 无明显胸闷、呼吸困难，无反酸、烧心，经休息症状不缓解。 辅助检查：TnI 5.3 ng/ml(正常值为低于0.01 ng/ml)，CKMB 8.5 ng/ml(正常范围为06.6 ng/ml)。,一个病例,1,行业专业,急诊心电图,2,行业专业,一、诊断： ACS? 主动脉夹层？ 肺栓塞？,3,行业专业,二、进一步完善哪些检查及治疗 超声心动图？ 胸部CT？ 肺动脉CTPA？ PCI？ 动态观察心电图及TnI变化？,4,
2、行业专业,5,行业专业,6,行业专业,你如何描述DSA下的心脏,7,行业专业,章鱼篓,8,行业专业,应激性心肌病（Takotsubo综合征）,Takotsubo综合征曾经称为应激性心肌病、心尖部气球样变综合征等；最初是由Sato于1990年在日本首次发现；表现为一过性的心尖部室壁运动异常，呈气球样变；发病前多有精神或躯体应激，临床类似急性冠脉综合征；冠脉造影未发现有意义的狭窄，左室造影提示左心室收缩末期形态很像日本渔民用来捕捉章鱼的鱼篓，因此命名为Takotsubo综合征。 近年来，欧美等多个国家纷纷报道了很多病例，大部分患者发病前均遭受了严重的精神躯体应激，故又将该病命名为应激性心肌病。 2
3、015年11月，欧洲心脏病学会（ESC）心力衰竭协会发布了Takotsubo综合征当前知识状态的立场声明，推荐使用Takotsubo综合征作为正式名称，避免使用心肌病。,9,行业专业,1流行病学特点 女性占82%-100%，其中绝经后女性占94%-96%。 2.触发因素 压力触发是典型的，但并不总是存在 触发条件可以是心理的或生理的，包括急性内、外、产科或精神疾病急性触发Takotsubo综合征发作。,10,行业专业,11,行业专业,3.临床特点 发病前常有强烈的精神或躯体应激 应激距离发病数分钟到数小时不等 出现类似急性冠脉综合征的剧烈胸痛、胸骨后压榨感、呼吸困难和晕厥，部分患者以心力衰竭为
4、首发症状,12,行业专业,心电图特点 急性期多数患者心电图出现胸前导联ST段抬高、QT间期延长，部分可出现病理性Q波，恢复期常有T波倒置 ST段抬高可维持数小时，病理性Q波可完全恢复，T波倒置常持续数月之久，数月后心电图可完全恢复正常 心肌酶学改变 一般为轻中度升高 冠脉造影及左室造影 冠脉造影一般正常，仅有极少数患者存在冠脉严重狭窄 急性期左室造影提示严重的左室功能不全伴心尖部室壁运动明显减低甚至消失，而基底部代偿性运动增强 有报道左室内血栓形成，可能是左室运动功能减低时局部血流缓慢所致,4.辅助检查,13,行业专业,5.血流动力学特点 发病初期疾病急骤，常出现血流动力学不稳定，如低血压、心
5、源性休克等 Sharkey等报道，有超过1/3的患者需要正性肌力药物或主动脉球囊反搏来维持血流动力学稳定；部分患者中，由于室间隔局限性增厚所导致的一过性左室流出道梗阻也是造成患者急性期血流动力学不稳定的重要因素之一，给予硝酸甘油后左室流出道压力梯度增加；这些改变将随着左室功能的恢复逐渐消失 6.心内膜活检 Wittstein等对5例确诊为Stress-Induced-Cardiomyopathy的患者进行了心内膜活检，其中4例发现了单核和巨噬细胞浸润，另外1例患者除了广泛的炎症性淋巴细胞浸润外，还发现了多个局灶性、收缩带性心肌细胞坏死。,14,行业专业,发病机制 1儿茶酚胺 交感神经系统和儿茶
6、酚胺介导的心肌顿抑 高浓度的儿茶酚胺通过钙超载、氧自由基释放等机制使心肌细胞受损，导致心脏收缩功能降低，表现为室壁运动异常和心功能不全 这一假说在动物模型中也得到了支持 2冠脉痉挛 冠脉痉挛和交感神经兴奋导致血管收缩在Stress-Induced-Cardiomyopathy发病中起到一定的作用。 在血管造影中，70%的患者可诱发出单支或多支血管痉挛。 3雌激素水平减低 雌激素水平减低可能是Stress-Induced-Cardiomyopathy在绝经后女性中发病率增高的基础。 血清中雌二醇水平增加能够减少精神应激诱导的心脏病理改变。,15,行业专业,解剖变异 目前公认的是三种常见的和几种罕
7、见的解剖变异,16,行业专业,诊断标准 新的诊断标准有7项内容，包括解剖学特征、心电图改变、心脏生物标志物以及心肌功能障碍的可逆性,17,行业专业,治疗 该病起病急骤，左心室心尖部呈室壁瘤样扩大，收缩功能受损严重，可出现低血压、呼吸困难、急性肺水肿、心源性休克、器官衰竭、室颤、心室破裂等。大部分患者有严重心功能不全，部分患者甚至以心衰为首发表现。 同急性心梗一样，要严密监测 药物治疗：急性期和慢性期均建议使用受体阻滞剂，可能同时有预防复发的作用 发病过程中有大量儿茶酚胺释放，因此应避免使用儿茶酚胺类药物和受体激动剂 避免使用硝酸酯类药物 可根据经验使用利尿剂 严重血流动力学障碍：可使用机械循环
8、辅助装置,18,行业专业,19,行业专业,总 结 几乎都为女性，应激发病 冠脉通畅，血流TIMI III级 心尖部呈室壁瘤样膨出，运动消失或矛盾运动 心功能损伤重，表现为泵衰竭 心肌酶仅轻中度升高，与大面积急性心梗不符 急性期可死于泵衰竭 存活者心室扩张能回缩，节段和整体收缩功能恢复 恢复时间为1-4周，多数为2周 血浆儿茶酚胺水平比大面积急性心梗高（3倍） 预后比大面积急性心梗好,20,行业专业,Belcourr等报道了31例因癫痫持续状态入住ICU的患者，其中18例患者出现了应激性心肌病，发病率高达56%。另一个观察性研究显示，1314例入住ICU的重症患者中20例并发应激性心肌病，发病率
9、为1.5%。日本联合数据库就3719例诊断为应激性心肌病的患者进行研究分析证实，慢性疾病（如：慢性肺部疾病、消化系统溃疡、甲状腺功能亢进、风湿病、精神疾病）、急性内科疾病（例如，脓毒症、支气管肺炎、脑梗死、蛛网膜下腔出血、颅内出血、急性肾功能衰竭、急性胃肠疾病、支气管哮喘）、外伤以及全麻下手术7 d内均可诱发应激性心肌病。在2006-2012年应激性心肌病病例报告全球趋势的研究显示，发病人群中90%以上为女性，4580岁人群发病率较高。,ICU中的应激性心肌病,21,行业专业,在最新的国际应激性心肌病调查研究中对之前的一些传统观念进行了更正，1998-2014年间对1750例应激性心肌病患者随
10、访中发现，发病前女性患者发生精神应激较多见，男性患者发生躯体应激较多见，同时也有部分患者发病前并无应激。因此，患者出现应激性心肌病的临床表现，而发病前无应激因素，不能排除应激性心肌病诊断。,22,行业专业,应激性心肌病需要与ACS相鉴别,两者的主要鉴别要点是前者的室壁运动异常和心电图异常均为暂时性的，且造影无冠状动脉梗阻，心功能障碍恢复较快,23,行业专业,应激性心肌病也需要与脓毒症心肌损伤相鉴别，后者伴有严重脓毒症，心肌损伤表现为弥漫性心室运动减弱。,应激性心肌病也需要与脓毒症心肌损伤相鉴别,24,行业专业,25,行业专业,26,行业专业,27,行业专业,28,行业专业,29,行业专业,30,行业专业,THNK YOU!,31,行业专业,32,行业专业,33,行业专业,34,行业专业,35,行业专业,36,行业专业,37,行业专业,