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1、肺癌的免疫治疗,新药篇,1,优质材料,肺癌治疗的现状 为什么需要肿瘤免疫（I-O）治疗？ 什么是肿瘤免疫（I-O）治疗？ 肿瘤免疫（I-O）治疗的不良反应,主要内容,2,优质材料,Cancer Statistics,2017. CA Cancer J Clin 2017:00;00-00,是目前常见的恶性肿瘤,全球肺癌的发病率（2017）,肺00-00 2.World Health Organization International Agency for Research on Cancer Web site. “Estimated Incidence, Mortality and Prev
2、alence Worldwide in 2012.” 3.Wanqing Chen, Cancer statistics in China, 2015, CA: a Cancer Journal for Clinicians, 2016;66:115-132,全球肺癌的死亡率（2017）,肺21:137-48,每天都有细胞癌变，但大多可被免疫监视清除； 当突变细胞逃逸免疫监控时，就形成肿瘤,什么是I-O治疗？,24,优质材料,CD8+T细胞免疫逃避理论,肿瘤微环境富集大量免疫抑制因子,“免疫细胞不认识肿瘤”,“免疫细胞被肿瘤麻痹”,什么是I-O治疗？,25,优质材料,Chen and Mell
3、man et al. Cancer Cell. 2013,抗肿瘤免疫反应循环,“让免疫细胞更明显的识别肿瘤”,“保护免疫细胞不被麻痹”,什么是I-O治疗？,26,优质材料,主动 直接作用于免疫系统,被动（获得性） 靶向肿瘤，基于免疫机制抗击肿瘤,抗原依赖,非抗原依赖,抗肿瘤单抗,免疫细胞输注,治疗性 疫苗,调节T细胞 功能,强化免疫细胞功能,细胞因子,多肽疫苗 DC疫苗 异基因全细胞疫苗,CTLA-4抑制剂 PD-1/PD-L1抑制剂 肿瘤免疫辅助,Bavituximab EGFR Inhibitor IMMU-132,过继性细胞 输注（CAR-T）,肿瘤免疫治疗分类和方法,什么是I-O治疗？
4、,27,优质材料,IL-2促进活化后的T细胞扩增 IFN-促进CD4+T细胞向Th1分化，辅助活化CD8+T 细胞 胸腺肽1（日达仙）调节树突状细胞和T细胞的功能 ,T细胞活化,日达仙作用机制,免疫调节剂工作原理,什么是I-O治疗？,28,优质材料,采用蛋白、多肽及基因的手段提供肿瘤抗原 联合应用佐剂或细胞因子帮助T细胞的活化、增殖和分化 提供树突状细胞增强抗原免疫原性,T细胞活化,肿瘤疫苗工作原理,什么是I-O治疗？,29,优质材料,Doung, et al. Mol Immunology, 2015,过继性T细胞疗法（CAR-T）：对实体肿瘤治疗效果微弱,肿瘤血管和基质阻碍T细胞浸润实体瘤
5、 肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞和因子抑制T细胞活性 实体肿瘤的异质性,T细胞改造-“告诉T细胞肿瘤长什么样”,什么是I-O治疗？,30,优质材料,主动 直接作用于免疫系统,被动（获得性） 靶向肿瘤，基于免疫机制抗击肿瘤,抗原依赖,非抗原依赖,抗肿瘤单抗,免疫细胞输注,治疗性 疫苗,调节T细胞 功能,强化免疫细胞功能,细胞因子,多肽疫苗 DC疫苗 异基因全细胞疫苗,CTLA-4抑制剂 PD-1/PD-L1抑制剂 肿瘤免疫辅助,Bavituximab EGFR Inhibitor IMMU-132,过继性细胞 输注（CAR-T）,肿瘤免疫治疗分类和方法,什么是I-O治疗？,31,优质材料,Pard
6、oll DM. Nature Rev Cancer 2012; 12(4):252-264. Teng MW.L. et al. Cancer Res, 2015,75:2139-2145,代表药物：Ipilimumab抗CTLA4抗体,肿瘤免疫新时代：免疫检查点（checkpoint）抑制剂 主要针对两个通路,什么是I-O治疗？,32,优质材料,科学解读：正常抗肿瘤方式1 肿瘤细胞释放肿瘤抗原抗原呈递细胞接收信号 向T细胞传递信号 T细胞被活化 T细胞消灭肿瘤细胞,科学解读：恢复抗肿瘤能力1 I-O治疗阻断肿瘤细胞表面的PD-L1 与T细胞表面的PD-1结合，T细胞被重新激活，识别并抗击肿瘤
7、。,科学解读：失去抗肿瘤能力1 肿瘤细胞表面的PD-L1 与 T细胞表面的PD-1结合，T细胞失去活性，无法识别并抗击肿瘤。,免疫检查点（checkpoint）抑制剂 作用机制（以PD1为例）,什么是I-O治疗？,33,优质材料,1. Chen, et al. 2012; 2. Paterson, et al. 20113. Yang, et al. 2011; 4. Brahmer, et al. 2012,X,X,X,X,抗PD-L1,抗PD-1,PD-1,PD-1,B7.1,PD-L1,PD-L2,肿瘤细胞,PD-L1,T细胞,B7.1,巨噬细胞,抗PD-L1单抗同时阻断肿瘤细胞PD-L
8、1与PD-1和B7.1结合，阻止T细胞活性下调13,保留PD-L2/PD-1交互作用，潜在降低对免疫稳态影响1,抗PD-1单抗阻断肿瘤细胞与PD-1结合，保留肿瘤细胞细胞与B7.1的结合13,阻断PD-L2/PD-1交互作用，可能潜在增加自身免疫反应1,4,肿瘤免疫新时代：checkpoint抑制剂,什么是I-O治疗？,34,优质材料,PD-L1/PD-1抑制剂NSCLC领域获批情况一览,Data resource：FDA,免疫检查点抑制剂治疗NSCLC临床研究 NSCLC二线治疗 NSCLC一线治疗 一线checkpoint 抑制剂单药 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合化疗 v
9、s 化疗 一线checkpoint抑制剂联合CTLA4 vs 化疗,36,优质材料,检查点抑制剂,多西他赛75 mg/m2 q3w,局部晚期或转移性NSCLC 既往至少1种含铂方案1-2线化疗,R 1:1,分层因素 PD-L1表达水平 病理组织学 既往化疗方案,主要终点 ITT人群OS 根据PD-L1表达水平分层的患者OS 次要终点：ORR、PFS、DoR、安全性,PD或无临床获益,PD,常见的二线III期临床研究设计,37,优质材料,* III 期研究剂量：2mg/kg q3w和10mg/kg q3w,1.Barlesi, et al. ESMO 2016 (Abstr 1215PD)2.H
10、erbst, et al. ESMO 2016 (Abstr LBA48)3.Barlesi, et al. ESMO 2016 (Abstr LBA44),HR 0.62,HR 0.75,HR 0.73,HR 0.72,Nivo,Doc,Nivo,Doc,Atezo,Doc,Pembro2mg/kg,Doc,13.8,9.6,9.2,6.0,9.5,12.2,10.5,8.6,抗PD-L1/PD-1二线治疗NSCLC的疗效,免疫检查点抑制剂治疗NSCLC临床研究 NSCLC二线治疗 NSCLC一线治疗 一线checkpoint 抑制剂单药 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合化疗
11、vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合CTLA4 vs 化疗,39,优质材料,NR：未报道,1. Martin Reck, et al. ESMO 2016; 2. Mark Socinski, et al. ESMO 2016;3. Garassino, et al. WCLC 2016;4. Jerusalem, et al. WCLC 2016.,HR 0.50,HR 1.15,化疗,Nivo,化疗,Atezo,Avel,Pembro,4.1,10.3,6.0,5.9,4.2,7.3,抗PD-L1/PD-1单药一线治疗NSCLC的疗效,免疫检查点抑制剂治疗NSCLC临床研究 NS
12、CLC二线治疗 NSCLC一线治疗 一线checkpoint 抑制剂单药 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合化疗 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合CTLA4 vs 化疗,41,优质材料,Nivo5 = nivolumab 5mg/kg；nivo10 = nivolumab 10mg/kg,Gadgeel, et al. ASCO 2016（来自大会发言的最新数据）; Langer, et al. Lancet Oncol 2016; 5. Rizvi, et al. J Clin Oncol 2016,36,64,46,52,48,33,47,47,43,71,55,
13、Camidge,et al . WCLC 2015（来自大会发言的最新数据）; Liu, et al. ASCO 2017 (submitted);,ORR（%）,肿瘤免疫疗法一线治疗晚期NSCLC： 与化疗联合的I期临床研究,42,优质材料,免疫检查点抑制剂治疗NSCLC临床研究 NSCLC二线治疗 NSCLC一线治疗 一线checkpoint 抑制剂单药 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合化疗 vs 化疗 一线checkpoint抑制剂联合CTLA4 vs 化疗,43,优质材料,NCT01454102Hellmann, et al. ASCO 2016 (Abstr 3001)
14、 (来自大会发言的最新数据),次要终点 ORR PFS率,主要终点 安全性和耐受性,PD或无法耐受的毒副作用,PD*或无法耐受的毒副作用,R,PD或无法耐受的毒副作用,PD或无法耐受的毒副作用,重点数据,既往未经治疗的IIIB/IV期鳞状或非鳞状细胞NSCLC ECOG PS 01 （n=148）,Nivolumab 3mg/kg i.v. q2w + ipilimumab 1mg/kg i.v. q6w,Nivolumab 3mg/kg i.v. q2w + ipilimumab 1mg/kg i.v. q12w,Nivolumab 1mg/kg i.v. + ipilimumab 1mg/
15、kg i.v. q3w,Nivolumab 1mg/kg i.v. q2w + ipilimumab 1mg/kg i.v. q6w,Nivolumab 3mg/kg i.v. q2w,CheckMate 012（I期）,44,优质材料,基于2016年2月数据库锁的联合数据基于2015年3月数据库锁的联合数据,NCT01454102Hellmann, et al. ASCO 2016 (Abstr 3001) (来自大会发言的最新数据),Nivolumab+ipilimumab一线治疗NSCLC 不同PD-L1表达水平的疗效,CheckMate 012: Nivo联合Ipi能够显著提高ORR，
16、并且在 50%PD-L1亚组中ORR达到92%,45,优质材料,Data resource：FDA,PD-L1/PD-1抑制剂NSCLC领域获批情况一览,肺癌治疗的现状 为什么需要肿瘤免疫（I-O）治疗？ 什么是肿瘤免疫（I-O）治疗？ 肿瘤免疫（I-O）治疗的不良反应,主要内容,47,优质材料,I-O不良反应(irAEs),48,优质材料,整体发生率，所有G3/4AEs : 7%-13%。,免疫相关不良反应(irAEs)整体发生率低，耐受性良好,I-O不良反应(irAEs),49,优质材料,1.Robert C, et al. Manuscript submitted: Oncologist
17、.。 2.Weber J, et al. J Clin Oncol. 2012;30:26912697.,Pembrolizumab1,自首次给药起时间，周,尽管irAE的发生时间不同，大体在1-6个月内发生，但是大部分免疫相关不良反应（irAE）是可逆的。,皮肤毒性通常用药后2-3周开始出现 胃肠道毒性通常用药后5周左右出现 肝脏和内分泌毒性通常用药后6-7周出现,毒性出现时间：肝脏肺炎肠炎甲减甲亢严重皮肤毒性 时间跨度不一致：内分泌毒性恢复时间最长。,I-O不良反应(irAEs),50,优质材料,irAE的处理原则,I-O不良反应(irAEs),51,优质材料,I-O不良反应(irAEs),52,优质材料,ORR,OS,10,20,30,40,20%,40%,60%,80%,0,2002 传统化疗,2007 优势人群,2009 EGFR突变,2012 精准优化,31m,18m,23m,10m,未来： 免疫治疗,NSCLC的治疗趋势慢性病化,53,优质材料,祝您健康！谢谢！,54,优质材料,