肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc

上传人:rrsccc 文档编号:8834864 上传时间:2021-01-18 格式:DOC 页数:6 大小:18.57KB
返回 下载 相关 举报
肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc_第1页
第1页 / 共6页
肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc_第2页
第2页 / 共6页
肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc_第3页
第3页 / 共6页
肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc_第4页
第4页 / 共6页
肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肺炎疗效及药物经济学分析论文.doc(6页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、肺炎疗效及药物经济学分析论文 11资料 选择xx年1月xx年6月首次就诊的儿科门诊患儿,符合儿童MPP诊断标准4并具有以下临床特征:年龄211岁,起病时间37d,发热、持续剧烈咳嗽,X线所见远较体征为显著,白细胞大多正常或稍增高,血清MP特异性抗体阳性(滴度1160)且咽拭子分泌物抗原(MP-PC)检测阳性,无明显肺外其他损害及合并症,院前均未进行抗生素治疗,经动员未考虑住院且家属对本研究知情同意。将患儿随机分为2组,共收集到临床资料相对完善、治疗和随访依从性比较满意且符合条件的158例,其中序贯组92例(男女比4339),平均年龄(503237)岁、体质量(1825468)kg、起病时间(4

2、33081)d,对照组66例(男女比3442),平均年龄(564246)岁、体质量(1924512)kg、起病时间(417079)d。2组性别、平均年龄和体质量、伴随症状和体征、平均起病时间和病情程度比较差异均无统计学意义,具有可比性(P005)。 12治疗方法 序贯组:先用注射用乳酸红霉素(规格:每支03g,大连美罗大药厂,批号:H21021679),30mg(kgd)1加入5%葡萄糖注射液30ml分2次静脉滴注,连用4d,第5天起改用克拉霉素分散片(规格:0125g,秦皇岛海润药业有限公司,批号:H20000207),15mg(kgd)1分2次口服,连服10d。对照组:只用相同的注射用乳酸

3、红霉素并以相同的静脉给药方法治疗,连用14d。两组对症治疗及治疗前后所进行的辅助检查基本相同。 13成本的确定 成本包括直接成本(医疗费),间接成本(误工费)和隐性成本(交通费、精神损害等);因辅助检查相同,门诊患儿总成本只计算药品费、输液费、陪护误工费和交通费。同期当地三级甲等医院的收费标准:克拉霉素每片150元(按平均体质量计算,每天计3片),注射用乳酸红霉素每支1818元(每次计1支),500ml葡萄糖注射液每瓶433元(每次计1瓶),每次输液费648元;按当地人均收入水平误工费计每天60元,口服给药误工费忽略不计;交通费按当地城市公共交通票价每来回1次2元(静脉给药每天计2次,口服给药

4、每3天计1次)。 14疗效的确定 临床疗效分4级评定5。痊愈:肺炎症状体征消失,胸片提示完全恢复正常;显效:肺炎症状体征基本改善,胸片提示肺门阴影基本吸收;有效:肺炎症状体征部分改善,胸片提示肺门阴影局部吸收;无效:肺炎症状体征无改善或加重;总有效率(%)=痊愈例数+显效例数总例数100%细菌学评价标准按清除、未清除、菌替换及再感染4级标准评定,并计算细菌清除率。细菌清除率(%)=清除例数/总例数100% 15统计学处理 疗效及药物经济学分析比较采用SPSS130软件处理,计量资料采用Z检验,计数资料及率的比较采用2检验,P005为差异有统计学意义。 21疗效比较 序贯组临床疗效和细菌学疗效均

5、优于对照组,差异有统计学意义。 22成本/效益分析 采用单位临床效果所花费的成本表示,即成本/效益(C/E)=人均总成本/有效率,比值越小越好。序贯组的C/E优于对照组,差异有统计学意义。 23不良反应评估 序贯组不良反应9例(978%),其中胃肠反应8例、药疹1例;对照组不良反应15例(2273%),其中胃肠反应9例、静脉炎1例、药物性发热3例、穿刺部位疼痛2例。前者少于后者,差异有统计学意义(P005)。 24敏感度分析 假设药品价格下调15%,而误工费和交通费上调10%,并据此进行敏感度分析。结果:序贯组敏感度53797(元)/8370(%)643,对照组敏感度170282(元)/636

6、4(%)2676,序贯组的C/E仍优于对照组,差异有统计学意义(P001),结果无根本性变化,说明此前分析的数据结论是可信的。 长期以来,由于全身中毒症状较重6、自然病程长等原因,儿童MPP的抗生素治疗理论上容易,临床上却难度不小。红毒素具有血清中浓度高而组织中浓度低的体内分布特点,可以迅速控制支原体血症和全身中毒症状,而且价格便宜,曾一直被作为儿童MPP的首选用药。但近年来,由于治疗不规范、滥用抗生素等原因,MP对红毒素的耐药情况极为严重7,耐药性可能与MP形成的生物膜(Biofilm,BF)有关,另外,核糖体是细菌蛋白质的合成场所,50S大亚基的23SrNA结构域V区和区上与抗生素直接结合

7、的碱基点发生突变,导致抗生素与核糖体亲和力下降,从而阻止了抗生素抑制细菌合成蛋白质而引起耐药8。所以儿童MPP单用红霉素治疗往往已难有满意效果,而且红霉素半衰期短、不耐酸不耐酶、口服吸收率低、不良反应严重9。肺是人体血供非常丰富的一个重要器官,对抗生素有较好的渗透性,若能通过序贯疗法口服给药,其利用率和组织分布效果与静脉给药基本相同,但序贯疗法的优点是多方面的:对患者而言,口服比胃肠外给药简便易行,又同样安全有效,不良反应及院内感染的机会小,注射次数少,复发率低,还大大节约了医疗成本;对医师来说,医疗风险少,而医疗顺应性则提高;对国家和社会来说,可以节约大量的社会卫生资源,在一定程度上缓解就医

8、难的难题。本试验采用乳酸红霉素-克拉霉素序贯治疗与乳酸红霉素连续滴注治疗相比,前者在痊愈率、总有效率、细菌清除率和成本/效益方面均优于后者,而总医疗成本和不良反应发生率却低于后者,差异有统计学意义(P005),且数据结论经敏感度分析是可信的。 抗生素序贯疗法尽管有许多优势,但也不可乱用、滥用,并非所有抗生素都可以作为序贯治疗的药物,这些药物必须具有良好的生物利用度(50%),患者具有良好的药物耐受性和依从性,确保所选抗生素的有效性并掌握好静脉-口服的转换标准,这样序贯疗法才能获得满意效果。克拉霉素、红霉素和阿奇霉素这3种药物的口服制剂均与注射用乳酸红霉素具有生物等效性,但红霉素与阿奇霉素均为低

9、生物利用度(50%),口服后易受食物、抗酸剂、硫糖铝、多价阳离子等因素的影响,而克拉霉素为中生物利用度(50%90%),且口服不受上述因素影响、不良反应相对较少、患儿治疗依从性高10。虽然阿奇霉素与克拉霉素总体疗效相当,均有抗菌谱广、血浆中半衰期长等特点,但通过多年的临床用药观察,阿奇霉素不但生物利用度低,而且耐药率相对较高,临床效果和毒副作用有待观察11。克拉霉素为6-O-甲基红霉素,药物动力学呈多房室模型,口服吸收后在肝内首先代谢,产生活性的14-羟代谢产物与克拉霉素又有协同作用,吸收迅速,约2h后达血药峰浓度,12h后肺组织浓度高于血清浓度、免疫细胞内的浓度高于细胞外2030倍,还可主动刺激单核巨噬细胞,增强杀菌活性,治疗MPP有效率高达968%12。可见,与其他新一代大环内酯类抗生素相比,选择克拉霉素作为治疗儿童MPP的序贯疗法首选药物,疗效确切、安全、经济、方便,符合药物经济学原则和我国新医改的最终目标。 模板,内容仅供参考

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 社会民生


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1