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1、2015-2016学年内蒙古包头一中高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题共15小题，每题3分，共45分，每题有一个选项正确）1下列化学用语正确的是（）A醛基的结构简式COHB丙烯分子的结构简式为：CH3CHCH2C四氯化碳分子的电子式为：D2乙基1，3丁二烯的键线式：2下列关于物质的分离，提纯实验中的一些操作或做法，其中正确的是（）A在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏C要除去乙烷中混有的乙烯气体可将混合气体通过盛有酸性高猛酸钾溶液的洗气瓶D用分液漏斗可以分离溴和CCl4、苯和水、乙酸和乙醇等液体混合物3下列叙述错误的是
2、（）A用水可区分苯和溴苯B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛D用金属钠可区分乙醇和乙醚4下列实验能获得成功的是（）A苯与浓溴水反应制取溴苯B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C1 molL1 CuSO4溶液2mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色D向稀苯酚中加浓溴水观察沉淀5下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层B苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀C溴苯（溴单质）：加NaOH溶液振荡，分液，弃水层D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和
3、碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层6等质量的下列各烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）ACH4BC2H6CC3H6DC6H67莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子8天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述正确的是（）A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环Clmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molDlmol该化
4、合物最多可与7molBr2完全反应9下列各组物质中，一定互为同系物的是（）A乙烷和己烷BCH3COOH、C3H6O2C和DHCHO、CH3COOH10从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD11下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（）A由苯制硝基苯；由苯制环己烷B由乙烯制1，2二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷C乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D由苯制溴苯；CH4制CH2Cl212有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）（）A6种B8种C11种D15种13分子式为C5H12O
5、的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应的醇有（）A8种B7种C5种D3种14分子式为C10H12O2的有机物，满足以下条件：苯环上只有两个取代基；与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应则满足这些条件的有机物共有（）A6种B9种C12种D15种15向5.8g某饱和一元醛中加入足量的银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出21.6g银，该醛是（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH3COCH3DCH3CH2CH2CHO二、填空题（共55分）16有机物A常用于食品行业已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气
6、体为O2（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是，则A的分子式是；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是（3）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是；（4）写出两分子A生成六元环酯的化学方程式：；（5）请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式17醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1
7、mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有（
8、填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器（6）本实验所得到的环己烯产率是（保留两位有效数字）（注：产率=100%）18醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化
9、钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有（填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器（6）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为19某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：（1）写出D中所含官能团的名称，指出
10、的反应类型（2）反应的反应条件是（3）写出A和F结构简式：A；F（4）写出反应对应的化学方程式：（5）写出D与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式：（6）E符合下列条件的同分异构体有多种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式a苯环上的一氯代物有两种 b遇FeCl3溶液发生显色反应c能与Br2/CCl4发生加成反应20某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系：按要求填空：（1）写出C中所含官能团的名称，指出的反应类型（2）若B转化为A，所需反应条件为：（3）写出B和F结构简式：B；F（4）写出反应对应的化学方程式：（5）写出反应对应
11、的化学方程式：（6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有种21化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向）已知以下信息：iA属于芳香烃，H属于酯类化合物iiI的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回答下列问题：（1）D的含氧官能团名称，B的结构简式（2）BC和GJ两步的反应类型，（3）E+FH的化学方程式IG 的化学方程式（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1
12、：1，写出K的这种同分异构体的结构简式若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2则满足该条件的同分异构体共有种（不考虑立体异构）22化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向）已知以下信息：iA属于芳香烃，H属于酯类化合物iiI的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回答下列问题：（1）E的含氧官能团名称，B的结构简式（2）BC和GJ两步的反应类型，（3）E+FH的化学方程式IG 的化学方程式（4）I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体K的同分异构体共种若K不能发生消去反应，则K的结构
13、简式为2015-2016学年内蒙古包头一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题共15小题，每题3分，共45分，每题有一个选项正确）1下列化学用语正确的是（）A醛基的结构简式COHB丙烯分子的结构简式为：CH3CHCH2C四氯化碳分子的电子式为：D2乙基1，3丁二烯的键线式：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【分析】A醛基中存在碳氧双键，醛基的结构简式应该为：COH；B丙烯分子中含有碳碳双键，结构简式中不能漏掉碳碳双键；C四氯化碳的电子式中没有标出氯离子的最外层的3对孤对电子；D将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键
14、线式，据此判断该有机物结构简式，然后进行命名【解答】解：A醛基正确的结构简式为CHO，故A错误；B丙烯分子中含有碳碳双键，丙烯正确的结构简式为CH3CH=CH2，故B错误；C四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯键，碳原子和氯原子都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为，故C错误；D2乙基1，3丁二烯分子中，在1、3号碳各含有一个碳碳双键，在2号C含有一个乙基，其键线式为，故D正确；故选D2下列关于物质的分离，提纯实验中的一些操作或做法，其中正确的是（）A在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏C要除去乙烷中混有的乙烯气
15、体可将混合气体通过盛有酸性高猛酸钾溶液的洗气瓶D用分液漏斗可以分离溴和CCl4、苯和水、乙酸和乙醇等液体混合物【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A蒸馏时测定馏分的温度；B加CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；C乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；D乙酸和乙醇互溶，不分层【解答】解：A蒸馏时测定馏分的温度，则温度计水银球在烧瓶支管口处，故A错误；B加CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故B正确；C乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水、洗气除杂，故C错误；D乙酸和乙醇互溶，不分层，不能利用分液漏斗分离，故D错误；故选B3下列叙述错误的是（）A
16、用水可区分苯和溴苯B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛D用金属钠可区分乙醇和乙醚【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】A苯、溴苯均不溶于水，苯的密度比水小，溴苯密度比水大；B.3己烯能被高锰酸钾氧化，己烷不能；C甲酸甲酯和乙醛均含CHO；D乙醇与Na反应生成氢气，而乙醚与Na不反应【解答】解：A苯、溴苯均不溶于水，苯的密度比水小，溴苯密度比水大，则与水分层现象不同，水可鉴别，故A正确；B.3己烯能被高锰酸钾氧化，己烷不能，则高锰酸钾溶液能区分，故B正确；C甲酸甲酯和乙醛均含CHO，均与银氨溶液发生银镜反应，现象相同不能鉴别，故C错误；D乙醇
17、与Na反应生成氢气，而乙醚与Na不反应，现象不同，可利用Na区分，故D正确；故选C4下列实验能获得成功的是（）A苯与浓溴水反应制取溴苯B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C1 molL1 CuSO4溶液2mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色D向稀苯酚中加浓溴水观察沉淀【考点】化学实验方案的评价【分析】A苯和溴水不反应，和液溴在溴化铁作催化剂条件下反应；B银镜反应需要水浴加热；C碱应过量，反应在碱性条件下进行；D苯酚和浓溴水发生取代反应【解答】解：A苯和溴水不反应，和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，故A错误
18、B银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，故B错误；C.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应过量，故C错误D苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故D正确；故选D5下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层B苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀C溴苯（溴单质）：加NaOH溶液振荡，分液，弃水层D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】A乙
19、醇与水互溶，溴乙烷不溶于水；B溴、三溴苯酚均易溶于苯；C溴与NaOH反应后，与溴苯分层；D乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层【解答】解：A乙醇与水互溶，溴乙烷不溶于水，则多次加水振荡，分液，弃水层得到溴乙烷，故A正确；B溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液除杂，故B错误；C溴与NaOH反应后，与溴苯分层，则加NaOH溶液振荡，分液，弃水层得到溴苯，故C正确；D乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层，则加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层得到乙酸乙酯，故D正确；故选B6等质量的下列各烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）ACH4BC2H6CC3H6DC6H6【考点
20、】化学方程式的有关计算【分析】由CO2CO2，4HO22H2O进行比较，消耗1molO2，需要12gC，而消耗1molO2，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的O2越多，以此进行比较【解答】解：由CO2CO2，4HO22H2O进行比较，消耗1molO2，需要12gC，而消耗1molO2，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的O2越多，四个选项中CH4的含氢量最大，等质量时消耗的氧气应最多故选A7莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子【
21、考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，该物质的分子式为C7H10O5，含OH、C=C、COOH，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；B由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；D在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；故选C8天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述正确的是（）A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个
22、苯环Clmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molDlmol该化合物最多可与7molBr2完全反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知分子式，分子中含酚OH、碳碳双键、羰基、醚键，结合酚、烯烃等有机物的性质来解答【解答】解：A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H12O7，故A错误；B只有2个苯环，故B错误；C只有酚OH与NaOH反应，苯环与碳碳双键与氢气发生加成反应，则lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、
23、8 mol，故C正确；D酚OH的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则lmol该化合物最多可与6molBr2完全反应，故D错误；故选C9下列各组物质中，一定互为同系物的是（）A乙烷和己烷BCH3COOH、C3H6O2C和DHCHO、CH3COOH【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）【解答】解：A乙烷和己烷都是烷烃，结构相似、分子组成相差4个“CH2”原子团，故互为同系物，故A正确； B不知道C3H6O2结构，可能为羧酸或酯，不一定互为同系物，故B错误；C和
24、分别为酚和醇，结构不相似，不互为同系物，故C错误；DHCHO和CH3COOH结构不相似，不互为同系物，故D错误故选A10从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能
25、发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；故选A11下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（）A由苯制硝基苯；由苯制环己烷B由乙烯制1，2二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷C乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D由苯制溴苯；CH4制CH2Cl2【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析
26、】A苯中H被硝基取代，苯与氢气发生加成反应生成环己烷；B由乙烯与溴发生加成反应制1，2二溴乙烷，乙烷与氯气光照下发生取代反应制一氯乙烷；C乙烯与溴水发生加成反应，乙烯与高锰酸钾发生氧化反应；D苯中的H被Br取代，甲烷中H被Cl取代【解答】解：A苯中H被硝基取代，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，分别发生取代、加成反应，故A不选；B由乙烯与溴发生加成反应制1，2二溴乙烷，乙烷与氯气光照下发生取代反应制一氯乙烷，分别发生加成、取代反应，故B不选；C乙烯与溴水发生加成反应，乙烯与高锰酸钾发生氧化反应，分别发生加成、氧化反应，故C不选；D苯中的H被Br取代，甲烷中H被Cl取代，均为取代反应，故D选；故选
27、D12有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）（）A6种B8种C11种D15种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】先根据支链异构判断的同分异构体，然后根据等效H原子判断，有几种H原子，一氯代产物有几种同分异构体【解答】解：C3H7有两种结构，分别为：CH3CH2CH2、CH3CH（CH3），所以的同分异构体有2种，其分子中氢原子的种类分别为6种、5种，则一氯代物可能的结构有11种，故选C13分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应的醇有（）A8种B7种C5种D3种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反
28、应，该有机物不属于醛，则连接羟基的碳原子上不能含有2个氢原子，然后确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式【解答】解：分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应，即该有机物不属于醛，则连接羟基的碳原子上不能含有两个氢原子，先确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，CH3CH2CH2CH2CH3中，用OH取代H原子有3种结构，其中1种氧化得到醛，2种氧化得到酮；（CH3）2CHCH2CH3中，用OH取代H原
29、子有4种结构，其中2种氧化得到醛，1种氧化得到酮，另1种不能被氧化；（CH3）4C中，用OH取代H原子有1种结构，能被氧化得到醛；故符合条件的C5H12O的同分异构体有3种，故选D14分子式为C10H12O2的有机物，满足以下条件：苯环上只有两个取代基；与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应则满足这些条件的有机物共有（）A6种B9种C12种D15种【考点】有机化合物的异构现象【分析】能与FeCl3溶液发生显色反应、能发生银镜反应，说明其分子中含有酚羟基和醛基，C10H12O2的不饱和度为=5，苯环和羧基的不饱和度为5，则其它结构都是链状单键，然后结合苯环上有2个取代基判断其可能结构【解答
30、】解：分子式为C10H12O2，能与FeCl3溶液发生显色反应、能发生银镜反应，说明其分子中含有酚羟基和醛基（醛基可以存在于甲酸某酯中），C10H12O2的不饱和度为=5，苯环和羧基的不饱和度为5，则其它结构都是链状单键，除苯环碳外，其中一个取代基为OH，直接连在苯环碳上，另一个取代基中还含有：106=4个C，此取代基的结构可以为CH2CH2CH2OOCH，或者CH（CH3）CH2OOCH，或者为CH2CH（CH3）OOCH，或者为C（CH3）2OOCH，或者CH（CH2CH3）OOCH，各有邻、间、对3种，故共有15种，故满足这些条件的有机物共有15种，故选D15向5.8g某饱和一元醛中加入
31、足量的银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出21.6g银，该醛是（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH3COCH3DCH3CH2CH2CHO【考点】化学方程式的有关计算【分析】根据选项可知该醛不是甲醛，然后结合银氨反应中饱和一元醛n（醛）：n（银）=1：2计算出醛的物质的量，然后根据M=计算出该醛的摩尔质量，从而可知该醛的相对分子质量，最后结合饱和一元醛的通式计算即可【解答】解：21.6g银的物质的量为：n（Ag）=0.2mol，结合选项可知该醛一定不是甲醛，在银氨反应中饱和一元醛醛n（醛）：n（银）=1：2，则5.8g该醛的物质的量为：0.2mol=0.1mol，该醛的摩尔质量为：M=5
32、8g/mol，则该饱和一元醛的相对分子质量58，饱和一元醛的通式为CnH2nO，则：14n+16=58，解得：n=3，所以该醛为丙醛，结构简式为：CH3CH2CHO，故选C二、填空题（共55分）16有机物A常用于食品行业已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是C3H6O3；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是羧基（3）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是CH3
33、CH（OH）COOH；（4）写出两分子A生成六元环酯的化学方程式：2CH3CH（OH）COOH +2H2O；（5）请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式CH2OHCH2COOH【考点】有机物的推断【分析】5.4g水的物质的量为=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g0.6g0.312 g=4.8 g，n（O）=0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，A的相对分
34、子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3，A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，应为CH3CH（OH）COOH，含有羧基和羟基，可发生酯化反应生成环酯或高聚物，以此解答该题【解答】解：（1）5.4g水的物质的量为=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g0.6g0.312 g=4.8 g，n（O）=0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，
35、设分子式为（CH2O）n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3；故答案为：90；C3H6O3；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（COOH）；故答案为：羧基；（3）有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个COOH、1个CH3、1个CH、1个OH，有机物A的结构简式为CH3CH（OH）COOH；故答案为：CH3CH（OH）COOH；（4）CH3CH（OH）COOH反应得到含有六元环的酯类化合物的化学方程式是2CH3CH（OH）COOH +2H2O
36、，故答案为：2CH3CH（OH）COOH +2H2O；（5）官能团与A相同的同分异构体的结构简式为CH2OHCH2COOH，故答案为：CH2OHCH2COOH17醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静
37、置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是蒸馏烧瓶（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是B（填正确答案标号）A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并捡漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是吸收水（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有ABE（填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器（6）本实验所得到的环己烯产率是61%（保留两位有效数字）（
38、注：产率=100%）【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）根据仪器结构特征判断仪器a的名称；（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；（3）由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，密度大的液态从分液漏斗的下口放出，密度小的从上口倒出；（4）无水氯化钙用于吸收产物中少量的水；（5）利用蒸馏方法分离出环己烯，需要圆底烧瓶、温度计、接收器等，据此判断使用的仪器；（6）环己醇为0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g，根据产率=100%计算【解答】解：（1）根据仪器a的构造可知其名称为蒸馏烧瓶，故答
39、案为：蒸馏烧瓶；（2）混合液态在加热时易发生爆沸现象，碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，则B正确，故答案为：防止暴沸；B；（3）由于分液漏斗有活塞开关，则使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；（4）无水氯化钙具有吸水性，分离提纯过程中加入无水氯化钙可吸收产物中少量的水，故答案为：吸收水；（5）利用蒸馏方法分离出环己烯，需要用到的仪器有：圆底烧瓶、温度计、接收器、冷凝管等，不会用到玻璃杯和漏斗，所以正确的为ABE，故答案为：A
40、BE；（6）20g环己醇的物质的量为： =0.2mol，根据反应方程式可知理论上可以得到0.2mol环己烯，0.2mol环己烯的质量为：0.2mol82g/mol=16.4g，所以环己烯的产率为：100%=61%，故答案为：61%18醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入
41、分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置a的名称是蒸馏烧瓶（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是B（填正确答案标号）A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并捡漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是吸收水（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有ABE（填正确答案标号）A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃
42、棒 E接收器（6）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）根据仪器结构特征判断仪器a的名称；（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；（3）由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，密度大的液态从分液漏斗的下口放出，密度小的从上口倒出；（4）无水氯化钙用于吸收产物中少量的水；（5）利用蒸馏方法分离出环己烯，根据蒸馏操作方法判断使用仪器；（6）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应生成二环己醚【解答】解：（1）根据仪器a的构造可知其名称为蒸馏烧瓶，故答案为：
43、蒸馏烧瓶；（2）混合液态在加热时易发生爆沸现象，碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，则B正确，故答案为：防止暴沸；B；（3）由于分液漏斗有活塞开关，则使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；（4）无水氯化钙具有吸水性，分离提纯过程中加入无水氯化钙可吸收产物中少量的水，故答案为：吸收水；（5）利用蒸馏方法分离出环己烯，需要用到的仪器有：圆底烧瓶、温度计、接收器、冷凝管等，不会用到玻璃杯、漏斗，则正确的为ABE，故答案为：ABE；（