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1、2015-2016学年广东省广州市培正中学高二（下）期中化学试卷（理科）一、单项选择题（每小题只有1个选项正确，共16小题，每小题3分，共48分）1根据系统命名法，对烷烃的命名正确的是（）A2，4二甲基2乙基己烷B3，5，5三甲基庚烷C3，3，5三甲基庚烷D3，3，5三甲基庚烷2下列有机物分子中可形成顺反异构的是（）ACH3CH=CHBrBCH3ClCCH3CH=CH2DCH3CH=C（CH3）23下列关于有机物说法正确的是（）A乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D含有醛基和羧基的有机物都能跟银氨溶液发生银镜反
2、应4下列操作方法不正确的是（）A用酒精清洗沾在皮肤上的少量苯酚B用灼烧的方法检验羊毛线和棉线C银镜反应后的试管用稀硝酸清洗D用分液漏斗分离苯和甲苯5某化合物的结构（键线式）及球棍模型如图1，该有机分子的核磁共振波谱图（部分）如图2（单位是ppm）下列关于该有机物的叙述正确的是（）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物不可能发生消去反应6下列说法正确的是（）A酯化反应、硝化反应以及酯的水解均属于取代反应类型B乙醇生成溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反应类型相同C可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D甲烷、苯都属于烃，都不存在同
3、分异构体72006年4月30日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒死亡的恶性事件假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇”是致病人死亡的重要原因二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH下列有关二甘醇的叙述正确的是（）A不能与金属钠发生反应B能发生取代反应C能溶于水，不溶于乙醇D符合通式CnH2nO38四联苯的一氯代物有（）A3种B4种C5种D6种9下列分离提纯的方法不正确的是（）选项混合物分离、提纯方法A分离苯和水分液法B分离乙醇和甲醇蒸馏法C除去乙炔中H2S气体用CuSO4溶液洗气D除去水中的少量苯酚过滤AABBCCDD10羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体
4、，它可由苯酚和乙醛酸反应制得 下列有关说法正确的是（）A苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应C乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D羟基扁桃酸可以发生取代、氧化、加成等反应11下列说法中正确的是（）A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3种B聚乙烯可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色C甲苯中所有原子都处于同一平面D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多12用NA表示阿伏加德常数，下列叙述中正确的是（）A在标准状况下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB1mol碳正离子CH5+所含的电子数为10NAC标准状况下
5、，16g甲烷完全燃烧所消耗的氧气的分子数的3NAD0.5molC3H8分子中含CH共价键2NA13下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 （）ABCD14由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A消去、加成、取代B加成、消去、取代C取代、消去、加成D消去、加成、消去15已知酸性大小：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）ABCD16莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A两种酸都能与溴水反应且反应的
6、原理相同B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同二、非选择题（包括4大题，共52分）17某化工厂生产的某产品A只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）（1）该产品的结构简式为，含有的官能团名称，（2）该化合物的核磁共振氢谱中有个吸收峰（3）（填序号）下列物质中，与A互为同分异构体的是，与A互为同系物的是CH3CH=CHCOOH CH2=CHCOOCH3CH3CH2CH=CHCOOH CH3CH（CH3）COOH（4）写出该物质与甲醇反应的化学方程式：18某学习小
7、组用如下装置（支撑仪器略去）探究乙醇的催化氧化反应和乙醛的性质（1）实验开始时，对A进行水浴加热，其目的是（2）B中反应方程式为（3）若装置C中开始发生倒吸，则采取的应急措施是（填编号）A移去图中的酒精灯B将C中橡皮塞上的短导气管拔出C将B尾端的乳胶管取下D将A与B之间的乳胶管取下（4）探究：充分反应后，观察到溴水完全褪色学习小组通过测定反应前溴水中n（Br2）与反应后溶液中n（Br）来确定乙醛使溴水褪色的原因假设请写出假设1的反应类型假设1：CH3CHO+Br2CH2BrCHO+HBr；反应假设2：CH3CHO+Br2CH3CHBrOBr； 加成反应假设3：CH3CHO+Br2+H2OCH3
8、COOH+2HBr 氧化反应结论：若实验测得n（Br2）=0.005mol，n（Br）=0.01mol，则证明假设正确（5）欲检验乙醇中混有的少量乙醛，甲乙丙三同学设计实验如表：试剂、用品预期现象甲酸性高锰酸钾溶液溶液紫红色褪去乙溴水溴水褪色丙铜丝 酒精灯铜丝由黑色变成光亮的红色则上述方案中你认为能正确完成乙醛的检验的是（填甲、乙、丙）19利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图（1）“亮菌甲素”的分子式为：，1mol“亮菌甲素”跟溴水反应时最多消耗 mol Br2；能发生水解反应的官能团名称是，能发生还原反应的官能团名称是（2）有机物A能发生如下转化，其中
9、G分子中的碳原子在一条直线上信息提示：iiiROCH3ROH（R为脂肪烃或芳香烃基）BE的化学方程式是：G的结构简式是：H是G的一种同分异构体，可以发生水解反应，写出其结构简式20研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰
10、，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有种氢原子综上所述，A的结构简式为2015-2016学年广东省广州市培正中学高二（下）期中化学试卷（理科）参考答案与试题解析一、单项选择题（每小题只有1个选项正确，共16小题，每小题3分，共48分）1根据系统命名法，对烷烃的命名正确的是（）A2，4二甲基2乙基己烷B3，5，5三甲基庚烷C3，3，5三甲基庚烷D3，3，5三甲基庚烷
11、【考点】有机化合物命名【分析】根据烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；【解答】解：依据烷烃命名原则，名称为：3，3，5三甲基庚烷，故选C2下列有机物分子中可形成顺反异构的是（）ACH3CH=CHBrBCH3ClCCH3CH=CH2DCH3CH=C（CH3）2【考点】有机化合物的异构现象【分析】具有顺反异构体的有机物中C=C双键同一碳原子应连接不同的原子或原
12、子团【解答】解：ACH3CHCHBr中C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故A正确； BCH3Cl中没有C=C双键，不具有顺反异构，故B错误；CCH3C=HCCH2中双键碳的同一个碳上连接了两个H，不具有顺反异构，故C错误；DCH3CHC（CH3）2中C=C双键同一碳原子连接相同的CH3，不具有顺反异构，故D错误故选A3下列关于有机物说法正确的是（）A乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D含有醛基和羧基的有机物都能跟银氨溶液发生银镜反应【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析
13、】A乙烷与Na不反应；B乙醇能使蛋白质发生变性；C苯与溴的四氯化碳溶液不反应；D含CHO的有机物可发生银镜反应【解答】解：A乙烷与Na不反应，而乙醇、乙酸都可以与钠反应生成氢气，故A错误；B乙醇能使蛋白质发生变性，则75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒，故B正确；C苯与溴的四氯化碳溶液不反应，而乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；D含CHO的有机物可发生银镜反应，与是否含COOH无关，故D错误；故选B4下列操作方法不正确的是（）A用酒精清洗沾在皮肤上的少量苯酚B用灼烧的方法检验羊毛线和棉线C银镜反应后的试管用稀硝酸清洗D用分液漏斗分离苯和甲苯【考点】化学实验方案的评价【分析】A苯酚易
14、溶于酒精；B羊毛线的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味；C银与稀硝酸反应；D苯和甲苯互溶，不分层【解答】解：A苯酚易溶于酒精，则用酒精清洗沾在皮肤上的少量苯酚，故A正确；B羊毛线的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，则用灼烧的方法检验羊毛线和棉线，故B正确；C银与稀硝酸反应，则银镜反应后的试管用稀硝酸清洗，故C正确；D苯和甲苯互溶，不分层，则分液漏斗不能分离，应选蒸馏分离，故D错误；故选D5某化合物的结构（键线式）及球棍模型如图1，该有机分子的核磁共振波谱图（部分）如图2（单位是ppm）下列关于该有机物的叙述正确的是（）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的
15、Et代表的基团为CH3D该有机物不可能发生消去反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A该有机物结构不对称，含8种位置的H原子；B该有机物中不含苯环；CEt代表CH2CH3；D含OH，且与OH相连的C的邻位C上含H【解答】解：A该有机物结构不对称，含8种位置的H原子，所以核磁共振波谱图中有8种峰，故A正确；B该有机物中不含苯环，则不属于芳香族化合物，故B错误；C由结构及球棍模型可知，Et代表CH2CH3，故C错误；D含OH，且与OH相连的C的邻位C上含H，所以在一定条件下能够发生消去反应，故D错误；故选A6下列说法正确的是（）A酯化反应、硝化反应以及酯的水解均属于取代反应类型B乙醇生成溴乙烷和乙
16、烯生成溴乙烷的反应类型相同C可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A酯化反应中羧酸中OH或醇中H被取代，硝化反应中H被硝基取代，酯的水解中COOC中CO键断裂被取代；B乙醇生成溴乙烷时OH被Br取代，乙烯生成溴乙烷时碳碳双键断裂；C乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；D甲烷、苯均只含C、H元素，苯存在同分异构体【解答】解：A酯化反应中羧酸中OH或醇中H被取代，硝化反应中H被硝基取代，酯的水解中COOC中CO键断裂被取代，均为取代反应，故A正确；B乙醇生成溴乙烷时OH被Br取代，乙烯生成溴乙烷时碳碳
17、双键断裂，分别为取代反应、加成反应，故B错误；C乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，不能除杂，应选饱和碳酸钠液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇，故C错误；D甲烷、苯都属于烃，甲烷不存在同分异构体，但苯存在同分异构体，如CHCCH2CH2CCH、CH3CCCCCH3、CH2CHCHCHCCH等，故D错误；故选A72006年4月30日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒死亡的恶性事件假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇”是致病人死亡的重要原因二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH下列有关二甘醇的叙述正确的是（）A不能与金属钠发生反应B能发生取代反应C能溶于水，不溶
18、于乙醇D符合通式CnH2nO3【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】HOCH2CH2OCH2CH2OH含OH和COC，结合醇和醚的性质来解答【解答】解：A含OH，能与Na反应生成氢气，故A错误；B含OH，能发生取代反应，故B正确；C该物质为有机物，能溶于乙醇，故C错误；D其分子式为C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，故D错误；故选B8四联苯的一氯代物有（）A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构【分析】根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物【解答】解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根
19、据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，故选C9下列分离提纯的方法不正确的是（）选项混合物分离、提纯方法A分离苯和水分液法B分离乙醇和甲醇蒸馏法C除去乙炔中H2S气体用CuSO4溶液洗气D除去水中的少量苯酚过滤AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯和除杂【分析】A苯和水互不相溶；B乙醇和甲醇的沸点不同；C硫化氢与硫酸铜反应，而乙炔不能；D过滤分离固液混合物【解答】解：A苯和水互不相溶，可用分液分离，故A正确； B乙醇和甲醇的沸点不同，可用蒸馏分离
20、，故B正确；C乙炔是气体，硫化氢与硫酸铜反应，而乙炔不能，可用硫酸铜溶液洗气，故C正确；D苯酚微溶于水，水中的少量苯酚形成乳浊液，不能用过滤分离，故D错误故选D10羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得 下列有关说法正确的是（）A苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应C乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D羟基扁桃酸可以发生取代、氧化、加成等反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互称同系物；B羟基扁桃酸中苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴取代；C有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有
21、几个吸收峰；D羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基、羧基，具有酚、醇和羧酸性质【解答】解：A苯酚中只含酚羟基、羟基扁桃酸中含有醇羟基、酚羟基和羧基，结构不相似，所以不是同系物，故A错误；B羟基扁桃酸中苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴取代，所以常温下，1mol羟基扁桃酸只能与2mol Br2反应，故B错误；C有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几个吸收峰，乙醛酸中含有2种氢原子，所以吸收峰有两个，故B错误；D羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基、羧基，具有酚、醇和羧酸性质，能发生取代反应、氧化反应、加成反应、酯化反应等，故D正确；故选D11下列说法中正确的是（）A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3
22、种B聚乙烯可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色C甲苯中所有原子都处于同一平面D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多【考点】同分异构现象和同分异构体；化学方程式的有关计算；常见有机化合物的结构【分析】A该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，支链不可能大于2个碳原子，支链为CH3或CH2CH3，据此书写判断；B聚乙烯中不含C=C双键；C甲苯中含有甲基，具有甲烷的四面体结构；D相等质量的烃，H元素质量分数越大，耗氧量越大【解答】解：A该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，支链不可能大于2个碳原子，若支链为CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH
23、2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，若支链为CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3，故符合条件的烷烃有3种，故A正确；B聚乙烯中不含C=C双键，不能发生加成反应，不能使KMnO4酸性溶液褪色，故B错误；C甲苯中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故C错误；D相等质量的甲烷与乙烷，分子中C、H原子数目之比分别为1：4、1：3，故甲烷中H元素质量分数更大，则甲烷耗氧量更大，故D错误，故选A12用NA表示阿伏加德常数，下列叙述中正确的是（）A在标准状况下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的
24、分子数为NAB1mol碳正离子CH5+所含的电子数为10NAC标准状况下，16g甲烷完全燃烧所消耗的氧气的分子数的3NAD0.5molC3H8分子中含CH共价键2NA【考点】阿伏加德罗常数【分析】A标准状况下，庚烷的状态不是气体，不能使用标况下气体摩尔体积计算庚烷的物质的量；B碳正离子CH5+中含有10个电子，1mol该离子中含有10mol电子；C16g甲烷的物质的量为1mol，1mol甲烷完全燃烧消耗2mol氧气；DC3H8分子中含有8个碳氢键，0.5mol丙烷中含有4mol碳氢键【解答】解：A标况下庚烷不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算1L庚烷的物质的量，故A错误；B1mol碳正离
25、子CH5+含有10mol电子，所含的电子数为10NA，故B正确；C16g甲烷的物质的量为： =1mol，1mol甲烷完全燃烧消耗2mol氧气，所消耗的氧气的分子数的2NA，故C错误；D0.5mol丙烷中含有4mol碳氢键，含CH共价键4NA，故D错误；故选B13下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 （）ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通
26、式为CnH2n6【解答】解：是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故错误；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故正确；含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故错误；含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故错误；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故正确；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基，分子组成比苯多3个CH2原子
27、团，是苯的同系物，故错误；所以正确，故选：B14由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A消去、加成、取代B加成、消去、取代C取代、消去、加成D消去、加成、消去【考点】有机物的合成【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型【解答】解：由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2
28、Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2丙二醇，水解反应属于取代反应，故选A15已知酸性大小：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】酸性大小：羧酸碳酸酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是COOH，根据有机物水解后生成的官能团分析解答【解答】解：酸性大小：羧酸碳酸酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是COOH，A该物质水解后生成醇OH，生成物中没有COOH，所以不能和碳酸氢钠反应，故A错误；B该物质水解后生成COOH，所以有羧基，能和碳酸氢钠
29、反应，故B正确；C该物质水解生成酚OH，不能和碳酸氢钠反应，故C错误；D该物质水解生成酚OH，不能和碳酸氢钠反应，故D错误；故选B16莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A两种酸都能与溴水反应且反应的原理相同B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同【考点】有机物的结构和性质【分析】A莽草酸含有碳碳双键，能和溴发生加成反应；鞣酸中含有酚羟基，能和溴发生取代反应；B莽草酸中不含酚羟基，没有酚的性质；C苯环不含碳碳双键；D醇羟基、酚羟基和羧基
30、都能与钠反应【解答】解：A莽草酸含有碳碳双键，能和溴发生加成反应；鞣酸中含有酚羟基，能和溴发生取代反应，前者是加成反应、后者是取代反应，所以反应类型不同，故A错误；B莽草酸中不含酚羟基，没有酚的性质，所以不能发生显色反应，故B错误；C苯环不含碳碳双键，所以鞣酸中不含碳碳双键，故C错误；D醇羟基、酚羟基和羧基都能与钠反应，莽草酸中含有3个醇羟基、鞣酸中含有3个酚羟基，如果两种物质都是1mol，与足量钠反应时都生成2mol氢气，所以等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同，故D正确；故选D二、非选择题（包括4大题，共52分）17某化工厂生产的某产品A只含C、H、O三种元素，其分子模型如图
31、所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）（1）该产品的结构简式为，含有的官能团名称碳碳双键，羧基（2）该化合物的核磁共振氢谱中有3个吸收峰（3）（填序号）下列物质中，与A互为同分异构体的是，与A互为同系物的是CH3CH=CHCOOH CH2=CHCOOCH3CH3CH2CH=CHCOOH CH3CH（CH3）COOH（4）写出该物质与甲醇反应的化学方程式：【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）该物质的结构简式为；含有碳碳双键和羧基；（2）有几种氢原子其核磁共振氢谱中就有几个吸收峰；（3）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；结构相似、在分子组成上相差一个或n个CH2原子团
32、的有机物互称同系物；（4）与甲醇发生酯化反应生成酯【解答】解：（1）该物质的结构简式为；含有官能团是碳碳双键和羧基，故答案为：；碳碳双键和羧基；（2）有几种氢原子其核磁共振氢谱中就有几个吸收峰，该分子中含有3种氢原子，所以有3个吸收峰，故答案为：3；（3）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；结构相似、在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互称同系物，所以互为同分异构体的是，互为同系物的是，故答案为：；（4）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，该物质和甲醇发生酯化反应，反应方程式为，故答案为：18某学习小组用如下装置（支撑仪器略去）探究乙醇的催化氧化反应和乙醛的性质（1）实验开始时，对
33、A进行水浴加热，其目的是产生平稳的乙醇气流（2）B中反应方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O（3）若装置C中开始发生倒吸，则采取的应急措施是C（填编号）A移去图中的酒精灯B将C中橡皮塞上的短导气管拔出C将B尾端的乳胶管取下D将A与B之间的乳胶管取下（4）探究：充分反应后，观察到溴水完全褪色学习小组通过测定反应前溴水中n（Br2）与反应后溶液中n（Br）来确定乙醛使溴水褪色的原因假设请写出假设1的反应类型假设1：CH3CHO+Br2CH2BrCHO+HBr；取代反应假设2：CH3CHO+Br2CH3CHBrOBr； 加成反应假设3：CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH
34、+2HBr 氧化反应结论：若实验测得n（Br2）=0.005mol，n（Br）=0.01mol，则证明假设3正确（5）欲检验乙醇中混有的少量乙醛，甲乙丙三同学设计实验如表：试剂、用品预期现象甲酸性高锰酸钾溶液溶液紫红色褪去乙溴水溴水褪色丙铜丝 酒精灯铜丝由黑色变成光亮的红色则上述方案中你认为能正确完成乙醛的检验的是乙（填甲、乙、丙）【考点】性质实验方案的设计【分析】（1）加热时采用水浴加热可以让乙醇平稳气化成乙醇蒸气；（2）乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu与水；（3）乙醛与溴水反应，导致装置内压强降低，发生倒吸，采取的应急措施，避免C中溶液倒吸到B中而发生炸裂；（4）根据反应物与生成物的结构，可
35、知乙醛甲基中的H原子被Br原子取代；实验测得n（Br2）=0.005mol，n（Br）=0.01mol，则n（Br2）：n（Br）=1：2，可以确定反应是按假设3进行的；（5）酸性高锰酸钾溶液具有氧化性，可以氧化乙醇、乙醛，反应使酸性高锰酸钾溶液颜色褪去；溴水具有强氧化性，可以氧化乙醛，而溴水颜色褪去，溴水不与乙醇反应；乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu与水【解答】解：（1）为使A中乙醇平稳气化成乙醇蒸气，常采用的方法是水浴加热，故答案为：产生平稳的乙醇气流；（2）乙醇与氧化铜反应得到乙醛、Cu与水，反应方程式为：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，故答案为：CH3CH2OH+Cu
36、OCH3CHO+Cu+H2O；（3）a移去图中的酒精灯，导致B中的压强更小，倒吸更严重，所以不可形；b将C中的橡皮塞拔出，并没有减小大气压，并且乙醛有毒污染空气，仍然倒吸，所以不可行；c将B尾端的乳胶管取下，使B与C断开连接，避免C中溶液倒吸到B中而发生炸裂，所以可行；d将A与B之间的乳胶管取下，使B与大气相通，气压与C相同，但C中已经倒吸的溶液可能进入B中发生炸裂，故不可形，故选：c；（4）根据反应物与生成物的结构，可知乙醛甲基中的H原子被Br原子取代，反应取代反应，故答案为：取代；实验测得n（Br2）=0.005mol，n（Br）=0.01mol，则n（Br2）：n（Br）=1：2，可以确
37、定反应是按假设3进行的，故答案为：3；（5）甲同学：酸性高锰酸钾溶液具有氧化性，可以氧化乙醇、乙醛，反应使酸性高锰酸钾溶液颜色褪去，无法检验乙醛，故错误；乙同学：溴水具有强氧化性，可以氧化乙醛，而溴水颜色褪去，溴水不与乙醇反应，可以检验是否含有乙醛，故正确；丙同学：乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu与水，不能检验是否含有乙醛，故错误，故选：乙19利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图（1）“亮菌甲素”的分子式为：C12H10O5，1mol“亮菌甲素”跟溴水反应时最多消耗3 mol Br2；能发生水解反应的官能团名称是酯基，能发生还原反应的官能团名称是羰基（2）
38、有机物A能发生如下转化，其中G分子中的碳原子在一条直线上信息提示：iiiROCH3ROH（R为脂肪烃或芳香烃基）BE的化学方程式是：G的结构简式是：H是G的一种同分异构体，可以发生水解反应，写出其结构简式【考点】有机物的推断；有机物的结构和性质【分析】（1）“亮菌甲素”的分子式为：C12H10O5，“亮菌甲素”中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、羰基和酯基，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能和溴发生加成反应；酯基能发生水解反应，羰基能发生还原反应；（2）A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，B发生取代反应生成E，E为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为
39、，D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH3CCCOOH，据此分析解答【解答】解：（1）“亮菌甲素”的分子式为：C12H10O5，“亮菌甲素”中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、羰基和酯基，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能和溴发生加成反应，所以1mol该物质最多能和3mol溴反应；酯基能发生水解反应生成酚羟基和羧基，羰基能发生还原反应；故答案为：C12H10O5；3；酯基；羰基；（2）A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，B发生取代反应生成E，E为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，D加成生成F，F为，
40、F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH3CCCOOH，B为，B发生取代反应生成E，E为，则BE的化学方程式是：，故答案为：；G的结构简式为，故答案为：；G为，H是G的一种同分异构体，可以发生水解反应，说明含有酯基，则该结构简式为，故答案为：20研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的
41、相对分子质量为90（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为C3H6O3（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团COOH、OH（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有4种氢原子综上所述，A的结构简式为【考点】测定有机物分子的元素组成；有机物的结构式【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定
42、有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为452=90，故答案为：90；（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），则含有羟基数目是1个，故答案为：COOH、OH；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含，4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，故答案为：4；2016年6月5日