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1、名校名 推荐必修 2 第 2 章第 3 节伴性遗传1. 在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇【答案】 C【解析】果蝇的白眼为伴X 隐性遗传，显性性状为红眼，应用白眼的雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代中雄果蝇都是白眼，雌果蝇都是红眼，C 正确；白眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交子代无论雌雄都是白眼，A错误；杂合红眼雌果蝇和红眼雄果蝇，子代雌性都是红眼，雄性一半是红眼，一半是白眼，B 错误；杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，子代雌雄都有红眼和白眼，D错误。2. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，
2、正确的有（）A有些植物没有X、 Y 染色体但有雌蕊和雄蕊B若 X 染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY 的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点D X、Y 染色体只存在于生殖细胞中【答案】 A【解析】自花传粉的植物没有X、 Y 染色体但有雌蕊和雄蕊，A 正确；若X 染色体上有雄配子致死基因b，则参与受精作用的雄配子只有Y 一种，若母本提供雌配子Xb，就会产生XbY 的个体， B 错误；伴性遗传中的伴X 染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点，显性遗传病则代代相传，C 错误； X、 Y 染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中，D 错误。3. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY
3、 的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（）A与父亲有关、减数第一次分裂B与母亲有关、减数第二次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂【答案】 B【解析】生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是XAXa xXAY, 可见患者的致病基因1名校名 推荐来源于母亲，这个孩子的基因型是XaYY，后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y 染色体没有正常分离导致，所以选B。4. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同B X、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C含 X 染色体的
4、配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关【答案】 D【解析】豌豆是严格自花传粉、闭花授粉的植物，没有性染色体，也没有性别，A 错误； X、 Y 染色体是一对特殊同源染色体，其形状、大小不相同，B 错误；含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y 染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关，表现为伴性遗传，D 正确。5.人体细胞有46 条染色体，其中44 条常染色体和2 条性染色体，下列表述中不正确的是（）A男性细胞中有一条性染色体来自祖父B其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C女性细胞中有一条性染色体来自祖母D常染色体
5、必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占14【答案】 D【解析】男 性 细 胞 中 至 少 有 一 条 染 色 体 Y 是 来 自 祖 父 的 ， A 正 确 ； 人 的 体 细 胞 中 有 46 条 染色 体 ， 其 中 一 半 染 色 体 来 自 父 方 ， 另 一 半 来 自 母 方 ， B 正 确 ； 女 性 细 胞 中 至 少 有 一 条 染 色 体 X 是 来 自 祖 母 的 ，D 正 确 ；常 染 色 体 一 半 来 自 父 方 ，一 半 来 自 母 方 ，而 来 自 祖 父 、外 祖 父 、祖 母 、外 祖 母 是 0 到 23 条 不 等 ， D 错 误 。6. 果蝇中，红眼
6、 (B) 与白眼 (b) 是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1 全为红眼， F2 代白眼：红眼=l ： 3 但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（）A实验结果不能用盂德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X 染色体上， Y 上无等位基因C将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X 染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交【答案】 D【解析】 F2 代雌雄表现型不同，为伴性遗传，推断红眼(B) 与白眼 (b) 位于 X 染色体，亲本为Xb Y XBXB,由于 F1 性状分离比为3:1 ，符合基因分离定律，A 错。如果Y
7、 上有等位基因，实验结果与基因仅位于X 染2名校名 推荐色体上一致，无法判断，B 错。 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，为XbYXBXB, 或 XbY XBXb, X bY XBXB不能获得白眼雌蝇XbXb,C 错。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X 染色体上，子代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，否则子代都是红眼，D正确。7. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果, 请指出下列选项中正确的是（）亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是常染色体显性基因B黄色基因是常染色体显性基因C灰色基因是伴X 的显性基因D黄色基因是伴X 的显性基因【答案】 C【解
8、析】根据灰雌性黄雄性，子代全是灰色，说明灰色基因是显性基因，再根据黄雌性灰雄性，子代中的雌雄个体表现型不一样，说明控制体色的基因位于X 染色体上，因此C 项正确， A、 B、 D 项错误。8. 某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是（）A 1/2B1/4C 1/8D 1/16【答案】 D【解析】根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是1/2X BXB或 1/2X BXb，由此可推出妻子的基因型是3/4 XBXB或 1/4X BXb，丈夫正常，则基因型为
9、XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲（XbY）的几率是1/4 1/4 1/16 ，故 D 项正确， A、 B、 C 项错误。9. 自然状况下，鸡有时因激素的变化会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体ZW决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A 10B 1 1C 2 1D 3 1【答案】 C【解析】性反转公鸡染色体组成是ZW,与正常母鸡ZW交配，后代 1ZZ( 公鸡 ):2ZW( 母鸡 ):1WW(不存活 ) ，C 项正确。10. 一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的孩子，经过医学检查，医生确定这个孩子的染色体组成为 44+XXY。那么
10、这个孩子的病因决定于（）A父亲B母亲C父亲和母亲D父亲或母亲3名校名 推荐【答案】 B【解析】夫妇基因型为XBY 和 XBXb，生下孩子为XbXbY，其中 XbXb 来自母亲， B 项正确。11. 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或 AA，AA a或 Aa，外祖父的基因型是A其祖父的基因型是 X Y 或 Aa，祖母的基因型是 X XX Y 或 Aa，外祖母的基因型是XAXa 或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（ 1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体
11、哪两个人？为什么？（ 2）如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个XA 中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母” ），判断依据是；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA 来自于外祖父还是外祖母。【答案】（ 1）不能（ 1 分）女孩AA 中的一个A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A 是来自于祖父还是祖母；另一个A 必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A 是来自外祖父还是外祖母。 （ 3 分，其他合理答案也给分） （ 2）祖母（ 2 分）该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA 来一定来自于祖母（ 3 分）不能（ 1 分）【解析】（ 1）若为
12、常染色体遗传，可推知女孩基因型为AA 时，其父母亲均至少含一个A 基因，但父亲的 A 基因可来自该女孩的祖父，也可来自其祖母，同理母亲的A 基因可能来自该女孩的外祖父，也可能来自其外祖母。（ 2）若为 X 染色体遗传， 可推知女孩的基因型为 XAXA 时，其父基因型必然为 XAY，而男性的 X 染色体一定来自于男性的母亲、 Y 染色体一定来自于该男性的父亲， 由此可推知该女孩两个 XA中的一个必然来自于祖母。女孩母亲的 XA 即可来自该女孩的外祖父，也可来自外其祖母。12. 山羊性别决定方式为 XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因
13、控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（ 1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。4名校名 推荐（ 2）假设控制该性状的基因位于Y 染色体上，依照Y 染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号） 。（ 3）若控制该性状的基因仅位于X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号） 。【答案】（ 1）隐性（2） -1、 -3 和 -4（3） -2、 -2、 -4 -2【解析】（ 1）根据系谱图，-1 和 -2 均不表现该性状，但他们的后代-1 出现该性状，推知该性状为隐性，-1
14、和 -2 为该性状的携带者。（ 2）假设该性状基因位于 Y 染色体上，该性状由 Y 染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为： -1不表现该性状（因为 -1不表现该性状） 、 -2 和 -3 均不表现该性状（因为是雌性）、 -4 表现该性状（因为 -3表现该性状） 。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是-1、 -3和 -4。（ 3）假设该控制该性状的基因仅位于X 染色体上，且由（ 1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因A-a 控制）； -2和 -2 均未表现出该性状（ X AX- ），但他们的雄性后代（-3 和 -1）却表现出该性状（X aY ）；同时考虑到雄性个体的X 染色体来自于雌性亲本，据此断定-2 和 -2 一定为杂合体Aaa aa（ XX ）。 -3 表现该性状（ XX ），其所含的一条 X 染色体必然源自 -4 （ XX- ）；同时 -3 不表现该性状，据此断定 -4 为杂合体（ X A X a）。 -2 表现不该性状（ X AX- ），其雌性亲本 -2 为杂合体（ X A Xa），因此 -2 既可以是杂合子（ X A X a）也可以是纯合子（ X A X A ）。5