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1、1,不正常激发斑点与正常激发斑点的对比,不正常激发斑点,正常激发斑点,浓缩（凝聚）放电 激发点中心处侵蚀均匀并有金属光泽，此为正常放电表明仪器工作正常； 扩散放电 激发点呈白色，强度值低，样品表面无侵蚀，为非正常放电,2,Fe基、Ni基、Co基、Ti基样品标准磨样,强烈建议使用40目或60目的镐刚玉砂纸（虽然价格是普通砂纸3倍，可是一张砂纸的磨样数量是普通砂纸5倍，并且十分适合于分析特殊元素N、Alsol、B、Ca、La、Ce等）： 60目：中低合金钢 40目：硬度很高的不锈钢、工具钢、Ni基合金、Co基合金、Ti基合金,3,Fe基样品正常激发斑点,4,造成激发点不正常的原因分析,氩气质量不达
2、标 样品本身有缺陷：微观疏松、裂纹、等 样品处理不当：铝硅合金在车削时喷淋酒精、车刀有油、处理铁基样品时由于车刀太钝或使用不合适的砂纸导致样品过度发热而严重氧化 氩气废气排出系统堵塞导致排气不顺畅 氩气净化器失效 火花台进水,5,直读光谱仪氩气质量要求(最低要求),普通产品分析 4.8 (99.998% Ar) with O2 99.999% with O20.5ppm, N20.5ppm; H2O3ppm,6,紫外光室石英窗（氟化镁镀膜）,7,LAB仪器氩气废气排出系统,水瓶里的气管必须保证通畅，否则 可能导致激发斑点不正常、测量结 果不稳定、个别元素测量结果异常 等问题。 新型仪器配备了截
3、止阀，在维护仪 器的时候手动关闭，可以防止水被 倒吸入火花台。,简易的日常维护及注意事项,9,注意事项,1、当样品有砂眼或裂纹，没有分析位置时，不允许激发； 2、当Ar气不好或点不好时，不允许报出分析结果； 3、清理火花台时，要关光源； 4、如果遇到激发时声音很大，应该按“F3”停止，不允许直接 抬样品夹，否则烧光源或EK0014阀控制板， 5、尽量将样品与样品夹接触的平面处理平整，压样品夹子要垂直 不允许将无法固定好的样品激发，否则会造成样品激发中跑掉 从而造成光源损坏。 6、如果遇到突然断电时，应先关稳压器，再关仪器总电源及其它 电源；等到来电后，先开稳压器，再开仪器总电源及其它电源；开计
4、算机。 7、必须注意绝对不能做错标准化样品，否则，后果十分严重 8、样品表面不能粘污，不能有水、油等。 9、由于控样均匀性原因，在做控样时，一定要在控样表面尽量散开均匀地激发三点以上再平均 10、如果仪器有两个小时没有分析样品，在开始分析之前，应进行Ar预冲洗，此时不能激发。,10,常见错误信息,1、“clamp up”夹子抬起，一般是由于样品上表面不导电（比如：有漆有锈）清理干净即可。 2、“Door open”前面板门打开，一般由于火花台罩没有接触良好。 3、“Argon low”Ar气压力过低 4、“source off”光源关闭，一般把光源开关关一次后再开。 5、“Reference
5、intesity above limit for channels: Fel” Fel 基线强度过高或过低，一般是由于Ar气不好或样品表面粘污或仪器运行时间很长光强 下降。,火花台清理1,火花台清理2,火花台清理3,火花台清理4,清理紫外光室MgF镜片,用脱脂棉沾异丙醇，尽量挤干后擦镜片；擦干净后，用镜头纸擦干即可,清理废气管路,用剩余氩气全面清理废气管路 对于Fe基和Ni基，过滤芯应该用酒精灯灼烧后， 让过滤芯轻轻地磕碰地面，以便灼烧后的灰尘 落下；若过滤芯表面完全脆化，可从头将黄色 脆化物扯下，直到露出正常表面。（注意：刚分 析完不要马上清理，应该等一会儿清理，否则可能 会引起过滤芯表面自燃） 对于右边伸在水里的塑料管，务必将铜头用老 虎钳从塑料管中挤下，以便彻底清理。 两个塑料瓶可以用稀盐酸清理后，用清水洗净 即可。,17,清理MASK遮光板,18,19,MASK遮光板,20,MASK遮光板,21,22,