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1、必修一 分子与细胞：1. 乳酸菌与酵母菌相比的主要区别是：乳酸菌没有成形的细胞核。2. 提取细胞膜最好的材料是哺乳动物成熟红细胞，因为其没有细胞核和众多细胞器。3. 细胞膜的功能有：将细胞与外界环境分隔开；控制物质进出细胞；进行细胞间的信息交流。4. 获得细胞膜的方法：吸水胀破法；分离各种细胞器的方法：差速离心法。5. 细胞的生物膜系统：细胞中，细胞器膜和细胞膜、核膜等结构，共同构成细胞的生物膜系统。各种生物膜都是选择透过性膜。6. 模型建构中，模型的形式包括：物理模型（DNA双螺旋结构模型）、概念模型（生物膜的流动镶嵌模型）、数学模型（种群数量增长曲线模型）。7. 酶与无机催化剂相比，降低活
2、化能的作用更显著，因而催化效率更高。8. ATP（三磷酸腺苷），是一种高能磷酸化合物，它是细胞生命活动的直接能源。9. 炎热夏天中午，叶片气孔导度降低，导致CO2供应量不足，叶片光合作用降低。10. 细胞有丝分裂的意义，是在细胞的亲代和子代细胞间保持了遗传性状的稳定性。11. 细胞分化的根本原因：不同细胞中基因的选择性表达。12. 细胞凋亡：是由基因决定的细胞自动结束生命的过程。13. 细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因的突变。必修二 遗传与进化14. 减数分裂，通过基因重组，产生不同的配子；受精作用，通过精卵细胞结合的随机性，产生多样的后代。减数分裂和受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色
3、体数目的恒定起重要作用。15. 类比推理法得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。16. 核酸是一切生物的遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。17. DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能准确地进行。18. 基因是有遗传效应的DNA片段。遗传信息指基因中碱基排列顺序。DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。19. 克里克预见了遗传信息传递的一般规律，即中心法则。20. 基因与性状的关系：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（如白化病）；基因通过
4、控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（如囊性纤维病）。21. 与细胞核基因相区别，线粒体和叶绿体中的基因成为细胞质基因。22. 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。23. 若某基因发生突变，合成的蛋白质变短，原因可能是：该基因突变导致产生的mRNA提前出现终止密码。24. 染色体组：细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。25. 秋水仙素的作用原理：作用于正在分裂的的细胞时，能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体加倍。26. 对遗传病进行监测和预防的手段有：遗传咨询和
5、产前诊断。27. 产前诊断的措施有：羊水检查（获得胎儿细胞）、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断28. 基因治疗：用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。29. 长期使用某单一杀虫剂，其药效下降的原因是：该杀虫剂选择并保留的害虫的抗药个体，使害虫种群的抗药基因频率增大。30. 种群中基因频率保持不变（遗传平衡）的条件：种群非常大，所有雌雄个体可自由交配并产生后代；没有迁入和迁出；自然选择对该相对性状不起作用；已有等位基因不产生突变。31. 共同进化导致生物多样性。必修三 环境与稳态32. 内环境的稳态包括两方面：内环境的各种化学成分相对稳定；理化性质（温度、酸碱度、
6、渗透压）相对稳定。内环境稳态是机体正常生命活动的必要条件。33. 人体各器官、系统协调一致正常运行，是内环境稳态的基础。34. 神经体液免疫调节网络是维持稳态的主要调节机制。35. 神经调节的基本方式是反射，它是指在中枢神经系统参与下，动物体或人体对内外环境变化做出的规律性应答。完成反射的结构基础是反射弧。36. 兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是：神经递质只存在于突触前膜内，只能由突触前膜释放作用于突触后膜。37. 在体温调节过程中，起协同作用的激素是甲状腺激素和肾上腺素；甲状腺能分泌甲状腺激素，而其它组织细胞不能分泌，其根本原因是基因的选择性表达 。38. 促甲状腺激素只作用于甲
7、状腺，而不能作用于其它组织细胞，其直接原因是只有甲状腺组织细胞的细胞膜上含有促甲状腺激素的受体。39. 甲状腺激素作用于几乎全身各组织细胞，作用是提高细胞代谢速率，使机体产热。40. 甲状腺激素分泌的多少，受垂体和下丘脑的分级调节；当甲状腺激素含量增加到一定程度，通过负反馈调节机制使体内甲状腺激素含量稳定。41. 通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病，原因是内分泌腺分泌的激素随血液运输。42. 激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了，因此，体内需源源不断产生激素，以维持激素含量的动态平衡。43. 激素不（可以/不）组成细胞结构，不提供能量，不起催化作用，而是使靶细胞原有生理活动发生变化。 44.
8、 神经调节的作用途径是反射弧，体液调节的作用途径是体液运输。 45. 单细胞动物和一些多细胞低等动物只有体液调节。46. 神经调节和体液调节的关系可概括为两方面： 不少内分泌腺本身直接或间接受中枢神经系统的调节；这种情况下，体液调节也可以看做神经调节的一个环节。 内分泌腺所分泌的激素也可影响神经系统的发育和功能。 47. 胰岛B细胞分泌的胰岛素能促进组织细胞摄取、利用、储存葡萄糖，从而使血糖浓度降低。胰高血糖素能促进糖原分解，并促进非糖物质转化为葡萄糖，从而使血糖水平升高。48. 抵御病原体的三道防线：第一道防线：皮肤、黏膜及其杀菌物质；第二道防线：体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞；第三
9、道防线：由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成。49. 免疫系统具有防卫、监控和清除功能。50. 淋巴因子的作用：促进B细胞的增殖、分化；增强效应T细胞的免疫效应，促进靶细胞裂解。51. 疫苗：减毒或灭活的细菌病毒。不具感染性，保留了抗原性。52. 种群增长模型：J型曲线条件：食物和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害等理想条件； S型曲线条件：资源和空间有限，存在天敌，种内竞争加剧的自然环境。53. 酵母菌种群数量的统计方法：抽样检测法。土壤小动物丰富度的调查方法：取样器取样法。54. 丰富度的统计方法有：记名计算法（在一定面积的样地中，直接输出个总群的个体数目，一般用于个体较大，种群
10、数量有限的群落）；目测估计法（按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少，表示方法有：非常多、多）55. 生态系统的结构包括：组成成分（非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者）和营养结构（食物链和食物网）。56. 生态系统中能量的输入、传递、转化和散失的过程，称为生态系统的能量流动。57. 研究能量流动的意义：可科学规划、设计人工生态系统，使能量得到最有效的利用（实现对能量的多级利用，提高能量的利用率）；帮助人们合理调整生态系统的能量流动关系，使能量持续高效得流向对人类最有益的部分。58. 生态系统三大功能：物质循环、能量流动、信息传递。59. 信息传递的作用：生命活动的正常进行，离不开信息的作用；生物种群的繁衍，离不开信息的传递；信息能调节生物的种间关系，维持生态系统的稳定。60. 生态系统具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳定的能力，叫生态系统的稳定性。包括抵抗力稳定性和恢复力稳定性。但生态系统的自我调节能力是有限的。生态系统自我调节能力的基础：负反馈调节。61. 生态系统中的组分越多，食物网越复杂，其自我调节能力就越强，抵抗力稳定性就越高。62. 提高生态系统稳定性的方法：要控制对生态系统干扰的程度，利用应适度，不超过其自我调节能力；对人类利用强度较大的生态系统，应实施相应的物质、能量投入，保证生态系统内部结构与功能的协调。4教辅工具b