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1、烯烃、苯教学讲义 导读：就爱阅读网友为您分享以下“烯烃、苯教学讲义”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对的支持!1 第一部分 乙烯从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，还可以获得大量基本化工原料。从石油分馏中得到的石蜡油进一步加热会得到什么？ （科学探究）将浸透了石蜡油（17个碳原子以上的液态烷烃混合物）的石棉放置在硬质试管的底部，试管中加入碎瓷片，给碎瓷片加强热，石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应，生成一定量的气体。利用该气体进行如下实验： 1、将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象；2、将气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象；3、用排水集气法收集一试管气体，点燃，观察燃烧的情况。（实验现象
2、）石蜡油分解产生的气体通入酸性KMnO 4溶液褪色，气体使Br 2的CCl 4溶液褪色，用排水法收集到的气体可以燃烧，火焰明亮，伴有黑烟。（实验结论）石蜡油分解得到的气体中含有与烷烃性质不同的烃。 研究表明，石蜡油分解的产物中含有乙烯和烷烃，烯烃分子中含有，烯烃是一种不饱和烃。碳原子所结合氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的烃属于不饱和烃。 其中、C C 上的C 原子叫做不饱和C 原子。 乙烯是最简单的烯烃。2 一、乙烯的分子结构化学式 电子式 结构式C 2H 4 平面型分子 实验表明，乙烯分子中，4个H 原子与2个C 原子处于同一平面上，C H 间的夹角为120。乙烯中的不是两个“C C ”单键
3、简单的加合。C C 与C=C的键参数比较C C C=C键长 1.541010m 1.331010m键能 348kJ mol 1 615kJ mol 1 C=C的键能不是C C 单键的2倍，比2倍略小。这样使得C=C双键与C C 单键的性质不同，主要表现为双键中的其中一个键不牢固，易断裂。二、乙烯的性质1、物理性质：无色稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小。2、化学性质（1）氧化反应CH 2=CH23O 22CO 22H 2O乙烯在空气中燃烧，火焰明亮，伴有黑烟，这是由于甲烷中，乙烯中，含C 的质量分数比较高，C 不完全燃烧，产生黑烟。当温度高于100，这是一个反应前原气体体积不变的。使酸性
4、KMnO 4溶液褪色（可用于鉴别甲烷与乙烯）（2）加成反应 与前面学的取代反应不同，取代反应，有出有进；加成反应，只进不出，类似于无机中的化合反应。 还可以和Cl 2、H 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应。3 练习：CH 2=CH2Cl 2 CH2=CH2H 2 CH 2=CH2HCl CH 2=CH2H 2O练习： （3）聚合反应在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯分子中碳碳双键中的一个键可以断裂，碳原子相互结合形成很长的碳链聚乙烯。 CH 2=CH2CH 2=CH2CH 2=CH2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2 聚乙烯（高分子化合物）n 聚合度，由于n 不
5、固定，聚乙烯是一种混合物。聚乙烯可作食品包装袋。 例： 练习： ：4 三、乙烯的用途1、实践活动：在塑料袋中放一个成熟的苹果，再放些青香蕉或青橘子，将袋口密封，每天观察水果的变化。2、植物生长调节剂催熟果实 第二部分 苯 苯是1825年由英国科学家法拉第首先发现的。与乙烯一样，苯也是一种重要的化工原料。一瓶苯，观察色、味、态。一、苯的物理性质无色有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔沸点低。二、苯的分子结构化学式 结构式 结构简式C 6H 6 （环状有机化合物）从苯分子的结构式看，它应是一种很不饱和的环烃，应具有不饱和烃的化学性质，如被酸性KMnO 4氧化，与溴发生加成反应，是这样吗
6、？1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡后，观察现象。2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。结论：苯并不完全具备不饱和烃的性质，这种单双键交替的结构式并不能反映苯分子的真实结构，进一步研究证明苯是一个平面正六边形的分子。空间构型平面正六边形键角为120碳碳键键长相等，介于C C 单键和C=C双键之间。 苯环上碳碳间的键是一种介于单键和双键之间独特的键。5 每个C 各出1个电子，形成6个电子组合成的一个整体的键，这6个电子被这6个C 原子所共有，形成一种介于单键与双键之间独特的价键（大键），因此常用表示之，代表这6个电子不属于任何一个C 原子，而是被这6个C 原子所
7、共有。但这种单双键交替的结构式即凯库勒式仍在使用，但、是等效的。苯属于芳香烃。分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 芳香化合物是一种习惯说法。历史上的芳香族化合物是一类从植物胶中提取的有芳香气味的物质，实际上芳香化合物并不一定都有香味，芳香一词已失去了原来的意义。芳香烃的定义：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。二、苯的化学性质1、氧化反应2C 6H 615O 212CO 26H 2O （明亮的火焰，伴有浓烈的黑烟，同C 2H 2燃烧）不被酸性KMnO 4溶液氧化（与乙烯不同）2、取代反应 （1）卤代反应（苯跟Cl 2、Br 2的取代反应）Br2HBr（催化剂实际上为F
8、eBr 3，2Fe 3Br 2=2FeBr3，FeBr 3极易水解，因此可用Fe 与液溴制备FeBr 3）实际中用纯溴而非溴水；（2）硝化反应 HO NO 2H 2O 浓硫酸作催化剂；水浴加热。（3）磺化反应 HO SO 3H H 2O 浓H 2SO 4苯磺酸（易溶于水，一元强酸）6 以上卤代、硝化、磺化都属于取代反应，苯分子上的H 原子被Br 、NO 2、SO 3H 取代。3、加成反应3H2环己烷 3Cl2 6氯环己烷C 6H 6Cl 6六六六 一种农药，由于在动植物体内积累，残留时间长，污染环境，早已被禁止生产。比较：Cl2HCl （取代反应）总结：由于苯中的C C 键是一种介于单键和双键
9、之间独特的键，使苯既具有单键的某些性质，如发生取代反应，又具有双键的某些性质，如发生加成反应。专题提高方法一 有机物分子中原子共线的问题1. 熟练掌握四种典型的结构（1）甲烷型：正四面体构型，凡是碳原子与四个原子形成四个共价键时，空间结构都是正四面体结构，五个原子中最多有三个原子共平面（2）乙烯型：平面结构，凡是位于乙烯结构上的六个原子一定共平面。（3）乙炔型：直线型结构，凡是位于乙炔结构上的四个原子一定在一条直线上，也一定共平面。（4）苯型：平面六边形构型，凡是位于苯环上的十二个原子一定共平面。2. 注意键的旋转（1）在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕键轴旋转（2）若平面间靠单键相连，所连平面可以绕轴旋转，可能旋转到同一平面，也可能旋转后不到同一平面上。（3）若平面被多个点固定，则不能旋转，一定共平面3. 恰当的拆分复杂分子观察复杂分子的结构，先找出类似甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间构型及键的旋转知识等进行迁移，即可解决有关原子共平面、共线的问题7 特别注意：苯分子中处于对位的两个碳原子以及他们所连的两个氢原子，这四个原子是在一条直线上的。 一、烃的几类重要反应二、各类烃与溴水、酸性KMnO 4溶液混合时的现象三、几种几种烃的性质的比较89百度搜索“就爱阅读”,专业资料,生活学习,尽在就爱阅读网,您的在线图书馆 11