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1、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！抗坏血酸（维生素C）的测定方法（1） 在测定维生素C的国标方法中，荧光法为测定食物中维生素C含量的第一标准方法，2、4二硝基苯肼法作为第二法。 一、荧光法 1原理 样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。 脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为0.022 g/ml。 2适用范围 GB12392-9
2、0 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3仪器 31实验室常用设备。 32荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。 33打碎机。 4试剂 本实验用水均为蒸馏水，试剂不加说明均为分析纯试剂。 （1）偏磷酸乙酸液：称取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，搅拌，放置过夜使之逐渐溶解，加水至500ml。4冰箱可保存710天。 （2）0.15 mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀释至1200ml。 （3）偏磷酸乙酸硫酸液：以0.15mol/L硫酸液为稀释液，其余同4.1.配制。 （4）50 乙酸钠溶液：称取500g乙酸钠（CH3COONa3H2
3、O），加水至1000ml。 （5）硼酸-乙酸钠溶液：称取3g硼酸，溶于100ml乙酸钠溶液（4.4）中。临用前配制。 （6） 邻苯二胺溶液：称取20mg邻苯二胺，于临用前用水稀释至100ml。 （7） 0.04%百里酚蓝指示剂溶液：称取0.1g百里酚蓝，加0.02mol/L氢氧化钠溶液，在玻璃研钵中研磨至溶解，氢氧化钠的用量约为10.75ml，磨溶后用水稀释至250ml。 变色范围：pH=1.2 红色 pH=2.8 黄色 pH4.0 兰色 （8） 活性炭的活化：加200g炭粉于1L 1+9盐酸中，加热回流12h，过滤，用水洗至滤液中无铁离子为止，置于110120烘箱中干燥，备用。 （9）标准
4、抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）：准确称取50mg抗坏血酸，用溶液（4.1）溶于50ml容量瓶中，并稀释至刻度。 抗坏血酸标准使用液（100g/ml）: 取10ml抗坏血酸标准液，用偏磷酸-乙酸溶液稀释至100ml。定容前试pH值，如其pH2.2时，则应用溶液（4.3）稀释。 标准曲线的制备：取下述标准溶液（抗坏血酸含量10g/ml）0.5、1.0、1.5和2.0ml标准系列，取双份分别置于10ml带盖试管中，再用水补充至2.0ml。 5.操作步骤 5.1 样品制备 全部实验过程应避光。 称取100g鲜样，加100g偏磷酸-乙酸溶液，倒入打碎机内打成匀浆，用百里酚蓝指示剂调试匀浆酸碱度。如呈红
5、色，即可用偏磷酸-乙酸溶液稀释，若呈黄色或兰色，则用偏磷酸传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！-乙酸-硫酸溶液稀释，使其pH为1.2。匀浆的取量需根据样品中抗坏血酸的含量而定。当样品液含量在40100g/ml之间，一般取20g匀浆，用偏磷酸-乙酸溶液稀释至100ml，过滤，滤液备用。 5.2 氧化处理：分别取样品滤液及标准使用液各100ml于带盖三角瓶中，加2g活性炭，用力振摇1min，过滤，弃去最初数毫升滤液，分别收集其余全部滤液，即样品氧化液和标准氧化液，待测定。 5.3 各取5ml标准氧化液于2个50ml容量瓶中，分别标明标准及标准空白。 5.4 各取5ml样品氧化液于
6、2个50ml容量瓶中，分别标明样品及样品空白。 5.5 于标准空白及样品空白溶液中各加5ml硼酸-乙酸钠溶液，混合摇动15min，用水稀释至50ml，在4冰箱中放置2h，取出备用。 5.6 于样品及标准溶液中各加入5ml50%乙酸钠溶液，用水稀释至50ml，备用。 5.7 荧光反应 取标准空白溶液，样品空白溶液及（5.6）中样品溶液各2ml，分别置于10ml带盖试管中。在暗室中迅速向各管中加入5ml邻苯二胺，振摇混合，在室温下反应35min，用激发光波长338nm、发射光波长420nm测定荧光强度。标准系列荧光强度分别减去标准空白荧光强度为纵坐标，对应的抗坏血酸含量为横坐标，绘制标准曲线或进行
7、相关计算，其直线回归方程供计算时使用。 6. 计算 X=（cV/m）F(100/1000) 式中：X-样品中抗坏血酸及脱氢抗坏血酸总含量，mg/100g； c-由标准曲线查得或由回归方程算得样品溶液浓度，g/ml； m-试样质量，g； F-样品溶液的稀释倍数； V-荧光反应所用试样体积，ml。 例： 测定每一制备溶液的荧光强度。用标准溶液每ml含2.5g、5.0g、7.5g及10.0g，各标准浓度管读数减去相应的标准空白读数的各平均值做标准曲线。 由样品液读数减去样品液空白读数之值，从标准曲线上查得相应的抗坏血酸（g/ml），按取样量及稀释率计算样品中抗坏血酸的含量。 如：取制备好的辣椒样品2
8、.138g，稀释到100ml，氧化后分别取10ml滤液稀释到50ml 样品读数为23.34，样品空白读数为3.188，样品读数减去样品空白读数为20.152，查荧光标准曲线相当标准抗坏血酸的2.23g。 2.23100 50 100 - -= 52（mg/100g） 2.138 10 1000 7. 注意事项 7.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶，因此，抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生素C。 7.2 某些果胶含量高的样品不易过滤，可采用抽滤的方法，也可先离心，再取上清液过滤。 7.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸，但它也有吸
9、附抗坏血酸的作用，故活性炭用量应适当与准确，所以，应用天平称量。我们的实验结果证明，用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型，其吸附影响不明显。 传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！二、2，4-二硝基苯肼法 1原理 总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2，4-二硝基苯肼作用生成红色脎，脎的含量与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。 2适用范围 GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。 3. 仪器 3.1恒温箱：370.5 3.2可见-紫外分光光度计 3.3打碎机 4试剂
10、 本实验用水均为蒸馏水，试剂纯度均为分析纯。 4.1 4.5mol/L硫酸：谨慎地加250ml硫酸（比重1.84）于700ml水中，冷却后用水稀释至1000ml。 4.2 85%硫酸：谨慎地加900ml硫酸（比重1.84）于100ml水中。 4.3 2%2，4-二硝基苯肼溶液：溶解2g 2，4-二硝基苯肼于100ml4.5mol/L硫酸内，过滤。不用时存于冰箱内，每次用前必须过滤。 4.4 2%草酸溶液：溶解20g草酸于700ml水中，稀释至1000ml。 4.5 1%草酸溶液：稀释500ml 2%草酸溶液到1000ml。 4.6 1%硫脲溶液：溶解5g硫脲于500ml 1%草酸溶液中。 4.
11、7 2%硫脲溶液：溶解10g硫脲于500ml1%草酸溶液中。 4.8 1mol/L盐酸：取100ml盐酸，加入水中，并稀释至1200ml。 4.9 活性炭：将100g活性炭加到750ml 1mol/L盐酸中，回流12h，过滤，用水洗数次，至滤液中无铁离子（Fe3+）为止，然后置于110烘箱中烘干。 4.10 标准 （1）抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）：溶解100mg纯抗坏血酸于100ml 1%草酸溶液中。 （2）标准曲线绘制 加1g活性炭于50ml标准溶液中，摇动1min，过滤。 取10ml滤液放入500ml容量瓶中，加5.0g硫脲，用1%草酸溶液稀释至刻度。抗坏血酸浓度为20g/ml。 取
12、5，10，20，25，40，50，60ml稀释液，分别放入7个100ml容量瓶中，用1%硫脲溶液稀释至刻度，使最后稀释液中抗坏血酸的浓度分别为1，2，4，5，8，10及12g/ml。 按样品测定步骤形成脎并比色。 以吸光值为纵坐标，以抗坏血酸浓度（g/ml）为横坐标绘制标准曲线。 5. 操作步骤 5.1样品制备 全部实验过程应避光。 5.1.1鲜样制备：称100g鲜样和100g2%草酸溶液，倒入打碎机中打成匀浆，取10-40g匀浆（含1-2mg抗坏血酸）倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀释至刻度，混匀。 5.1.2干样制备：称1-4g干样（含1-2mg抗坏血酸）放入乳钵内，加入1%草酸溶
13、液磨成匀浆，倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀释至刻度，混匀。 5.1.3将上述两液过滤，滤液备用。不易过滤的样品可用离心机沉淀后，倾出上清液，过滤，备用。传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！ 5.2氧化处理：取25ml上述滤液，加入0.5g活性炭，振摇1min，过滤，弃去最初数毫升滤液。取10ml此氧化提取液，加入10ml 2%硫脲溶液，混匀。 5.3呈色反应 5.3.1于三个试管中各加入4ml稀释液。一个试管作为空白，在其余试管中加入1.0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，将所有试管放入370.5恒温箱或水浴中，保温3h。 5.3.2 3h后取出，除空白管外，将所有
14、试管放入冰水中。空白管取出后使其冷到室温，然后加入1.0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，在室温中放置1015min后放入冰水内。其余步骤同样品。 5.3.3 85%硫酸处理：当试管放入冰水后，向每一试管中加入5ml85%硫酸，滴加时间至少需要1min，需边加边摇动试管。将试管自冰水中取出，在室温放置30min后比色。 5.3.4 比色：用1cm比色杯，以空白液调零点，于500nm波长测吸光值。 6. 计算 同荧光法。 7. 注意事项 7.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶，因此，抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用2%草酸溶液制成匀浆以保存维生素C。 7.2 若溶液中含有糖，
15、硫酸加得太快，溶解热会使溶液变黑。 7.3 试管自冰水中取出后，颜色会继续变深，所以，加入硫酸后30分钟应准时比色。VC测定1.原理：在有硫酸、偏磷酸存在的条件下，钼酸铵和VC反应生成蓝色络合物。在一定浓度（2-32ug/ml）内服从比耳定律。并且不受提取液中还原糖及其它物质干扰。专一性好，反应迅速，但T对比色有影响，且颜色深度随时间延长而加深，因此显色、温度和放置时间要求一致。2.仪器：磁力搅拌器 离心机 分光光度计 天平 研钵3个 100ml具塞三角瓶3个 50ml量筒1个 100ml离心管3个 25ml具塞刻度9支 100ml容量瓶2个 移液管：0.5ml 1支 1ml5支 2ml 1支
16、3.试剂： 5%钼酸铵水溶液 草酸（0.05mol/L）-EDTA(0.2mol/L)溶液：6.3g草酸和0.75g EDTA-Na2,用蒸馏水定容到1L H2SO4(1:19) 偏磷酸乙酸溶液：偏磷酸3g加(1：5)冰乙酸40ml.溶解后，加水稀释至100ml.必要时过滤，此试剂在冰箱中可保存3天，最好现用现配 标准VC溶液：100mgVC 加适量草酸-EDTA溶解，并定容于100ml容量瓶，摇匀，此液为1mg/mlVC，现用现配4.步骤41 标准曲线制作：标准VC溶液（ml）0 0.10.20.40.60.8草酸-EDTA（ml）5 4.94.84.64.44.2偏磷酸乙酸（ml）0.5
17、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！H2SO4(1:19) （ml）1 摇匀钼酸铵溶液(ml)2 蒸馏水 (ml)16.5 摇匀，于30水浴中放置15min.以零管调零点，760nm下比色，绘标准曲线。4.2 取5-10g样品于研钵中，加少量草酸-EDTA研磨至匀浆，置100ml具塞三角瓶中，加50ml草酸-EDTA (计研磨时加入量)，于磁力搅拌器上搅拌20min，放置0.5h.倒入100ml离心管中，以4000 r/min离心15min.取上清液1-5ml（视VC含量定）于大试管中，（3个具塞三角瓶、3个研钵，3个100ml离心管，3个试管）草酸-EDTA（ml）5 偏磷酸乙酸（ml）0.5 H2SO4(1:19) （ml）1 摇匀钼酸铵溶液(ml)2 蒸馏水 (ml)16.5（1支2ml移液管、1支5ml移液管、1支20ml移液管）若加钼酸铵后溶液浑浊，待显色15min后，再以4000 r/min离心20min，倾取上清液760nm比色 VC含量（mg/100g）=100C VT /W VM=333.33 CC由回归方程算出的VC含量VT提取液体积（ml） 25W样品重（ml）2.5VM测定液体积（ml）3