63生物课件.ppt

《63生物课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《63生物课件.ppt（106页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、,1.关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A.红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 B.母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C.人类的精子中染色体的组成是23+X或23+Y D.所有的哺乳动物性别都是由性染色体决定的，且为XY型性别决定方式,【解析】选D。红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子患红绿色盲的概率为50%；人类的精子中染色体的组成为22+X或22+Y。,2.（2010唐山高二检测）下列不属于XY型性别决定的生物是（ ） A.人 B.果蝇 C.家蚕 D.大麻 【解析】选C。本题主要考查生物的性

2、别决定方式。一种是XY型性别决定，特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如人类、果蝇、大麻等；一种是ZW型，特点是雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ，如家蚕等。,3.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（ ） A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 【解析】选C。人和哺乳动物都属XY型性别决定，雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY；性染色体上的基因并非都与性别有关。,4.下列关于

3、色盲遗传的叙述中，错误的是（ ） A.男性与女性一样，必须带有两个色盲基因时，才表现为色盲 B.色盲由隐性基因控制 C.男性色盲患者多于女性 D.男性色盲患者往往通过女儿将色盲基因传给他的外孙 【解析】选A。色盲遗传属于伴X染色体隐性遗传，男性只要X染色体有致病基因就会患病，而女性必须两条X染色体同时有致病基因才会患病，所以男性色盲患者多于女性，并且出现交叉遗传现象。,5.下列说法正确的共有几项（ ） 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX。 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。 女孩是色盲基因

4、携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的。 男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象。 A一项 B.二项 C.三项 D.四项,【解析】选B。属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有X、Y两条异型染色体，雌性体细胞中有X、X两条同型染色体，但都不是基因型；人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B；若女性是色盲基因携带者XBXb，则一条X染色体来自于母亲，一条X染色体来自于父亲，因此，色盲基因可以来自于母亲，也可以来自于父亲；男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可不患色盲，却可能生下患色盲

5、的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象。,6.果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇,【解析】选B。A项中，后代雄果蝇既有红眼又有白眼，雌果蝇全为红眼，因此无法通过眼色判断出子代果蝇性别；B项中，后代白眼果蝇全为雄性，红眼果蝇全为雌性且为杂合子；C项中，杂交后代中雌、雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；D项中，后代雌、雄果蝇全部都为白眼。,7.（2010成都高二检测）有一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个患血友

6、病的男孩，若第二胎是女孩，那么这个女孩患血友病的几率是（ ） A1 B.12 C.14 D.0 【解析】选D。血友病为伴X隐性遗传病，由于该夫妇表现正常，但生了一个患血友病的男孩，可推出该夫妇的基因型为XHXhXHY，他们若生下一个女孩，则基因型为XHXH或XHXh，那么这个女孩一定不患血友病。,8.如图为一红绿色盲遗传系谱图，据图回答问题（设控制色觉的基因为B、b）：,（1）7的致病基因来自代的_。 （2）5和6的基因型分别为_。 （3）5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生一个色盲女孩的可能性为_。 【解析】题图是红绿色盲遗传系谱图，而红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病，又因为人类性别决定为

7、XY型，所以男性基因型为XbY、女性为XbXb的个体为色盲患者，而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。现7为男性患者，其基因型为XbY，其余个体均为正常，所以7的Xb来自5，而5色觉正常，则其基因型为XBXb,6为XBY，而5的X染色体一条来自1,另一条,来自2。若5的Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为患病，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。 答案：（1）1 （2）XBXb、XBY （3）1/4 0,【典例1】纯种芦花

8、鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1。让F1自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是 A.31 B.21 C.11 D.12,【标准解答】选A。解答本题可依据以下过程： 故芦花鸡（ZBZB、ZBW、ZBZb）与非芦花鸡（ZbW）的比例为31。,【变式训练】下列有关性染色体的叙述中正确的是 （ ） A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中都有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型 【解析】选A。性染色体不只存在于性腺细胞中，还存在于所有正常的具有性别决定的生物的体细胞中，但某些特殊细胞（像哺乳动物成熟红细胞）中没有染色体，昆虫的种类很多

9、，有些昆虫的性别决定方式为ZW型。,【典例2】（2010承德高二检测）如下图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是,A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B.7和8生一个两病兼患的男孩的概率为0 C.图中6的基因型为DdXEXe D.13个体乙病基因只来自于2,【思路点拨】本题主要考查遗传病的类型判断及相关概率的计算。,【自主解答】选D。由系谱图，5和6无甲病，10患甲病，所以甲为常染色体上的隐性遗传病，又已知两种遗传病中一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲；8只携带甲或乙一种致病基因，

10、由于13个体有乙病，8肯定携带乙病致病基因而不携带甲病致病基因；7和8不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0；6的基因型为DdXEXe；13个体有两个乙病致病基因，来自于2和3。,【互动探究】（1）若3携带乙病致病基因，则3和4生一个孩子患乙病的概率是多少？ （2）若7和8均携带甲病致病基因，则7和8再生一男孩两病兼患的概率是多少？ 提示：（1）1/4。（2）1/8。,【变式训练】下列为某一遗传病的遗传系谱图，已知1为携带者。可以准确判断的是（ ） A.该病为常染色体上的隐性遗传病 B.4是携带者 C.6是携带者的概率为 D.8是正常纯合子的概率为,【解析】选B。根据该遗传

11、系谱图分析，该遗传病可能为常 染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病。由于 9患病，因此他的母亲4必为携带者，6是携带者的概 率为 或 ，8是正常纯合子的概率为 或 。,1.（2010海南高考）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 （ ） A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 【解析】选D。假设色盲由基因b控制，由于该夫妇表现正常，其相应的基因型是XBX-、XBY，又因后代中有色盲儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1

12、/2XBXb时与正常的男子（XBY）能够生出红绿色盲基因的携带者，概率是1/21/4=1/8。,2.（2009广东高考）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）,A.该病是显性遗传病，4是杂合子 B.7与正常男性结婚，子女都不患病 C.8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【解析】选D。从4和5所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样4应是杂合子；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群，所以D不正确。,3.（2009

13、安徽高考）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）,A.0、 、0 B.0、 、 C.0、 、0 D. 、 、 【解析】选A。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的 色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为 XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为 DDXBXB和 DDXBXb，3的基因型为DdXBY,4和3婚后生下一个男 孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为 ，既耳聋又色盲的可

14、能性是0。,4.（2009广东高考）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,【解析】选B。红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。,5.（2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的

15、基因型（色盲等位基因以B和b表示）。 （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。,（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。 他们的孩子患色盲的可能性是_。 【解析】（1）色盲症是伴X隐性遗传病，双亲表现型正常而 儿子色盲说明其母是携带者，可判定其父基因型为XBY，其 母基因型为XBXb，儿子由于X染色体未分开，故基因型为： XbXbY。用“ ”和“ ”分别表示男正常和女正常、用 “ ”和“ ”分别表示男、女患者，可以用遗传图解表 示出该家庭的系谱图。,（2）儿子

16、X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为XbXbY，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：XbXb，说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离，而减数第二次分裂中b与b分离异常。 （3）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：P：XBYXBXbF:XBXB XBXb XBY XbY，由此可看出：色盲症患者占1/4。,答案：（1）如图： （2）母亲 减数第二次 （3）不会 1/4,一、选择题（共5小题，每小题5分，共25分） 1.（2010天水高二检测）人的血友病属于伴性遗传，

17、苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A14 B.916 C.316 D.34 【解析】选D。由题干一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩，可知该夫妇的基因型为：AaXHXh、AaXHY。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率为3/41=3/4。,2.如图是某家系红绿色盲遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常。下列判断正确的是（ ）,A.2是携带者的概率为50% B.1一定不含红绿色盲基因 C.3的红绿色盲基因最终来自于4 D.1与正常男性婚配后子

18、女一定不会出现红绿色盲 【解析】选A。红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，因此，3的红绿色盲基因来自于1和1，因此，1一定是携带者。2的基因型为XBXB或XBXb，为携带者的概率为1/2。1可能为携带者XBXb,因此，其与正常男性（XBY）婚配后，子代可能出现红绿色盲。,3.（2010绵阳高二检测）下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 B.XY型性别决定的生物，XY是一对同源染色体，故其形状、大小相同 C.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,【解析】选C。含X染

19、色体的配子有雌配子和雄配子，含Y染色体的配子只是雄配子；雄性个体中XY是一对同源染色体，但其形状、大小并不相同；同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，即XY型性别决定方式是比较常见的一种，雌雄同体的各种生物细胞中的染色体可认为都是常染色体。,4.一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预测他们的子女中一人同时患两种病的几率是（ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%,【解析】选C。白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为a，血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为h，h应位于X染色体上，即Xh。由题意

20、不难推出这对夫妇的基因型为aaXHXh、AaXHY。将两对相对性状的遗传分解为两个一对相对性状的遗传，即将自由组合定律的题目转化为分离定律来解。首先考虑白化病的遗传，因母亲为白化病患者aa，父亲为杂合正常Aa，故后代中患白化病的几率为50。再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者XHXh，父亲正常，基因型为XHY，故后代中患血友病的几率为25。由此可得出，后代中同时患两种病的几率为：5025=12.5。,5.已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定其位于常染色体上还是X染色体上，不能用下列哪种杂交方法（ ） A.隐性雌个体与显性雄个体交配 B.隐性雌个体或杂合显性雌个体与（纯合）显性雄个体杂交

21、C.显性雌个体与隐性雄个体杂交 D.杂合显性雌个体与（杂合）显性雄个体杂交 【解析】选C。A方案可行，隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。B方,案可行，隐性雌个体或杂合显性雌个体与（纯合）显性雄个体杂交，如果后代出现隐性雄个体，则该基因位于X染色体上；如果后代表现全部为显性，不出现隐性雄个体，则该基因位于常染色体上。C方案不可行，显性雌个体与隐性雄个体杂交，无论常染色体还是X染色体都可能会出现相同的结果。D方案可行，杂合显性雌个体与（杂合）显性雄个体杂交

22、，如果后代出现隐性雌个体，则该基因位于常染色体上；如果后代不出现隐性雌个体，则该基因位于X染色体上。,二、非选择题（共2小题，共25分） 6.（13分）如图为人类中的一种遗传病系谱图。请回答：,（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可）。 （2）如果致病基因位于X染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_。 （3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而

23、且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。,【解析】由题目可获得的主要信息有：图中为一单基因隐性遗传病；基因位置不确定，需假设分析。解答本题可先整体把握一下系谱图的情况，找出关键位置，然后再推断出基因型。 （1）由题中系谱图我们首先根据“无中生有”推断出为隐性遗传病，然后按两种遗传情况分别推断。 若为常染色体隐性遗传病，由患者为隐性纯合子知：2、3和6均为aa，他们的亲代和子代均含有基因a，若表现显性性状为Aa，若表现隐性性状为aa。,若为伴X染色体隐性遗传病，仍先从患者入手，若为男性，则其基因型为XaY，若为女性，则其

24、基因型为XaXa，其他也可依次推出。两种假设，通过书写图解可知，均可能出现题中情况，故究竟是哪种情况无法确定。 （2）若为伴X遗传，且5为携带者，可推出5基因型为XAXa，其a基因不可能来自父本5，因5表现型正常（XAY），可推出母本4的基因型为XAXa。同理推出2为XAXa，而1为XAY，故5致病基因只能来自2，其概率为1。,若为常染色体遗传，且5为携带者，可推断出5为Aa；因6为aa，所以4和5均为Aa；5的a基因来自父本、母本的可能性均为12；同理可知，4的a基因来自I1和2的可能性也均为12；所以综合起来5的a基因来自2的可能性为12l2即为14。 （3）根据遗传病判断方式中一种必然的

25、情况：“无中生有为女孩”一定为常染色体隐性遗传病。因此只需改4或5为患者便可满足上述情况。,答案：（1）若致病基因在常染色体上：,若致病基因在X染色体上： 由上可知，不论致病基因在常染色体上，还是在X染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定。 （2）1 1/4 （3）4（或5） 常染色体,【实验探究】 7.（12分）实验设计：桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多，质量好。为了在幼年时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合，较好地解决了这一问题，现提供以下资料和条件： （1）家蚕的性染色体为ZW型（即：雄性为ZZ，雌性为ZW）。 （2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，

26、由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。,（3）现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干只。 实验目的：根据皮肤特征，在幼虫时就能将雌雄蚕分开。 实验方案：（1）亲本选择：_和_。 （2）结果：子代中凡正常蚕均为_，凡油蚕均为_。 （3）试用遗传图解表示此过程。,【解析】要在幼虫期根据肤色区别雌雄，则肯定不能用ZAZA雄性个体交配，否则后代均表现正常。而用ZaZa（雄性油蚕）和ZAW（雌性正常蚕）交配，后代正常蚕均为雄性，油蚕均为雌性。 答案：（1）ZaZa（雄性油蚕） ZAW（雌性正常蚕） （2）雄性ZAZa

27、雌性ZaW （3）,1.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ） A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 【解析】选C。受精卵的性染色体为XY或XX；初级精母细胞为XY，雄猴神经元的为XY，次级精母细胞和精子的为X或Y，雄猴肠上皮细胞的为XY。,2.色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上，并且色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是 （ ） 女性正常男性色盲 女性携带者男性正常 女性色盲男性正常 女性携带者男性色盲 A. B. C. D.,【解析】选A。

28、只要知道子代性别就可知道子代表现型和基因型，这说明子代中同一性别后代只有一种基因型。图解如下：,3.一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常,而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ） A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb 【解析】选B。由题意：女孩的色觉都像父亲，说明父亲传给女儿的配子一定是XB，则父亲的基因型是XBY。父亲色觉正常，则母亲一定色盲（XbXb），则儿子一定色盲（XbY），与母亲色觉相同。,4.如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

29、据图回答：,（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。 （3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。乙病的遗传特点是呈_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。,【解析】由系谱图，判断两种遗传病的遗传特点时，可分别考虑，即分解成下述两个遗传系谱，并用甲、乙表示。,（1）从甲分析，5与6均患病，而后代有正常者出现，则一定是显性遗传病（若是隐性遗传病，则5和6的后代应都患病，与题意不符）。再假设为伴X染色体遗传，5患病者的后代女性应患病，与题意

30、不符，因此，排除了伴X染色体遗传，则一定是常染色体遗传。从乙分析，1与2均正常，而后代有患病者出现，则一定是隐性遗传病（若是显性遗传病，则后代都应正常，与题意不符），再假设为伴X染色体遗传。从（3）“假设1不是乙病基因的携带者”，则1为BB或XBY，如果是BB（常染色体遗传），其后代应均不患病，与题意不符，所以乙病为X染色体上的隐性遗传病。,（2）显性遗传病的特点是每代都有患者，隐性遗传病的特点是隔代遗传。 （3）把甲、乙两图组合起来，可判断2、2的基因型分别为aaXbY、AaXbY。 答案：（1）常显（2）世代相传患病1/2 （3）X隐隔代（隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传，其中任何一个即

31、可）aaXbYAaXbY,5.（2009广东高考）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：,（1）黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 （3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 （4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,【解析】本题

32、考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用。 （1）根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。,（3）根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白，则不应有b基因存在。 （4）同理，因为后代有三种表现型，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现型的比例为

33、332。 答案：（1）6 4 （2）黑色 灰色 （3）AaZBW AaZBZB （4）AaZbW AaZBZb 332,6.（2008广东高考）如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于_，乙病属于_。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 （2）5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。 （3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 _，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。,【解析】（1）3号和4号个体是甲病患者，子代9号

34、是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。1号和2号都不是乙病患者，子代7号是患病男性，则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病（题干中已经告诉乙病为伴性遗传）。 （2）利用自由组合定律中的分枝法，可计算出所需个体的基因型及其概率。由7号个体可知1号是乙病的携带者，由6号可得出2号是甲病的杂合子，所以判断出1号、2号的基因型分别是aaXBXb、AaXBY。5号个体是纯合子时基因型是aaXBXB，概率是1/2。6号个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。13号个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即8号个体。,（3）应先判断10号个体和13号个体的基因型，才能得出

35、子代患病或正常的概率。但是第（2）题中两对基因同时考虑，第（3）题中求子代基因型时两对基因分开考虑。因为9号和11号个体都表现正常，判断3号和4号两个体都是甲病的杂合子（都是Aa），10号个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13号个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者（aa）的概率是1/3，患者（Aa）的概率是2/3。只分析乙病时，13号个体的基因型是XbY，3号是正常男性，基因型是XBY，由1号和2号两个体得出4号的基,因型有两种：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10号个体的基因型也有两种：XBXB（概率3/4）和XBXb（概率1/4）。所以10号和13号两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。 甲、乙两种遗传病同时考虑时，完全正常的概率是1/37/8=7/24。 答案：（1）A D （2）1/2 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24,本部分内容讲解结束,