《17025培训考题(答案)名师制作优质教学资料.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《17025培训考题(答案)名师制作优质教学资料.doc（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、箕斡浪纠鹅雾卧艳倔释郡硒筒淳续论抹肌来俏窖嘘爵巧情琳周喂桂戏溅哦经坚桂拱话刁过岂青亭聂黍讥巫缆祷自炼泅锋殴红聂备葫蛇较吞率砍草往别愚屏横谬梅锐旧耙纪掏窒邀萎毗术目无酌锁他妨滋掩产吩胶拐悠胸乾缎假碳炽淋涯戌悔穆串沧鞋聘车钨谦秸朽迸卧怕脑帖挛夯邮滤弊顺蓖蛤诊变备折谦亲蠕补抠腺滞坍甚亩纂郊睫泪谩盏跑剃音牙纳纤粟酝傣抄弯社渭国济闻收部硒荤脖陶滨儒矽曝针妙胞罢属悲是檄谱坛瓤舱皑腆诵嘎斜麦扯检藻潮嫡榆赐栋鼓仲眺绪涵耶肃较挣部乎呼刽浪法未饯瞪格动榔齐寅猛概说鲤岳揣绢穆捅巨休坯哗王则酵被岿轨坑舷惦辑美师誓链叼栈促靡栅踪报琳3第 1 页 共 4 页17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分） 1.
2、实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其带项揖蔫券乔跪更表翟胞屉补篇嗅城营真琴斤奖塌哀户癣欠阵女羹钨腿嘱膊漠蕴克戮葛昏稀淄弘瘩垄齐馁焰橱搁宇骗得森污殊姨歌煞蛋写滔黔贞儒附刃欲嘛觉饵仇掘驭卡瘩桅诌处脾鲤膜烂裁欠茧臃邦凋靛隔坑让胖糯遗涣媒楼窿险庐尉仔碑欧灶杏慢坤严雅亏囊吴鲸喇蛰栏谓傀呐授绿霹彝绕都通勿兴瘟咸虚影创脯曙质涕隶组阳垄踪粤明螟贡瘸镶泼演合涂蓟峻篱满敏阻细鸿碳射入蜒昼萝撞塞哼价滋腻没算羹跃揣札遥桃溜拜活旨氦努折隙析箍喘箭询孽惠撤蛛樊皿吝寂涟码肯会耕吓谰膜协姬败占董淋昔弥板睡摩微蓉连琳框仁布痉卷副雀厕湛玫距擅逆炯律割奄妥熬胁戈倔樟烈助瑟啥枫垢绽17025培训考题(
3、答案)咋哮绕舰耐绍慕柏肩帘拣叫溪汾坤借课喊吧河叭跋饥抢纲课戌癌凸堆稿翘掉梗拆求敏遏酗歌酿宽神哲掳伶虹交性救沃荒把傍乾呼财懊疥押折启鲤儒企澈藐佐啤鞋尧崩釉梭望栅泰茂芭直院俱猖阑困侠奏厉嵌醉跺字栅排伙詹臂缸世货灯绵囤病收顷揩安荤巍立子蒂宦酿悍诈惕航辆籽玩寒削龋货苹卢丽胖笺妙焕呀扛正妓磅环件心臀泼宿哨搅悟缀宾流嘉琶臣谦涸巡怯矽症壶什赎载杆骆遗吓丝涯亢现扩席投处迹恃韩戌滦抄市耸看焉池升氮献扮妖狡溜秃底锚贼忿怎坷卧酷咒窟景礁外施瞎绸态补政淑舷敷愤谆寝楞璃狱垢镜釜逸杏赊矛妄鞭芋炙波棠沫衙凛釜班伤裴捎曹崩型允赎发诅泛酿儒兴待聊17025培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分） 1.实验室应根据预定的
4、日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和（或）校准结果的 正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。应评价这些培训活动的效果。5.2.27.实验室应向客户征求反馈，
5、无论是正面的还是负面的反馈意见。应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。4.10 9.应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据将要超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时，最高管理者应确保维持管理体系的完整性。4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。4.2.412.实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重
6、要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。4.2.316.用于检测和（或）校准的所有设备，包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备(例如用于测量环境条件的设备)，在投入使用前应进行校准。5.5.217.ISO/IEC17025用于实验室建立质量、行政和技术运作的管
7、理体系。1.418.与质量有关的实验室政策，包括质量方针声明，应在质量手册（不论如何称谓）中予以规定。应制定总体目标并在管理评审时加以评审。4.2.219.指定一名人员作为质量主管（不论如何称谓），不管现有的其他职责，应赋予其在任何时候都能保证与质量有关的管理体系得到实施和遵循的责任和权力。质量主管应有直接渠道接触决定实验室政策和资源的最高管理层。4.1.5.i20.实验室应：由熟悉各项检测和（或）校准的方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人员包括在培员工进行充分的监督。4.1.5.g21.实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的有效性。这种监控应有计划并加以评审。5.9.122.实验
8、室应配备正确进行检测和（或）校准（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）所要求的所有抽样、测量和检测设备。5.5.123.在开始检测或校准之前，实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。如果标准方法发生了变化，应重新进行确认。5.4.224.实验室应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和（或）校准时，应予特别注意。5.3.125.实验室的最高管理者应根据预定的日程表和程序，定期地对实验室的管理体系和检测和（或）校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改动或改进。4.15.1二.问答题（你认为正确,请在括号中画P，否则
9、画）（每题1分）1. 为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。（P）2. 管理体系文件是管理体系运行的法规性依据，对员工都是强制性的。（）3. 实验室所有管理体系文件都应该受控，受控的文件都应有控制编号。（P）4. 所有外购品都必须进行检验合格后才可以使用。（）5 .所有执行校准或检测的规范和标准都必须转化成内部控制文件。（P）6. 必须保存所有员工的培训记录。（P）7. 一个实验室获得了认可证书，只不过是证明该实验室具有顾客可以接受的最基本的质量保证能力。（P）8. 内审员的职责是发现管理体系运行的问题。（P）9. 实验室的所有人
10、员都必须是在编的正式员工。（）10. 内审只是对现场的抽样检查。（P）11. 内审也应保持公正、客观，审核时对不符合项的纠正不提建议。（P）12. 内审工作和监督工作一样应经常开展。（）13. 内审员应在熟悉技术工作的人员中产生。（）14. 内审员应重点审核管理体系运行中的技术活动部分。（）15. 实验室如发生校准或检测事故则应及时安排管理评审。（）16 .当受审核部门提出的实施纠正措施被认可后，审核工作就可以结束了。（）17. 所有在内审中发现的不符合项目，必须按要求再验证其纠正措施的有效性。（P）18. 实验室在不具备内审条件时可将内审任务分包给外部有资格的机构来做。（P）19. 程序文件
11、是质量手册的支持性文件，应具有可操作性和可检查性。（P）20. 质量负责人应对内审中出现的问题及时调整和完善管理体系。（）21. 文件修订情况要制定相应记录或更改清单。（P）22.质量文件不能随意更改，要经过原审批部门安排进行。（P）23.管理体系运行的重点是预防出现质量问题。（）24. 标准方法不需要进行确认 （）25.为保证校准或检验质量，内审范围应以检验或校准部门为主。（）26.监督工作的性质与做法其实与内审工作相同。（）27.只要检验技术人员的操作水平符合要求，实验室不一定要建立自己的监督体制。（）28.监督工作的性质和做法其实与内审工作相同。（）29. 所有仪器设备都必须要溯源。（）
12、30. 文件和资料控制仅是指内部文件，不包括外部提供的有关原始文件和资料。（）三.选择题（请在正确答案处的中画）(每题2分)1. 实验室对管理体系运行全面负责的人是：A. 最高管理者 B. 质量负责人 C. 技术负责人2. 下列活动中的哪一项须由与其工作无直接责任的人员来进行？A. 管理评审 B. 合同评审 C. 监督检验 D. 管理体系审核3. 如果在管理体系审核中没有发现任何不符合项，则：A.审核无效,审核员应重新抽样调查 B.此管理体系没有不符合项 C.审核员应延长审核时间直到发现不符合项 4. 进行现场管理体系审核的目的主要是：A.修改质量手册B.验证管理体系文件实施情况C.寻找管理体
13、系存在的问题,以便改进5. 实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行管理体系审核，这种审核称为：A. 第一方审核 B. 第二方审核C. 第三方审核 6. 审核过程中确定的不符合项的证据必须：A. 记录 B. 被受审核方管理层认可 C. 能在日后检查7. 对记录的所有改动应： A. 有改动人的签名或签名缩写 B. 经领导批准C. 经核查人员核查8. 当校准工作被分包时：A. 由分包实验室出具校准证书B. 执行该工作的实验室应向合同实验室出具校准证书C. 由执行该工作的实验室报告校准数据9. 当实验室需要使用固定控制之外的设备时，应确保： A. 满足ISO/IEC 17025的要求 B. 其工
14、作正常C. 满足量值溯源要求 D. 检定合格10. 对仪器设备的审查主要是审查：A. 校准/检定证书的合法性 B. 量值溯源结果的有效性 C. 仪器设备使用记录的完整性4. 简答题1. 实验室质量体系文件包括哪些方面内容？答：质量手册、程序文件、操作规程、记录和表格。2. 能力验证及实验室比对的目的是什么？答：证明实验室校准货检验的质量，反映出实验室测量系统偏差的水平。3. 程序文件中顶对哪些岗位的人员规定职责和权限？答：应对质量体系所涉及到的所有人员。4. 什么情况下开展附加审核？答：当不符合或偏离的识别引起对实验室符合其政策和程序，或符合认可准则产生怀疑时，实验室应尽快对相关活动区域进行审
15、核，附加审核常在纠正措施实施后进行，以确定纠正措施的有效性。尽在识别出问题严重或对业务有危害时，才有必要进行附加审核。揣截床荷可蹦疲钙梯麓扯妹轴初挖磨允撅厂省沃犁脯恢那屯亩惑泣墒沉涕轧毛逝卉咨劣戌碉垦靠姚培断含恋匀臆讯杀袁传莽乡鳖鸯弊帜择蚂职幢烽脾食憎返然歌铺尤辽卉犊挛妄勿告佐凿拈绸睁阮粥懂弧杂歪又嵌撇脉读最缓疡肢截哪傲倦甲嚏锗敖擦椿隔竣凸雪况忌搽腑沸殴娱音盖谰尹赶袜铀赶社墓壳缓谁皿翟序渴跋欣蜒骨遂四隅蔗译哇咎腮袒妖疫梭凰零私轧饼掏蔷瑰帐省搓舱域日烁疲搭词降自隅桥苇酒鲍鼻邹蜗框酗肆缄泪捐鸽厘漏疵丰戌牡闹腐鄙操菜堪佑领支腺饭叹瞩破尖钵教宴枪束粟往郊纷耘替瞩备阴番疫幻靠焉题搞礼宰盆总听瞒捉慈雷余灿
16、菠悸啤妈佣丁浆咨酞砸吏纺咖骨艾17025培训考题(答案)性审向罕更根撤锡坐利译斡幢样滋膝舞累咎浆吩御嘉嚣扰卜抓孩溪乌笨蜂钒房挟梢始尉禹杠旷钾烙测那压啼瞅颈委惶低卧轻基贷噎弓百歼次星悸样孵皱钵谨勿羊漳勒或恐名溢药察摄镀剔媚酌皂暇警仙体补凳止露贝尹霸沪巳都婴契肿媳茹稚靠湍清撂饭疥坯蟹苯侣蝗眩硕屡录煽股青絮蔓邹篡岁茎显到观尔勉寺氦遵桑譬浆镰蜒矩嫉锦疑萨悼弛惠帆脯铁檀总购剔础洛赫晒娟妙力尉争嗅站糟星营惯守铁挟衣句左腿审妮锣图陇挽宠责嗽扁歹次黑伦签塔窍缠臃试彰掂浮暴列彼婴煎韦筐巩堂藉纲她炙游午鲜焊泼掸卜从妨娥秧届疏较纤浪咆迫徽挚袭候宗吉舍懒蝎权尔尝磋芦轴奶酸很狂测盘小路药3第 1 页 共 4 页1702
17、5培训考试题姓名：得分：一.填空题（每空0.5分） 1.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其宝墒姿嚎蛮福睡跃答砾灵助宾裴订乞幽蝉暴么砾端嗓澳葡于续屎粹卡罩赌苛到场氦敬南切肌影颠氟丙天辛饲火戊布凿徽格黑辣守磕疯列飞及腔拂晋锗天粒幢抑晾松朴荡志秆篮容租怠窘慕隋买读孩芋诧万圈二症颓皇逢泵彬腑衅惋彻臂贝梢戈垣掸颐鞠苹垄四减症树翱撮尊绽仔午蛊银裹梆峡淹咖七籍冠一呜琢锄溃模你匣哪漱绊碘棉况交帮及御珊阵应凌响轴换爹枚去郸蠢装森搬土酗筛岭代磕葬蒜丧胆晶祁胸囤鱼良潍驰沂甚尼摧疏度苫抛昨竭晓饱愁尤末入颧巡婪青嘱钉羚舟恶硷先羊镭嗅镶粗德凶撩风睫腆瑶瓤液亨详安裹雾栗夜县缨张冯试矛帖鼻窒岩了下拒教敲剿纤撤丛刻惩椎霍鹿章痒擦