生物必修二基因在染色体上综合测试(超经典题)剖析.docx

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1、X b 染色体一定传给女儿，可能传给儿子，也可能传第二章基因和染色体的关系一 .遗传系谱图的分析与判断（ 1 ）理解基因在亲子代之间的传递规律：由常染色体上的基因控制的遗传疾病， 其基因的传递规律是父母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。子女中男、女患病概率均等。由 X 染色体上的隐性基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是：父亲的一个X b 染色体一定传给女儿，不传给儿子；母亲的给女儿。若该遗传病为X 连锁的显性遗传病，则女性患者多于男性，且父病女必病；若该病为X 连锁的隐性遗传病，则男性患者多于女性，且母病子必病。（2 ）快速判断法：A B C D 遗传系谱图中，只要双亲正常，

2、生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病，即无中生有为隐性。如图A 。遗传系谱图中，只要双亲有病， 他们的子代中有正常的孩子，则该病必定是由显性基因控制的遗传病，即有中生无为显性。如图B 。遗传系谱图中， 如果女儿有病， 而其父亲无病时， 则该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。如图 C。遗传系谱图中， 如果父亲有病， 而其女儿无病， 则该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。如图 D 。二判断基因存在染色体种类的方法1.探究基因位于常染色体上还是X 染色体上（ 1）在已知显性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（）与显性雄性个体（）杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。隐性性

3、状（）显性性状（）若雄性子代有显性性状）（或雌性子代中有隐性性状）可确认基因不在X 染色体上（或确认基因应在常染色体上）（2 ）在不知显隐性关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状（或状）和性别明显相关，则基因位于X 染色体上。2 个性2.探究基因位于X 、Y的同源区段，还是只位于X 染色体上纯合隐性雌性个体 纯合显性雌性雄性个体F1(1) 若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。（2 ）若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X 染色体上。单元卷六第 2 章基因和染色体的关系（必修2）合肥张力

4、第卷（选择题，共50 分）一、单选题（本题包括25 题，每题2 分，共50 分。每小题只有一个选项符合题意。）1既能观察到有丝分裂，又能观察到减数分裂，应选用的材料是（）A 花B 受精卵C成熟的花粉粒D叶芽2在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（）1866 年孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律 1903 年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910 年摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上A 假说演绎法假说演绎法类比推理法B 假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D 类比推理法假说演绎法类比推理法3某生物的卵原细胞中的染色体为18

5、对，在减数分裂第二次分裂的中期，细胞中含有染色单体的数目是（）A 9 条B 18 条C36 条D72 条4将含有一对同源染色体、其DNA分子都已用32P 标记的精原细胞，在只供给含31P 的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，含31P 和 32P 标记的精子所占的比例分别是（）A 50%、2%B 25%、25%C 100%、 50%D 100%、 100%5一变异雄果蝇的精原细胞中第W 对染色体多了1 条，如果不再发生染色体丢失，则其（）A 减数分裂产生的子细胞中25%染色体数是正常的B 减数分裂产生的子细胞中50%染色体数是正常的C有丝分裂

6、产生的子细胞中50%染色体数是正常的D 有丝分裂产生的子细胞中100%染色体数是正常的6下面是人体一个细胞分裂时，细胞核中染色体和DNA 在 A 、B、C、D 四个时期的统计数据，那么同源染色体分离发生在（）数量DNA 数染色体数ABCD 时期7对于染色体和染色体上 DNA 分子的关系叙述中，正确的是（）DNA 分子数目加倍时，染色体数目也加倍染色体数目减半时， DNA 分子数目也减半染色体数目加倍时，DNA 分子数目也加倍DNA 分子复制时，染色体也复制A BCD 8如图是某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A 和 a 位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是（ ）A A位于上，a 位于

7、上B A位于上，a 位于上C该细胞只有a，分别位于和上D该细胞只有A ，分别位于和上9下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是()A 具有同源染色体的细胞只有和B动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C所示的细胞中不可能有基因重组D上述细胞中有8 条染色单体的是10下图 1 是某生物的一个初级精母细胞，图2 是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（）A B CD11决定配子中染色体组合多样性的因素包括（）A 染色体的复制和平均分配B同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合C同源染色体的联会和互换D同源非姐妹染色单体的交叉互换和非同

8、源染色体的自由组合12下列关于减数分裂的叙述不正确的是（）A. 在某一个体中，从父亲传下来A 、B 、C、D 四个着丝点，从母亲传下来a、b、c、d 四个着丝点，某一配子从这样的个体随机获得A 、 B 、C、 D 四个着丝点的概率是1/16B. 只有进行有性生殖的个体才能进行减数分裂，可以进行无性生殖的个体不可能进行减数分裂C.在高等动物体内只有性腺中存在着进行减数分裂的细胞D.在观察一种植物组织时，发现其中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，可以判断这是植物花的一部分.13下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是（）A 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B 图

9、示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白C基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变D 如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变14在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb ；乙： DdBB ；丙：dBb。由此下列推断错误的是（）A 甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同B D 与 d 位于 X 染色体上， B 与 b 位于常染色体上C三者的基因型为甲：BbX DY ；乙： BBX DX d；丙： BbX dYD 甲、乙、丙分别形成4、 3、 4 种配子15一对夫妇表现型正常，却生了一个色盲男孩，则妻子的一个次级卵母细胞含

10、有色盲基因的数目为（）A 1 个B 2 个C 0 个或 2 个D 1 个或 2 个16下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是（）A 乙产生的子细胞基因型为AaBbCC ，丙产生的子细胞基因型为ABC 和 abcB 甲、乙、丙三个细胞中均含有二个染色体组，但只有丙中不含同源染色体D 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合17下列叙述中正确的是（）A 表现抗维生素D 佝偻病的女性杂合子是该病基因的携带者B 男性体细胞中有杂合体的基因型XY ，女性体细胞中有纯合体的基因型XXC近亲结婚不影响伴Y 染色体遗传病的发病率D细胞中每条染色体都只有一个DNA 分子1

11、8研究桃 （2n=16）、果蝇（ 2n=8）、马（2n=64）的基因组时， 分别研究多少条染色体上的DNA 分子（）A 16、8、 64B 8、 5、33C 8、 4、32D 9、5、 3319摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1 全部表现红眼。再让 F1 红眼果蝇相互交配，F2 性别比为1： 1，红眼占3/4，但所有全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是（）A 白眼基因存在于X 染色体上B 红眼基因位于Y 染色体上C白眼基因表现出交叉遗传D红眼性状为隐性性状20下图甲、乙、丙、丁表示的四株豌豆体细胞中的两对基因及

12、其在染色体上的位置，下列分析不正确的是（ ）A 甲、乙杂交后代的性状分离之比是9： 3： 3：1B 甲、丙杂交后代的基因型之比是111 1C四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb 的后代D 甲株中基因A 与 a 的分开发生在减数第二次分裂时期21雄蜂产生精子的过程是一种“假减数分裂”。它的精原细胞在减数第一次分裂中，细胞质分成大小两部分，大的那部分含有完整的染色体，小的那部分只是一小团细胞质，不含染色体；减数第二次分裂则是一次普通的有丝分裂，染色单体分开，形成精子。如果产生的一个精子的基因型为Ab ，则该雄蜂的基因型是（）A AabbBAbC AaBbD AAbb22一对色觉正常的夫妇，生了一个

13、红绿色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲遗传所遵循的遗传定律分别是（）A 女，基因的自由组合定律B男，基因的自由组合定律C女，伴性遗传定律D男，基因的分离定律23某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）A 1/2B 1/4C0D 1/1624生物兴趣小组对人群中遗传性高度近视的家系进行调查，调查结果如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常51433父方高度近视，母方正常41233双方高度近视41257总计842354745下列推断正确的是（）A

14、 控制高度近视的基因位于X 染色体上B 控制高度近视的基因位于Y 染色体上C控制高度近视的遗传方式是细胞质遗传D 控制高度近视的遗传方式是隐性遗传25如图所示是一家族某种遗传病（基因为H 或 h）的系谱图，下列分析错误的是（）此系谱中致病基因属于显性，位于X 染色体上；此系谱中致病基因属于隐性，位于X 染色体上或常染色体上；系谱中 III 代中患者的外祖父的基因型一定是X hY ，其父亲基因型一定是X H Y；系谱中 III 代中患者的母亲的基因型可能是X H X h 或 HhA B CD 第卷（非选择题，共50 分）二、非选择题（本大题包括6 个小题，共50 分）26（7 分）下图A 、B

15、、C、D 表示某雄性哺乳动物（2n）在有性生殖过程中不同时期的细胞，a、 b、 c、 d表示某四种结构或物质在不同时期的数量变化。（1）根据 a、b、 c、d 在不同时期的数量变化规律，判断a、 b、 c、d 分别是指什么结构或物质：a；b； c；d。（2）A 可能表示的细胞是。（3）基因的自由组合规律主要是在图中的哪个细胞完成？（用字母表示）。（4）可能不含 Y 染色体的细胞是（用字母表示） 。27（ 7 分）下图表示某基因组成为AaBbdd 的雌性高等生物细胞分裂过程中，某时期的染色体、基因示意图，请据图回答：（1）图示细胞所处的分裂时期是，细胞名称为，该细胞中含姐妹染色单体条。（2）若1

16、 号染色体表示 X 染色体，则2 和 3 叫做，1 、 2 和 3 组成一个，图示细胞产生的子细胞的基因型为。（3）请在答题纸相应位置的方框内绘出形成此细胞过程中，等位基因分离时的细胞分裂图像。28（10 分）下表表示果蝇 6 个系统（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，系统的性状都是隐性，其它性状都正常。回答下列问题。系统性状野生型白眼黑体痕迹翅棕眼紫眼染色体X （b 基因）（ a 基因）（1）研究伴性遗传时，选择系统之间交配最恰当。（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状确立自由组合规律的实验时，选择系统之间交配最恰当。（3）让系统与系统（两个系统中的雌雄个体数都相等）之间交配，得到

17、的F1 的基因型可能有（写具体基因型） ，它们之间的比例为。如果F1 各系统果蝇的生存能力相同，自由交配，计算F2 中野生型雌性的比值。29（7 分）一向被认为很脆弱的性染色体的自我保护能力比人们想像的更强。6 月 19 日英国出版的 自然杂志报告说，Y 染色体内部存在一种独特的结构，使它能够自我修复有害的基因变异。Y 染色体从3 亿年前包含有1 500个基因，退化到现在只掌管几十个基因，给人的感觉就像是“风烛残年的老人”，但新的科学发现却为Y 染色体迎来了新的春天。根据材料回答下列问题：（1）（多选）下列生物体中无Y 染色体的有（）A 细菌B 噬菌体C果蝇D家禽（2）（多选）人的下列正常细胞

18、中可能含有两个Y 染色体的是（）A 有丝分裂后期的细胞B初级精母细胞C次级精母细胞D次级卵母细胞（3）有一个 44+XYY的患者，其性别为_，属于 _病。从个体发育过程看，原因是_；从生殖过程看，原因是_。（4）Y染色体可用来进行亲子鉴定。据传1802 年美国杰弗逊总统在丧偶后与黑人女管家海敏斯有染，且育有一子伊斯通。已知杰弗逊与其夫人只育有一女，杰弗逊叔父的两个儿子有5 名男性后裔；海敏斯与其丈夫生的大儿子有5 名男性后裔； 伊斯通也有男性后代。请说出判断伊斯通是否是杰弗逊婚外所生的方法：_。30（8 分）右下面表示人的性染色体简图，x 和 Y 染色体有一部分是同源的（图中I 片段）；另一部

19、分是非同源的（图中和III 片段），该部分基因不互为等位基因。回答下列问题：（1）若 X 染色体的 I 片段上有基因 A ，则 Y 染色体上的 I 片段相应位置上的基因为若某男子为色盲（由 b 基因控制），且在 III 片段上有另一种隐性致病基因i，则该男子与不携带致病基因的正常女子结婚，所生子女的基因型为。（2）人类的进行性肌营养不良由位于X 染色体的片段上的隐性基因控制，一女性携带者与正常男子婚配，生下一个性腺发育不良的女性患者（缺少了一条X 染色体），则该女性患者可能同时患进行性肌营养不良吗？。（ 3）如果此图表示果蝇的性染色体简图，现有一白眼雌果蝇与一红眼雄果蝇交配，子代中雌果蝇均为红

20、眼，雄果蝇均为白眼，则控制眼色的基因最可能位于片段上。31（ 11 分）阅读下列材料回答有关问题：摩尔根是“基因学说”的创立者，为了探索生物界遗传现象的本质，揭示遗传的奥秘，他和他的实验对象果蝇几乎打了一辈子交道。摩尔根在实验中发现经过X 射线照射处理的红眼果蝇，产生出新的变种白眼果蝇。他把这种白眼果蝇与红眼果蝇进行交配，9 天以后，又产生了 1200 多只红眼果蝇。随后他又将这一代果蝇中的一些继续进行交配，10 天后产生了4000 多只第二代果蝇。摩尔根发现，在这些果蝇变种中，红眼与白眼的比例约为3：1，这个结果与奥地利生物学家孟德尔曾经做过的高矮秆豌豆杂交试验的结果完全一致。请根据材料回答

21、下列问题：（1）摩尔根利用 X 射线照射处理红眼果蝇，之所以能获得白眼果蝇是因为发生。（2）摩尔根在果蝇实验中还发现，在第二代的雄性果蝇中白眼、红眼都有，而在雌性果蝇中连l 只白眼都没有。他反复试验过多次，情况都是如此。由此可以判断果蝇眼色的遗传方式为。摩尔根实验里，在果蝇变种中，红眼与白眼的比例约为3：1 ，结果与奥地利生物学家孟德尔曾经做过的高矮秆豌豆杂交试验的结果完全一致。说明果蝇眼色的遗传符合定律。（3）下图为果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及其上基因的示意图。该图所示的是果蝇细胞。这个原始生殖细胞经减数分裂可产生种基因型的配子。若只考虑D（ d）和 A （a）基因，让该果蝇与基因型相同

22、的异性果蝇交配得到雄果蝇混养，让其随机交配，则理论上Fl，然后将F1 中所有基因型为A_dd 的雌果蝇与基因型为F2 中基因型为Aadd 的个体所占比例为。aadd的（4）一个基因型为 AaX WY 的雄果蝇产生了一个AAaX W 的精子，那么与该精子同时产生的另三个精子的基因型为。（5）假设控制某对相对性状的基因B（b）位于果蝇 X 、Y 染色体的同源区段上，那么这对相对性状在后代雌雄个体中表现的比例是否一定相同？，举例说明。（6）若某果蝇品系有两组性状：和、和 （、表示显性性状, 和 表示隐性性状）请根据以下几组实验结果，判断控制上述两组性状的基因的位置和遗传方式。 F表现性状；1 F表现

23、1I 性状。说明。 F表现性状； F表现 性状。说明。11参考答案：1 A花中产生精子或卵，进行的是减数分裂，花瓣等处的分裂是有丝分裂；受精卵只进行有丝分裂；成熟的花粉粒不能进行两种分裂；叶芽只能进行有丝分裂。2 C孟德尔和摩尔根的研究是应用了假说演绎法，而萨顿研究是应用了类比推理法。3C减数分裂第二次分裂中期染色体数目和原先比，数目减半，所以在第二次减数分裂中期染色体有18 条，姐妹染色单体有 36 条。4 C一个精原细胞通过有丝分裂形成的两个精原细胞的每个染色体上的DNA 分子的两条链分别被32P、31P 标记。当它们在只含 31P 的原料中复制以后， 每个染色体的四条 DNA 单链只有一

24、条被32P 标记。经过减数分裂形成的精子全部含有31P，只有一半精子含有32P 标记。5 B该精原细胞减数分裂产生的子细胞中，一半含有一条W 染色体，一半含有两条染色体。6 B同源染色体分离发生时，有姐妹染色单体存在，且染色体数目没有减半。7 B间期，在染色体进行复制的时候，DNA 也在复制。此时染色体数目并未增加，但每条染色体有两条姐妹染色单体。而 DNA 的数目却加倍了。在末期，染色体数目减半的同时，DNA 也在减半。8 D该图为减数分裂第二次分裂后期的分裂图，不存在同源染色体，所以也就不存在等位基因。9 C 所示的细胞中，有同源染色体但没有配对，说明此细胞不处于减数分裂的过程中，因此也不

25、可能出现基因的重组。10 B 次级精母细胞中无同源染色体，且经过分裂以后产生的子细胞，如果不考虑交叉互换，应该是一样的。而图 2 中的，是来自同一个次级精母细胞的，但是经过了染色单体的交叉互换。11D同源非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合都会造成配子种类的多样。12 B高等植物可以进行营养生殖，是无性生殖，高等植物还可以进行有性生殖的减数分裂。13 D基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或置换，从而引起基因结构的改变。D为染色体结构变异14 D甲： BbX DY ；乙： BBX DX d；丙： BbX dY ，分别形成 4、 2、4 种配子。15C该妻子基因型为 X HX h，次

26、级卵母细胞中同源染色体已分开并不存在了，所以要么只含有XH ，要么只含有 X h ，且都以 2 倍数量关系存在。16 B甲细胞形成乙细胞属于有丝分裂，其产生的基因突变一般不能遗传到子代个体中，甲细胞形成丙细胞属于减数分裂，其产生的基因突变一般能遗传到子代个体中。丙细胞正处于减数第二次分裂后期，产生的子细胞基因型应该是相同的，而且也不会发生等位基因的分离和非等位基因自由组合。17C抗维生素 D 佝偻病是显性遗传病，不存在携带者。XY 、XX 是染色体组成，不是基因型。如果父亲患伴 Y 染色体遗传病，女儿无病，儿子必病，与近亲结婚无关。复制后的染色体中含二个DNA 。18B果蝇、马有性染色体，研究

27、n+1 条染色体上的 DNA 分子，桃是雌雄同体，无性染色体，研究n 条染色体上的 DNA 分子。19 A对相对性状的遗传与孟德尔的杂交试验现象出现不同，且与性别紧密相关，就要想到基因与性染色体之间的关系。20 DA 与 a 是位于同源染色体上的等位基因，A 与 a 分开发生在减数第一次分裂后期。21答案： B 因为第一次减数分裂所有的染色体进入一个细胞，第二次减数分裂是有丝分裂，遗传物质不改变，所以精子的基因型与体细胞的基因型是相同的，均为Ab 。22 D该题所涉及基因只有一对，所以遵循基因的分离定律。23 C血友病为隐性伴性遗传病，只要该男子不患病，基因型为XH Y ，而与之婚配的正常女子

28、无血友病家族史，因而其基因型为X HX H ，因此他们的后代均正常。24 D从男女发病率相近的情况来看，此病为常染色体隐性遗传病。25 B双亲正常，子代患病，则为隐性遗传，但常染色体遗传和伴性遗传难以判定。26（每空 1 分，共 7 分）（1）细胞个数DNA 分子染色体染色单体（2）精原细胞（3） B（4） C、D （缺一不得分）27（每空 1 分，共 7 分）（l）减数第二次分裂后期（第一）极体0（2）常染色体染色体组BdX a（ 3）28（每空 2 分，共 10 分）（1）（2）（3） AaX B Y 、AaX B X b、 AaX b Y1： 2：1（注意要和前面一空所写的基因型相对应）

29、9/128( 解析：有两种可能： aaX X AAXY 或 aaX Y AAXX ,则 F1 为 AaX Y、AaX X、AaXY1/4 ：1/2 ：1/4 ，自B BbBb bBB bb由交配，则一种情况为：1/2 AaX BXb 1/4AaXBY，则 F2 中野生雌为A_XBX_ 概率为： B _1/21/4(3/4A_1/2X)=3/64另一情况为 :1/2 AaXB bbB bB bX 1/4AaX Y，则 F2中野生雌为 A_X X，概率为： 1/2 1/4 (3/4A_ 1/4X)=3/128将两种情况综合考虑,F2 中野生型雌性的比例为3/64+3/128，答案为 9/128)2

30、9（每空 1 分，共 7 分）（ 1） ABD（ 2） AC（3）男性染色体异常受精卵中多了一条Y 染色体一个正常卵细胞与一个异常精子结合（4）检查伊斯通的男性后代与杰弗逊叔父两个儿子的男性后裔中的Y 染色体中的 DNA 序列是否相同30（每空 2 分，共 8 分）（1） A 或者 aX BX b 和 X BY i（2）可能（3）31（每空 1 分，共 11 分）（l）基因突变（ 2）伴性遗传基因分离（3）雌12/3（4） aXw、 Y 、 Y（5）不一定相同 例如 X bX b 与 X b YB 的后代中，雄性个体为 x bY B，全部表现为显性性状；雌性个体为 X b X b，全部表现为隐性性。（ 6）控制 I 和 的基因在常染色体上，属细胞核遗传控制和 的基因在细胞质中，属于细胞质遗传