2010年高二化学《有机化学基础》训练题新人教版选修5.doc

《2010年高二化学《有机化学基础》训练题新人教版选修5.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2010年高二化学《有机化学基础》训练题新人教版选修5.doc（18页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、姓名：_班级：_考号：_-密-封-线-内-请-不-要-答-题-2010年高二化学有机化学基础训练题注意事项：可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 N-14第I卷 选择题一、选择题1常温常压下，a ml 三种气态烃以任意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态（常温常压）后，测得气体体积共缩小 2a ml（不考虑CO2的溶解）。则三种烃可能的组合（ ）A、C2H4 CH4 C3H4 B、CH4 C3H6 C2H2C、C2H6 C3H6 C4H6 D、C3H8 C4H8 C4H62甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇

2、的物质的量之比是（ ）A236B321C431D6323下列关于有机物说法正确的是（ ）制乙酸乙酯时，把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 用灼烧的方法可以区别丝和棉花油脂水解可得到氨基酸和甘油 纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体 溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 乙醇中是否含水，可用金属钠来检验 乙烯和乙烷都能发生加聚反应 蛋白质水解的最终产物是多肽A、 B、 C、 D、4工程树脂ABS，由CH2=CHCN(符号A)、CH2=CHCH=CH2 （符号B）和C6H5 一CHCH2符号S),按一定配比共聚而得。经分析知该ABS样品的组成为CxHyNz，则原料中A和B的物质的量之比是 A B

3、C D 5某物质的分子式为CxHyOz，取该物质ag在足量的O2中充分燃烧后，将产物全部通入过量的Na2O2中，若Na2O2固体的质量增加了bg，并且ab，则x、y、z必须满足的关系是Axz Bx=y=z Cx=z Dxz6下列各组物质中，前者是后者酸酐的是（ ）Cl2O7、HClO SO2、H2SO4 NO2、HNO3 SiO2、H2SiO3 Mn2O7、HMnO4ABCD7由H2、CH4、CO组成的混合物的混合气体a mL，完全燃烧时消耗相同条件下O2的体积也为a mL，则原混合气中CH4的体积分数为 A1/3 B2/3 C1/2 D3/58使9 g乙二酸和某一定量二元醇完全酯化，生成W

4、g酯和36 g水，则该醇的相对分子质量为（ ）ABCD第II卷 填空、实验题二、填空题9喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：()2，它的合成路线如下：请回答下列问题：写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式 。物质中除硫醚键（S）外，还含有的官能团名称为 。反应的类型是 反应，反应的目的是 。写出反应的化学方程式 。以为原料合成 （用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示： 已知：苯环上的羧基为间位定位基，如 （主产物）；合成过程中无机试剂任选，可以利用本题中相关信息。10 我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成

5、任何污染。PETG的结构简式如下：这种材料可采用如下图所示的合成路线(1) (2)RCOORl+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)试回答下列问题：(1)的反应类型是 。(2)写出I的结构简式： 。(3)合成时应控制的单体的物质的量：n(H)：n(E)： n (D) （用m、n表示）。(4)写出反应的化学方程式：(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。该同分异构体的苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基。该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应和水解反应，遇到FeCl3溶液显紫色。 、 、 。11丙烯是一种重要的化工原料。2000年以来，我国丙烯的使用量已

6、超过乙烯，且一直保持增长趋势。（1）2010年12月18日位于浙江平湖市独山港区石化工业发展区内一个丙烯储罐突然爆炸起火，大火产生的高温使消防队员难以靠近火场。已知丙烯的燃烧热为2049 kJ/mol，则其燃烧反应的热化学方程式为： 。（2）丙烯在酸性催化剂存在下，聚合生成二聚体、三聚体的混合物，将其加入汽油中，可提高汽油的 。在催化剂存在下，丙烯聚合生成聚丙烯树脂，其反应的化学方程式为 。（3）制取丙烯腈的的方法常有如下两种：相比较而言，方法的优点是 。（4）现以丙烯为原料，合成环酯J。已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯

7、。2CH2CHCH3CH3CHCHCH3 CH2CH2请按要求填空：（i）写出下列反应的反应类型： ， 。（ii）反应是与HCl加成，设计这一步反应的目的是 ，物质E的结构简式是 。（iii）有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式 。12给出下列四种化合物的化学名称A： B：A的名称： B的名称：C： D：C的名称： D的名称：13写出下列每步反应的主要产物（A、B、C）的结构式14某化学小组探究液体有机物样品A（C3 H8 O2）的结构，进行如下实验。实验I:用右图实验装置，通过Na与A反应确定羟基个数。试回答下列问题： （1）有机物A从

8、（填仪器名称）中加入；检验装置甲的气密性的方法是 。 （2）实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成若干个小球并冷却后再与有机物A反应，其目的是 。 （3）实验数据记录如下：p=l.038 gmL-1实验编号有机样品的体积有机样品的质量生成气体的体积（标准状况下）I3.65mL3.8g1120mLII7.30mL7.6g2240mLIII14.60mL15.2g4000mL 不能选第组数据来计算A中羟基个数，这组数据出现错误的原因可能是 ，（填两条）。 有机物A中羟基个数为 。 实验： 欲确定有机物A中含氧官能团的位置，进行如下实验： 取7.30 mL A，Cu作催化剂，经氧化后完全转化成液态有机物

9、B。 取一质量为m1g的洁净试管，向其中加入足量银氨溶液，滴人化合物B，并水浴加热，待充分反应后，静置，小心倒出上层清液，向试管中小心滴加蒸馏水，倒出，再加入蒸馏水，再倒出，最后将试管烘干并称量。重复2次，试管质量均为m2g。 试回答下列问题： （1）步骤中小心滴加蒸馏水的目的是 。 （2）若则有机物A的结构简式是 。 （3）步骤中，不宜将银氨溶液换成新制氢氧化铜溶液的原因是 。15高血脂症是现代人的健康杀手之一，科学家最新研制的一种可用于治疗高血脂的新药H可按如下路线合成。 信息2：两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，会发生脱水反应： 根据以上图示和信息，回答下列问题： （1）反

10、应中属于取代反应有 （填写反应的编号），B中官能团的名称为 。 （2）完全燃烧时，1mol D与1mol下列 的耗氧量相同（填写字母的代号）。 a. C6H6b. C7H8O3c. C6H10O2d. C7H8O （3）G的分子式为C10H22O3，写出E、F结构简式： E F （4）写出与I互为同分异构体，且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式 、 、 、 （5）写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： （6）写出H与NaOH溶液共热的化学方程式 三、计算题16（6 分）某有机物含有C、H、O三种元素，其摩尔质量为58g/mol。把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足

11、量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。该有机物可以使溴水褪色，能和金属钠发生反应生成H2。（1）求该有机物的分子式；（2）已知：羟基不能连接在不饱和碳原子上，该有机物的结构简式。四、实验题17 甲酸（HCOOH）是一种有刺激臭味的无色液体，有很强的腐蚀性。熔点8.4，沸点100.7，能与水、乙醇互溶，加热至160即分解成二氧化碳和氢气。（1）实验室可用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳：HCOOHH2O+CO，实验的部分装置如下图所示。制备时先加热浓硫酸至8090，再逐滴滴入甲酸。制备CO 收集CO从下图挑选所需的仪器，画出中所缺的气体发生装置（添加必要的塞

12、子、玻璃管、胶皮管，固定装置不用画），并标明容器中的试剂。 分液漏斗 长颈漏斗 蒸馏烧瓶 集气瓶 温度计装置的作用是 。（2）实验室可用甲酸制备甲酸铜。其方法是先用硫酸铜和碳酸氢钠作用制得碱式碳酸铜，然后再与甲酸斥制得四水甲酸铜Cu（HCOO）24H2O晶体。相关的化学方程式是：2CuSO4+4 NaHCO3= Cu（OH）2CuCO3+3CO2+2Na2SO4+H2O Cu（OH）2CuCO3+4HCOOH+ 5H2O=2 Cu（HCOO）24H2O+ CO2实验步骤如下：、碱式碳酸铜的制备：步骤是将一定量CuSO45H2O晶体和NaHCO3固体一起放到研钵中研磨，其目的是 。步骤是在搅拌下

13、将固体混合物分多次缓慢加入热水中，反应温度控制在7080，如果看到 （填写实验现象），说明温度过高。、甲酸铜的制备：将Cu（OH）2CuCO3固体放入烧杯中，加入一定量热的蒸馏水，再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解，趁热过滤除去少量不溶性杂质。在通风橱中蒸发滤液至原体积的1/3时，冷却析出晶体，过滤，再用少量无水乙醇洗涤晶体23次，晾干，得到产品。“趁热过滤”中，必须“趁热”的原因是 。用乙醇洗涤晶体的目的是 。18下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。完成下列问题：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和

14、苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：_。(2)试管C中苯的作用是_。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_。(3)反应2 min3 min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_。(4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_ (填字母)。(5)改进后的实验除步骤简单，操作方便，成功率高；各步现象明显；对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是_。19新华网2月22日电 截至22日15时，山西屯兰煤矿事故已造成73人遇难。据事故抢险指挥部介绍，现已初步查明，事故原因为井下局部瓦斯爆炸。该矿发生事故时井下共有矿工436人，有375人陆续

15、升井。升井后经抢救无效死亡的和井下已发现遇难遗体的矿工共计73人。现有113人住院观察，其中21人伤势较重。目前，山西仍在全力搜救被困者，第一轮搜救已于14时结束，目前第二轮搜救排查已经展开，同时山西省还采取措施防止次生灾害发生。煤矿发生爆炸事故的元凶是煤矿坑道气中含有的甲烷。下列关于甲烷的叙述中错误的是（ ） A.甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的非极性分子B.甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子C.甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业D.“抽”出坑道中的甲烷，既可用作清洁燃料，又可防止爆炸已知某正四面体形分子E和直线形分子G在光照条件下反应，生成

16、一种直线形分子M和变形的四面体L(组成E.G.L.M分子的元素原子序数均小于18)，且G分子中的原子处于E分子最大原子的下一周期。反应过程图示如下：利用E与G发生取代反应制取副产品M溶液的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如下：根据要求填空：B装置有三种功能：控制气流速度；均匀混合气体；设V(G)/V(E)=x，若理论上欲获得最多的M，则x值应 D装置的石棉中均匀混有KI粉末，其作用是 。E装置的作用是 （填编号）A.收集气体 B.吸收G物质 C.防止倒吸 D.吸收M物质在C装置中，经过一段时间的强光照射，发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生，写出

17、置换出黑色小颗粒的化学方程式 。E装置出生成盐酸外，还含有有机物，从E中分离出M的最佳方法为 。该装置还有缺陷，原因是没有进行尾气处理，其尾气主要成分为 五、判断题20格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX + MgRMgX（格氏试剂）阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是 ，反应II的条件是 。（2）反应III的化学方程式为 。（3）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物：通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过 步完成，分别通过 （填反

18、应类型）等反应实现。其中N和Z的结构简式为：N ；Z 。21以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9。同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的化学式为 ；AB的反应类型是 。（2）由B生成C的化学方程式为 ；该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 。（3）D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_种，写出其中的一种结构简式： 。22下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题：（1）有机化合物 A的相对分子

19、质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是 ；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_；（3）芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_ E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化

20、学方程式是_，该反应的反应类型是_。23某有机物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成：已知：合成路线： 上述流程中：()反应AB仅发生中和反应，()A与浓溴水混合不产生白色沉淀。(1)指出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：Y_，F_。(3)写出B+EJ的化学方程式_。(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_、_、_。11用心 爱心 专心参考答案或解析1、A2、D3、B4、 B5、A6、C7、A8、B9、 氨基、羧基消去 保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化BrCH2CHCHCH2

21、Br2NaOHHOCH2CHCHCH2OH2NaBr10、11、（1）CH2CHCH3（g）O2（g）3CO2（g）3H2O（l）；H2049 kJ/mol （2分）（2）辛烷值（或抗爆震性能） （1分） （2分） （3）生产成本低（原料易得、节能），无毒性 （2分）（4）(i)取代反应（1分） 消去反应 （1分） (ii)保护分子中碳碳双键不被氧化（2分） （2分） (iii)HCOOCH2CH2CH3（1分） HCOOCH(CH3)2（1分）1213、12A：2(对-异丁基苯基)丙酸 或：布洛芬 B：2,4-戊二酮 或：乙酰丙酮C：-甲基丁二酰亚胺 D：丙酮缩乙二醇（各1分）13A： B：

22、 C：（各2分）解析：12有机化合物命名前，首先要对有机化合物进行分类，以便确定母体的名称：A属于羧酸，因此母体的名称为丙酸，2号碳上存在支链。由于苯基上还有支链异丁基（或2甲基丙基），所以A命名为2（4异丁基苯基）丙酸。当然也可以用它的俗名布洛芬来进行命名。B属于二羰基化合物，可以命名为2，4戊二酮，也可以看成是丙酮的衍生物，即乙酰丙酮。C属于丁二酰亚胺类，羰基位上有支链甲基，因此命名为-甲基丁二酰亚胺。D该物质是丙酮与乙二醇发生反应后生成的缩酮，它常用于羰基的保护。该类物质的命名方式为，酮类物质名称“缩”醇名，因此可命名为丙酮缩乙二醇。13该反应重点需要考虑的是反应能够进行的动力是什么？如

23、果考虑活性亚甲基的性质，反应在进行到B处后就没有机会继续进行下去的可能。而作为一个不稳定的大环（七元环）化合物，有形成稳定的五元、六元环的趋势。因此第一步为C2H5O-作为亲核试剂进攻羰基，发生加成反应，生成；AB发生离去，碳链断裂开环，生成，反应进行到此，是一个典型的加成消去反应过程，绝大多数的羰基化合物都是按此反应机理进行反应。最后一步是强碱性条件下的酯缩合反应，生成1，3二羰基化合物。14、15、16、（1）所取得有机物的物质的量为n=1.16g58g/mol=0.02mol，根据题意，设燃烧生成CO2的为xmol，则H2O的也为xmol，有44x+18x=3.72，x=0.06所以反应

24、物分子式为C3H6Om，又因为有机物分子量为58，故推得有机物分子式为C3H6O（3）根据可使溴水褪色，和金属钠反应，推得结构简式CH2=CHCH2OH17、（2分）仪器选择正确并标时液体1分，温度计水银球的位置1分防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中（2分）研细并混合均匀（各1分，共2分）出现黑色固体（2分）防止甲酸铜晶体析出（2分）洗去晶体表面的水和其它杂质（2分）解析：因为是给液体加热制备气体，且要控制温度，故气体发生装置与实验室制乙烯的发生装置一样，即如上图所示；因为是用排水法收集气体，故如果受热不均匀就有可能发生倒吸，故为防倒吸装置；因为是取混和固体多次加入热水中，故两种固体要混合均匀

25、，而NaHCO3固体和CuSO4H2O晶体均易结成块，固要研细才可混和均匀；氢氧化铜和碳酸铜受热均不稳定易分解，前者生成黑色的氧化铜和水，后者者黑色的氧化铜和二氧化碳，所以温度过高会使它们分解，出现黑色固体；蒸发浓缩后甲酸铜的浓度比较高，如果冷却至常温会以晶体的形式析出，故要“趁热”过滤；将滤液冷却结晶后，析出的晶体表面一定会残留有溶液中的其它物质，如表面上有水，还有一些其它的溶质都有可能残留在上面，故用乙醇洗涤晶体的目的是洗去晶体表面的水和其它杂质。18、(1)+HBr(2)除去HBr气体中混有的溴蒸气 D管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，而后E管中出现浅黄色沉淀(3)在溶液底部有

26、无色油状液体产生，有红褐色沉淀生成(4)DEF(5)充分吸收有毒气体，防止大气污染解析：(2)该反应放出大量热量使溴挥发，若不将其除去，也会与AgNO3作用产生AgBr沉淀，干扰HBr的检验。(3)2Fe+3Br2=2FeBr3FeBr3+3NaOH=Fe(OH)3+3NaBr19、B；干燥混合气体大于或等于4；吸收过量的氯气；CD；CH4+2Cl2CCl4+4HCl；分液；CH4；CH3Cl。解析：甲烷是正四面体结构，甲烷分子中两个氢原子被氯取代后的产物是CH2Cl2,由于CH4是正四面体型结构,CH2Cl2是四面体结构,两个氯原子总是相邻的,只有一种位置关系,所以CH2Cl2无同分异构体。

27、甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业 CH4C+2H2，其中H2用于合成氨:N2+3H2=2NH3 。焦碳用于制作碳黑,用于橡胶工业正确。D“抽”出坑道的甲烷，即可用作清洁燃料，又可防止爆炸可用作清洁燃料,是正确的。题目的信息可以猜测到正四面体常见的E为CH4，G分子中的原子处于E分子最大原子的下一周期，则G分子为Cl2，反应的生成物L是CH3Cl，M是HCl。这种装置的作用通常有3个，分别为干燥反应气体、使气体混合均匀便于反应、通过观察气泡的速度控制气体的流速和比例；CH4与Cl2发生的是取代反应，由HCl的组成和原子守恒关系可知，CH4中的H原子全部变成HCl需要需要4倍

28、于CH4的Cl2，故X4KI可将过量的Cl2反应掉；因HCl极易溶于水，所以用水吸收即可得盐酸，但易形成倒吸，干燥管可做“肚容式”防倒吸装置，与倒扣漏斗效果相同；由反应物可推知，生成的黑色小颗粒只能是碳，从而可写出其化学方程式；其余的有机物均不溶于水，故应用分液法将盐酸溶液与它们分离；尾气只能是不溶于水的CH4和CH3Cl。20、（1）加成反应（1分） Cu或Ag，催化剂（1分）（2）（2分）（3）2（1分），加成反应和氧化反应 （1分）N：（2分） Z： （2分） 21、（1）C8H10（2分）；取代反应（1分）。（2）（2分） （1分）（3）（1分） 3（2分） （1分）22、酯化反应 （

29、或取代反应）解析：本题考查了有机化合物的合成与推断。根据化学式或反应的特点找出题眼确定物质的结构或官能团的性质是解答本题的关键。因为可以发生银镜反应，所以A中含有醛基，1mol 醛基可以与1mol H2加成，则说明A中还含有碳碳双键或叁键。一个醛基的相对分子质量为29，无论存在双键还是叁键，至少含有两个碳原子，则相对分子质量为24，共有53，则其余的为氢原子，所以确定A中的官能团为一个醛基和一个碳碳叁键，结构式为CHCCHO。由此可判断B为饱和一元醇，结构式为CH3CH2CH2OH。在浓硫酸为催化剂的情况下发生消去反应生成C，C的结构式为CH3CH=CH2，加聚反应生成的高聚物D为。E的苯环上一溴代物只有一种，所以其结构简式有较高的对称性。由E可以与NaOH溶液反应，则说明此物质为卤代烃，而F被高锰酸钾的氧化后的产物可以与NaHCO3反应，则判断其官能团中有羧基，即可确定B与G的反应为酯化反应。23、(1)取代 酯化解析：根据题给信息可初步确定A的结构简式为；又根据苯的同系物D转化为E(C7H7Cl)，可推知D为甲苯，E为，F为，反应AB仅发生中和反应，可推知B为，又根据B与E反应生成J以及A与F反应生成J，可推知J为。