烷烃同系物.pptx

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1、一.烷烃,2.物理性质: 状态:一般情况下,14个碳原子烷烃为气态, 随着碳原子数目增多,逐渐过渡到液态、固态。 溶解性:烷烃难溶于水,易溶于有机溶剂。 熔沸点:随着碳原子数的递增, 熔沸点逐渐升高。 密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐增大。,结构式,结构简式,用短线“”表示1对 共用电子,省略部分碳碳单键、碳氢单键等短线,CH3CH2CH2CH3,键线式,省略C、H,每个拐点或终点均表示有一个C,3.有机物分子结构的表示方法,4.烷烃的化学性质, 一般比较稳定,在通常情况下跟酸、碱和高锰酸钾等都不反应。 取代反应:在光照条件下能跟卤素发生取代反应。 氧化反应:在点燃条件下,烷烃能燃烧,二.同

2、系物,1.定义:结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 2.同系物的判断标准: 分子结构相似(即两种物质属于同一类物质) 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,3.互为同系物的有机化合物的组成与结构特点 结构相似,组成元素相同,化学键类型相同; 官能团的种类、数目、连接方式相同; 分子式符合相同的通式;一定具有不同的分子式,相差一个或若干个CH2 原子团。 化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。,二.同系物,三.同分异构体,1.化合物具有相同的分子式 ,但是具有不同结构 的现象,叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 2.实例:CH3C

3、H2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH3 互为同分异构体。 3.同分异构体的沸点:支链越多,沸点越低。 4.同分异构现象是 有机化合物种类繁多的原因之一。,总结,化合物,分子式相同,结构不同,结构相似,相差一个或若干个CH2,有机物,质子数相同,中子数不同,元素,同种元素,结构不同,单质,正丁烷和异丁烷,甲烷和 乙烷,12C和14C,O2和O3,概念区分,1、习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下,用天干来命名;,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即烷烃对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上,就用中文数字表示来命

4、名;,如:C原子数目为11 、15、17、20等的烷烃其对应 的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷,正丁烷,异丁烷,(c).相同碳原子数而结构不同的烷烃,就在名称前加正、异、新等来加以区别。,CH3CH2CH2CH2CH3,2、系统命名法的步骤: (1)定主链,称“某烷”:选最长的碳链作主链(当有几个不同的碳链等长时,选择含支链数最多的一个作为主链-支链最多原则),(2)编号,定支链:,以支链最近的一端给主链C原子编号(近)。,若支链同近时,则从较简单的支链一端开始编号(简);,(3)写名称: 取代基位置-取代基名称-母体名称,取代基书写技巧:,1.取代基用阿拉伯数字标位置。 2. 不同取代基,简单的写在前; 相同取代基用中文“二、三等”标明个数。 3.数字之间用逗号,数字与汉字之间用短线,选主链,称某烷 编序号,定支链 取代基,写在前;注位置,连短线 相同基,要合并;不同基,简在前,小结:,

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