高三化学一轮复习《常见有机物及其应用》说课教案.docx

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1、2013 届高三化学一轮复习常见有机物及其应用复习说课教案罗田一中高三化学备课组夏东峰2012.10.12考情分析一.2013 全国新课标高考考试大纲理综化学 常见有机物及其应用 考纲要求：1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。5.了解上述有机化合物发生反应的类型。6.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。7.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。8.以上各部分知识的综合运用二近五年新课标高考全国卷有机试题

2、统计：（附录一）主要考点分布年份选择题非选择题8 题生活中常10 题同分异构28 题溴苯2012全 见的有机物9国题乙烯环己烷体的书写 12 题 的 制 取 和分子式的推断提纯实验的化学式2011全8 题同分异构9 题有机反应国体的书写的类型判断2010全8 题同分异构9 题有机反应国体的书写的类型判断2009宁8 题同分异构9 题常见有机夏体的书写物的性质2008宁8 题有机物的9 题常见有机夏结构的推断物的性质分值权重选考题4848%一般为第 38 题考 查 有 机 物 的合成与推断。考2727%查 推 断 书 写 分子 式 、 结 构 简2727%式 、 化 学 方 程式、同分异构体书写

3、。2727%2727%纵观近几年新课标高考全国卷理综化学试题，试题呈现基础性、选择性、综合性、时代性的特点，突出考查学生的能力和素质，实现了稳中求变、推陈出新、创新发展的要求。高考有机化学试题一般为三个题目，二个选择题，一个选考大题，总分27 分左右，占化学单科总分27% 左右。 2012 年湖北省第一届新课标高考，加大了对有机的考查力度，三个选择题，实验题也是有机内容，有机化学更是占到了 48 分以上。与课改前相比，课改前是一个选择题，一个大题，21 分，占 20% 左右，课改后有机化学所占比重比课改前有所增加，有机化学是新课标高考化学重点考查的内容。三. 考情分析统计发现，常见有机物属新课

4、标高考必考内容，一般为两个选择题主要考查常见有机物的性质与结构 ，常见有机物的结构与同分异构体书写，常见有机反应的类型判断，有机物分子式的推断，有机实验 等； 2012 年非选择题考了有机实验，溴苯的制取和提纯。选考题以考查有机合成与推断书写分子式、结构简式、同分异构体、化学方程式为主。考查一：常见有机物结构与性质。如： 2012（新课标全国卷） 8下列说法中正确的是A 医用酒精的浓度通常为95%B 单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料C淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D 合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料答案B 解析A 答案应该为75%C 中油脂不为高分子化合物前多个试题里出现

5、D 答案光导纤维为二氧化硅试题也出现师抓住题了。2008（宁夏卷）9.下列说法错误的是（）A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H 6 、 C2 H4 的沸点和熔点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应答案 D 。2008（宁夏卷） 8.在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（）A. B. C.D.答案 B 。考查二：常见有机物的结构与同分异构体书写2012（新课标全国卷） 10分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有( 不考虑立体异构)（）A 5 种B 6

6、 种C7 种D 8 种【解析】：选D。此题为常规基础题。可先写出戊烷的同分异构体（3 种），然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8种符合要求的醇，有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。2011（新课标全国卷） 8.分子式为 C5H11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6 种B.7 种C. 8 种D.9 种【解析】：选 C。在 C5H11Cl 的同分异构体中，主链5 碳的有 3 种，主链 4 碳的有 4 种，主链3 碳的有1 种，共 8 种，选 C。2010（新课标全国卷）8分子式为 C3H6Cl 2 的同分异构体共有( 不考虑

7、立体异构 )()A 3 种B 4 种C 5 种D 6 种解析： 本题考查同分异构体的判断，意在考查考生书写同分异构体的能力三个碳原子只有一个碳 架 结 构 ， 氯 原 子 的 存 在 形 式 包 括 在 不 同 碳 原 子 上 和 相 同 碳 原 子 上 两 类 ：( 共 4 种 )答案： B2009（宁夏卷） 8 3甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）A 3 种B 4 种C 5 种D 6 种【解析】我们可以根据3 甲基戊烷的碳架，进行分析，可知1 和 5， 2 和 4 上的 H 是对称的，加上3 位上的氢和3 位甲基上的氢，不难得到3甲基戊烷的一氯代产物有4 种。【答案】 B【点评】本题

8、大方面考的是卤代烃相关知识，其实真正考查的是同分异构体的书写，这在必修教材中属于较为简单的内容，这样考查有利于新课程的改革。考查三：常见有机反应类型2011（新课标全国卷） 9.下列反应中，属于取代反应的是 CH3CH=CH 2+Br 2CH3CHBrCH 2Br CH3CH2OHCH2=CH 2+H 2O CH3COOH+CH 3CH2OHCH3COOCH 2CH 3+H2O C6H6+HNO 3C6H5NO 2+H 2OA. B.C.D.9.B解析：是加成反应，是消去反应，是酯化反应，是硝化反应。酯化反应和硝化反应都属于取代反应，选B 。2010（新课标全国卷） 9下列各组中的反应，属于同

9、一反应类型的是()A 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力A项溴丙烷的水解属于取代反应，丙烯与水的反应是加成反应；B 项甲苯的硝化反应是取代反应，甲苯制取苯甲酸是氧化反应；C 项的反应分别是消去反应和加成反应答案： D2009（宁夏卷） 9 下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是A 甲苯B乙醇C丙烯D乙烯【答案】 C【

10、解析】本题的突破口在第一个关键知识点：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质还有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C 和 D 了，再根据能与溴发生取代反应的物质为含有苯环物质或烷烃（或烷基），因此只有 C 选项符合题意了。【点评】本题较为新颖，考生如果基本功不扎实，容易误选A 选项。第一个关键知识点对于教师来说必须要突破原来老教材的提法，能使溴水褪色的物质含有碳碳不饱和键的提法。考查四：有机分子式的推断2012（新课标全国卷） 12分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26 项应为（）12345678910CHC HC H OC H OC HC HCH OC H OC HC H24262624236383

11、838248410A C7H16B C7H14O2C C8H18D C8H18O【解析】：选 C。此题为中档题。其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多，但解题关键都是要注意：第一项是从2 个碳原子开始的。比如我们把它分为4 循环， 26 = 4 6 + 2 ，也就是说第24 项为 C7H14O2，接着后面就是第25 项为 C8H16。2008（宁夏卷） 36.（选修：有机化学基础）已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C： 37.5，H ：4.2% 和 O：58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L （标准状况），则 A的分子式是；

12、2007（宁夏卷） 7根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（）12345678CH4C2 HC3HC4HC6HC7HC8H488121616A 3B 4C 5D 67。 .答案： A考查五：有机实验2007（宁夏卷） 8下列除去杂质的方法正确的是（） 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl 2 ，气液分离； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； 除去 CO2 中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A BCD8.答案： B2012（新课标全国卷） 28（ 15 分）溴苯是一种化工原料

13、，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度 /g cm-30.883.101.50沸点 / 8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合称步骤回答问题：(1) 在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑。在 b 中小心加入 4.0 mL 液态溴。向 a 中滴入几滴溴，有白雾 产 生 ， 是 因 为 生 成 了是气 体 。 继 续 滴 加 至 液 溴 滴 完 。 装 置d的 作 用。(2) 液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向 a 中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL 水、 8 mL10的 NaOH溶液、 10 mL 水洗涤。 NaOH溶液洗涤的

14、作用是；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。(3) 经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）：A重结晶B过滤C蒸馏D萃取(4) 在该实验中，a 的容积最适合的是（填入正确选项前的字母）：A 25 mLB 50 mLC 250 mLD 500 mL【答案】：(1) HBr 。吸收 HBr 和 Br2 ； (2)除去 HBr 和未反应的Br 2；干燥(3) 苯； C (4) B【解析】：此题为基础题。学生在学习苯与液溴的反应时，上述问题老师基本上都会讲到，不知命题人的命题意图是什么？高考化学中学生较为

15、顾忌的实验题反成了拿高分的试题，很怪异的感觉。学情分析四.在经历了高一高二的新课学习，通过高三教学发现，我们的学生主要缺以下方面：1.缺基础。 概念理解不到位（同系物、同分异构体，各种有机反应类型等），各类有机物官能团性质、反应现象、方程式等遗忘或混淆，反应条件不重视，反应物和产物的量的关系不明确。主要是学生读书环节不落实，概念和性质的内涵和外延研究不透。2.缺能力。 审题能力差， 阅读并从图像、图表获取有用信息能力弱，解题的速度慢；语言表述能力差，遇到叙述题就错；计算能力差；有机推断的综合应用能力差。主要原因是学生对每种题型的审题、答题方法没有掌握到位，训练强度不够，练习不得法，学生没有形成

16、知识脉络，没搭建起知识框架。观察能力，思维能力，语言表述能力是现行高考对考生能力提出的重要要求，三者有机结合才能取得相应的分数。3.缺规范。 各类化学用语的书写不规范，混淆了有机物分子式、结构式、结构简式；结构简式书写不规范：多写或少写 H 原子（碳四价） ； 原子连接方式不对，有些官能团往左书写时没注意，如（HO、 OHC 、 HOOC 、 O2N 、 H 2N等），专业用语书写不合要求或出现错误，如“加成”写为“加层”，“环己烯”写成“环已烯” 。主要原因是老师板书不规范、学生不重视。4.缺技巧。 复习的技巧，有些学生低头开车，成天看书，做题，没有抓住重点、难点、自己的弱点，没有做到有的放

17、矢；答卷的技巧，答卷的习惯，先易后难，时间分配，特别是以后理综合试卷的答卷技巧。主要原因是学生没有把老师讲的方法听好用好，老师在高三复习过程中对学生要狠些，让学生听进出。复习设计五.复习方法 ： 立足教材，巩固基础；预习自测，针对讲解；精练精讲，查漏补缺1. 立足教材，巩固基础一轮复习的目的是巩固基础，也是复习的重点。高考试题万变不离其宗，其命题点还是从课本知识点、能力考查点衍生而来的。在学完整个高中化学课的内容之后，必须指导学生，认真阅读、梳理教材，夯实教材中的基础知识、基本技能。注重教材章、节之间知识的内在联系、规律的揭示，形成知识结构和网络。指导学生在阅读课本时，要关注教材上的“思考与交

18、流”“学与问”“科学探究” “科学视野”等栏目，关注教材演示实验和实践活动，关注课本例题和课后习题。指导学生自己归纳总结，勾划出知识重点和难点，找出知识的前后联系，并明确该部分知识在高中化学中的地位，构建知识网络。2. 预习自测，针对讲解 在学生预习看书之后，老师讲解之前，根据本章重难点知识以及高考对常见有机物及其应用考查情况，自命预习检测题，检查学生存在的问题，通过分析统计，根据学生反馈的情况，掌握本章节知识学生存在的缺陷，然后复习课中在对本节知识梳理的基础上，重点讲解学生存在的问题的基础知识和基本方法，一轮复习应该将所有的基础知识和基本方法认真梳理一遍。3. 精练精讲，查漏补缺 进入高三，

19、学生的复习任务繁重，资料会堆积如山，一定要注意提高课堂效率，注意科学的复习方法。根据学生实际情况精选习题，注意基础性、典型性、针对性、综合性。评讲要注意诊断性、针对性、有效性。每一次练习或考试后，要对差错做出详尽的分析，找出错误的根源，到底是概念不清、原理不明造成的，还是非知识性的失误。对出现的差错要记录，每隔一段时间都要进行一次总结，看看哪些毛病已“痊愈”，哪些“顽症”尚未根除，哪些是新犯的“毛病”，从而不断消除化学复习中的失分点，增加得分点。不断的查漏补缺。内容设计：本章内容分四讲，每讲复习课时安排第一课时学生看书第二课时限时检测第三课时重点讲解六.复习重点内容讲解：（一）：常见有机物结构

20、、性质：1、几种重要烃物质甲烷结构CH 4简式空间正四面体结构易燃，完全燃烧生成发生取代反应：化学性质光 CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl乙烯CH 2 CH 26 个原子共平面CO2 和 H 2O加成反应：与溴（在四氯化碳中） 、氢气、氯化氢、水等发生加成反应加聚反应： 得到聚乙烯氧化反应： 被酸性高锰酸钾溶液氧化苯或平面六边形12 个原子共平面取代反应： 在催化剂作用下， 与溴、浓硝酸等发生取代反应加成反应： 在镍作催化剂时，与氢气发生加成反应2、几种重要烃的衍生物物质特性或特征反应置换：与钠反应放出氢气2C2H5OH+2Na 2C2H 5ONa+H 2乙醇氧化：燃烧在 铜或银 作催化

21、剂的条件下，可被氧气氧化为乙醛（ C2H 5OH）2C2H 5OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 被 KMnO （ H + ）或 K 2Cr 2O7（ H +）氧化生成乙酸乙酸酸性：使石蕊试液或pH 试纸变红（ CH 3COOH ）酯化：与乙醇反应生成乙酸乙酯葡萄糖与银氨溶液反应，析出单质银（ C6H 12O6）与新制 Cu(OH) 2 反应，产生红色沉淀淀粉与碘作用显蓝色在稀酸的催化下，最终水解生成葡萄糖油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐灼烧会有烧焦羽毛的特殊气味蛋白质遇硝酸会变成黄色在酶等催化剂作用下水解生成氨基酸例题： 2008（宁夏卷）

22、 9.下列说法错误的是（）A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比 C2H 6 、 C2 H4 的沸点和熔点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应答案 D 。2008（宁夏卷） 8.在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（）A. B. C.D.答案 B 。（二）：常见有机物的结构与同分异构体1、同分异构体的书写方法与规律书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序，避免遗漏和重复，一般的思路为：类别异构碳链异构位置异构。2、同分异构体数目的判断等效氢法有机物分子中，位置等同的氢原子叫

23、等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法是： （ 1）同一个碳原子上的氢原子是等效的，同一碳原子上所连甲基上的氢是等效。（ 2）同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。基团移位法（ 1）单一移位对给定的有机物先将碳链展开， 然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。需要注意的是，移动基团时要避免重复。（ 2）定一移二对于二元取代物 (或含有官能团的一元取代物 )的同分异构体的判断， 可固定一个取代基位置， 再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。换元法对多元取代产物的种类判断，要把多元换为一元或二元再判断，它是从

24、不同视角去想问题，思维灵活，答题简便，如二氯苯和四氯苯的同分异构体都为3 种。例题： 2012（新课标全国卷） 10分子是为C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有( 不考虑立体异构 ) （）A 5 种B 6 种C7 种D 8 种【解析】：选 D。此题为常规基础题。可先写出戊烷的同分异构体（3 种），然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8种符合要求的醇，有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。2011（新课标全国卷） 8.分子式为 C5H11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6 种B.7 种C. 8 种D.9 种【解析】

25、：选 C。在 C5H11Cl 的同分异构体中，主链5 碳的有 3 种，主链4 碳的有 4 种，主链3 碳的有1 种，共 8 种，选 C。（三）：常见有机反应类型1. 氧化反应（ 1）燃烧，绝大多数有机物都能燃烧。（ 2）被酸性 KMnO4氧化，包括烯烃、苯的同系物、醇等。（ 3）催化氧化，如醇与氧气在催化剂条件下氧化。（ 4）葡萄糖被银氨溶液、氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化。2. 取代反应（ 1）烷烃、苯及其同系物的卤代。（ 2）苯及其同系物的硝化。（ 3）酸与醇的酯化。（ 4）酯、油脂、糖类、蛋白质的水解。3. 加成反应不饱和烃与X2、 HX、 H2O、 H2 等发生加成反应。4. 加聚反应：

26、烯烃的加聚。例题： 2011（新课标全国卷） 9.下列反应中，属于取代反应的是 CH3CH=CH 2+Br 2CH3CHBrCH 2Br CH3CH2OHCH2=CH 2+H 2O CH3COOH+CH 3CH2OHCH3COOCH 2CH 3+H2O C6H6+HNO 3C6H5NO 2+H 2OA. B.C.D.9.B解析：是加成反应，是消去反应，是酯化反应，是硝化反应。酯化反应和硝化反应都属于取代反应，选B 。2010（新课标全国卷） 9下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环

27、己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力A项溴丙烷的水解属于取代反应，丙烯与水的反应是加成反应；B 项甲苯的硝化反应是取代反应，甲苯制取苯甲酸是氧化反应；C 项的反应分别是消去反应和加成反应答案： D（四）：有机分子式的推断1、直接法：密度(相对密度 )摩尔质量 1 mol 分子中各元素原子的物质的量分子式。2、最简式法：由各元素的质量分数 求各元素的原子个数之比(实验式 ) 相对分子质量 求分子式。3、平均分子式法：当烃为混合物时，先求出平均分子式，再利用平

28、均值，确定各种可能混合烃的分子式。4、方程式法：根据化学方程式计算，确定有机物的分子式。烃： C x H y +（ xyy） O2 x CO2+ H2O42C x H y O z +（ xyzy烃的含氧衍生物：4） O2 x CO2+H 2O22利用燃烧反应方程式时，要抓住以下关键点：气体体积变化；气体压强变化；气体密度变化；混合物平均相对分子质量等。例题：2012（新课标全国卷）12分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26 项应为（）12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10A C7H16B C7H14O2C C8

29、H18D C8H18O【解析】：选 C。此题为中档题。其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多，但解题关键都是要注意：第一项是从2 个碳原子开始的。比如我们把它分为4 循环， 26 = 4 6 + 2 ，也就是说第24 项为 C7H14O2，接着后面就是第 25 项为 C8H16。2008（宁夏卷） 3A 中各元素的质量分数分别为C：6.（选修：有机化学基础）已知化合物37.5， H：4.2% 和 O： 58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L （标准状况），则 A 的分子式是；答案 （ 1） C6H8O7（五）：有机实验1、常见有

30、机物（乙烯、溴苯、硝基苯、乙醇、乙酸乙酯）的制备。2、常见有机物（甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、糖类、油脂、蛋白质）性质或鉴别、提纯等实验。3、基本操作：分液、萃取、蒸馏、分馏、回流、糖类的水解等，分液漏斗、温度计、蒸馏烧瓶、冷凝管等的使用。例题： 2012（新课标全国卷） 28（15 分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度 /g cm-30.883.101.50沸点 / 8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合称步骤回答问题：(1) 在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑。在 b 中小心加入 4.0 mL 液态溴。向 a 中滴入

31、几滴溴，有白雾 产 生 ， 是 因 为 生 成 了气 体 。 继 续 滴 加 至 液 溴 滴 完 。 装 置d的 作 用是。(2) 液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向 a 中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL 水、 8 mL10的 NaOH溶液、 10 mL 水洗涤。 NaOH溶液洗涤的作用是；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。(3) 经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）：A重结晶B过滤C蒸馏D萃取(4) 在该实验中，a 的容积最适合的是（填入正确选项前的字母）：A 25 mLB 50 mLC 250 mLD 500 mL【答案】：(1) HBr 。吸收 HBr 和 Br2 ； (2)除去 HBr 和未反应的Br 2；干燥(3) 苯； C (4) B【解析】：此题为基础题。学生在学习苯与液溴的反应时，上述问题老师基本上都会讲到，不知命题人的命题意图是什么？高考化学中学生较为顾忌的实验题反成了拿高分的试题，很怪异的感觉。高考展望