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1、.,1,伴性遗传的应用及遗传系谱的分析,.,2,常染色体显性遗传如多指症 常染色体隐性遗传如白化病 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y 遗传患者全为男性,2.隔代交叉遗传现象；,1.男性患者多于女性患者；,3.女患者的父亲和儿子一定患病,2.具有世代连续性；,1.女患者多于男患者；,3.男患者的母亲和女儿一定患病,人类遗传病的遗传方式的判断方法,男女患病机会均等,.,3,遗传方式 遗传特点 基因型的书写,（伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）,（隔代遗传、交叉遗传）,Hh XTY,常染色体基因在前,性染色体基因在后,注意顺序！,.,4,【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法,1.首先确定是否为伴Y染
2、色体遗传（男全患，女全正）,2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性,（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）,（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）,3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）,.,5,隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐 伴X隐：女有病，父子必有病,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,可直接判定,【聚焦】遗传系谱图判定口诀,口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法,显性遗传看男病，男病母（女）正为常显 伴X显：男有病，母女必有病,.,6,最笨最万能的方法：假设法,.,7,【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法,4.不确定类
3、型： （1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。 （2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。,.,8,下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是：,C,.,9,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,.,10,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X
4、染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,.,11,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X 显性,伴X 隐性,.,12
5、,下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?,课堂练习,A,E,B,D,C,.,13,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,.,14,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,.,15,假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
6、,C,.,16,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,.,17,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
7、的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,.,18,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,
8、是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,.,19,【聚焦】概率计算,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,XB,Y,XB,XbY,XBXB,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,女性携带者,Xb,XBXb,XBY,男性色盲,男性正常,女性携带者,男性正常,思考： 1.这对夫妇生一个患病孩子的概率是_: 生一个色盲男孩的概率是_; 再生一个男孩色盲的概率是_,1/4,1/2,1/4,
9、在伴性遗传中： 色盲男孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率 在常染色体遗传中： 求白化病女孩的概率：患白化病概率1/2 求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）,.,20,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,aaXBX-,A_XbY,AaXBY,AaXBXb,.,21,谢谢大家,.,22,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,aa,XbY,XbXb,