有机化学典型习题及解答PPT精选文档.ppt

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1、.,1,第二章 烷 烃,.,2,1. 由下列指定的化合物制备相应的卤代物，用Cl2还是Br2？为什么？,解答：,(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 ：,(2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。,.,3,2. 解释等摩尔的甲烷和乙烷混合进行一氯代反应，得到CH3Cl和C2H5Cl的比例为1400。,解答：,CH3CH2的稳定性大于CH3，易于生成。,.,4,解答：,3. 试说明为什么甲烷氯代反应机理不太可能按下述方式进行：,重复(2)、(3)。,H=435-349= +86KJ/mol,因为控制反应的一步（2）高度吸热，所以这种历程可能性小。,.

2、,5,第三章 烯 烃,.,6,1. 解释下列两反应的加成位置为何不同？,解答：,碳正离子稳定性：,-CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。,氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。,.,7,2. 写出下列转变的机理：,解答：,溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。,.,8,3. 写出下列转变的机理：,解答：,.,9,第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱,.,10,1. 以丙烯为唯一碳源合成：,解答：,利用炔钠与卤代烷的增碳反应先生成相应的炔烃，而后还原得到反式烯烃。,.,11,2. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：,解答：,产物为顺式结构

3、，合成时必须考虑立体化学的控制，叁键还原时不能用Na/NH3还原，而应用Lindlar催化剂进行催化加氢。,.,12,3. 以乙炔、丙烯为原料合成：,解答：,.,13,4. 用化学方法区别下列化合物：,解答：,顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3。,1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯,.,14,第五章 脂 环 烃,.,15,1. 命名,解答：,2,8,8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯。根据双环化合物命名原则，再考虑取代基位次尽可能小。,.,16,2. 用化学方法鉴别下列化合物，并写出有关反应：,解答：,A.,B.,C.,D.,.,17,3. 写出 最稳定的构象。,解答：,环己烷最稳定的构

4、象为椅式，大基团在e键能量低。,.,18,4. 比较下列两组化合物的稳定性。,解答：,.,19,第六章 单环芳烃,.,20,1. 判断下列化合物苯环上亲电取代反应活性的大小：,解答：,ABCD。硝基为吸电子基，甲基为供电子基。B中NO2对苯环的作用为吸电子诱导效应，比C、D中硝基对苯环的共轭吸电子作用弱得多。,.,21,2. 用箭头标出下列化合物硝化反应主要产物位置：,解答：,硝基取代在电子云密度较大的环上，并结合定位规律。,.,22,3.完成反应并提出合理的反应机理 。,解答：,此反应为芳环的烷基化反应，为亲电取代。反应首先应在无水AlCl3作用下产生烷基碳正离子，生成的烷基碳正离子可能重排

5、成更加稳定的叔碳正离子。,.,23,4. 已知光照下乙苯和氯气反应时氯自由基夺取-H比夺取-H的速度快14.5倍，试用反应历程解释。,解答：,.,24,5. 以甲苯为原料合成邻硝基甲苯。,解答：,.,25,第八章 立体化学,.,26,1. 考察下面的Fischer投影式，这两种化合物互为（ ）。,解答：,（A）同一种化合物 （B）对映体 （C）非对映体 （D）立体有择,A。将A或B任何一个化合物在纸面上翻转180度后就变成了另一个化合物。,.,27,2. 命名,解答：,S-2-溴丁烷。首先分析构造，为2-溴丁烷。根据Newman投影式分析构型为S。,3. 写出化合物(2E,4S)-3-乙基-4

6、-溴-2-戊烯的构型。,解答：,先写出其结构式： 根据双键所连接基团，确定构型为E型，根据手性碳原子，用Fischer投影式或透视式写出其构型。,.,28,4.下列化合物中，有旋光活性的为（ ）。,解答：,C。化合物A和B都有对称中心，化合物D有对称面和对称中心。,.,29,5.,解答：,此反应为芳烃侧链-H卤代。中间体碳自由基为平面结构，产物各占50%。,.,30,6.,解答：,中间体碳正离子为平面结构，产物各占50%。,.,31,第九章 卤代烃,.,32,1. 比较下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性大小，简述原因。,解答：,A B C D。反应为SN1，比较碳正离子稳定性，苯环

7、上有吸电子基不利于碳正离子的稳定。,A.,B.,C.,D.,2.下列化合物中哪一个最容易发生SN1反应?,解答：,A.,B.,C.,C.,.,33,3.下列离子与CH3Br进行SN2反应活性顺序（ ）。,A. C2H5O- OH- C6H5O- CH3COO- B. OH- C2H5O- CH3COO- C6H5O- C. CH3COO- C6H5O- OH- C2H5O-,4. 排列下列化合物发生SN2反应活性顺序（ ）。,A. 溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷,解答： ABCD。位阻越小反应越易进行。,解答：A。若亲核原子相同，则碱性与亲核性一致。,.,3

8、4,5.下列卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快的是：,解答：,B。叔卤烷易消除，B能形成共轭烯烃。,.,35,6. 试解释在3-溴戊烷的消除反应中制得的反-2-戊烯比顺式的产量高的原因？,解答：,在3-溴戊烷中，溴原子与-H应处于反式共平面消除。,.,36,7. 画出cis-和trans-4-叔丁基环己基溴的稳定的构象结构式，它们发生消除时何者较快，为什么？,解答：,消除时，cis-可直接与-H反式共平面消除：,trans-需构型翻转，Br与C(CH3)3均处于a键时方能消除，所需能量较大。,顺式快于反式。,.,37,8. 完成下列反应：,解答：,.,38,8. 完成下列反应：,解答：,.,3

9、9,第十章 醇 和 醚,.,40,1. 按下列醇在硫酸存在下脱水活性从大到小排序：,解答：,DABEC。醇在硫酸作用下脱水反应，属于E1 历程，反应速度快慢由中间体碳正离子稳定性决定。碳正离子愈稳定，决定反应速度的第一步就容易进行。,桥头碳正离子不能满足sp2平面结构，存在较大的扭转张力，最不稳定。,.,41,2. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：,解答：,利用Grignard试剂来进行增碳。,.,42,3. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：,解答：,在进行Grignard反应时，注意保护羟基。,.,43,4. 写出下列转变的机理：,解答：,这是个S

10、N1反应，活性中间体是烯丙基型碳正碳离子，并且可写出其共振式，所以亲核试剂进攻不同的碳正离子，得到两种产物。,.,44,第十一章 酚和醌,.,45,1. 比较下列化合物的酸性大小：,解答：,dcab。苯酚具有弱酸性，当苯酚邻对位上有强吸电子基-NO2时，由于硝基的吸电子共轭效应，酚羟基的氢更易离解，其酸性增强；吸电子基越多，酸性越强；当-NO2在间位时，只有吸电子诱导效应，所以a的酸性弱于c。,.,46,2. 用简便化学法分离 A：-萘酚和B：-甲基萘的混合物。,解答：,3. 解释下列现象：,熔点(172),熔点(104),分别形成分子内氢键、分子间氢键,.,47,3. 合成：,解答：,.,4

11、8,第十二章 醛和酮 核磁共振谱,.,49,1.下述化合物与饱和NaHSO3反应速度大小次序为（ ）。,解答：,abc。醛酮与NaHSO3反应为亲核加成，醛的反应速度大于酮，此外，减少了羰基碳的正电性，减慢了亲核加成速度。,.,50,2. 下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（ ）。,解答：,D。只有不含-H的醛在浓OH-条件下才能发生Cannizzaro反应。,3.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（ ）；不能发生碘仿反应的是（ ）；不能发生银镜反应的含羰基化合物是（ ）；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是（ ）。,解答：,C, A, D, A。醛，酮与苯肼

12、反应脱去一分子水生成腙；甲基醛，甲基酮或含甲基的伯醇，仲醇能发生碘仿反应；醛有银镜反应，酮无银镜反应；能发生自身羟醛缩合反应的羰基化合物必须有-H。,.,51,4. 用化学方法鉴别：,解答：,.,52,4. 由 合成,解答：,此题是一个增碳反应，同时增碳的部分存在不饱和键。如果用格氏试剂增碳生成产物为醇，醇脱水有两种-H可消除，产物不单一，因而考虑用炔钠和伯卤烷反应来增碳。但不论何种方法都涉及到羰基的保护问题。,.,53,5.,解答：,产物为不饱和醇，可以通过羟醛缩合反应先生成,-不饱和醛，而后还原得到产物。,.,54,6. 写出下面反应的机理：,解答：,.,55,8. 利用什么波谱分析法可以

13、区别化合物PhCH=CHCH2OH和PhCH=CHCHO，简述原因。,解答：,可用红外光谱鉴别，原因： 前者OH在3200-3500cm-1处有强而宽的吸收峰； 后者CHO的羰基在1700 cm-1处有一强吸收峰，在2720 cm-1处有两个弱而特征的吸收峰。,.,56,7. 写出下面反应的机理：,解答：,.,57,8. 利用什么波谱分析法可以区别化合物PhCH=CHCH2OH和PhCH=CHCHO，简述原因。,解答：,可用红外光谱鉴别，原因： 前者OH在3200-3500cm-1处有强而宽的吸收峰； 后者CHO的羰基在1700 cm-1处有一强吸收峰，在2720 cm-1处有两个弱而特征的吸

14、收峰。,.,58,9. 化合物A、B分子式均为C10H12O。IR在1720cm-1均有强吸收峰，1H-NMR（，ppm）：A：7.2(5H)，3.6(单峰，2H)，2.3(四重峰，2H)，1.0(三重峰，3H)；B：7.1(5H)，2.7(三重峰，2H)，2.6(三重峰，2H)，1.9(单峰，3H)。试写出的构造式，并指出1H-NMR化学位移的归属。,解答：,不饱和度f = 54，有苯环；IR：1720cm-1 有C=O； A：7.2 (5H) 为苯环单取代；3.6 (单峰，2H) 为CH2；2.3 (四重峰，2H) 及1.0 (三重峰，3H) 为CH2CH3；结合化学位移可推断A的结构。

15、B：7.1(5H) 为苯环单取代；2.7 (三重峰，2H)，2.6 (三重峰，2H) 为CH2CH2；1.9 (单峰，3H) 为CH3；结合化学位移可推断B的结构。,A：,B：,.,59,第十三章 羧酸及其衍生物,.,60,1. 比较下列两组化合物的酸性大小：,解答：,（1）CAB。羧酸的酸性与羧基负离子COO-的稳定性成正比，吸电子基团使酸性增加，供电子基团使酸性减弱。 （2）CBA。羧酸酸性的大小与和羧基直接相连的碳原子的电负性大小成正比。不同杂化的碳的电负性大小为Csp Csp2 Csp3。,（1）,B.,C.,（2）,A.,.,61,2. 比较下列两组化合物酯化反应速率大小：,解答：,

16、（1）ABCD （2）ABCD 有机羧酸与醇的酯化反应的速率受酸和醇的烃基结构的影响，烃基结构越大，酯化反应速率越小。这是由于烃基结构越大，空间位阻越大，亲核试剂进攻羧基的碳原子受到的阻碍也越大，因而酯化反应速率也越小。,（1）,（2）,.,62,3. 比较下列两组化合物发生水解反应的速率大小：,解答：,（1）ABCD。羧酸酯分子中烃基结构位阻越大，水解反应速率越小。 （2）ABCDE。当酯的羰基碳与吸电子基团相连时，酯的水解速率加快，若与供电子基团相连，则水解速率减慢。NO2和Cl的吸电子作用使水解速率加速，CH3和OCH3的供电子作用使水解速率减慢。,（1）,（2）,.,63,4.下列化合

17、物沸点最高者为（ ）。,解答：,D。碳链相当的化合物沸点次序为：酰胺羧酸醇酯。,A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙酸乙酯 D. 乙酰胺,.,64,5. 用化学方法分离下列化合物：,解答：,.,65,6.,解答：,.,66,第十四章 -二羰基化合物,.,67,1.下列负离子哪一个亲核性最强：,解答：,B A、C、D都是由二个活性基团活化的亚甲基形成的负离子，比较稳定。而B 负离子只有一个活性基团活化，故B亲核性最强。,.,68,2. 写出下列反应的机理：,解答：,反应第一步-卤代酯在强碱作用下生成负离子，与醛羰基亲核加成，再发生分子内亲核取代，形成环氧。,.,69,3. 以乙醇为唯一原料合成：,解

18、答：,.,70,4.,解答：,.,71,5.,解答：,.,72,6.,解答：,.,73,第十五章 硝基化合物和胺,.,74,1. 苯胺N,N-二甲基化后，其碱性增至3倍，而2,4,6-三硝基苯胺N,N-二甲基化后，其碱性增至40000倍，说明原因。,解答：,这是因为在苯胺和N,N-二甲苯胺中，氮上的孤对电子都跟苯环发生共轭，氮上甲基的供电子诱导效应增加了氮上的电子云密度，因此，N,N-二甲苯胺的碱性比苯胺有一定程度的增加； 而在N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺中，两个邻位硝基使-NMe2基不能和芳香环共平面，阻止了氮上孤对电子与芳环的共轭，使硝基不能通过共轭效应吸引氮上的电子，跟2,4,

19、6-三硝基苯胺相比，N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺的碱性大大增加。,.,75,2. 如何用化学方法分离环己基甲酸、三丁胺和辛烷的混合物，并将每一组分以相当的纯度回收？,解答：,用NaOH水溶液萃取、分液，水相用盐酸中和，析出沉淀，抽滤得环己基甲酸；油相再用盐酸萃取，分出油相辛烷，水相用NaOH中和，有油状物析出，分液，油相为三丁胺。,.,76,3. 用简单的化学方法鉴别：,解答：,用NaNO2/HCl分别反应，a.在低温时反应可见有氮气放出；b.低温时反应生成重氮盐，加入a-萘酚后得红色偶氮化合物；c.生成黄色对亚硝基N,N-二甲基苯胺盐酸盐，中和后成为绿色固体；d.生成黄色油状物。,

20、a.,b.,c.,d.,.,77,第十五章 硝基化合物和胺,.,78,1. 请解释为什么 和 与苯酚发生偶合 反应时，前者的反应活性小于后者。,解答：,在偶合反应中，重氮盐正离子是作为亲电试剂使用，所以在 中，由于-NO2吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应，使得其亲电能 力大大提高，故其反应活性大于 。,.,79,2. 由 和必要的有机试剂合成 。,解答：,苯酚直接进行溴代反应得不到间位取代产物，所以必须引进一个新的基团改变芳环上定位情况，利用重氮盐法是一种好的选择。 合成时，先保护酚羟基再进行硝化反应。氨基的邻对位效应强于羟基。,.,80,3.,解答：,.,81,第十七章 杂环化合物,.,8

21、2,1. 吡啶（ ）的碱性比哌啶（ ）的小，比苯胺的大，这是为什么？,解答：,因为吡啶中的氮为sp2杂化，哌啶中的氮为sp3杂化，碱性顺序为sp3sp2，与烷烃中的碳类似。苯胺中的氮接近于sp2杂化，由于氮原子上未共用电子对可与苯环共轭，电子分散在苯环上，故碱性减弱。,.,83,2. 比较 的芳香性大小。,解答：,芳香性大小为 ：,由于五元杂环分子中，五个原子共用六个电子，而苯则是六个碳原子共用六个电子，所以五元杂环化合物的电子分布不均匀，它们的芳香性比苯的差，但是它们的亲电取代反应活性比苯的强。由于电负性O N S，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反，因此，芳香性为：呋喃

22、吡咯 噻吩。,芳香性大小为 ：,由于五元杂环分子中，五个原子共用六个电子，而苯则是六个碳原子共用六个电子，所以五元杂环化合物的电子分布不均匀，它们的芳香性比苯的差，但是它们的亲电取代反应活性比苯的强。由于电负性O N S，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反，因此，芳香性为：呋喃 吡咯 噻吩。,.,84,3. 吲哚（ ）中含有氮，但它不显碱性，这是为什么？,解答：,这是因为吲哚中氮原子上的未共用电子对与环共轭， 形成一个10电子的芳香体系，故无碱性,4. 推测吲哚 ( ) 进行亲电取代，反应主要发生在哪个位置?为什么?,解答：,亲电取代主要发生在吡咯环上，因为吡咯环上5个原子共用6个电子，电子云密度比苯环大，故吡咯环比苯环容易发生亲电取代反应。,.,85,5. 完成反应式,解答：,由于五元杂环分子中，五个原子共用六个电子，而苯则是六个碳原子共用六个电子，所以五元杂环化合物的电子分布不均匀，它们的芳香性比苯的差，但是它们的亲电取代反应活性比苯的强。由于电负性O N S，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反，因此，芳香性为：呋喃 吡咯 噻吩。,.,86,5. 用化学方法分离化合物,解答：,