建筑石灰试验方法.docx

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1、精品文档建筑石灰试验方法化学分析方法1 主题内容与适用范围本标准规定了建筑石灰化学分析的仪器设备、 试样制备、 试验方法和结果计 算以及化学分析允许误差。本标准适用于建筑生石灰、 生石灰粉和消石灰粉化学分析方法， 其他品种石 灰可参照使用。2 总则2. 1送检试样应具有代表性，数量不少于 100g，装在磨口玻璃瓶中，瓶口密封。 检验时，将试样混均以 四分法缩取25g，在玛 钵内研细全部通过80um方孔筛 用磁铁除铁后，装人磨口瓶内供分析用。2. 2分析天平不应低于四级，最大称量 200g，天平和砝码应定期进行检定。2. 3称取试样应准确至0. 0002g,试剂用量与分析步骤严格按照本标准规定进

2、 行。2. 4 化学分析用水应是蒸馏水或去离子水，试剂为分析纯和优级纯。所用酸和 氨水，未注明浓度均为浓酸和浓氨水。2. 5 滴定管、容量瓶、移液管应进行校正。2. 6 做试样分析时，必须同时做烧失量的测定，容量分析应同时进行空白试验。2. 7分析前，试样应于100105C烘箱中干燥2h。2. 8各项分析结果百分含量的数值，应保留小数点后二位。3 分析方法3. 1 二氧化硅的测定3. 1 . 1 氟硅酸钾容量法3. 1 . 1 . 1 方法提要在有过量的氟， 钾离子存在的强酸性溶液中， 使硅酸形成氟硅酸钾 （KaSiF6） 沉淀，经过滤、洗涤、中和滤纸上的残余酸后，加沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成

3、 等当量的氢氟酸，然后以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液进行滴定。3. 1 . 1 . 2 试剂a .硝酸（浓）；b .氯化钾（固体）c 氟化钾溶液（150s/ L）:将15g氟化钾放在塑料杯中，加50mL水溶解 后，再加20ml硝酸，用水稀释至100mL加固体氯化钾至饱和，放置过夜，倾 出上层清液，贮存于塑料瓶中备用；d 氯化钾乙醇溶液（50g/L）:将5g氯化钾溶于50mL水中，用95%乙 醇，稀至100mL混匀；e .酚酞指示剂乙醇溶液（10g/L）：将1g酚酞溶于95%乙醇，并用95% 乙醇稀释至 100mL；f .氢氧化钠标准溶液（0. 05mol/L）:将10g氢氧化钠溶于5L水中

4、，充 分摇匀，贮于塑料桶中；标定方法：准确称取0.3000g苯二甲酸氢钾置于400mL烧杯中，加入约150mL 新煮沸的冷水（用氢氧化钠熔液中和至酚酞呈微红色），使其溶解，然后加入 7 8滴酚酞指示剂乙醇溶液（10g/L），以氢氧化钠标准溶液滴定至微红色为 终点，记录 V。氢氧化钠溶液对二氧化硅的滴定度按式（ 1）计算：rnK 15.02 X 1000Tsio2 =（1）VX204.2式中：Tsio2 每毫升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数;m苯二甲酸氢钾质量，g;V氢氧化钠标准溶液的体积，mL204. 2笨二甲酸氢钾的摩尔质量，8;15. 02二氧化硅的摩尔质量，go3113分析步骤准

5、确称取试样约0. 3000g，置于银坩埚中，加入4g氢氧化钠盖上盖，井留 有缝隙，于高温炉内升 温至600- 650C熔融20min取出冷却，用热水将熔融物 浸出，倒人塑料杯中，并洗净银坩涡，也倒入塑 料杯中然后依次加15mL硝酸及 10mL氟化钾溶液（150g/L），冷却后加固体氯化钾，仔细搅拌至饱和并有少量氯化钾析出。于冷水中静置15-20mi n,用中速滤纸过滤，塑料杯及沉淀用氯 化钾溶波（50g/L）洗3次，将滤纸连同沉淀取下，置于原塑料杯中，沿杯壁加 入10mL氯化钾一乙醇溶液（50g/L）及1mL酚酞指示剂乙醇溶液（10g/L ）。用 （0. 05mol/L）氢氧化钠标准溶液中和未

6、洗净的酸，至熔液呈微红色，然后加 入200mL沸水（煮沸用氢氧化钠熔液中和至酚酞呈微红色），用（0. 05mo/L） 氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，计录 Vo 3114结果计果氧化硅的百分含量（x1）按式（2）计算:Tsio2XVX 1002）mX1000式中：Tsio2 每套升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数;V 滴定时消耗氢氧化钠标准溶双的体积，mLm试样质量，go312氯化铵重量法3121方法提要试样加少量无水碳酸钠于银坩埚内，放在高温下烧结。用盐酸分解。加固 体氯化铵后，在怫水浴上加热蒸发使硅酸凝聚，过滤沉淀，经高温的烧桓重，用 氢氟酸处理后，再经高温的烧恒重，求得二氧化的百分含

7、量。3122试剂a 氯化铵（固体）;b .盐酸；c 盐酸（ l l ）;d .盐酸（397）：e .硝酸；f .氢氟酸.g.硫酸（ l 4）；h.焦硫酸钾（固体）。3.1.2.3分析步骤准确称取试样约0. 5000g,置于铂金坩埚中，加入0. 3g研细的无水碳酸 钠，混匀，将铂坩埚放入950一I000C高温炉内熔融10mi n,取出冷却。将熔融块倒入150mL瓷蒸发皿中，加数滴水润湿，盖上表面皿从皿口滴加 5mL盐酸（1 +1 ）及23滴硝酸，待反应停止后，取下表面皿用平头玻璃棒压 碎块状物，使试样充分分解，然后用胶头扫棒以盐酸（397）擦洗坩埚内壁数次，溶液合并于蒸发皿中（总体积不超过 20

8、mL为宜）。将蒸发皿置于沸水浴上， 皿上放一玻璃三角架。再盖上表面皿。蒸发至糊状后，加1g氯化铵，充分搅拌，然后继续在沸水浴上蒸发至近干（约 15min）。取下蒸发皿，加20mL热盐酸（3 + 97），搅拌，使可溶性盐类溶解。以中速定量滤纸过滤，用胶头扫棒以热盐酸 （3+97）擦洗玻璃棒及蒸发皿，井洗涤沉淀 10I2 次，滤液及洗液保存在 250mL 容量瓶内。在沉淀上加数滴硫酸（1+4），然后将沉淀及滤纸一并移人已恒重的铂金坩 埚中，先在电炉上低温烤干，再升高温度使滤纸充分灰化，再于 9501000C的高温炉内的烧40min,取 出坩埚，置于干燥器内冷却 10l5min ，称量，如此反复的烧

9、直至恒重，向坩埚 内加数滴水润湿沉淀，再加3滴硫酸（I + 4）和5 7mL氢氟酸，置于水浴上缓 慢加热挥发，至开始逸出三氧化硫白烟时取下坩埚、 稍冷。再加23滴硫 酸（1 + 4）和35mL氢氟酸，继续加热挥发，至三氧化硫白烟完全逸尽。取下坩埚， 放人9501000C高温炉内的烧30min,取出稍冷，放在干燥器内冷却至室温、 称量。如此反复的烧直至恒重。坩埚内残渣加入0. 5g焦硫酸钾，在电炉上从低温逐渐加热至完全熔融， 用 热水和数滴盐酸（ 11）溶出，并入分离二氧化硅后的滤液中， 然后加水稀至标线摇均， 此液供测铁、 铝、 钙、镁用。3. 1. 2. 4结果计算氧化硅的百分含量（x2）按

10、式（3）计算:m1-m2X2x 1003)m式中：m未经氢氟酸处理的沉淀和坩埚的质量，g;m2经氢氧酸处理后的残渣和坩埚的质量，g;m 试样质量，go3. 2 铁、铝、钙、镁的测定除用3. I . 2. 3试样溶液外，可按下列方法制试样溶液。321 试样溶液制备321 1 方法提要试样于银坩埚中，用氢氧化钠经高温熔融，用热水浸出熔块，放在 300mL 烧杯中，加盐酸分解，银离子与氯离子在高浓度盐酸溶波中，生成络银离子 AgC13-3，防止了氯化银析出，得到澄清溶液。于同一份试样溶液中，经分 取试样溶液，测铁、铝、钙、镁。321 2 试剂a 盐酸；h 盐酸（ l 5）；c 氢氧化钠（固体）321

11、3 制备步骤准确称取石灰样0. 6000g，置于银坩埚中，加入45g氢氧化钠，盖上盖， 并留有缝隙，放入高温炉中在600-650C的温度下熔融20min,取出冷却，将坩 埚放入已盛有100mL热水的烧杯中，盖上表面皿，待熔块完全浸出后，取出银坩 埚。先用水洗盖和坩埚。在搅拌同时，一次加入 25mL盐酸，再加lmL硝酸，用 热盐酸（1 + 5）洗净坩埚和盖。将溶液加热至沸，冷却后移入 250mL容量瓶中用 水稀释至标线，摇匀，供铁、铝、钙、镁测定。3. 2. 2 三氧化二铁的测定3. 2. 2. 1 方法提要、在pH1. 8 2. 0,及60- 70C的溶液中，以磺基水场酸钠为指示剂，用EDTA

12、 标准溶液滴定至亮黄色或无色。3222 试剂a氨水（ l + l ）；b盐酸（ 1+l）；c .乙二胺四乙酸二钠EDTA标准溶液（0. 015mol/L）:将5. 6g乙二 胺四乙酸二钠（简称EDTAS于烧杯中，加约200mL水，加热溶解，过滤。用水 稀释至 1L；d .碳酸钙标准溶液：准确称取约 0. 6g已在100- 105C烘过2h的碳酸钙 高纯试剂），置于400mL烧杯中，加入约100mL水。盖上表面皿，沿杯口滴加盐酸（1+ 1）至碳酸 钙全部溶解后，加热煮沸数分钟将溶液冷至室温， 移人250mL容量瓶中，用水稀 至标线，摇匀；e .磺基水场酸钠指示剂（100g/ L）：将10g磺基水

13、扬酸钠溶于100mL水 中；f .精密 pH试纸（pH0. 5 5. 0）;g . CMP昆合指示剂：将1g钙黄绿素（简称C），1g甲基百里香酚蓝（简 称M） , 0. 28酚酞（简称P）与50g已在100- 105C烘干2h的硝酸钾混合研细， 保存在磨口瓶中备用。标定方法：吸取25mL碳酸钙标准溶液放人400mL烧杯中，用水稀释至约 200mL加入适量CMP昆合指示剂，在搅拌下滴加（200g/L）氢氧化钾熔液 至出现绿色荧光后，再过量1_2mL以0. 015 mol /L） EDTA标准熔液滴定 至绿色荧光消失，并呈现红色，记录 V1。EDTA 标准溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙和氧化

14、镁的滴定度按下 式计算：CX VMFe2O3 C x VTFe2O3 =XX 0.79774)V 2MCaCO3 VCXV1 MAl2O3 C XV1TAI2O3 =XX 0.50945)V 2MCaCO3 VCXV1 MCaO C XV1TCaO =X=X 0.5603 （6）V MCaCO3 VCXV1 MMgo C XV1TMgO =X=X 0.4028 （7）V MCaCO3 V式中：TFe2O3每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数；TAI2O 每毫升EDTA标准烙液相当于三氧化二铝的毫克数；TCaO每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克散；TMgO每毫升EDTA标准溶液相

15、当于氧化镁的毫克数;C每毫升碳酸钙标准溶液含碳酸钙的毫克数;V1碳酸钙标准溶液的体积，mLV标定时消耗EDTA标准溶液的体积，mLMFe2 三氧化二铁的分子量;MA12O3三氧化二铝的分子量;MCa 氧化钙的分子量;MMgO氧化镁的分子量;MCaCOB碳酸钙的分子量3223 分析步骤吸取50ml，按3. 1. 2. 3或3. 2. 1. 3制备的试样溶液，放入 300ml烧 杯中，加水稀释至约100ml，?用氨水（1+ 1）和盐酸（I + 1）调解溶液的pH值 至1. 82. 0 （用精密pH试纸检验）。将溶液加热至70C左右，力卩10滴磺基 水杨酸钠指示剂（I00g/L ），以（0. 0l5

16、mol /L）标准溶掖缓慢地滴走至亮黄色 或无色（终点时溶液温度在60 E左右）。3. 2. 24 结果计算氧化二铁的百分含量（x3）按式（8）计算;TFe2O3 VX 5X3 1008)m 1000式中：TFe2O3每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数;V滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL 5全部试样熔液与所取试样溶液的体积比;m试样质量，g。3. 2. 3 三氧化二铝（含钛）的测定3. 2. 3. 1 方法提要在滴定铁后的熔液中，加入（对铝、钛）过量的EDTA标准溶液（一般过量10mL左右）。于7080C时调解溶液pH值至4. 0_4. 2,以pAN为指示剂， 用硫酸铜标准溶

17、液回滴过量 EDTA溶液。3. 2. 3. 2 试剂a .乙酸乙酸钠缓冲溶液（PH4 3）:称取42. 3g无水乙酸钠溶于水中， 加80mL冰乙酸，然后加水稀择至1L,摇匀；b . EDTA标准熔液（0. 015mol/L）:（见 3. 2. 2. 2）:c .硫酸铜标准溶液（0. 015mol/1，）:将3. 7g硫酸铜（CuSo4 5HzO 溶于水中，加45滴硫酸（l + 1），用水稀释至1L，摇匀；d . PAN指示剂溶液（0. 2%）:将0. 2gl （2吡啶偶氮）2-苯酚（PAN 溶于100ml。乙醇中。EDTA 标准溶液与硫酸铜标准溶液体积比的标定:以滴定管缓慢放出10_ 15ml

18、，（ 0. 015mol/L） EDTA标准溶液于400mL烧 杯中，用水稀释至约200mL，加15mL乙酸乙酸钠缓冲溶液pH4. 3，然后加热 至沸，取下稍冷，加56滴PAN指示剂，以硫酸铜标准溶液滴定至亮紫色。EDTA标准溶液与硫酸铜标准溶液的体积比 K按式（9）计算：V1K二（9）V2式中：K每毫升硫酸铜标准溶液相当于 EDTA标准溶液的毫升数；Vt EDTA标准溶液体积，ml,v2滴定时消耗硫酸铜标准溶液体积，mL。3 2 3 3 分析步骤在滴定铁后的溶液中，加入 10一 15mL（0. 015mol/L） EDTA标准溶液。然 后用水稀释至约200mL将溶液加热至70 80E后，加1

19、5mL乙酸乙酸钠缓冲 溶液（pH4. 3）,煮沸1_2min,取下稍冷，加45滴PAN指示剂，以硫酸铜 标准溶液滴定至亮紫色为终点。3234结果计算三氧化二铝的百分含量（x4）按式（10）计算：T AL2O3（ V1-V2- K）X 5X4=X 100 （10）mX1000式中：T A12O3每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铝的毫克数；V1加入EDTA标准溶液的体积，mLV2滴定时消耗硫酸铜标准溶液的体积，mLK每毫升硫酸铜标准溶液相当于 EDTA标准溶液的毫升数；5全部试样溶液与所取试样溶液的体积比；m试样质量，go3. 2. 4氧化钙的测定3241方法提要在PHI3以上的强碱性溶液中，

20、以三乙醇胺掩蔽铁、铝，用CMP昆合指示剂， 以EDTA标准熔液直接滴定钙。在不分离硅的条件下进行钙的滴定需预先在酸性溶液中加适量氟化钾， 以抑 制硅酸的干扰。3.2.4.2试剂a .氟化钾溶液20g/L）:将2g氟化钾（KF - 2H2O溶于100mL水中，贮存在塑料瓶中；b .三乙醇胺（ 12）；c .氢氧化钾溶液（200g/L）:将20g氢氧化钾溶于100mL水中，摇匀；d . EDTA标准溶液（0. 0l5mol /L）:（见 3. 2. 2. 2）:e . CMP混合指示剂：（见 3. 2. 2. 2）；3243 分析步骤吸取10mL按3. 1. 2. 3或3. 2. 1. 3制备的试

21、样溶液，放入 400mL烧杯 中，加入4mL氟化钾溶液（20g/L）,搅拌并放置2min,用水稀释至约250mL 加3mL三乙醇胺（I + 2）及适量的CMP昆合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液（200g/ L）,至出现绿色荧光后再过量 5 8mL（此时溶液的pH在13以上）。用（0. 0I5moI /L） EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失，并呈现粉红色为终点。3. 2. 4. 4结果计算氧化钙的百分含量（Xs）按式（11）计算:T CaO VX 25X5=11)X 100mX 1000式中：T Ca 每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数；V滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml;式中

22、：K每毫升硫酸铜标准熔液相当于 EDTA标准溶液的毫升数;V1 EDTA标准溶液体积，ml;v2滴定时消耗硫酸铜标准溶液体积，mL3. 2. 3. 3 分析步骤在滴定铁后的溶液中，加入 10 15mL（0. 015mol/L） EDTA标准溶液。然 后用水稀释至约200mL将溶液加热至70 80C后，加15mL乙酸乙酸钠缓冲 溶液（pH4. 3）,煮沸1_2min,取下稍冷，加45滴PAN指示剂，以硫酸铜 标准溶液滴定至亮紫色为终点。3234 结果计算氧化二铝的百分含量（x4）按式（10）计算:T Al2O3X( V1 V2- K)X 5X 100（10）mX1000式中：T AI20 每毫升

23、EDTA标准溶液相当于三氧化二铝的毫克数；V1加入EDTA标准溶液的体积，mLV2滴定时消耗硫酸铜标准溶液的体积，mLK每毫升硫酸铜标准溶液相当于 EDTA标准溶液的毫升数；5全部试样溶液与所取试样溶液的体积比；m试样质量，go324氧化钙的测定3241方法提要在PHI3以上的强碱性溶液中，以三乙醇胺掩蔽铁、铝，用CMP昆合指示剂， 以EDTA标准熔液直接滴定钙。在不分离硅的条件下进行钙的滴定需预先在酸性溶液中加适量氟化钾，以 抑制硅酸的干扰。3242试剂a .氟化钾溶液20g/ L）:将2g氟化钾（KF - 2H20溶于100mL水中，贮存在塑料瓶中；b .三乙醇胺（ 12）；c .氢氧化钾

24、溶液（200g/L）:将20g氢氧化钾溶于100mL水中，摇匀；d . EDTA标准溶液（0. OI5mol /L）:（见 3. 2. 2. 2）:e . CMP混合指示剂：（见 3. 2. 2. 2）；3243分析步骤吸取10mL按3. 1. 2. 3或3. 2. I . 3制备的试样溶液，放入 400mL烧杯中，加入4mL氟化钾溶液（20g/L），搅拌并放置2min，用水稀释至约250mL加3mL三乙醇胺（I + 2）及适量的CMP昆合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液 （200g/ L）,至出现绿色荧光后再过量 5 8mL（此时溶液的pH在13以上）。用（0. 0I5mol /L） EDT

25、A标准溶液滴定至绿色荧光消失，并呈现粉红 色为终点。3. 2. 4. 4 结果计算氧化钙的百分含量（X5）按式（11）计算：T CaO VX 25X 5= 10011)m 1000式中：T Ca 每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数;V滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml;25全部试样溶液与所取试样溶液的体积比；m试样质量，g。3. 2. 5 氧化镁的测定3. 2. 5. 1 方法提要在PH10溶液中，以三乙醇胺，酒石酸钾钠掩蔽铁铝，氟化钾消除二氧化硅 对钙、镁的干扰，用酸性铬蓝 K-萘酚绿B混合指示剂，以EDTA标准溶液滴定 钙、镁总量，扣出钙量，计算氧化镁的含量。3. 2. 5.

26、2 试剂a .氟化钾溶液（ 20g/L） ，见氧化钙的测定 3. 2. 4. 2;b .三乙醇胺（ 12）;c 酒石酸钾钠溶液（100g/ L）:将10g酒石酸钾钠溶液溶于100mL水中;d .氨水（ l l ）;e . EDTA标准溶液0. OI5mol /L）:见 3. 2. 2. 2:r .酸性铬盔K萘酚绿B（ 1: 2. 5）混合指示剂；称取1g酸性铬蓝K, 2. 5g 萘酚绿B和50g已在100 105C烘箱干燥2h的硝酸钾混合研细，贮存在磨口瓶 中备用；g .氨水氯化胺缓冲溶液PHI0）:称取67. 5g氯化铵溶于200mL水中， 加氨水570mL用水稀择至1L。3. 2. 5.

27、3 分析步骤吸取10mL按 3. 1. 2. 3或3. 2. 1. 3制备的试样溶液。放人400mL烧杯 中。加入4mL氟化钾溶液（20s/L）,搅拌并放置2min,用水稀薄至约250mL 加3mL三乙醇胺（1 + 2）及lmL酒石酸钾钠（l00g /L）,然后加入20mL氨水 氯化铵缓冲溶液（pHl0），及适量的酸性铬蓝K萘酚绿B （1: 2. 5）混合指 示剂，以（0. 0l5 mol /L） EDTA标准溶液滴定近终点时应缓慢滴定至纯蓝色。3. 2. 5. 4结果计算氧化镁的百分含量（x6）按式（12）计算:T Mg（V2- V1）X 25X 6=X 100 （12）mX 1000式中：

28、T Mg 每亳升EDTA标准溶液相当于氧化镁的毫克数；V1滴定钙时消耗EDTA标准溶液体积，mL;V2滴定钙、镁合量消耗EDTA标准溶双体积，mL;25全部试样溶液与所取试样溶液的体积比；m试样质量，g。3. 3 石灰结合水、二氧化碳含量、烧失量的测定3. 3. 1 方法提要试样在580 士 20”C的烧失去的质量即为结合水含量，以百分含量计算。 然后再将上述试样在950 1000C灼烧，计算二氧化碳含量、烧失量，以百分 含量计算。332 分析步骤准确称取 l 0g 试样，置于已恒重的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，放在高 温炉中，温度由低温开始升高至 580 士 20C的烧2h，取出稍冷，放在干

29、燥器内 冷至室温称量，如此反复操作至恒重。再把上述试样放在95 1000C高温炉中,灼烧 lh ，取出稍冷，放在干燥器内冷至室温称量，如此反复操作至恒重（每次 灼烧约 15min）。333 结果计算结合水百分含量（X7）:氮化碳百分含量（xs）、烧失量百分含量（x，） 分别按下式计算：m m1X 7=X 10013)mm1 m2X 8=X 10014)mm m2X 9=X 10015)m式中:m在580 士 20C的烧后试样质量，g;m2在950 1000C的烧后试样质量，g;m试样质量，go34 酸不溶物的测定341 方法提要试样加盐酸溶解，滤出不溶残渣，经高温灼烧，称量。342 试剂a 盐

30、酸（ 1 5）；。b 硝酸银溶液（10g/L）:将1g硝酸银溶于90mL水中，加入5- 10mL 硝酸（密度 142） ，装人棕色瓶内。3 4 3 分析步骤准确称取试样0. 5g,放在250mL烧杯中，用水润湿后盖上表面皿，慢慢加 入40mL盐酸（1 + 5）,待反应停止后，用水冲洗表面皿及烧杯壁并稀释至 75mL 加热煮沸 3-4mil ，用慢速滤纸过滤，以热水洗至无氯根为止（用硝酸银溶液检 验）将不溶物和滤纸一起移人已恒重的坩埚中，灰化后，在9501000C的烧30mi n,取出稍冷放在干燥器内冷却至室温称量，反复操作直至恒重。3. 4. 4结果计算酸不溶物百分含量（X 10）按式（16）

31、计算：m1X=X 100 （16）式中：m灼烧后酸不溶物质量，g：m试样质量，g。4 分析结果的允许误差4. 1 分析结果的允许误差范围如下表。测试项目含量室内允许差，室间允许0.25烧失量Fe2O30.50.050.50.100.100.157.00.200.300.5 0.05 0.10Al2O3+TiO2 0.50.100.15Ca2 300.250.40结合水0.2510 0.25 0.30100.150.20CO2100.250.3042关于允许误差的几点说明。421 本标准所列的允许误差均为绝对误差。422 同一分析人员采用本方法分析同一试样时，应分别进行两次试验，所得 分析结果应

32、符合表中 a 项规定，如超出允许范围， 须进行第三次测定， 所得分析 结果与前两次或任意一次分析结果之差符合表中 a 项时，则取其平均值，否则， 应查找原因，重新按上述规定进行分析。4 2 3 同一试验室的两个分析人员，采用本方法对同一试样各自进行分析时， 所得分析结果的平均值之差应符合表中 a项规定，如超出允许范围，经第三者验 证后与前二者或其中之一分析结果之差符合表中 a 项规定时，取其平均值。424 两个试验室采用本方法对同一试样各自进行分析时，所分析结果的平均 值之差应符合表中 b 项规定。如有争议应商定另一单位按本标准进行仲裁分析， 以仲裁单位报出的结果为准， 与原分析结果比较， 若两个分析结果之差符合表中 b 项规定，则认为分析结果无误，若超差则认为不准确。附加说明： 本标准由辽宁省建筑材料研究所负责起草。本标堆主要起草人杨素云、许琳、李钦举、康玉探。自本标准实施之日起，原国家标准 GB1595 79建筑石灰试验方法作废