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1、质量管理制度执行情况检查考核表检查日期年 月日受检部门（人员）质量管理制度名称各部门质量方针、目标管理制度各部门质量管理体系策划管理制度检查组组长:制度检查考核内容1制度的理解、掌握程度2质量目标量化可行性3质量目标逐级展开落实到部门4记录完整、真实1制度的理解、掌握程度2各项活动的质量策划完成情况组员：考核方法记录法现场法知识法记录法现场法知识法考核结果合格不合格合格不合格241制度的理解、掌握程度记录法医疗器械质量管理体系文件管理制度3记录完整、真实知识法1责任人和部门对制度的理解、掌握程度2审核工作有计划，有实施，有总结，有洛实，每年疋期进仃一次医疗器械质量管理3按计划实施内审，内容符合
2、计划要求；现场审记录法公司各部门体系内部审核管理核有记录；上报审核报告现场法制度4对审核中发现的问题及时制定纠正和预防措知识法施，并予以实施5对纠正和预防措施的洛实情况及效果能进仃跟 踪检查记录法公司各部门持续改进管理制度1制度的理解、掌握程度现场法质量管理割卜 2质量体系文件的制订及控制是否达到制度要求牛现场法2质量改进的各项活动实施及完成情况知识法不合格合格不合格合格不合格各部门管理评审制度1制度的理解、掌握程度2质量方针、目标和质量管理体系适宜性、充分 性和有效性是否达到制度要求记录法厂现场法厂知识法厂合格 厂不合格质量管理部医疗器械质量否决权的制度1责任人对制度的理解、掌握程度2正确、
3、有效行使否决记录法厂现场法厂知识法厂合格厂不合格质量管理部医疗器械质量信息管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2传递的质量信息内容明确3质量信息传递及时，反馈迅速，处理正确4各类质量信息资料、记录完整、齐全L记录法 厂现场法 厂知识法厂合格厂不合格采购部质量管理部供货单位及销售人员资格审核制度1责任人对制度的理解、掌握程度2首营企业、销售员是否审核合法性3记录完整、真实厂记录法现场法知识法厂合格厂不合格采购部质量管理部医疗器械首营企业 和首营品种审核制 度1责任人对制度的理解、掌握程度2首次购进品种是否审核合法性3记录完整、真实1记录法现场法厂知识法厂合格厂不合格采购部销售部质量管理部购货单
4、位及采购人 员资格审核管理制 度1责任人对制度的理解、掌握程度2首次购货客户是否审核合法性3记录完整、真实1-记录法现场法L知识法厂合格厂不合格采购部质量管理部购进药品质量评审管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2以充分保证购进药品的质量1r记录法1现场法知识法厂合格 厂不合格采购部销售部质量管理部供、销单位质量体系审计管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2供、销单位质量是否符合标准厂记录法厂现场法厂知识法1f合格不合格采购部质量管理部医疗器械购进管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求从合法的渠道购进合法的药品3购进记录完整、真实1-记录法1现场法知识法合格 厂不合格物流部
5、质量管理部药品收货管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求进行收货3收货记录完整、真实记录法1现场法知识法合格 厂不合格验收员1责任人对制度的理解、掌握程度 医疗器械进货查验2是否按制度要求进行验收 验收记录制度3验收记录完整、真实记录法现场法保管员物流部销售部质量管理部医疗器械存储管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求进行对药品的合理储存3库存记录完整、真实知识法知识法不合格不合格1责任人对制度的理解、掌握程度医疗器械堆垛、搬2是否按制度要求进行对药品进行科学的堆垛、 搬运、运输运、运输管理制度3相关记录完整、真实医疗器械销售记录1责任人对制度的理解、掌握程度2
6、是否按制度要求将药品销售给合法的客户管理制度3销售记录完整、真实记录法知识法记录法合格 不合格合格不合格知识法现场法医疗器械出库复核 出库复核员管理制度物流部质量管理部药品运输管理制度物流部医疗器械效期的管质量管理部理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求对出库的药品进行严格的复核3出库复核记录完整、真实1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求对出库的药品进行合理的运输3委托运输记录完整、真实1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求对近效期的药品进行严格管控记录法 现场法 知识法记录法 现场法 知识法 记录法 现场法 知识法合格 不合格合格 不合格合格不合格质量管理部物
7、流部采购部销售部财务部不合格医疗理制度器械管米购部销售部质量管理部医疗器械退制度货管理质量管理部药品追回的管理制销售部度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求对不合格的药品进行严格管控3记录完整、真实1责任人对制度的理解、掌握程度2是否按制度要求对退货的药品进行严格管控3退货记录、退货验收记录完整、真实1责任人对制度的理解、掌握程度记录法A丄宀现场法合格知识法不合格记录法合格现场法知识法不合格记录法现场法知识法t合格不合格质量管理部销售部医疗器械召回制度1责任人对制度的理解、掌握程度厂合格LL记录法现场法采购部厂不合格L知识法物流部质量管理部1责任人对制度的理解、掌握程度L记录法销售部
8、药品质量查询的管合格2对质量查询处理的及时性，答复的准确性厂现场法物流部理制度不合格3记录完整、齐全，并妥善保管知识法采购部质量管理部物流部采购部医疗器械质量事故报告制度1责任人对制度的理解、掌握程度2发生质量事故后处理的及时性、准确性3对事故责任人员，按事故大小，损失多少，情 节轻重进行处理4对发生质量事故隐匿不报者，应追查责任，严 肃处理5记录真实、完整记录法 厂现场法 厂知识法合格厂不合格质量管理部销售部质量投诉的管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2对质量投诉处理的及时性、准确性3记录真实、完整厂记录法 厂现场法 厂知识法合格 厂不合格质量管理部销售部医疗器械质量不良事件的制度1责任
9、人对制度的理解、掌握程度2是否有效收集药品的不良反应信息3发现药品不良反是否及时上报4记录齐全、准确厂记录法 厂现场法 知识法合格厂不合格行政部质量管理部卫生及人员健康状况的管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2环境和个人卫生是否符合标准2直接接触药品人员的健康体检情况3健康档案真实、完整11记录法1现场法厂知识法厂合格厂不合格行政部质量管理部质量教育培训及考核管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2每年是否制定培训计划，有效实施3新录入职工是否进行岗前培训4是否检查考核质量培训的实施情况及效果5培训档案真实、完整厂记录法1现场法厂知识法厂合格厂不合格质量管理部质量管理制度执行情况考核管理制
10、度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否定期对制度进行检查、考核3考核后是否有记录4记录是否完整、齐全L记录法厂现场法厂知识法广合格 厂不合格质量管理部物流部设施设备管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否对设施设备按制度的要求进行维护和管理3记录真实、完整记录法1现场法厂知识法厂合格 厂不合格质量管理部物流部设施设备验证和校准的管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2是否对温湿度监测系统进行检定与确认3验证控制文件真实、完整记录法现场法知识法L合格厂不合格各部门医疗器械质量管理记录制度1责任人对制度的理解、掌握程度2各类质量记录、凭证有效控制，印制、发放、回收、保管、销毁符合规定3记录由相
11、应岗位人员按各自的微机权限在计算 机系统形成或直接填写，填写是否规范，并妥善 保管记录法1现场法厂知识法!合格 厂不合格各部门质量管理部物流部计算机信息化管理制度药品电子监管管理制度记录法合格现场法不合格知识法记录法现场法知识法合格不合格1责任人对制度的理解、掌握程度2计算机操作权限是否按职责文件正确设置3计算机的软、硬件是否符合要求4计算机网络安全是否符合标准5计算机系统的各项质量控制功能是否有效实施6各岗位人员计算机系统操作的熟练程度，以及是否按各自的权限操作，是否符合业务流程7计算机系统生成的各项记录是否符合制度要求的标准1责任人对制度的理解、掌握程度2有电子监管码的药品出入库是否全部扫
12、码3扫码后是否及时上传质量管理部财务部质量管理部销售部质量管理部物流部财务管理制度用户访问管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2票据要做到票、帐、货、款一致1责任人对制度的理解、掌握程度2对用户是否进行访问仓库温湿度自动监1责任人对制度的理解、掌握程度测系统管理制度2仓库温湿度自动监测系统是否按制度执行知识法现场法知识法现场法不合格不合格记录法公司各部门质量风险管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2风险管理是否与制度相符公司各部门组织机构设置管理制度1责任人对制度的理解、掌握程度2组织机构设置是否与制度相符一现场法合格不合格合格不合格质量管理部采购部物流部销售部财务部直调药品管理制度1责任
13、人对制度的理解、掌握程度2直调药品是否符合本制度记录法知识法合格不合格质量管理部厂记录法采购部1责任人对制度的理解、掌握程度厂合格售后服务管理制度厂现场法物流部2对于药品的售后环节是否符合本制度匚不合格厂知识法销售部质量管理部厂记录法采购部含特殊药品复方制1责任人对制度的理解、掌握程度厂现场法r合格物流部剂管理制度2含特殊药品复方制剂是否与该制度相符知识法厂不合格销售部厂记录法岗位人员资格确定1责任人对制度的理解、掌握程度厂合格公司各部门厂现场法管理制度2岗位人员资格是否符合本制度要求厂不合格厂知识法质量管理部采购部销售部财务部公司各部门检查组全体人员签字1责任人对制度的理解、掌握程度 药品价格管理制度2药品价格的管理是否符合本制度上岗证发放管理制1责任人对制度的理解、掌握程度度2上岗证发放是否符合本制度记录法现场法知识法记录法不合格合格不合格日