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1、N异壬酰基N取代芳基硫脲的简便合成、晶体结构及生物活性有机化学用高产率地获得酰基硫脲，与文献方法相比，该法具有原料易得，对环境污染小，操作简便，产率高及后处理简单等优点，显著提高了合成效率中间体异壬酰氯的传统制备方法主要是采用三氯化磷、氯化亚砜或光气等作酰氯化试剂，这些酰氯化试剂存在毒性大，刺激性强。操作危险，对设备腐蚀性大，后处理复杂，对环境污染大等不足】，而固体光气是它们的良好代替品，其用于制备酰氯已有文献报道【阍，但他们都是在有溶剂条件下进行，不仅给分离带来不便而且给环境造成污染因此，我们用固体光气在无溶剂条件下与异壬酸反应成功制得相应的酰氯很显然与文献方法相比，该方法是以羧酸为起始原料
2、直接合成酰基硫脲化合物的行之有效的新方法目标化合物的波谱特征在目标化合物谱图中，在，一左右有两个一伸缩振动吸收峰，它们都偏向低波数，而一般情况下应在，处【。，这与晶体结构中的氢键相吻合原本申缩振动峰应出现在左右】，而因受分子内氢键的影响也偏向了低波数左右在一左右处有伸缩振动峰在谱中，两个一中活泼氢吸收峰表现明显，化学位移均在低场，基本上在和之间，这是由于形成了分子内氢键或分子间氢键所导致的，处为异壬酰基上的次甲基质子峰，处为上的质子峰，处为与季碳原子相连的亚甲基质子峰。一处为异壬酰基上的四个甲基质子峰在谱图中，各种碳的出峰位置比较明显，化合物由于部分碳化学环境相同，所以碳的出峰数比分子式中碳原
3、子数目要少化合物的晶体结构描述该化合物化学式为，瞄，属于单斜晶系，晶胞参数：口（），（），（），），。，（），矿（），?，（），（）空间群如图所示，在化合物分子中尽管（）属于杂化，但是（卜（）（）的键长要比常见的有机团中的【的键长要短的多，这可能是由于酰基氧原子的电子要偏向氢原子，导致（卜一（）电子云密度增大，键长变短，这说明形成了分子内氢键（广（）（），该氢键与（），（），（）一起形成一个稳定的六元环该六元环的六个原子基本在同一个平面，原子偏离平面的平均值为啪。该平面与苯环平面的二面角为而分子与分子之间则通过分子间氢键和范德华力的作用，使得该化合物形成了无限延伸的层状结构（如图）（：？铽（）
4、（）（）（）（）（）图化合物的分子结构图化合物的晶胞堆积图标题化合物的生物活性采用平皿培养法研究标题化合物对双子叶植物油菜籽青杂号幼苗根系的生长调节作用，将标题中的系列化合物分别配成，和浓度的溶液用已配好的溶液在的有盖培养皿中培养油菜籽，用蒸馏水作空白实验，相同浓度的吲哚乙酸溶液作为标准对照室温牛长并测最油菜根系的生长长度，用下面公式计算该类化合物在各个浓度下对油菜幼苗根系的生长调节活性百分比：（一），其中：为样品生物活性，为溶液中油菜幼苗根的生长长度，为蒸馏水中油菜幼苗根的生长长度计算结果列于表由表可以看出，该类化合物对双子叶植物油菜籽幼苗根的生长在高浓度下表现出较强的抑制活性，但随着浓度的
5、降低化合物对根的生长调节表现出一定的递变规律，与吲哚乙酸相比，在，两个浓度下有促进生长的作用，当浓度降低至时促进作用又降低了，化合物在浓度为时对油菜幼苗的根具有较好的促进生长调节活性N-异壬酰基-N-取代芳基硫脲的简便合成、晶体结构及生物活性作者：张有明， 陈小春， 陈靖， 王爱霞， 魏太保， Zhang， Youming， Chen， Xiaochun，Chen， Jing， Wang， Aixia， Wei， Taibao作者单位：西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,兰州,730070刊名：有机化学英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY年，卷(期)：2009，29(5)引用次数：0次相似文献(0条)本文链接：http:/